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马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压伴糖尿病的疗效及对糖代谢、肾功能和血清同型半胱氨酸的影响 被引量:15
1
作者 薛军 《中国药业》 CAS 2018年第3期61-63,共3页
目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗伴有高同型半胱氨酸血症的原发性高血压(H型高血压)伴糖尿病的疗效及对糖代谢、肾功能和血清同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将医院收治的H型高血压伴糖尿病患者84例按随机数字表法分为观察组和对照组,... 目的探讨马来酸依那普利叶酸片治疗伴有高同型半胱氨酸血症的原发性高血压(H型高血压)伴糖尿病的疗效及对糖代谢、肾功能和血清同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将医院收治的H型高血压伴糖尿病患者84例按随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。两组患者均给予控制血糖等常规疗法,对照组患者在此基础上予依那普利治疗,观察组患者则予马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组患者治疗前与治疗6个月后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、肾功能[血肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys-C)]及血清Hcy变化。结果治疗6个月后,两组患者SBP,DBP,FBG,2 h PG,SCr,Cys-C及血清Hcy检测结果均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。结论依那普利叶酸片对H型高血压伴糖尿病疗效较好,可降低血压及血清Hcy水平,缓解糖代谢紊乱和肾功能受损状态,利于患者预后。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 叶酸 H型高血压 糖尿病 同型半胱氨酸
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马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察 被引量:14
2
作者 张金花 魏平 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第3期314-316,共3页
目的:观察马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法:将128例慢性心力衰竭患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者卧床休息,给予抗心力衰竭药、强心药、利尿药、硝酸酯类药等常规治疗。观察组患者在对照组治... 目的:观察马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法:将128例慢性心力衰竭患者随机均分为观察组和对照组。对照组患者卧床休息,给予抗心力衰竭药、强心药、利尿药、硝酸酯类药等常规治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上给予马来酸依那普利片初始剂量2.5 mg、口服、qd,第2周剂量增加至5.0 mg、口服、qd+阿替洛尔片12.5 mg、口服、qd,第2周剂量增加至25 mg、口服、qd。两组患者均治疗3周后评价临床疗效,治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前两组患者LVEDD、LVESD、LVEF、SBP、DBP差异无统计学意义。治疗后两组患者LVEDD、LVESD、SBP、DBP均显著低于同组治疗前,且观察组LVEDD、LVESD低于对照组;LVEF显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);但两组间SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭较常规治疗疗效更显著,安全性较好。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 阿替洛尔 慢性心力衰竭 疗效 安全性
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HPLC法测定依那普利的血药浓度 被引量:12
3
作者 王淑君 姜晓薇 +2 位作者 孙进 刘霄 陈济民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期349-351,共3页
