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马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性 被引量:388
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作者 李建平 霍勇 +8 位作者 刘平 秦献辉 关德明 葛均波 胡健 王燕妮 张馥敏 毛广运 徐希平 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期614-618,共5页
目的:评价马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度高血压患者降压和降低同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的疗效及安全性。方法:在6个研究中心选择轻、中度原发性高血压患者,随机分配到3个治疗组中,分别接受依那普利10.0mg、依那普利叶酸片10.... 目的:评价马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度高血压患者降压和降低同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的疗效及安全性。方法:在6个研究中心选择轻、中度原发性高血压患者,随机分配到3个治疗组中,分别接受依那普利10.0mg、依那普利叶酸片10.0mg/0.4mg和10.0mg/0.8mg,每日1次,连续双盲治疗8周。于给药前及治疗第2、4、6、8周末进行随访,测量坐位血压、心率并记录不良反应,在给药前、治疗第4周及试验结束时测定Hcy。结果:共480例轻、中度原发性高血压患者进入随机试验。采用意向性分析。主要疗效指标:依那普利10.0mg组、依那普利叶酸片10.0mg/0.4mg组和10.0mg/0.8mg组降压和降Hcy同时有效率分别为4.6%、13.2%和17.1%,两种配比依那普利叶酸片组均显著优于依那普利组;依那普利10.0mg组、依那普利叶酸片10.0mg/0.4mg组和10.0mg/0.8mg组降压或降Hcy有效率分别为45.8%、59.6%和65.1%,两个依那普利叶酸片组均显著优于依那普利组。次要疗效指标:两个依那普利叶酸片组降Hcy疗效均显著优于依那普利组,3组降压疗效差异无统计学意义。依那普利叶酸片各种不良事件发生率与依那普利类似。结论:依那普利叶酸片用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效。 展开更多
关键词 依那普利 叶酸 高血压 高同种半胱氨酸血症
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黄芪当归合剂及依那普利对结缔组织生长因子在肾间质纤维化中表达的比较研究 被引量:71
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作者 黄海长 闵亚丽 +1 位作者 李惊子 王海燕 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期133-136,共4页
目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)在肾间质纤维化中的表达及其在依那普利、黄芪当归合剂的肾脏保护作用中的意义。方法 采用单侧输尿管结扎致肾间质纤维化大鼠模型。将大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、黄芪当归组、依那普利组。术后... 目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)在肾间质纤维化中的表达及其在依那普利、黄芪当归合剂的肾脏保护作用中的意义。方法 采用单侧输尿管结扎致肾间质纤维化大鼠模型。将大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、黄芪当归组、依那普利组。术后第9天处死各组大鼠,经免疫组织化学(组化)、Western蛋白印迹分析方法观察各组CTGF的表达部位及蛋白表达水平。用免疫组化半定量检测各组肾间质的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。用天狼星红染色半定量检测以Ⅰ型胶原为主的肾间质胶原成份。Masson染色评定各组肾小管间质损害程度。结果 模型组CTGF、α-SMA、Ⅰ型胶原的表达及肾小管间质损伤指数明显高于假手术组(P<0.01),而黄芪当归组及依那普利组明显低于模型组(P<0.01)。两治疗组间比较,除结缔组织生长因子外(P<0.01),其余指标无显著性差异(P>0.05)。各项指标作相关分析,CTGF与肾小管间质损伤指数(r=0.788,P<0.01)、α-SMA(r=0.940,P<0.01)、Ⅰ型胶原(r=0.820,P<0.01)为正相关关系。结论 黄氏当归合剂及依那普利可能通过下调CTGF而减轻肾间质纤维化。 展开更多
关键词 黄芪 当归 依那普利 结缔组织生长因子 肾间质纤维化 药理作用 动物模型
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灯盏细辛注射液对自发性高血压大鼠心室及血管重构的影响 被引量:71
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作者 周建中 雷寒 +1 位作者 陈运贞 李法琦 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期122-125,共4页
