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放疗同步EGFR-TKI治疗与先放疗后EGFR-TKI治疗在EGFR基因突变型非小细胞肺癌脑转移中的应用效果对比 被引量：5
1
作者 贾燕华 陈日新 +5 位作者 李竟长 罗展雄 刘汉鑫 刘宇 李华兰 武江波 《广西医学》 CAS 2022年第6期585-589,共5页
目的比较放疗同步表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗与先放疗后EGFR-TKI治疗应用于EGFR基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的临床效果。方法纳入81例初治的EGFR基因突变型NSCLC脑转移患者,将其分为同步放疗组34... 目的比较放疗同步表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗与先放疗后EGFR-TKI治疗应用于EGFR基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的临床效果。方法纳入81例初治的EGFR基因突变型NSCLC脑转移患者,将其分为同步放疗组34例与先放疗组47例,分别给予放疗同步EGFR-TKI治疗、先放疗后EGFR-TKI治疗。比较两组患者治疗后3个月的短期疗效、中位生存时间和中位颅内无进展生存时间、12个月和24个月生存率、12个月和24个月颅内无进展生存率,以及不良反应发生率。结果先放疗组的短期疗效优于同步放疗组(P<0.05),完全缓解率与部分缓解率更高。与同步放疗组相比,先放疗组的中位生存时间、中位颅内无进展生存时间更长,24个月生存率、24个月颅内无进展生存率更高,且腹泻、血小板减少、白细胞减少与放射性食管炎等不良反应发生率更低(均P<0.05)。结论对于EGFR基因突变型NSCLC脑转移患者,与放疗同步EGFR-TKI治疗相比,先放疗后行EGFR-TKI治疗的短期疗效更佳,且能够延长患者的中位颅内无进展生存时间与中位生存时间,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体基因突变型 脑转移 放疗时机 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 短期疗效 生存情况 颅内无进展生存
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贝伐珠单抗联合靶向治疗对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的疗效观察 被引量：23
2
作者 蒋一玲 张传领 +4 位作者 陈承 余洪金 李薇娜 方晶 方勇 《中华全科医学》 2021年第8期1306-1309,共4页
目的探讨贝伐珠单抗联合靶向治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期预后及免疫状态、不良反应的影响,以期为临床治疗方法的选择提供参考。方法选择2017年9月—2018年9月在浙江萧山医院和浙江省邵逸夫医院接... 目的探讨贝伐珠单抗联合靶向治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者近远期预后及免疫状态、不良反应的影响,以期为临床治疗方法的选择提供参考。方法选择2017年9月—2018年9月在浙江萧山医院和浙江省邵逸夫医院接受诊治的EGFR突变型NSCLC患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用盐酸埃克替尼片治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片治疗。比较2组患者临床疗效、肿瘤标记物水平、免疫指标水平,并对2组患者生存情况、不良反应情况进行比较。结果观察组疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平均明显低于治疗前,且观察组均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于治疗前,且观察组均明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者的生存情况优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型NSCLC患者疗效显著,可有效抑制肿瘤细胞增殖,缩小肿瘤体积,改善机体免疫功能,提高患者生存率。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 靶向治疗 表皮生长因子受体突变型 非小细胞肺癌 预后
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贝伐珠单抗联合靶向药物治疗表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌的临床疗效 被引量：20
3
作者 赵秋红 闫春良 任冠军 《癌症进展》 2020年第14期1474-1476,1500,共4页
目的探讨贝伐珠单抗联合靶向药物治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法根据治疗方法的不同将150例EGFR突变型NSCLC患者分为观察组和对照组,每组75例。观察组患者采用贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片治疗... 目的探讨贝伐珠单抗联合靶向药物治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法根据治疗方法的不同将150例EGFR突变型NSCLC患者分为观察组和对照组,每组75例。观察组患者采用贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片治疗,对照组患者仅采用盐酸埃克替尼片治疗。观察两组患者的临床疗效、生存情况及不良反应,采用生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评价两组患者的生活质量。结果观察组患者的疾病控制率(DCR)为90.67%,明显高于对照组的69.33%,差异有统计学意义(P﹤0.01);观察组患者的治疗有效率(RR)为65.33%,明显高于对照组的41.33%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。随访1~15个月,观察组患者的中位生存时间为11个月(95%CI:7.714~14.286),对照组患者的中位生存时间为8个月(95%CI:6.907~9.903);观察组患者的生存情况优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,观察组患者GQOL-74各维度评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。治疗期间,观察组患者恶心、呕吐、口腔溃疡、血液学毒性的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论与单独靶向治疗相比,贝伐珠单抗联合靶向治疗可提高EGFR突变型NSCLC患者的临床疗效,提高患者的短期生存率,降低不良反应,改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 靶向治疗 表皮生长因子受体突变型 非小细胞肺癌 临床疗效
