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消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果 被引量：13
1
作者 俞庆 彭苍骄 +1 位作者 管敏昌 徐忠良 《中国医药导报》 CAS 2014年第16期77-79,83,共4页
目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例，将其随机分为治疗组和对照组，各51例。对照组给予蒙脱石散剂，1岁以下每... 目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例，将其随机分为治疗组和对照组，各51例。对照组给予蒙脱石散剂，1岁以下每日1袋，1-2岁每日1-2袋，2岁以上每日2～3袋，均分3次服用，疗程为3d；治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1．5mg/（kg·次），3次／d，疗程为3d；儿泻停颗粒，〈6个月，1g／次；6个月～2岁．2g／次，2次，d，疗程为3d。结果治疗组显效29例，有效15例，无效7例，有效率为86．3％；对照组显效12例。有效17例，无效22例，有效率为56．9％，两组有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）；治疗组退热时间为（2．62±1．49）d。止泻时间为（3．13±1．83）d，止吐时间为（3．16±0．83）d，脱水纠正时间为（2．15±0．53）d；对照组退热时间为（4．86±1．57）d，止泻时间为（6．79±2．44）d，止吐时间为（4．53±0．87）d，脱水纠正时间为（3．36±0．84）d，两组比较，差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切．值得推广应用。 展开更多
关键词 消旋卡多曲颗粒 儿泻停颗粒 轮状病毒肠炎 疗效
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儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻(湿热泻)的临床综合评价
2
作者 曾静 胡思源 +5 位作者 白思远 李梅芳 牛丽青 张梦也 许玥 蔡秋晗 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第7期1611-1618,共8页
目的对儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻(湿热泻)进行临床综合评价,判断其临床价值,为临床合理用药提供参考。方法通过课题组专家讨论,围绕安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性、创新性6个维度,选择《儿童中成药临床综合评价指标框架》... 目的对儿泻停颗粒治疗小儿急性腹泻(湿热泻)进行临床综合评价,判断其临床价值,为临床合理用药提供参考。方法通过课题组专家讨论,围绕安全性、有效性、经济性、适宜性、可及性、创新性6个维度,选择《儿童中成药临床综合评价指标框架》中的评价指标,基于文献资料(公开/未公开)、证据性信息、临床调查问卷等,通过现存统计资料分析法、内容分析法、系统性文献综述法等收集证据,应用《儿童中成药临床综合评价工具》进行综合价值判断,对儿泻停颗粒开展评价。结果(1)安全性维度:儿泻停颗粒的不良反应发生率较低,未发现严重不良反应,安全性良好且风险可控,证据充分,得分24.47分。(2)有效性维度:Meta分析和前瞻性队列研究结果均提示,本品治疗小儿急性腹泻,具有显著疗效,在同类品种中成药疗效排序为第2位,得分31.94分;(3)经济性维度:本品日药品费用为3.1~24.6元,每增加1个单位有效率,仅需多花费0.40~3.14元,具有经济学优势,得分3.63分。(4)适宜性维度:本品药物信息和药品使用方面都具有较好的适宜性,得分7.87分。(5)可及性维度:本品在可负担性与可获得性方面均具有较好的可及性,得分6.34分。(6)创新性维度:本品在技术创新方面,优化了工艺、提高和修订质量标准;并获得多项国家专利,具有良好创新性,得分2.73分。(7)综合评价结果:儿泻停颗粒的综合价值指数为76.98。结论儿泻停颗粒综合价值指数≥75,其治疗小儿急性腹泻(湿热泻)临床综合价值较好。 展开更多
关键词 儿泻停颗粒 小儿 急性腹泻 湿热泻 临床综合评价
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HPLC法同时测定儿泻停颗粒中甘草苷和甘草酸的含量 被引量：4
3
作者 楚庆霞 秦海军 +4 位作者 刘军玲 张慧 于波 马雨涵 张亚中 《中国药师》 CAS 2017年第4期743-745,共3页
目的:建立测定儿泻停颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC法。方法:采用Tech Mate C_(18)-ST色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈为A相,0.05%磷酸水溶液为B相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:237 nm,柱温:室温,进样... 目的:建立测定儿泻停颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC法。方法:采用Tech Mate C_(18)-ST色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈为A相,0.05%磷酸水溶液为B相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:237 nm,柱温:室温,进样量:5μl。结果:甘草苷在10.32~51.62 mg·L^(-1),甘草酸铵在79.40~397.00 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999)。两种成分的平均回收率分别为98.10%(RSD=1.0%,n=6)和97.15%(RSD=1.8%,n=6)。结论:该方法结果准确,重复性和稳定性好,可用于儿泻停颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 儿泻停颗粒 甘草苷 甘草酸 高效液相色谱
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儿泻停颗粒治疗肺炎儿童抗生素相关性腹泻临床观察
4
作者 张帆 李岚 万慕湲 《中国中医药现代远程教育》 2021年第14期85-86,共2页
目的观察儿泻停颗粒治疗肺炎儿童抗生素相关性腹泻的疗效。方法选择2019年3月—2020年3月江西省儿童医院呼吸内科住院的90例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组49例和对照组41例。治疗组患儿自入组时口服儿泻停颗粒剂及布拉氏酵母菌散,对照... 目的观察儿泻停颗粒治疗肺炎儿童抗生素相关性腹泻的疗效。方法选择2019年3月—2020年3月江西省儿童医院呼吸内科住院的90例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组49例和对照组41例。治疗组患儿自入组时口服儿泻停颗粒剂及布拉氏酵母菌散,对照组仅仅口服布拉氏酵母菌散治疗。用药72 h后进行疗效评定。结果治疗后,治疗组总有效率为93.8%(46/49),高于对照组80.5%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组每日大便次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),大便次数及性状恢复时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿泻停颗粒治疗肺炎儿童抗生素相关性腹泻安全有效。 展开更多
关键词 儿泻停颗粒 抗生素相关腹泻 布拉氏酵母菌 支气管肺炎 儿科学 中成药疗法
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