目的 :观察灯盏细辛注射液对自发性高血压大鼠 (SHR)心室及血管重构逆转作用。方法 :将10月龄SHR 2 4只按性别、体重、初始收缩压配对分为灯盏细辛、福辛普利、依那普利和生理盐水 (对照 ) 4组 ,各给药组给药剂量为 10mg·kg- 1... 目的 :观察灯盏细辛注射液对自发性高血压大鼠 (SHR)心室及血管重构逆转作用。方法 :将10月龄SHR 2 4只按性别、体重、初始收缩压配对分为灯盏细辛、福辛普利、依那普利和生理盐水 (对照 ) 4组 ,各给药组给药剂量为 10mg·kg- 1·d- 1腹腔内注射 ,连续 8周。测定血压、心室重量指数及心肌细胞蛋白激酶C(PKC)活性 ,偏振光镜、透射电镜观察心脏、血管结构改变。图像分析计算心肌间质胶原面积及含量。结果 :灯盏细辛、福辛普利、依那普利组左心室肥厚有不同程度的消退 ,心率、右心室心脏重量指数无明显变化 (P >0 0 5 ) ,福辛普利、依那普利组降压及减低左心室心脏重量指数比灯盏细辛组明显 ,但心肌细胞肥大、变性等镜下结构改善灯盏细辛组比福辛普利、依那普利组更明显。 3种药物均能明显改善心肌间质及血管重构 ,灯盏细辛组心肌间质胶原面积、含量及胶原容积分数较对照组明显减少 ,3个用药组间差异无显著性(P >0 0 5 )。各用药组均能显著降低SHR心肌细胞膜PKC活性 (P <0 0 1) ,且灯盏细辛组较福辛普利、依那普利组更明显 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏细辛可逆转SHR心肌、间质及血管重构 ,改善心肌僵硬度 。 展开更多
关键词 自发性高血压 大鼠 心室重构 血管重构 灯盏细辛注射液 心脏保护 间质胶原
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沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高原地区高血压慢性心力衰竭患者的临床效果 被引量:81
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作者 李江 曹佳宁 +6 位作者 丹增洛布 刘文娴 康云鹏 朱佳佳 张静 盛瑾 任燕龙 《中国医药》 2019年第3期321-324,共4页
目的评价沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高原地区高血压慢性心力衰竭(CHF)患者的临床效果。方法选取2017年10月至2018年2月在拉萨市人民医院门诊及住院诊治的因高血压导致的CHF患者96例。采用随机数字表法分为观察组(47例)和对照组(49例)。观... 目的评价沙库巴曲缬沙坦钠片治疗高原地区高血压慢性心力衰竭(CHF)患者的临床效果。方法选取2017年10月至2018年2月在拉萨市人民医院门诊及住院诊治的因高血压导致的CHF患者96例。采用随机数字表法分为观察组(47例)和对照组(49例)。观察组在常规心力衰竭治疗基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠片100 mg/次,2次/d口服;对照组则在常规心力衰竭治疗基础上给予马来酸依那普利10 mg/次,2次/d口服,2组均治疗6个月。主要观察指标包括左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWD),次要观察指标包括心血管不良事件(总死亡、心源性死亡、因心力衰竭再入院等)、收缩压、估算肾小球滤过率(e GFR)、血钾水平等。结果治疗6个月后,观察组LVEF、6MWD大于对照组[(38±4)%比(36±4)%、(325±70) m比(274±72) m],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组、对照组治疗后收缩压均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(均P <0. 05),但治疗后2组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组和对照组e GFR、血钾组内治疗前后比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05),治疗后2组比较差异亦无统计学意义(P> 0. 05)。6个月内观察组因心力衰竭再入院率低于对照组[21. 3%(10/47)比42. 9%(21/49)],差异有统计学意义(P <0. 05),2组患者总死亡率及心源性死亡率差异无统计学意义[2. 1%(1/47)比2. 0%(1/49)、2. 1%(1/47)比2. 0%(1/49)](P> 0. 05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片较依那普利能改善高原地区高血压CHF患者的左心功能,提高运动耐力及生活质量,减少疾病复发。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 高原地区 沙库巴曲缬沙坦钠片 依那普利
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沙库巴曲缬沙坦钠在心力衰竭患者中的临床疗效观察 被引量:55
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作者 闫贤良 高玉龙 +3 位作者 陶英 林运 张京梅 李志忠 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第10期1248-1250,1254,共4页