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吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌患者的效果及影响因素分析 被引量：8
4
作者 吕秀霞 刘赛赛 +2 位作者 乔通 李黎明 刘青锋 《癌症进展》 2021年第17期1763-1765,1777,共4页
目的观察吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效并探讨影响因素。方法选取150例EGFR突变型NSCLC患者的临床资料,所有患者均给予吉非替尼口服治疗,连续治疗6个疗程,评估其临床疗效,并对可能影响EGFR突... 目的观察吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效并探讨影响因素。方法选取150例EGFR突变型NSCLC患者的临床资料,所有患者均给予吉非替尼口服治疗,连续治疗6个疗程,评估其临床疗效,并对可能影响EGFR突变型NSCLC患者临床疗效的相关因素进行单因素和多因素分析。结果150例患者中,总缓解患者48例(32.00%)设为缓解组,剩余102例患者设为对照组。缓解组和对照组患者性别、肿瘤分期、病理类型和肿瘤直径比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Logistic回归分析结果显示,性别、肿瘤分期、病理类型和肿瘤直径均为EGFR突变型NSCLC患者临床疗效的影响因素(P﹤0.05)。治疗期间,150例患者药物不良反应总发生率为28.67%。结论吉非替尼治疗EGFR突变型NSCLC患者有一定的临床疗效,性别、肿瘤分期、病理类型和肿瘤直径均为EGFR突变型NSCLC患者临床疗效的影响因素。 展开更多
关键词 吉非替尼 表皮生长因子受体突变 非小细胞肺癌 疗效 影响因素
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贝伐珠单抗联合靶向药物治疗用于表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌患者的效果 被引量：4
5
作者 董利 《中国民康医学》 2023年第20期68-70,共3页
目的:观察贝伐珠单抗联合靶向药物治疗用于表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2022年12月该院收治的69例EGFR突变型NSCLC患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为观察组35例和对照... 目的:观察贝伐珠单抗联合靶向药物治疗用于表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2022年12月该院收治的69例EGFR突变型NSCLC患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为观察组35例和对照组34例。对照组采用盐酸埃克替尼片靶向治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗注射液治疗,比较两组疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)]水平、血清T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:观察组客观缓解率为74.29%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CEA、CYFRA21-1、VEGF、CA125水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合盐酸埃克替尼片靶向治疗用于EGFR突变型NSCLC患者可提高客观缓解率和血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平,降低血清CEA、CYFRA21-1、VEGF、CA125水平,效果优于单纯盐酸埃克替尼片靶向治疗。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体突变型 贝伐珠单抗注射液 靶向治疗 T细胞亚群 肿瘤标志物 不良反应
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非小细胞肺癌EGFR突变亚型的临床病理和预后意义
6
作者 赖淼 景鑫 +1 位作者 李桂珍 李怡 《中华肺部疾病杂志（电子版）》 2024年第5期731-737,共7页
目的分析非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变亚型的临床病理和预后意义。方法选择2016年1月至2022年6月我院收治的接受EGFR基因检测127例突变型晚期NSCLC患者... 目的分析非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变亚型的临床病理和预后意义。方法选择2016年1月至2022年6月我院收治的接受EGFR基因检测127例突变型晚期NSCLC患者。采用直接测序法进行EGFR突变检测,根据突变位点分为四组:外显子(E)18突变组、E19突变组、E20突变组、E21突变组。根据突变模式将E19缺失突变分为三种亚型组:密码子缺失(codon deletion,CD)组、密码子替换和跳变(codon substitutions and skipping,CSS)组、CD或CSS加单核苷酸变异(single nucleotide variants,SNV)(CD/CSS+SNV)组。主要观察指标为无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。结果EGFR突变中,常见E19缺失73例(57.48%),其次为E21突变40例(31.50%),E18突变6例(4.72%),E20突变8例(6.30%)。患者中位随访时间为22.23个月(3.02~60个月)。E19突变患者的中位PFS和中位OS时间最长(13个月、30.59个月),长于E18突变(9个月、10.85个月)、E20突变(10个月、19.48个月)和E21突变(10个月、16.92个月)(P<0.05)。多因素分析模型中,E19突变是NSCLC患者PFS和OS的影响因素(P<0.05)。E19突变患者中,CD/CSS+SNV组中位PFS和中位OS(43个月、51.25个月)长于CD组(12个月、29.87个月)和CSS组(10个月、20.66个月)(P<0.05)。CD/CSS+SNV组缺失碱基和缺失氨基酸数(12.80±2.88个、4.40±0.91个)低于CD组(14.87±0.88个、4.98±0.33个)和CSS组(16.73±3.35个、5.81±0.98个)(P<0.05)。结论与E18/20/21突变患者相比,E19缺失突变患者PFS和OS预后好,提示E19缺失是EGFR突变型NSCLC患者PFS和OS的预测因子。E19突变患者中CD/CSS SNV与PFS和OS长显著相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体突变亚型 外显子19 缺失突变 预后
