胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期的临床研究 被引量：22

1

作者 刁云辉 薛萌 +2 位作者 樊宏伟 沙金平 孙长宇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期974-976,共3页

目的观察胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期患者的临床疗效及安全性。方法将80例乙型病毒性肝炎(乙肝)e抗原(HBe Ag)阳性肝硬化肝功能代偿期患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以恩替卡韦0.5 mg,qd,口... 目的观察胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗肝硬化肝功能代偿期患者的临床疗效及安全性。方法将80例乙型病毒性肝炎(乙肝)e抗原(HBe Ag)阳性肝硬化肝功能代偿期患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以恩替卡韦0.5 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以胸腺肽α1 1.6 mg,biw,皮下注射。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、HBV-DNA和HBe Ag转阴率以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.50%(37/40例)和75.00%(30/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的谷丙转氨酶分别为(51.39±8.17),(64.12±6.24)U·L^(^(-1));谷草转氨酶分别为(33.49±5.14),(40.05±5.28)U·L^(^(-1));总胆红素分别为(17.59±1.59),(16.32±1.32)mmol·L^(^(-1));HBV-DNA转阴率分别为77.50%,40.00%;HBe Ag转阴率分别为70.00%,32.50%;HBe Ag/抗HBe转换率为35.00%,22.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐和头晕,对照组发生的药物不良反应有恶心呕吐、头晕和过敏。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.50%和17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽α1注射剂联合恩替卡韦胶囊治疗HBeAg阳性肝硬化肝功能代偿期的临床疗效确切,且安全性较高。 展开更多

关键词 恩替卡韦胶囊 胸腺肽α1注射剂 肝硬化 肝硬化肝功能代偿期 安全性

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恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗HBV感染失代偿期肝硬化患者的疗效及对血清炎性因子的影响 被引量：20

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作者 王柳青 李雅静 +2 位作者 薛素娟 李盛楠 张国顺 《疑难病杂志》 CAS 2020年第10期985-989,共5页

目的观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗HBV感染失代偿期肝硬化患者的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法选取2017年1月—2019年10月在唐山弘慈医院和华北理工大学附属医院住院的HBV感染失代偿期肝硬化患者106例,随机数字表法分为2组... 目的观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗HBV感染失代偿期肝硬化患者的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法选取2017年1月—2019年10月在唐山弘慈医院和华北理工大学附属医院住院的HBV感染失代偿期肝硬化患者106例,随机数字表法分为2组各53例。2组均常规治疗,对照组另予恩替卡韦抗病毒治疗;观察组在对照组的基础上给予扶正化瘀胶囊治疗。治疗4周后观察2组患者治疗前后的临床疗效、肝功能、肝纤维化、影像学、抗病毒相关指标、血清炎性细胞因子变化。结果观察组总有效率高于对照组(94.34%vs.79.25%,χ^2/P=5.267/0.022)。治疗后,2组ALT、AST、TBil、HA、LN、PCⅢ、CⅣ、门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显降低,ALB明显升高,且观察组治疗后上述指标改善程度显著优于对照组(t/P=4.637/0.017、5.213/0.006、3.965/0.020、4.856/0.015、4.564/0.021、3.843/0.032、5.826/0.004、4.872/0.017、3.143/0.038、4.652/0.017、5.447/0.008、5.987/0.001、6.012/0.000、4.579/0.003)。治疗后观察组HBV-DNA、HBsAg、HBeAg转阴率高于对照组(χ^2/P=4.672/0.031、5.451/0.020、6.526/0.011),HBV-DNA载量低于对照组(t/P=6.415/0.027)。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗HBV感染失代偿期肝硬化患者临床疗效切确,可改善肝纤维化、降低血清炎性细胞因子水平,提高机体免疫状态,降低HBV-DNA载量。 展开更多

关键词 恩替卡韦 扶正化瘀胶囊 乙型肝炎病毒感染 失代偿期肝硬化 疗效 炎性因子

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一贯煎加味联合恩替卡韦胶囊治疗慢性乙型肝炎后肝硬化的临床疗效及对肝功能及肝纤维化的影响 被引量：15

