以江西杉木林红壤为研究对象,开展野外长期氮(N)、磷(P)添加控制试验,设置对照(CK)、N(50kg N hm^(-2)a^(-1))、P(50kg P hm^(-2)a^(-1))、NP(50kg N hm^(-2)a^(-1)+50kg P hm^(-2)a^(-1))处理,分析N、P添加对土壤碳矿化速率(C_(min))...以江西杉木林红壤为研究对象,开展野外长期氮(N)、磷(P)添加控制试验,设置对照(CK)、N(50kg N hm^(-2)a^(-1))、P(50kg P hm^(-2)a^(-1))、NP(50kg N hm^(-2)a^(-1)+50kg P hm^(-2)a^(-1))处理,分析N、P添加对土壤碳矿化速率(C_(min))、氮矿化速率(N_(min))和相关的β-1,4-葡萄糖苷酶(βG)和β-1,4-N-乙酰葡糖氨糖苷酶(NAG)动力学参数的影响。结果表明:(1)N添加明显降低了C_(min)和N_(min),比CK分别减少了25%和18%;N添加减小了NAG的潜在最大酶活性(V_(max))、半饱和常数(K_m)、催化效率(V_(max)/K_m),但差异不显著(P>0.05);N添加显著增加了βG的V_(max)、K_m,但对V_(max)/K_m有抑制作用。(2)P输入(P、NP)较CK使NAG的V_(max)、K_m减小26%—60%;NP同时添加明显提高βG和NAG的V_(max)/K_m(P<0.05),但P输入(P、NP)对C_(min)和N_(min)影响不显著(P>0.05)。(3)C_(min)与土壤溶解性有机碳正相关,N_(min)与pH显著正相关,与土壤NH_4^+-N、NO_3^--N显著负相关;βG和NAG的V_(max)/K_m均与NH_4^+-N、NO_3^--N负相关(P<0.05),K_m均与NH_4^+-N、NO_3^--N正相关(P<0.05)。βG的V_(max)与NH_4^+-N、NO_3^--N正相关(P<0.05),NAG的V_(max)与有机碳、全氮、全磷、有效磷负相关(P<0.05)。研究结果表明,在亚热带杉木人工林中,N添加降低土壤pH,增加土壤有效氮含量,抑制βG和NAG的V_(max)/K_m,对土壤C_(min)和N_(min)产生抑制作用;而NP添加增加土壤有效磷含量,增加土壤βG和NAG的V_(max)/K_m。展开更多
文摘以江西杉木林红壤为研究对象,开展野外长期氮(N)、磷(P)添加控制试验,设置对照(CK)、N(50kg N hm^(-2)a^(-1))、P(50kg P hm^(-2)a^(-1))、NP(50kg N hm^(-2)a^(-1)+50kg P hm^(-2)a^(-1))处理,分析N、P添加对土壤碳矿化速率(C_(min))、氮矿化速率(N_(min))和相关的β-1,4-葡萄糖苷酶(βG)和β-1,4-N-乙酰葡糖氨糖苷酶(NAG)动力学参数的影响。结果表明:(1)N添加明显降低了C_(min)和N_(min),比CK分别减少了25%和18%;N添加减小了NAG的潜在最大酶活性(V_(max))、半饱和常数(K_m)、催化效率(V_(max)/K_m),但差异不显著(P>0.05);N添加显著增加了βG的V_(max)、K_m,但对V_(max)/K_m有抑制作用。(2)P输入(P、NP)较CK使NAG的V_(max)、K_m减小26%—60%;NP同时添加明显提高βG和NAG的V_(max)/K_m(P<0.05),但P输入(P、NP)对C_(min)和N_(min)影响不显著(P>0.05)。(3)C_(min)与土壤溶解性有机碳正相关,N_(min)与pH显著正相关,与土壤NH_4^+-N、NO_3^--N显著负相关;βG和NAG的V_(max)/K_m均与NH_4^+-N、NO_3^--N负相关(P<0.05),K_m均与NH_4^+-N、NO_3^--N正相关(P<0.05)。βG的V_(max)与NH_4^+-N、NO_3^--N正相关(P<0.05),NAG的V_(max)与有机碳、全氮、全磷、有效磷负相关(P<0.05)。研究结果表明,在亚热带杉木人工林中,N添加降低土壤pH,增加土壤有效氮含量,抑制βG和NAG的V_(max)/K_m,对土壤C_(min)和N_(min)产生抑制作用;而NP添加增加土壤有效磷含量,增加土壤βG和NAG的V_(max)/K_m。