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不同核酸提取试剂盒对血浆游离DNA提取效果的比较 被引量：2
7
作者 方仲表 沈伟锋 +3 位作者 饶焕新 章余旋 潘志文 吴欧 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第8期979-983,989,共6页
目的比较北京天根生化科技有限公司生产的大体积游离核酸提取试剂盒(磁珠法,货号:DP-710,以下简称天根)与德国Qiagen公司生产的Circulating Nucleic Acid kit(硅胶膜吸附柱法,货号:55114,以下简称Qiagen)对血浆当中游离DNA(cfDNA)的提... 目的比较北京天根生化科技有限公司生产的大体积游离核酸提取试剂盒(磁珠法,货号:DP-710,以下简称天根)与德国Qiagen公司生产的Circulating Nucleic Acid kit(硅胶膜吸附柱法,货号:55114,以下简称Qiagen)对血浆当中游离DNA(cfDNA)的提取效果。方法收集Qiagen和天根试剂盒的基本情况,采用浙江省肿瘤医院提供的临床血浆样本,用Qiagen和天根分别提取血浆样本中的cfDNA。用超微紫外分光光度仪分析两种试剂盒提取得到cfDNA的浓度和纯度。采用人表皮生长因子受体(EGFR)突变基因检测试剂盒(多重荧光PCR法)评价两种试剂盒提取血浆中cfDNA的提取效果,通过扩增结果的Ct值分析两种不同试剂盒对人EGFR基因突变的检出率和重复性的影响。结果在cfDNA提取浓度、纯度方面,Qiagen的cfDNA提取浓度明显高于天根,且Qiagen提取得到的cfDNA纯度更优;在人EGFR突变基因阳性检出率方面,Qiagen阳性检出率为100%,天根阳性检出率为85%;在重复性方面,Qiagen试剂盒提取的cfDNA的检出结果Ct值的变异系数(CV)均小于5%,而天根试剂盒有分部分CV超过5%。结论Qiagen试剂盒在cfDNA提取浓度、纯度,人EGFR突变基因的阳性检出率、重复性方面的表现均要优于天根试剂盒。 展开更多
关键词 天根 Qiagen 核酸提取 游离DNA EGFR突变基因
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编码表皮生长因子受体Ⅲ型突变体PEP-3表位的cDNA的克隆 被引量：1
8
作者 段小艺 王健生 +4 位作者 郭佑民 刘敏 周斌 王全颖 杨广笑 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期140-142,共3页
目的克隆出针对表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(EGFRvⅢ)PEP-3表位的cDNA片段,为高表达EGFRvⅢ肿瘤的免疫治疗奠定基础。方法根据PEP-3的碱基序列设计出有12对互补碱基的正负引物,正负引物互为模板进行PCR扩增,制备出两端含酶切位点的PEP-3... 目的克隆出针对表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(EGFRvⅢ)PEP-3表位的cDNA片段,为高表达EGFRvⅢ肿瘤的免疫治疗奠定基础。方法根据PEP-3的碱基序列设计出有12对互补碱基的正负引物,正负引物互为模板进行PCR扩增,制备出两端含酶切位点的PEP-3 cDNA片段,再将扩增的PCR产物亚克隆于载体pGEM-T Easy构建重组质粒pGEM-T Easy/PEP-3。结果经限制性内切酶酶切鉴定和DNA测序证实,编码PEP-3的cDNA片段被成功扩增并亚克隆于载体pGEM-T Easy中。结论成功克隆了编码表皮生长因子受体Ⅲ型突变体PEP-3表位的cDNA片段。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体Ⅲ型突变体 PEP-3表位 CDNA 基因克隆
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益气扶正养阴化痰法验方联合TKIs治疗Ⅲa~Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌的临床研究 被引量：1
9
作者 陈劲智 刘玉 郑琴珠 《深圳中西医结合杂志》 2023年第8期14-17,共4页
目的:观察益气扶正养阴化痰法验方联合酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗Ⅲa~Ⅳ期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌对延缓TKIs耐药及患者生存质量的影响。方法:回顾性分析2016年1月至2019年1月在泉州市中医院诊断为Ⅲa~Ⅳ期EGFR突变... 目的:观察益气扶正养阴化痰法验方联合酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗Ⅲa~Ⅳ期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌对延缓TKIs耐药及患者生存质量的影响。方法:回顾性分析2016年1月至2019年1月在泉州市中医院诊断为Ⅲa~Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌的80例病例,根据治疗方案不同归为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用单纯给予EGFR-TKIs治疗,观察组患者在对照组基础上联合益气扶正养阴化痰法验方治疗,记录两组患者的生存质量,安全性,近期疗效和疾病进展时间。结果:治疗后观察组患者生活质量改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生Ⅲ级以上的皮疹和腹泻。观察组患者皮疹发生率为75.00%,与对照组的77.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者腹泻发生率为52.5%,与对照组的55.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的疾病控制率(DCR)为82.50%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者中位疾病进展时间为11.5月,观察组为15.0月,延缓TKIs耐药3.5月。经Logrank检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气扶正养阴化痰法验方联合TKIs治疗Ⅲa~Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌可明显改善患者生存质量,延缓患者耐药,提高生存质量。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体突变型非小细胞肺癌 益气扶正养阴化痰法 酪氨酸激酶抑制剂 酪氨酸激酶抑制剂耐药
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