3

作者 袁志军 刘乡 +1 位作者 朱海容 梁英 《四川中医》 2020年第5期124-127,共4页

目的:分析一贯煎加味联合恩替卡韦胶囊治疗对慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)后肝硬化患者临床疗效、肝功能及肝纤维化的影响。方法:选取本院2017年3月~2019年4月收治的76例CHB后肝硬化患者,将患者根据治疗方式不同分为观察组(... 目的:分析一贯煎加味联合恩替卡韦胶囊治疗对慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)后肝硬化患者临床疗效、肝功能及肝纤维化的影响。方法:选取本院2017年3月~2019年4月收治的76例CHB后肝硬化患者,将患者根据治疗方式不同分为观察组(一贯煎加味联合恩替卡韦胶囊)46例和对照组(恩替卡韦胶囊)30例。观察两组患者治疗临床效果,比较两组患者治疗前后肝功能、血清肝纤维化四项及血清炎性因子表达水平。结果:治疗后观察组总有效率为84.21%,明显优于对照组57.89%.(P<0.05);治疗前两组患者肝功能、血清肝纤维化四项、血清炎性因子水平况比较无差异(P>0.05),治疗后肝功能、血清肝纤维化四项、血清炎性因子均较治疗前有所改善(P<0.05);但观察组患者ALT、AST、TBIL下降水平和PC-III、PCIV、HA、LN下降水平与对照组比较幅度更大(P<0.05);治疗后两组患者IL-6、TNF-α水平均有下将;INF-γ、IL-10水平上升;而观察组IL-6、INF-γ、IL-10、TNF-α表达水平改善情况优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组低,但比较差异间无统计学意义(P<0.05)。结论:一贯煎加味联合恩替卡韦胶囊治疗对CHB后肝硬化患者治疗效果优于单独治疗,可改善患者症状,减少肝硬纤维化程度,减轻炎症反应,保护肝功能,不增加患者不良反应发生,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 一贯煎加味 恩替卡韦胶囊 慢性乙型肝炎后肝硬化 肝功能 肝纤维化

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五灵胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效 被引量：14

4

作者 周晓元 罗润齐 +4 位作者 万蕾 王俊洁 张宿荣 许晓明 叶晓光 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第22期2939-2945,共7页

目的评价五灵胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法回顾性收集广州医科大学附属第二医院2019年4月至2020年9月期间诊治的CHB患者117例,随机分为观察组62和对照组55例,给予对照组恩替卡韦分散片(ETV)0.5 mg口服,1次... 目的评价五灵胶囊联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法回顾性收集广州医科大学附属第二医院2019年4月至2020年9月期间诊治的CHB患者117例,随机分为观察组62和对照组55例,给予对照组恩替卡韦分散片(ETV)0.5 mg口服,1次/d,观察24周;观察组在对照组治疗的基础上,给予口服五灵胶囊1.75 g口服,3次/d,观察24周。测定两组患者治疗前后生物化学和病毒学指标。采用重复测量方差分析比较0、4、12、24周肝功能水平的差异,同时采用t检验、Mann-Whitney U检验、χ^(2)检验比较观察组与对照组肝功能指标的复常率、肝纤维化指标、HBV-DNA和HBeAg转阴率的差异,logistic回归分析评估肝功能复常的因素,生存分析Kaplan-Meier分析ALT累积复常中位时间。结果观察组在治疗4、12、24周末,肝功能指标:ALT、AST水平均显著低于对照组(P <0.05),其中4周末ALT、AST水平下降最为明显;观察组治疗24周末TBIL水平及肝纤维化指标(HA、LN、IV-C、PIIINP)显著低于对照(P <0.05);观察组治疗24周末ALT、AST、TBIL复常率分别为90.3%、80.6%、48.3%均高于对照组43.6%、32.7%、10.9%(P <0.05);观察组是ALT、AST、TBIL复常的保护因素[OR(ALT)=12.056,P<0.05;OR(AST)=8.56,P<0.05;OR(TBIL)=2.58,P<0.05];HBV-DNA及HBeAg低于检测下限的比率比较差异均无统计学意义(χ^(2)=3.81,P> 0.05;χ^(2)=2.23,P> 0.05);观察组与对照组的ALT累积复常中位时间分别为24周和36周(P<0.05)。结论五灵胶囊联合ETV治疗CHB患者,可以实现更快更好的肝功能恢复,为优化现有临床药物的重新组合提供了有效的新证据。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 五灵胶囊 肝功能 抗病毒

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通络软坚胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙肝后肝纤维化的临床疗效及对相关指标的影响 被引量：13