目的建立高效液相色谱法测定马来酸依那普利的血药浓度。方法采用SpherisorbC18柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水 -磷酸 -三乙胺 (V∶V∶V∶V∶V =5 0∶2 3 0∶2 75∶0 3∶0 1 ) ,流速 :0 9mL·min-1,检... 目的建立高效液相色谱法测定马来酸依那普利的血药浓度。方法采用SpherisorbC18柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水 -磷酸 -三乙胺 (V∶V∶V∶V∶V =5 0∶2 3 0∶2 75∶0 3∶0 1 ) ,流速 :0 9mL·min-1,检测波长 2 1 5nm。结果马来酸依那普利的血药浓度在 1 0~3 0 0 μg·L-1内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9942 )。方法回收率为 1 0 1 1 % ,日内精密度小于 5 5 % ,日间精密度小于 5 4%。结论该方法可用于马来酸依那普利的药代动力学及生物利用度研究。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 高效液相色谱法 血药浓度
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HPLC-QTOFMS法测定马来酸依那普利及中间体中的对甲苯磺酸乙酯 被引量:11
4
作者 宋冬梅 徐倩昱 +1 位作者 任美婷 段更利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期834-837,共4页
目的:建立HPLC-QTOF MS测定马来酸依那普利及中间体N-[1-(S)-乙氧甲酰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸中对甲苯磺酸乙酯的方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),以20 mmol·L-1甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相... 目的:建立HPLC-QTOF MS测定马来酸依那普利及中间体N-[1-(S)-乙氧甲酰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸中对甲苯磺酸乙酯的方法。方法:采用Eclipse plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),以20 mmol·L-1甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~2 min,10%→50%B;2~4 min,50%→60%B;4~7 min,60%→90%B;7~8 min,90%B),流速1.0 mL·min-1,柱温50℃;采用正离子模式采集数据。结果:对甲苯磺酸乙酯浓度在0.20~5.01μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9955);日内和日间精密度良好,RSD小于6.7%;定量限和检测限分别为0.4 ng、0.2 ng;马来酸依那普利及中间体回收率(n=9)分别为102.6%和90.8%。结论:本法简便、灵敏,可用于对甲苯磺酸乙酯的定量研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 四极杆-飞行时间质谱 马来酸依那普利 基因毒性杂质 对甲苯磺酸乙酯 杂质检测 中间体检测 安全监测
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马来酸依那普利联合氨氯地平治疗高血压病合并冠心病的疗效观察 被引量:10
5
作者 刘超平 朱尤来 王煜闲 《中国医院用药评价与分析》 2018年第9期1190-1192,共3页
目的:探讨马来酸依那普利联合氨氯地平用于高血压病合并冠心病的临床疗效。方法:选取2014年7月至2016年12月佛山市南海经济开发区人民医院收治的高血压病合并冠心病患者100例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例... 目的:探讨马来酸依那普利联合氨氯地平用于高血压病合并冠心病的临床疗效。方法:选取2014年7月至2016年12月佛山市南海经济开发区人民医院收治的高血压病合并冠心病患者100例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。两组患者均给予常规抗高血压对症治疗,在此基础上,对照组患者给予氨氯地平,观察组患者给予依那普利联合氨氯地平。比较两组患者的血压水平变化、临床疗效、脑卒中发生率及死亡率。结果:治疗后,两组患者收缩压、舒张压明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为96.0%(48/50),明显高于对照组的82.0%(41/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者脑卒中的发生率及死亡率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);结论:马来酸依那普利联合氨氯地平用于高血压病合并冠心病的疗效良好,可有效预防脑卒中的发生,降低死亡率。 展开更多
关键词 高血压病 氨氯地平 依那普利 冠心病 治疗效果