目的研究沙库巴曲缬沙坦钠在心力衰竭(心衰)患者中应用的临床效果。方法连续入选2017年10月至2018年4月于首都医科大学附属北京安贞医院就诊的射血分数下降型心衰43例,随机分为沙库巴曲缬沙坦钠组(n=17)和依那普利组(n=26),平均随访6个... 目的研究沙库巴曲缬沙坦钠在心力衰竭(心衰)患者中应用的临床效果。方法连续入选2017年10月至2018年4月于首都医科大学附属北京安贞医院就诊的射血分数下降型心衰43例,随机分为沙库巴曲缬沙坦钠组(n=17)和依那普利组(n=26),平均随访6个月。观察指标为主要不良心脏事件(MACE)如心源性死亡和再发心衰再住院,超声心动图指标如左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径增加值(△-LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室射血分数增加值(△-LVEF)等和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、NT-proBNP水平的增加值(△-NTproBNP)等。结果沙库巴曲缬沙坦钠组的心源性死亡率为5.9%,低于依那普利组的7.7%,但无统计学差异,沙库巴曲缬沙坦钠组的心衰再入院率为11.7%,远低于依那普利组的23.1%,差异有统计学意义;沙库巴曲缬沙坦钠组的LVEDD(a)、NT-proBNP(a)低于依那普利组,差异有统计学意义,而LVEF(a)、△-LVEDD、△-LVEF、△-NT-proBNP高于依那普利组,差异有统计学意义。结论沙库巴曲缬沙坦钠可安全有效的应用于射血分数降低型的慢性心衰患者。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠 依那普利 射血分数降低的慢性心力衰竭
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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量:46
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作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A);体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.1~0.5 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素II受体1拮抗剂对组织醛固酮逃逸现象的实验研究 被引量:38
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作者 李淑梅 吴平生 +5 位作者 郭志刚 张永生 赖文岩 修建成 李建华 张远慧 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期549-552,共4页
目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)及血管紧张素II受体 1拮抗剂长期治疗是否存在心血管组织的醛固酮逃逸。方法 用肠系膜动脉、心脏离体灌注 ,反向高效液相分离纯化和放免检测ACEI及血管紧张素II受体 1拮抗剂对自发性高血压大鼠... 目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)及血管紧张素II受体 1拮抗剂长期治疗是否存在心血管组织的醛固酮逃逸。方法 用肠系膜动脉、心脏离体灌注 ,反向高效液相分离纯化和放免检测ACEI及血管紧张素II受体 1拮抗剂对自发性高血压大鼠 (SHR)心脏、血管局部合成醛固酮的影响 ,用RT PCR证实对心脏、血管表达醛固酮合成酶基因CYP11B2mRNA的作用。结果 治疗 5个月后依那普利未明显降低SHR心脏、血管合成醛固酮及CYP11B2mRNA的表达 ;培哚普利抑制血管局部醛固酮的合成及CYP11B2mRNA的表达 ,但还不能完全抑制心脏合成醛固酮及CYP11B2mRNA的表达 ,虽然与依那普利比较有显著性差异。氯沙坦长期治疗后 ,虽然引起血浆血管紧张素II水平显著增高 ,但不引起血浆醛固酮逃逸现象 ,能显著抑制心脏、血管醛固酮合成及其基因表达至正常Wistar鼠水平。结论 长期ACEI治疗存在组织水平的醛固酮逃逸 ,培哚普利较依那普利导致的逃逸程度轻。氯沙坦长期治疗未发现血浆及组织水平的醛固酮逃逸。 展开更多
关键词 依那普利 培哚曾利 氯沙坦 醛固酮 逃逸
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沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死后射血分数降低型心力衰竭的临床效果 被引量:43
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作者 段小春 王松涛 +1 位作者 严研 李南 《中国医药》 2020年第12期1827-1830,共4页