5

作者 沈丽贤 王晓玲 李惠文 《河北医学》 CAS 2020年第7期1220-1225,共6页

目的:探讨恩替卡韦与通络软坚胶囊治疗乙肝后肝纤维化患者临床疗效,并观察其对患者血清学指标和肝功能及肝纤维化的影响.方法:收集2015年1月至2017年1月收治的120例乙肝后肝纤维化患者作为研究对象,采用简单随机数表法分为对照组和观察... 目的:探讨恩替卡韦与通络软坚胶囊治疗乙肝后肝纤维化患者临床疗效,并观察其对患者血清学指标和肝功能及肝纤维化的影响.方法:收集2015年1月至2017年1月收治的120例乙肝后肝纤维化患者作为研究对象,采用简单随机数表法分为对照组和观察组各60例,两组患者均给予基础治疗,包括维生素类药物、甘草酸二铵肠溶胶囊等,在此基础上,对照组患者加用恩替卡韦片口服;观察组患者在对照组治疗基础上加用通络软坚胶囊.两组均6个月1疗程,治疗2个疗程.观测和评价两组患者治疗前、后血清血清基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、国际标准化比值(INR)、终末期肝病模型评分(MELD)变化.对比治疗前、后两组患者肝功能指标、肝纤维化指标的变化,观察记录两组临床疗效及不良反应发生情况,对其安全性进行评价.结果:治疗2个疗程后,观察组患者临床治疗总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组的81.67%(49/60),差异有统计学意义(P<0.01).两组血清学各项炎性指标(MMP-13、TNF-α、TGF-β1)、肝功能指标(ALT、GGT、TB)、INR及MELD评分较治疗前明显下降,且观察组各项指标改善程度较对照组更显著,差异有统计意义(P<0.01).观察组患者的肝纤维化指标下降程度明显优于对照组(P<0.01).治疗期间两组患者均未见严重性不良反应发生.结论:恩替卡韦片联合通络软坚胶囊治疗乙肝后肝纤维化患者具有明显疗效,可显著改善患者肝功能及肝纤维化指标,且较安全. 展开更多

关键词 乙肝后肝纤维化 恩替卡韦 通络软坚胶囊 肝功能

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恩替卡韦联合心肝宝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察 被引量：10

6

作者 高远征 贾素华 +2 位作者 赵连峰 姜英 王妍 《临床肝胆病杂志》 CAS 2014年第4期314-316,共3页

目的观察恩替卡韦联合心肝宝治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法将本院2010年5月-2013年10月收治的60例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为2组,治疗组(30例)给予恩替卡韦联合心肝宝胶囊治疗,对照组(30例)只给与恩替卡韦治疗,疗程均为... 目的观察恩替卡韦联合心肝宝治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法将本院2010年5月-2013年10月收治的60例慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为2组,治疗组(30例)给予恩替卡韦联合心肝宝胶囊治疗,对照组(30例)只给与恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察2组治疗前后肝功能、血清纤维化指标和肝、脾影像学等项目。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ2检验。结果治疗组ALT、AST与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),血清纤维化指标,肝、脾影像学检查有显著改善(P<0.01)。结论恩替卡韦联合心肝宝治疗慢性乙型肝炎肝硬化,具有改善肝功能,减轻肝组织炎症;抗肝纤维化,降低门静脉压力和缩脾作用。 展开更多

关键词 肝炎 乙型 慢性 肝硬化 恩替卡韦 心肝宝胶囊

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恩替卡韦胶囊治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者144周的有效性和安全性 被引量：8

7

作者 蔡大川 潘晨 +11 位作者 余卫华 党双锁 李嘉 巫善明 江南 汪茂荣 张照华 林峰 辛绍杰 杨永峰 申保生 任红 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期597-600,共4页

目的评价恩替卡韦胶囊治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者的有效性、安全性。方法158例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者接受口服恩替卡韦胶囊抗病毒治疗，1次／d，每次0．5mg，共144周。于基线、24周、48周、72周、96周、120周和144周均监... 目的评价恩替卡韦胶囊治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者的有效性、安全性。方法158例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者接受口服恩替卡韦胶囊抗病毒治疗，1次／d，每次0．5mg，共144周。于基线、24周、48周、72周、96周、120周和144周均监测患者疗效及安全性。计数资料采用Fisher精确概率检验。结果经过144周治疗，病毒学应答率（HBVDNA〈69IU／ml）为90．91％，丙氨酸氨基转移酶复常率为88．18％，HBeAg转阴率为33．33％，HBeAg血清转换率为24．07％；因不良事件退出2例，发生严重不良反应5例。结论恩替卡韦胶囊治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者具有强效抑制病毒复制的作用及良好的安全性。 展开更多