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马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性评价 被引量:9
6
作者 薛蕊 苏怀玲 李明 《中国药业》 CAS 2016年第15期63-65,共3页
目的评价马来酸依那普利联合阿替洛尔用于治疗慢性心力衰竭的临床疗效及用药安全性。方法选择2013年12月至2014年12月医院收治并经临床确诊的84例慢性心力衰竭患者,按就诊顺序进行编号并随机分作两组,每组42例,对照组给予马来酸依那普... 目的评价马来酸依那普利联合阿替洛尔用于治疗慢性心力衰竭的临床疗效及用药安全性。方法选择2013年12月至2014年12月医院收治并经临床确诊的84例慢性心力衰竭患者,按就诊顺序进行编号并随机分作两组,每组42例,对照组给予马来酸依那普利治疗,治疗组在对照组用药基础上联合阿替洛尔治疗。比较并分析两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为95.24%,明显高于对照组的76.19%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者左室舒张末期内径(LVEDd)为(52.46±4.82)mm、左室收缩末期内径(LVESd)为(37.68±4.16)mm,均较治疗前明显降低(P<0.05),且显著低于对照组(P<0.05);左室射血分数(LVEF)为(62.48±5.72)%,较治疗前明显升高(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组心率、血压、心功能各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸依那普利联合阿替洛尔治疗慢性心力衰竭可使患者的心功能得到有效改善,且不良反应较少,安全性高。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 阿替洛尔 慢性心力衰竭 疗效 安全性
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达格列净在早期2型糖尿病肾病中的应用及对肾功能的影响分析 被引量:4
7
作者 曹丹 张桂红 赵钰 《糖尿病新世界》 2023年第8期106-108,112,共4页
目的探讨达格列净在早期2型糖尿病肾病治疗中的临床效果及患者肾功能随治疗变化的情况。方法选取哈尔滨市第一医院肾内科2020年1月—2021年7月收治的早期2型糖尿病肾病患者106例为研究对象,采用数字标记方式分为两组,各53例。对照组单... 目的探讨达格列净在早期2型糖尿病肾病治疗中的临床效果及患者肾功能随治疗变化的情况。方法选取哈尔滨市第一医院肾内科2020年1月—2021年7月收治的早期2型糖尿病肾病患者106例为研究对象,采用数字标记方式分为两组,各53例。对照组单纯使用马来酸依那普利进行治疗,研究组使用马来酸依那普利联合达格列净进行治疗。比较分析组间用药前后尿微量白蛋白、胱抑素C、治疗总有效率以及药物不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的尿微量白蛋白、胱抑素C水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达格列净在治疗2型糖尿病肾病中具有非常理想且积极的效果,其药效稳定、持久,且起效快,能有效降低患者机体尿微量白蛋白浓度,抑制胱抑素C的产生,且不良反应少,可与多种药物联合使用。 展开更多
关键词 达格列净 马来酸依那普利 早期2型糖尿病肾病 尿微量白蛋白 胱抑素C
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HPLC测定马来酸依那普利叶酸片中两种组分的含量 被引量:8
8
作者 童成亮 吴小英 钟淮滨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1181-1183,共3页
目的 建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量的方法。方法 采用离子对反相高效液相色谱法。C18柱,以乙腈-40mmol·L^-1磷酸氢二钾溶液(40:60)(含10mmol·L^-1的十六烷基三甲基溴化铵,用磷酸调pH到7... 目的 建立同时测定马来酸依那普利叶酸片中马来酸依那普利和叶酸含量的方法。方法 采用离子对反相高效液相色谱法。C18柱,以乙腈-40mmol·L^-1磷酸氢二钾溶液(40:60)(含10mmol·L^-1的十六烷基三甲基溴化铵,用磷酸调pH到7.5)为流动相。流速为1.0mL·min^-1,检测波长为215nm,柱温为60℃。结果 马来酸、叶酸和依那普利之间能够达到很好分离;马来酸依那普利的线性范围为202.5~810.0mg·L^-1,r=0.9998(n=6),平均回收率为99.91%,RSD=1.15%(n=9);叶酸的线性范围为16.28~65.12mg·L^-1,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.11%,RSD=1.20%(n=9)。结论 该法能够同时测定两组分的含量,而且简便、准确、快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 叶酸 高效液相色谱法 离子对
