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玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对醛糖还原酶的抑制作用
被引量:
19
1
作者
黄才国
魏善建
刘军华
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期760-762,共3页
目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用。方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epib...
目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用。方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epibueropyridium A对酶活性的抑制作用。阳性对照为依帕司他,采用双倒数作图的方法确定抑制类型,二次作图法求Ki,以抑制剂浓度对抑制率作图求IC50。结果:Epibueropyridium A能显著抑制醛糖还原酶的活性,为竞争性抑制,其半数抑制剂量IC50为4.2μg/ml,Ki值为4.88μg/ml。结论:Epibueropyridium A是醛糖还原酶的竞争性抑制剂。
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关键词
Epibueropyridium
A
玄参
醛糖还原酶
酶抑制剂
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职称材料
玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A预防D-半乳糖性白内障的实验研究
被引量:
9
2
作者
黄才国
魏善建
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1204-1206,共3页
目的:探讨玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对D-半乳糖性白内障形成的干预作用。方法:大鼠随机分为正常对照组、模型组、样品高、低剂量组和阳性对照组,每组10只。模型组腹腔注射D-半乳糖诱导大鼠白内障模型;样品高、低剂量组在注射D...
目的:探讨玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对D-半乳糖性白内障形成的干预作用。方法:大鼠随机分为正常对照组、模型组、样品高、低剂量组和阳性对照组,每组10只。模型组腹腔注射D-半乳糖诱导大鼠白内障模型;样品高、低剂量组在注射D-半乳糖同时分别给予20、10 mg/kg环烯醚萜Epibueropyridinium A灌胃;正常对照组仅仅灌胃生理盐水;晶体混浊度和山梨醇含量的变化阳性对照为依帕司他(10 mg/kg),SOD活性和丙二醛含量变化的阳性对照为VitE(30 mg/kg)。3、6周后用裂隙灯观察晶体混浊程度,处死动物后检测晶体中SOD的活性,丙二醛以及山梨醇的含量。结果:样品高、低剂量组大鼠白内障的晶体混浊度明显低于模型组,样品高剂量组低于低剂量组(P<0.01)。晶体中SOD活性(Nu.mg-1)由模型组的32.1±11.2分别升高到样品低剂量组的65.9±16.7和样品高剂量组的83.2±15.6(P<0.01);丙二醛含量(nmol.mg-1)由模型组的26.72±5.36分别降到样品低剂量组的18.34±4.29和样品高剂量组的15.66±5.47(P<0.01);山梨醇含量(μmol.g-1)在第3周时由模型组的24.33±2.57分别降到样品低剂量组的15.46±2.07和样品高剂量组的11.45±1.39(P<0.01),在第6周时由模型组的20.04±1.59分别降到样品低剂量组的15.82±1.42和样品高剂量组的13.22±1.37(P<0.05或0.01)。结论:玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对大鼠糖性白内障形成有一定的预防作用。
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关键词
白内障
epibueropyridinium
A
超氧化物歧化酶
丙二醛
山梨醇
下载PDF
职称材料
题名
玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对醛糖还原酶的抑制作用
被引量:
19
1
作者
黄才国
魏善建
刘军华
机构
第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期760-762,共3页
基金
上海-SK研究发展基金(2004004-t)~~
文摘
目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用。方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epibueropyridium A对酶活性的抑制作用。阳性对照为依帕司他,采用双倒数作图的方法确定抑制类型,二次作图法求Ki,以抑制剂浓度对抑制率作图求IC50。结果:Epibueropyridium A能显著抑制醛糖还原酶的活性,为竞争性抑制,其半数抑制剂量IC50为4.2μg/ml,Ki值为4.88μg/ml。结论:Epibueropyridium A是醛糖还原酶的竞争性抑制剂。
关键词
Epibueropyridium
A
玄参
醛糖还原酶
酶抑制剂
Keywords
epibueropyridinium
A
scrophularia
ningpoensis
aldose
reductase
enzyme
inhibitors
分类号
Q285.5 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A预防D-半乳糖性白内障的实验研究
被引量:
9
2
作者
黄才国
魏善建
机构
第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1204-1206,共3页
基金
上海-SK研究发展基金(2004004-t)~~
文摘
目的:探讨玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对D-半乳糖性白内障形成的干预作用。方法:大鼠随机分为正常对照组、模型组、样品高、低剂量组和阳性对照组,每组10只。模型组腹腔注射D-半乳糖诱导大鼠白内障模型;样品高、低剂量组在注射D-半乳糖同时分别给予20、10 mg/kg环烯醚萜Epibueropyridinium A灌胃;正常对照组仅仅灌胃生理盐水;晶体混浊度和山梨醇含量的变化阳性对照为依帕司他(10 mg/kg),SOD活性和丙二醛含量变化的阳性对照为VitE(30 mg/kg)。3、6周后用裂隙灯观察晶体混浊程度,处死动物后检测晶体中SOD的活性,丙二醛以及山梨醇的含量。结果:样品高、低剂量组大鼠白内障的晶体混浊度明显低于模型组,样品高剂量组低于低剂量组(P<0.01)。晶体中SOD活性(Nu.mg-1)由模型组的32.1±11.2分别升高到样品低剂量组的65.9±16.7和样品高剂量组的83.2±15.6(P<0.01);丙二醛含量(nmol.mg-1)由模型组的26.72±5.36分别降到样品低剂量组的18.34±4.29和样品高剂量组的15.66±5.47(P<0.01);山梨醇含量(μmol.g-1)在第3周时由模型组的24.33±2.57分别降到样品低剂量组的15.46±2.07和样品高剂量组的11.45±1.39(P<0.01),在第6周时由模型组的20.04±1.59分别降到样品低剂量组的15.82±1.42和样品高剂量组的13.22±1.37(P<0.05或0.01)。结论:玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对大鼠糖性白内障形成有一定的预防作用。
关键词
白内障
epibueropyridinium
A
超氧化物歧化酶
丙二醛
山梨醇
Keywords
cataract
epibueropyridinium
A
superoxide
dismutase
malondialdehyde
sorbitol
分类号
R286.81 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对醛糖还原酶的抑制作用
黄才国
魏善建
刘军华
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
19
下载PDF
职称材料
2
玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A预防D-半乳糖性白内障的实验研究
黄才国
魏善建
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
9
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职称材料
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