关键词 恩替卡韦 有效性 安全性

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恩替卡韦联合强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝疗效观察 被引量：7

8

作者 汤莉伟 唐东旭 +5 位作者 黄钟鸣 吴建秋 沈文娟 陈晓兰 单文艳 哈明昊 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第24期2648-2651,共4页

目的探讨恩替卡韦联合强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法选取116例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组各58例。治疗组患者给予恩替卡韦联合强肝胶囊治疗,对照组患者单纯给予恩... 目的探讨恩替卡韦联合强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法选取116例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组各58例。治疗组患者给予恩替卡韦联合强肝胶囊治疗,对照组患者单纯给予恩替卡韦治疗,2组均治疗24周。观察比较2组患者治疗前后肝功能指标、血脂指标、HBV DNA、体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(IRI)及肝脏B超检测结果变化情况。结果治疗24周后,治疗组BMI、IRI、TG、TC水平均较对照组明显降低(P均<0.05);2组治疗后ALT、AST、GGT水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组GGT水平明显低于对照组(P<0.05)。2组HBV DNA转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组脂肪肝恢复正常率显著高于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝具有协同、增效作用,可改善肝功能及降低血脂水平,逆转肝脏脂肪堆积,但对病毒学应答无明显影响。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 强肝胶囊 非酒精性脂肪肝

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水飞蓟胶囊联合甘草酸二铵肠溶胶囊及恩替卡韦对代偿期乙肝肝硬化患者肝功能及血清T细胞亚群水平的影响 被引量：5

9

作者 徐鹏 张丽航 +1 位作者 王一飞 王善娟 《当代医学》 2021年第7期3-8,共6页

目的研究水飞蓟胶囊联合甘草酸二铵肠溶胶囊及恩替卡韦对代偿期乙肝肝硬化患者肝功能及血清T细胞亚群水平的影响。方法选取2016年1月至2018年1月本院收治的代偿期乙肝肝硬化患者90例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各45例。对照... 目的研究水飞蓟胶囊联合甘草酸二铵肠溶胶囊及恩替卡韦对代偿期乙肝肝硬化患者肝功能及血清T细胞亚群水平的影响。方法选取2016年1月至2018年1月本院收治的代偿期乙肝肝硬化患者90例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各45例。对照组采用甘草酸二铵肠溶胶囊及恩替卡韦治疗,研究组于对照组基础上加用水飞蓟胶囊治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组乙肝病毒基因(HBV-DNA)转阴率、治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]、中医证候积分、肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8]及血清T细胞亚群水平变化情况。结果①HBV-DNA转阴率:研究组HBV-DNA转阴率高于对照组(P<0.05);②中医证候积分:治疗后,研究组倦怠乏力积分、纳差积分、腹胀积分、肝区不适积分、口干苦积分均低于对照组(P<0.05);③肝功能指标:治疗后,研究组血清ALT、AST、TBIL均低于对照组(P<0.05);④肝纤维化指标:治疗后,研究组血清HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ均低于对照组(P<0.05);⑤血清炎性因子:治疗后,研究组血清TNF-α、IL-6、IL-8均低于对照组(P<0.05);⑥血清T细胞亚群:治疗后,研究组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。结论水飞蓟胶囊联合甘草酸二铵肠溶胶囊及恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化,能进一步缓解炎症反应,提高患者免疫功能,从而进一步抑制肝纤维化进程,改善肝功能,提高HBV-DNA转阴率,改善患者临床症状。 展开更多

关键词 代偿期乙肝肝硬化 恩替卡韦 水飞蓟胶囊 甘草酸二铵肠溶胶囊 肝功能 T细胞亚群 炎性因子

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恩替卡韦联合百令胶囊治疗慢性乙型肝炎患者疗效初步研究 被引量：5