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坤草芪莲汤治疗消渴病并尿微量蛋白的临床研究 被引量:7
9
作者 唐立明 邱楚雄 +5 位作者 覃娜 陈梅芳 刘绮 毛辉 龙世松 董芬芳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第35期3884-3887,3891,共5页
目的观察坤草芪莲汤治疗消渴病并尿微量蛋白症患者的临床疗效。方法将246例消渴病并尿微量蛋白症患者随机分为3组:坤草芪莲汤联合组给予坤草芪莲汤和马来酸依那普利片治疗,六味地黄汤联合组给予六味地黄汤和马来酸依那普利片治疗,西药... 目的观察坤草芪莲汤治疗消渴病并尿微量蛋白症患者的临床疗效。方法将246例消渴病并尿微量蛋白症患者随机分为3组:坤草芪莲汤联合组给予坤草芪莲汤和马来酸依那普利片治疗,六味地黄汤联合组给予六味地黄汤和马来酸依那普利片治疗,西药组给予马来酸依那普利片治疗。检测3组治疗前及治疗3个月后人尿微量蛋白(HALB)、胱抑素C(Cys C)、血清肌酐(SCr)水平及内生肌酐清除率(Ccr),根据上述指标改善情况计算3组各指标有效率,并记录3组中医证候存余率及不良反应发生情况。结果 3组治疗后H-ALB、Cys C、SCr水平均明显降低(P均<0. 05),Ccr水平均明显升高(P均<0. 05),且各指标改善情况坤草芪莲汤联合组和六味地黄汤联合组改善情况明显优于西药组(P均<0. 05),坤草芪莲汤联合组明显优于六味地黄汤联合组(P均<0. 05);坤草芪莲汤联合组和六味地黄汤联合组H-ALB、Cys C、SCr、Ccr有效率均显著高于西药组(P均<0. 05),且坤草芪莲汤联合组H-ALB、Ccr有效率均显著高于六味地黄汤联合组(P均<0. 05),但Cys C、SCr有效率与六味地黄汤联合组比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。坤草芪莲汤联合组和六味地黄汤联合组小便频数、尿液混浊、腰膝酸软、脉细、头晕耳鸣、畏寒肢冷症状存余率均显著低于西药组(P均<0. 05);坤草芪莲汤联合组小便频数、尿液混浊、畏寒肢冷存余率均显著低于六味地黄汤联合组(P均<0. 05),但腰膝酸软、脉细、头晕耳鸣存余率与六味地黄汤联合组比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。3组治疗过程中口干、腹胀、恶心发生率比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。结论坤草芪莲汤能够有效修复消渴病并尿微量蛋白症患者肾小球过滤膜通透性,降低H-ALB、Cys C水平,改善患者的中医证候并恢复肾功能,且安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 坤草芪莲汤 消渴病 尿微量蛋白 肾阴阳两虚 马来酸依那普利
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稳心颗粒联合常规治疗对阵发性心房颤动患者心功能、心室重构及局部炎性反应的影响 被引量:7
10
作者 陈慧 吴利云 +1 位作者 郑道国 徐群威 《中国基层医药》 CAS 2019年第5期600-604,共5页
目的探讨稳心颗粒联合常规治疗对阵发性心房颤动(PAF)患者心功能、心室重构及局部炎性反应的影响。方法选取2016年2月至2017年2月台州市中西医结合医院收治的116例PAF患者,按照随机数字表法分为对照组(55例)和联合组(6l例)。对照组给予... 目的探讨稳心颗粒联合常规治疗对阵发性心房颤动(PAF)患者心功能、心室重构及局部炎性反应的影响。方法选取2016年2月至2017年2月台州市中西医结合医院收治的116例PAF患者,按照随机数字表法分为对照组(55例)和联合组(6l例)。对照组给予常规盐酸胺碘酮片和马来酸依那普利片治疗,联合组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗。比较两组患者临床疗效,对比分析两组患者治疗前后心功能、炎性反应水平及心室重构指标,观察并分析两组患者不良反应发生情况。结果联合组临床疗效总有效率为93.44%,明显高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(χ^2=6.745,P<0.05)。联合组治疗后的左心房内径、左室内径短轴缩短率(FS)和心脏指数(CI)水平均明显高于对照组及治疗前(均P<0.05)。联合组治疗后p波离散度(Pd)水平为(47.16±0.80)ms;对照组治疗后Pd水平为(50.25±0.75)ms,联合组明显低于对照组及治疗前(t=21.395、48.318,均P<0.05)。联合组治疗后高敏C-反应蛋白(hs-CRP)和B型尿钠肽(BNP)水平分别为(7.12±2.71)mg/L、(118.43±11.16)ng/L;对照组治疗后hs-CRP和BNP水平分别为(11.21±2.89)mg/L、(123.65±11.27)ng/L,联合组均明显低于对照组及治疗前(t=7.865、2.504、8.585、8.752,均P<0.05)。联合组治疗后左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组及治疗前(t=4.785、10.573,均P<0.05);左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室搏出量(LVSV)水平均明显低于对照组及治疗前(t=9.089、2.313、10.890、4.299,均P<0.05)。联合组不良反应总发生率为6.56%,略低于对照组的7.28%,但差异无统计学意义(χ^2=0.023,P>0.05)。结论稳心颗粒联合常规治疗PAF的临床疗效显著提升,心功能明显改善,可有效延缓心室重构,局部炎性反应水平显著下降,安全性高。 展开更多
