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小麦内源基因GAG56D的快速检测技术体系
1
作者
程阳
胡珅
栾凤侠
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期1100-1104,共5页
为了满足转基因小麦检测中对内源参照基因的检测要求,以小麦属特异的内源基因γ-醇溶蛋白基因(GAG56D)作为目的基因,采用环状等温扩增技术(LAMP)建立了小麦内源基因GAG56D的快速检测技术体系。针对小麦内源基因GAG56D特异靶序列的6个区...
为了满足转基因小麦检测中对内源参照基因的检测要求,以小麦属特异的内源基因γ-醇溶蛋白基因(GAG56D)作为目的基因,采用环状等温扩增技术(LAMP)建立了小麦内源基因GAG56D的快速检测技术体系。针对小麦内源基因GAG56D特异靶序列的6个区域设计4条特异性引物,通过显色法进行LAMP检测,并对时间、温度等反应条件及反应灵敏度、特异性、稳定性进行探索。结果表明,该检测体系最适反应温度为63℃,反应时间60min,定性检测低限达到0.5%(w/w)。该检测方法具有高度的特异性、灵敏度和稳定性,操作简单、快速。
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关键词
小麦内源基因
GAG56D
环状等温扩增技术(LAMP)
快速检测
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职称材料
题名
小麦内源基因GAG56D的快速检测技术体系
1
作者
程阳
胡珅
栾凤侠
机构
黑龙江出入境检验检疫局
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期1100-1104,共5页
基金
国家质检总局科研项目(2011B286k)
黑龙江出入境检验检疫局科研项目(2013HK001)
文摘
为了满足转基因小麦检测中对内源参照基因的检测要求,以小麦属特异的内源基因γ-醇溶蛋白基因(GAG56D)作为目的基因,采用环状等温扩增技术(LAMP)建立了小麦内源基因GAG56D的快速检测技术体系。针对小麦内源基因GAG56D特异靶序列的6个区域设计4条特异性引物,通过显色法进行LAMP检测,并对时间、温度等反应条件及反应灵敏度、特异性、稳定性进行探索。结果表明,该检测体系最适反应温度为63℃,反应时间60min,定性检测低限达到0.5%(w/w)。该检测方法具有高度的特异性、灵敏度和稳定性,操作简单、快速。
关键词
小麦内源基因
GAG56D
环状等温扩增技术(LAMP)
快速检测
Keywords
endogenous
gene
of
wheat
GAO56D
Loop-mediated
isothermal
amplification（LAMP）
Rapid
detection
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S330
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦内源基因GAG56D的快速检测技术体系
程阳
胡珅
栾凤侠
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
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