10

作者 杨莎莎 周利 《实用肝脏病杂志》 CAS 2018年第2期204-207,共4页

目的观察恩替卡韦联合百令胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法 A组127例CHB患者接受恩替卡韦,B组127例接受恩替卡韦和百令胶囊治疗,观察48 w疗效。结果在治疗24 w和48 w时,B组血清HBsAg水平为(3.2±0.3)lg IU/mL和(3.3&... 目的观察恩替卡韦联合百令胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法 A组127例CHB患者接受恩替卡韦,B组127例接受恩替卡韦和百令胶囊治疗,观察48 w疗效。结果在治疗24 w和48 w时,B组血清HBsAg水平为(3.2±0.3)lg IU/mL和(3.3±0.4)lg IU/mL,显著低于A组的(3.7±0.4)lg IU/mL和(3.6±0.5)lg IU/mL(P<0.05),HBeAg水平为(1.6±0.2)lg PEIU/L和(1.4±0.1)lg PEIU/L,显著低于A组的(1.8±0.2)lg PEIU/L和(1.6±0.3)lg PEIU/L(P<0.05);血清谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)和腺苷脱氨酶(ADA)水平显著低于A组(P<0.05);血清肌酐(sCr)、胱抑素C(CysC)和尿素氮(BUN)水平显著低于A组(P<0.05);肝细胞色素P450亚型酶中的药物代谢酶CYP2E1、CYP2C9和CYPIA2水平显著低于A组(P<0.05);血清肌酸磷酸激酶(CPK)和丙二醛(MDA)显著低于A组(P<0.05);还原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)显著高于A组(P<0.05);两组血清HBV DNA载量无显著性差异(P>0.05)。结论百令胶囊可降低恩替卡韦治疗CHB患者出现肾功能损伤的风险。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 百令胶囊 肾功能损伤

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百令胶囊辅助恩替卡韦治疗干扰素无应答乙肝疗效观察 被引量：4

11

作者 邓卫平 马德强 +3 位作者 郑红梅 李胜保 郜元军 金曙 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第36期4017-4020,共4页

目的观察百令胶囊辅助恩替卡韦治疗干扰素无应答慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效。方法将76例干扰素无应答乙肝患者随机均分为2组,恩替卡韦组给予恩替卡韦口服,联合组给予恩替卡韦联合百令胶囊口服,2组均治疗2年。分别于服药后6个月、1年... 目的观察百令胶囊辅助恩替卡韦治疗干扰素无应答慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效。方法将76例干扰素无应答乙肝患者随机均分为2组,恩替卡韦组给予恩替卡韦口服,联合组给予恩替卡韦联合百令胶囊口服,2组均治疗2年。分别于服药后6个月、1年和2年检测2组患者HBV DNA定量、血清HBsA g滴度、血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肝功能指标、氧化应激指标和免疫学相关指标,统计2组治疗2年后的临床疗效。结果治疗2年后,联合组HBV-DNA定量、血清HBsA g滴度和血清TGF-β1水平均明显低于恩替卡韦组(P均<0.05);治疗6个月、1年和2年,联合组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CPK)、丙二醛(MDA)水平均明显低于恩替卡韦组(P均<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)水平均明显高于恩替卡韦组(P均<0.05);治疗1年和2年,联合组T淋巴细胞、单核细胞数量均明显低于恩替卡韦组(P均<0.05),血清免疫球蛋白水平均明显高于恩替卡韦组(P均<0.05);治疗2年后,联合组总有效率明显高于恩替卡韦组(P<0.05)。结论百令胶囊辅助恩替卡韦治疗乙肝可增强恩替卡韦抗病毒作用,可通过抑制HBV繁殖时的氧化应激反应、增强机体体液免疫来达到护肝降酶抗HBV作用。 展开更多

关键词 乙肝 恩替卡韦 百令胶囊 肝功能 转化生长因子-Β1 T淋巴细胞

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集中带量采购中标仿制药恩替卡韦与原研药治疗慢性乙型肝炎的有效性、安全性与经济性比较 被引量：1

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作者 杨依磊 袁玉霞 +4 位作者 任洪耀 衣巧艳 李妍 李羚 杨蕊 《中国临床药学杂志》 CAS 2023年第11期801-806,共6页