关键词 心房颤动 稳心颗粒 胺碘酮 马来酸依那普利 心脏功能试验 心室重构 炎症 疗效比较研究
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马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 被引量:6
11
作者 文爱东 杨志福 +3 位作者 王志睿 周伦 杨林 李薇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期524-528,共5页
目的用HPLC-MS测定健康受试者口服马来酸依那普利制剂后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法采用随机二交叉设计试验,20例男性健康志愿受试者,单剂量口服受试制剂和参比制... 目的用HPLC-MS测定健康受试者口服马来酸依那普利制剂后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂的生物等效性和相对生物利用度。方法采用随机二交叉设计试验,20例男性健康志愿受试者,单剂量口服受试制剂和参比制剂的马来酸依那普利片。以高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中依那普利和依那普利拉的浓度。采用SPSS及BAPP2.2软件处理计算主要药动学参数。结果受试制剂和参比制剂血浆中马来酸依那普利的t1/2分别为(1.33±0.22)和(1.25±0.37)h;ρmax分别为(238.59±55.40)和(230.61±78.29)μg.L-1,tmax分别为(0.70±0.20)和(0.80±0.20)h,AUC0-8h分别为(339.03±70.66)和(373.23±108.83)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(343.51±71.15)和(378.36±107.35)μg.h.L-1。依那普利拉的t1/2分别为(6.26±0.63)和(5.72±0.54)h;ρmax分别为(83.75±25.91)和(99.13±29.61)μg.L-1,tmax分别为(3.80±0.60)和(3.40±0.70)h,AUC0-36h分别为(812.02±181.88)和(803.35±199.50)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(832.99±180.85)和(817.36±201.78)μg.h.L-1,以依那普利和依那普利拉计算的人体相对生物利用度分别为(90.84±39.6)%和(102.8±31.3)%。结论两种制剂在健康人体内具有生物等效性。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 依那普利拉 药动学 生物等效性 高效液相色谱-质谱/质谱
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盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的临床观察 被引量:6
12
作者 吕伟旗 李付远 +1 位作者 梁晓美 谢雅清 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第48期4559-4561,共3页
目的:观察盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的疗效及安全性。方法:将68例不稳定型心绞痛合并高血压患者随机均分为治疗组和对照组。对照组患者给予口服阿司匹林肠溶片100 mg,qd+单硝酸异山梨酯缓释胶囊5... 目的:观察盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压的疗效及安全性。方法:将68例不稳定型心绞痛合并高血压患者随机均分为治疗组和对照组。对照组患者给予口服阿司匹林肠溶片100 mg,qd+单硝酸异山梨酯缓释胶囊50 mg,qd+阿托伐他汀钙片20 mg,1次/晚+苯磺酸氨氯地平片5 mg,口服,qd;治疗组患者在对照组治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液10 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml中,静脉滴注,qd+马来酸依那普利片5 mg,bid。两组患者疗程均为2周。评价两组患者的降压及心绞痛的临床疗效;观察两组患者治疗前、后心绞痛各参数及血压的变化及不良反应发生情况。结果:治疗组患者降压总有效率和心绞痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者心绞痛各参数和血压均显著低于同组治疗前且显著低于对照组,对照组患者除总T波和血压外,其他各参数均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸川芎嗪注射液联合马来酸依那普利治疗不稳定型心绞痛合并高血压患者,疗效显著,且安全性较好。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪注射液 马来酸依那普利 不稳定型心绞痛合并高血压