目的比较第一批国家药品集中带量采购中标的仿制药恩替卡韦胶囊和原研药恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效性、安全性和经济性,为该药物的临床应用和集中带量采购政策实施提供真实世界数据参考。方法回顾性分析CHB住院患者临床资料... 目的比较第一批国家药品集中带量采购中标的仿制药恩替卡韦胶囊和原研药恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效性、安全性和经济性,为该药物的临床应用和集中带量采购政策实施提供真实世界数据参考。方法回顾性分析CHB住院患者临床资料,所有患者根据治疗药物不同分为仿制药组(n=30)与原研药组(n=30),比较2组的有效性[乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阴转率、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴转率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率]和安全性(肾毒性与肝毒性),并采用单因素分析和多因素Cox回归分析有效性的影响因素;采用成本-效果分析法比较2种药物的经济性。结果2组有效性指标和安全性指标差异均无统计学意义(P>0.05)。单因素分析和多因素Cox回归分析显示,饮酒史(HR=0.508,95%CI 0.279~0.924,P=0.026)和高HBV-DNA基线水平(HR=0.809,95%CI 0.672~0.975,P=0.026)是影响HBV-DNA转阴率的独立危险因素。仿制药恩替卡韦胶囊比原研药恩替卡韦片具有更低的成本-效果比(增量成本效果比=463.25)。结论对于CHB患者,仿制药恩替卡韦胶囊与原研药恩替卡韦片的有效性和安全性相当,但仿制药恩替卡韦胶囊有明显的经济性优势。饮酒史和高HBV-DNA基线水平是影响HBV-DNA转阴的独立危险因素。 展开更多

关键词 恩替卡韦胶囊 恩替卡韦片 集中带量采购 慢性乙型肝炎

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百令胶囊辅助恩替卡韦治疗干扰素无应答HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床研究 被引量：3

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作者 朱红玲 邓卫平 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2017年第7期497-501,共5页

[目的]观察中药制剂百令胶囊联用西药恩替卡韦对干扰素无应答HBeAg阳性慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)的疗效,探讨中西医结合治疗该病的可能机制,为临床合理用药提供理论依据。[方法]将76例干扰素治疗无应答的CHB患者均分为对... [目的]观察中药制剂百令胶囊联用西药恩替卡韦对干扰素无应答HBeAg阳性慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)的疗效,探讨中西医结合治疗该病的可能机制,为临床合理用药提供理论依据。[方法]将76例干扰素治疗无应答的CHB患者均分为对照组和中西医结合组;对照组口服恩替卡韦;中西医结合组加服百令胶囊,治疗2年。于治疗半年、1年及2年时对HBV-DNA进行定量分析并检测外周血HBsAg滴度和TGF-βl,同时检测肝功能、免疫学和氧化应激相关指标,并计算2组HBeAg血清转换率和总有效率,籍此比较临床疗效。[结果]治疗2年时,中西医结合组HBV-DNA、HBsAg和TGF-βl明显低于对照组(P<0.05);药后半年、1年和2年时的检测结果中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)及肌酸磷酸激酶(CPK)均低于对照组,还原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)高于对照组(P<0.05);在1年、2年两次检测结果中T淋巴细胞和单核细胞低于对照组,血清总蛋白、白蛋白和血红蛋白、HBeAg血清转换率及总有效率高于对照组(P<0.05)。[结论]百令胶囊联用恩替卡韦治疗CHB疗效显著。 展开更多

关键词 干扰素无应答 HBEAG阳性慢性乙型肝炎 恩替卡韦 百令胶囊 肝功能 免疫应答

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恩替卡韦联合安珐特胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效分析 被引量：1

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作者 朱艳芳 倪慧慧 +2 位作者 朱玺 金凤 傅茂英 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2017年第4期220-221,227,共3页

目的:探讨恩替卡韦联合安珐特胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:60例CHB患者随机分为两组,治疗组30例患者口服恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d,同时口服安珐特胶囊,80mg/次,3次/d。对照组30例患者单服恩替卡韦片,0.5mg/次,1次/d,... 目的:探讨恩替卡韦联合安珐特胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:60例CHB患者随机分为两组,治疗组30例患者口服恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d,同时口服安珐特胶囊,80mg/次,3次/d。对照组30例患者单服恩替卡韦片,0.5mg/次,1次/d,均连用48周。结果:两组患者治疗前后肝功能指标ALT、AST、Alb差异有统计学意义(P<0.05),TBil差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者HBe Ag转阴率为50.0%,HBeAg血清学转换率为33.3%,HBV DNA转阴率为83.3%,略高于对照组的43.3%、26.7%、80.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的肝纤维化指标HA、LN、PC-Ⅲ、IV-C均有下降,但治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合安珐特胶囊治疗CHB在改善患者肝功能、肝纤维化程度方面优于单用恩替卡韦。 展开更多

关键词 肝炎 乙型 慢性 乙型肝炎E抗原 恩替卡韦 安珐特胶囊 肝纤维化

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恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗脂肪肝合并乙型肝炎的疗效及对病毒载量的影响 被引量：1