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马来酸依那普利片的药动学及相对生物利用度 被引量:5
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作者 何艳艳 孙玉明 +3 位作者 朱鹤云 高丽英 孙璐 李彩辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期991-996,共6页
目的研究马来酸依那普利片在健康人体内的药动学及相对生物利用度。方法用双周期交叉实验设计,采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定18名健康男性受试者口服马来酸依那普利片(受试制剂)和悦宁定(参比制剂)后不同时刻血浆中依那普利和其活... 目的研究马来酸依那普利片在健康人体内的药动学及相对生物利用度。方法用双周期交叉实验设计,采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定18名健康男性受试者口服马来酸依那普利片(受试制剂)和悦宁定(参比制剂)后不同时刻血浆中依那普利和其活性代谢物依那普利拉的浓度,绘制血药浓度-时间曲线并计算主要药动学参数。结果18名受试者口服含马来酸依那普利20 mg的受试制剂和参比制剂后血浆中依那普利的tm ax分别为(0.83±0.44)和(0.93±0.37)h,ρm ax分别为(70.54±26.84)和(67.01±23.75)μg.L-1,t1/2分别为(2.13±0.52)和(2.14±0.42)h,AUC0t-分别为(122.82±45.31)和(121.45±43.06)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(123.77±45.36)和(122.55±43.32)μg.h.L-1;依那普利拉的tm ax分别为(3.72±1.18)和(3.61±0.92)h,ρm ax分别为(33.14±9.72)和(34.15±10.98)μg.L-1,t1/2分别为(8.88±1.35)和(8.99±1.09)h,AUC0-t分别为(301.64±82.71)和(316.47±99.09)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(307.32±83.54)和(322.70±100.67)μg.h.L-1,以AUC0-t计算,马来酸依那普利的平均相对生物利用度为(103.0±20.1)%,依那普利拉的平均相对生物利用度为(98.4±22.4)%。结论根据双单侧检验表明2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 依那普利拉 药动学 相对生物利用度 生物等效性 液相色谱-质谱-质谱联用法
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马来酸依那普利对高血压大鼠心肌细胞内质网应激的影响及与左室肥厚的关系 被引量:4
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作者 杨竞霄 白宝宝 王海燕 《山西医科大学学报》 CAS 2015年第8期729-733,共5页
目的观察马来酸依那普利对高血压大鼠心肌细胞内质网应激相关因子GRP78和CHOP表达的影响,并探讨其与左室肥厚的关系。方法将30只大鼠均行腹主动脉缩窄术,术后2周采用大鼠尾动脉测压系统测大鼠动脉收缩压(SBP),择取SBP>140 mm Hg大鼠2... 目的观察马来酸依那普利对高血压大鼠心肌细胞内质网应激相关因子GRP78和CHOP表达的影响,并探讨其与左室肥厚的关系。方法将30只大鼠均行腹主动脉缩窄术,术后2周采用大鼠尾动脉测压系统测大鼠动脉收缩压(SBP),择取SBP>140 mm Hg大鼠24只,随机分为对照组和药物干预组。对照组给予生理盐水灌胃,药物干预组给予马来酸依那普利粉剂10 mg/(kg·d)灌胃。根据喂养时间的不同,将各组再分成4周亚组和8周亚组,每亚组6只。无创大鼠尾动脉测压仪检测大鼠SBP,称取体质量、全心质量及左心室质量计算大鼠心肌肥厚指数HWI及LVWI,免疫组化及Western blot检测大鼠心肌细胞中GRP78及CHOP表达水平。结果 1药物干预组4周、8周亚组大鼠SBP显著低于相应对照组(P<0.01)。2药物干预组4周、8周亚组大鼠左室肥厚指数HWI及LVWI明显低于相应对照组(P<0.05)。3药物干预组4周及8周亚组GRP78及CHOP表达均明显低于相应对照组亚组(均P<0.05)。结论马来酸依那普利可显著降低高血压大鼠血压水平,且可以抑制高血压所致的心肌细胞内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS),降低应激相关因子GRP78及CHOP表达水平,使心肌细胞受损减轻,有效缓解或逆转高血压大鼠左室肥厚。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 高血压 左室肥厚 内质网应激 GRP78 CHOP 大鼠
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马来酸依那普利对H型高血压病人的疗效差异与MTHFR基因型的相关性研究
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作者 王洁 张玉平 +1 位作者 郭建星 陈锦华 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第11期1541-1544,共4页
目的:分析马来酸依那普利治疗H型高血压后不同疗效病人的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因型。方法:选取180例H型高血压病人作为研究对象,所有病人均口服马来酸依那普利片,并按治疗效果分为有效组和无效组。比较2组病人MTHFR C677T基因... 目的:分析马来酸依那普利治疗H型高血压后不同疗效病人的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因型。方法:选取180例H型高血压病人作为研究对象,所有病人均口服马来酸依那普利片,并按治疗效果分为有效组和无效组。比较2组病人MTHFR C677T基因多态性;不同MTHFR基因型病人治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及同型半胱氨酸(Hcy)差值。结果:所有病人经马来酸依那普利治疗后总有效率为77.78%(140/180)。2组病人CC型、CT型、TT型MTHFR基因分布差异无统计学意义(P>0.05);2组组内均为CT型MTHFR基因占比最高。CT、TT基因型病人治疗前后SBP、DBP及Hcy差值均高于CC基因型病人(P<0.05),TT基因型病人治疗前后SBP、DBP及Hcy差值均高于CC、CT基因型病人(P<0.05)。结论:马来酸依那普利治疗H型高血压后疗效与MTHFR基因型密切相关。 展开更多
关键词 H型高血压 马来酸依那普利 亚甲基四氢叶酸还原酶基因型
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马来酸依那普利残留溶剂检测方法研究 被引量:4
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作者 祝波 陈安珍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1524-1530,共7页
目的:建立统一的、适合于不同生产企业的马来酸依那普利残留溶剂检测方法。方法:采用2种极性的毛细管色谱柱(SPB-1和 HP-FFAP)和2种温度系统,对来自于不同企业的马来酸依那普利样品进行残留溶剂筛选考察,结合生产企业工艺信息确定被测... 目的:建立统一的、适合于不同生产企业的马来酸依那普利残留溶剂检测方法。方法:采用2种极性的毛细管色谱柱(SPB-1和 HP-FFAP)和2种温度系统,对来自于不同企业的马来酸依那普利样品进行残留溶剂筛选考察,结合生产企业工艺信息确定被测残留溶剂种类;采用 HP-FFAP 色谱柱,以 N,N-二甲基乙酰胺为溶解介质,丁酮为内标,按内标法和顶空进样方式检测马来酸依那普利中的6种残留溶剂;以二甲基亚砜(DMSO)为溶解介质,按外标法和液体进样方式检测马来酸依那普利中的 N,N-二甲基甲酰胺。结果:所检测的马来酸依那普利样品中未筛查出残留溶剂;6种残留组分顶空进样检测的线性关系良好(r=0.9981~0.9999,n=8),3种浓度的平均加样回收率(n=6)为92.31%~118.80%(RSD 为0.13%~8.04%);N,N-二甲基甲酰胺液体进样检测的线性关系良好(r=0.9997,n=7),3种浓度的平均加样回收率(n=6)为94.85%~95.45%(RSD 为0.93%~3.75%);7种残留溶剂的最低检测限为0.00005%~0.004%;2种方法的日间重复性均良好。顶空进样法3种浓度的对照品溶液3 d 重复进样,峰面积比值的 RSD(n=9)为0.16%~4.4%;N,N-二甲基甲酰胺液体进样的3种浓度对照品溶液3 d 重复进样,峰面积的 RSD(n=9)为0.59%~2.6%。结论:筛选考察实验结果为被测残留溶剂种类的确定提供了可靠的依据;所建立的残留溶剂检测方法结果准确、灵敏度高、重现性好,并适合于不同生产企业的质量控制。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 残留溶剂 气相色谱 顶空进样
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马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者内皮细胞损伤标志物及血清同型半胱氨酸水平的影响 被引量:4
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作者 蒋兴勇 《临床合理用药杂志》 2015年第18期5-7,共3页