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作者 赵瑛 《临床医学研究与实践》 2018年第30期13-14,共2页

目的探究恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗脂肪肝合并乙型肝炎的疗效及对病毒载量的影响。方法将96例脂肪肝合并乙型肝炎患者按随机数字表法分为试验组和对照组,各48例。对照组给予恩替卡韦单独治疗,试验组给予恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗。... 目的探究恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗脂肪肝合并乙型肝炎的疗效及对病毒载量的影响。方法将96例脂肪肝合并乙型肝炎患者按随机数字表法分为试验组和对照组,各48例。对照组给予恩替卡韦单独治疗,试验组给予恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗。观察两组的治疗效果。结果治疗后,两组的ALT、AST、TBIL、TG、TC、LDL-C水平均显著降低,且试验组均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的HBV-DNA载量均显著降低,且试验组明显低于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合血脂康胶囊治疗脂肪肝合并乙型肝炎效果显著,可明显降低HBV-DNA载量,值得临床推广。 展开更多

关键词 恩替卡韦 血脂康胶囊 脂肪肝合并乙型肝炎 病毒载量

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恩替卡韦联合水飞蓟宾胶囊对慢性乙型肝炎患者肝功能及炎性因子水平的影响

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作者 章洁 《反射疗法与康复医学》 2023年第11期96-98,135,共4页

目的探究恩替卡韦联合水飞蓟宾胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝功能及炎性因子水平的影响。方法选择2020年1月—2022年5月本院收治的96例CHB患者为研究对象,依据随机数字表法分成两组。对照组(n=48)采用恩替卡韦治疗,观察组(n=48)在此基... 目的探究恩替卡韦联合水飞蓟宾胶囊对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝功能及炎性因子水平的影响。方法选择2020年1月—2022年5月本院收治的96例CHB患者为研究对象,依据随机数字表法分成两组。对照组(n=48)采用恩替卡韦治疗,观察组(n=48)在此基础上采用水飞蓟宾胶囊治疗。对比两组的乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平、肝功能、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的HBV-DNA及血清天门冬氨酸转氨酶、总胆红素、丙氨酸转氨酶水平分别为(1.91±0.30)×10^(3) copies/mL、(55.38±17.64)IU/L、(30.47±3.25)μmol/L、(40.43±8.22)IU/L,均低于对照组的(3.79±0.38)×10^(3) copies/mL、(78.57±20.76)IU/L、(36.13±3.75)μmol/L、(49.16±8.51)IU/L,血清白蛋白水平为(35.85±0.93)g/L,高于对照组的(31.76±1.05)g/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平分别为(212.58±26.63)μg/L、(73.14±10.36)μg/L,均低于对照组(246.93±27.72)μg/L、(98.71±12.45)μg/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用恩替卡韦联合水飞蓟宾胶囊治疗CHB的效果显著,能更好地下调HBV-DNA水平,改善患者肝功能,减轻机体炎性反应,治疗安全性高。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 水飞蓟宾胶囊 肝功能 炎性因子

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观察乌灵胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎伴睡眠障碍患者的治疗效果及对肝功能的影响

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作者 夏云芳 《世界睡眠医学杂志》 2022年第4期615-617,共3页

目的:观察乌灵胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎伴睡眠障碍患者的治疗效果及对肝功能的影响。方法:选取2020年2月至2021年2月收治的乙型肝炎伴睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。比较2组患者治... 目的:观察乌灵胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎伴睡眠障碍患者的治疗效果及对肝功能的影响。方法:选取2020年2月至2021年2月收治的乙型肝炎伴睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。比较2组患者治疗前后肝功能的变化,主要关注谷丙转氨酶(GPT)、总胆红素(TBIL)和谷草转氨酶(GOT)等指标的变化,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的改善情况,同时比较2组患者的治疗有效率及不良反应发生率。结果:治疗后,2组患者PSQI评分、ALT、TBIL和AST水平较治疗前均有所降低,且观察组显著低于对照组,观察组临床总有效率显著高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:乙型肝炎伴睡眠障碍患者应用乌灵胶囊联合恩替卡韦治疗的效果显著,可有效改善患者肝功能,提高睡眠质量,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 乙型肝炎 恩替卡韦 睡眠障碍 乌灵胶囊 肝功能

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恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊对代偿期慢性乙型肝炎肝硬化患者炎性因子及纤维化指标的影响 被引量：50

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作者 王贺 王千钧 +2 位作者 孙风波 张新明 亓玉琴 《临床肝胆病杂志》 CAS 2016年第9期1734-1738,共5页

目的观察恩替卡韦（ETV）联合扶正化瘀胶囊对代偿期慢性乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法收集2013年1月-2015年12月在青岛市第六人民医院就诊的代偿期慢性乙型肝炎肝硬化患者142例,随机分为治疗组（n=71）和对照组（n=71）。两组均给予... 目的观察恩替卡韦（ETV）联合扶正化瘀胶囊对代偿期慢性乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法收集2013年1月-2015年12月在青岛市第六人民医院就诊的代偿期慢性乙型肝炎肝硬化患者142例,随机分为治疗组（n=71）和对照组（n=71）。两组均给予保肝、对症等常规治疗,在此基础上,对照组接受恩替卡韦0.5 mg/d治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合扶正化瘀胶囊1.5g,口服,2次/d,两组患者均治疗12个月。观察两组患者炎性因子及纤维化指标的变化情况。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ~2检验。结果治疗12个月后,治疗组与对照组血清HBV DNA阴转率分别为91.5%（65/71）和90.1%（64/71）,两组之间差异无统计学意义（χ~2=0.005,P=0.771）;治疗组治疗12个月后血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、AST、ALT、肝脏硬度值、TNFα、IL-6、IL-8和超敏C反应蛋白（hs-CRP）与对照组相比均明显下降（t值分别为16.187、5.343、13.697、17.121、7.409、27.371、7.973、5.471、7.885、9.057、8.171,P值均〈0.001）。结论 ETV联合扶正化瘀胶囊治疗相对于单独用ETV治疗代偿期慢性乙型肝炎肝硬化患者能更好的抗纤维化,抑制炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8和hs-CRP的释放。 展开更多

关键词 肝硬化 肝炎 乙型 慢性 恩替卡韦 扶正化瘀胶囊

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恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化73例疗效观察 被引量：35

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作者 范瑞琴 苏传真 +2 位作者 朱刚剑 王健 王超 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第1期31-33,共3页

目的观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选择73例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为两组。联合组采用恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗,对照组采用单一恩替卡韦治疗,疗程12个月。观察两组患者治疗前... 目的观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选择73例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为两组。联合组采用恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗,对照组采用单一恩替卡韦治疗,疗程12个月。观察两组患者治疗前后的症状体征、肝功能、HBV-M、HBV DNA、肝纤维化指标及肝脏影像学等变化。结果联合组患者治疗后乏力、纳差及肝区痛改善情况明显高于对照组(P<0.05);ALT下降及HBeAg转阴情况均优于对照组(P<0.05);但治疗后两组AST、TBIL、ALB、HBV DNA转阴率及腹胀情况比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组肝纤维化指标降低较对照组明显(P<0.05);联合组门静脉内径及脾脏厚度缩小也优于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化具有较好的临床效果。 展开更多

关键词 恩替卡韦 扶正化瘀胶囊 治疗 慢性乙型肝炎 肝纤维化 疗效

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恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果观察 被引量：32

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作者 谢宏晟 蔡丽敏 颜鸣鹤 《浙江医学》 CAS 2016年第8期555-557,共3页

目的探究恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎(乙肝)肝纤维化的疗效。方法将128例慢性乙肝肝纤维化患者随机分为治疗组65例(口服恩替卡韦分散片0.5 mg,1次/d;扶正化瘀胶囊1.5 g,3次/d)与对照组63例(口服恩替卡韦分散片0.5 mg,1次/... 目的探究恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎(乙肝)肝纤维化的疗效。方法将128例慢性乙肝肝纤维化患者随机分为治疗组65例(口服恩替卡韦分散片0.5 mg,1次/d;扶正化瘀胶囊1.5 g,3次/d)与对照组63例(口服恩替卡韦分散片0.5 mg,1次/d),两组疗程均为24周;比较分析治疗前后肝功能、血清肝纤维化和超声影像学指标。结果治疗后,两组患者肝功能、肝纤维化和超声影像学指标均有所好转,治疗组肝纤维化、超声影像学指标明显好于对照组(均P<0.05)。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙肝肝纤维化的效果良好,优于单用恩替卡韦。 展开更多

关键词 恩替卡韦 扶正化瘀胶囊 慢性乙型肝炎 肝纤维化

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