目的探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者内皮细胞损伤标志物及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2013年2月—2014年2月贵阳市第二人民医院收治的H型高血压1级患者98例,随机分为试验组(52例)与对照组(46例)。试验组患者... 目的探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者内皮细胞损伤标志物及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2013年2月—2014年2月贵阳市第二人民医院收治的H型高血压1级患者98例,随机分为试验组(52例)与对照组(46例)。试验组患者予以马来酸依那普利叶酸片治疗,对照组患者予以吲达帕胺片治疗。观察两组患者治疗前后内皮细胞损伤标志物〔P-选择素、血栓调节蛋白(TM)、血管性假血友病因子(v WF)〕及血清Hcy水平。结果治疗前两组患者P-选择素、TM、v WF及血清Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者P-选择素、TM、v WF及血清Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果显著,能降低内皮细胞损伤标志物及血清Hcy水平,改善受损的血管内皮细胞功能,有效防止心脑事件的发生。 展开更多
关键词 高血压 叶酸 马来酸依那普利 治疗结果
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马来酸依那普利联合美托洛尔治疗原发性高血压伴冠心病老年患者的临床效果观察 被引量:4
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作者 易群 《当代医学》 2019年第16期5-7,共3页
目的观察马来酸依那普利联合美托洛尔治疗原发性高血压伴冠心病老年患者的临床效果。方法选择本院收治的原发性高血压伴冠心病老年患者88例,依据随机数表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在服用美托洛尔... 目的观察马来酸依那普利联合美托洛尔治疗原发性高血压伴冠心病老年患者的临床效果。方法选择本院收治的原发性高血压伴冠心病老年患者88例,依据随机数表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在服用美托洛尔基础上,再加用马来酸依那普利。两组在服药期间不可以使用其他降压药,定期进行血压测量,及时调整用药剂量。观察患者治疗结束后的症状,并评价治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组(77.27%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论马来酸依那普利、美托洛尔联合治疗原发性高血压伴冠心病老年患者临床效果显著,且联合用药的安全性也较高,值得在临床实践中应用推广。 展开更多
关键词 原发性高血压 冠心病 马来酸依那普利 美托洛尔 联合用药 临床疗效
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马来酸依那普利片稳定性研究 被引量:4
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作者 刘亚南 冉茂翔 +1 位作者 王静 成瑞明 《药学研究》 CAS 2018年第6期335-337,共3页
目的提高马来酸依那普利片的稳定性。方法将马来酸依那普利原料和碳酸氢钠以1∶3的摩尔比溶解在水中,作为粘合剂使用。结果通过原辅料相容性试验表明,处理后的原料药(API)与各辅料相容性较好,杂质没有明显变化;通过制剂的加速6个月试验... 目的提高马来酸依那普利片的稳定性。方法将马来酸依那普利原料和碳酸氢钠以1∶3的摩尔比溶解在水中,作为粘合剂使用。结果通过原辅料相容性试验表明,处理后的原料药(API)与各辅料相容性较好,杂质没有明显变化;通过制剂的加速6个月试验表明:杂质C由0.15%增长至0.61%,杂质D由未检出增长到0.48%;通过长期12个月的数据表明:杂质C由0.15%增长至0.42%,杂质D由未检出增长至0.1%。结论通过原辅料相容性和稳定性考察结果显示,该工艺有效解决了马来酸依那普利制剂稳定性不好的问题。 展开更多
关键词 马来酸依那普利 稳定性 有关物质
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马来酸依那普利及其片剂的稳定性研究 被引量:3
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作者 宣坚钢 吴凤秋 +1 位作者 钱麟兴 蒋阿秀 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第11期503-505,共3页
稳定性研究结果表明,马来酸依那普利及其片剂须在避光、密封条件下保存,在此条件下贮存期可达3年以上。
关键词 MK-421 片剂 稳定性
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