目的观察沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死后射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)的临床效果。方法选取2019年1—10月首都医科大学附属北京安贞医院收治的急性心肌梗死后HFrEF患者98例,采用随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(50例)。2... 目的观察沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死后射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)的临床效果。方法选取2019年1—10月首都医科大学附属北京安贞医院收治的急性心肌梗死后HFrEF患者98例,采用随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(50例)。2组患者均给予抗血小板、调脂等冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防药物治疗及常规抗心力衰竭治疗,在此基础上,对照组口服马来酸依那普利,观察组口服沙库巴曲缬沙坦钠,2组均连续治疗6个月。比较治疗前后2组患者心功能指标、血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、估算肾小球滤过率(eGFR)、血清钾离子水平、6 min步行试验(6MWT)距离和明尼苏达心力衰竭生存质量量表(MLHFQ)评分。记录治疗期间再住院率、平均住院时间。结果治疗后,2组左心室射血分数均高于治疗前,且观察组高于对照组[(49±6)%比(44±6)%],差异均有统计学意义(均P<0.01);2组NT-proBNP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组[(395±50)ng/L比(659±81)ng/L](均P<0.05)。治疗前后2组e GFR、血清钾离子水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后2组6MWT距离均高于治疗前,且观察组高于对照组[(350±33)m比(301±30)m],MLHFQ评分均低于治疗前,且观察组低于对照组[(15±5)分比(18±6)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间观察组因心力衰竭再住院率低于对照组[22.9%(11/48)比38.0%(19/50)]、平均住院时间短于对照组[(9.5±2.0)d比(12.2±3.3)d],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片能安全有效地改善急性心肌梗死后HFrEF患者的心功能状况,提高运动耐力和生活质量。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 射血分数降低型心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠 依那普利
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充血性心力衰竭治疗进展 被引量:42
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作者 顾复生 《国外医学(内科学分册)》 1994年第10期415-420,共6页
本文回顾和评价了近20年来充血性心力衰竭的发病机理、治疗对策及早期预防等研究进展,并详细介绍了近年来国际上有关充血性心力衰竭治疗的大规模临床试验。
关键词 充血性心力衰竭 治疗 病理学 预防 心力衰竭
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依那普利联合苯磺酸氨氯地平对糖尿病肾病伴高血压患者血清炎性因子及肾功能的影响 被引量:42
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作者 李钰艳 吴艳 +3 位作者 喻荷淋 付彩雯 刘阳 黄秀丽 《疑难病杂志》 CAS 2021年第8期761-764,共4页
目的探讨依那普利联合苯磺酸氨氯地平在糖尿病肾病(DN)伴高血压患者中的应用效果。方法选择2019年6月—2020年5月四川省遂宁市中心医院内分泌代谢病科收治的DN伴高血压患者85例为研究对象,采用分层随机法分为观察组43例、对照组42例。2... 目的探讨依那普利联合苯磺酸氨氯地平在糖尿病肾病(DN)伴高血压患者中的应用效果。方法选择2019年6月—2020年5月四川省遂宁市中心医院内分泌代谢病科收治的DN伴高血压患者85例为研究对象,采用分层随机法分为观察组43例、对照组42例。2组患者均常规给予二甲双胍、胰岛素等控制血糖,对照组同时给予依那普利治疗,观察组同时给予依那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗。治疗8周后,比较2组治疗前后血压与血糖、炎性因子、肾功能指标水平,以及不良反应。结果治疗8周后,观察组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)低于对照组(t/P=3.875/0.002,5.234/0.000);血清白介素-6(IL-6)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(t/P=6.548/0.000,14.705/0.000,5.281/0.000);24 h尿蛋白定量(24 hUPr)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)低于对照组(t/P=7.531/0.000,3.864/0.002,3.072/0.008)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利联合苯磺酸氨氯地平有助于控制DN伴高血压患者血压水平,改善肾功能,可能与拮抗炎性反应等因素有关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 高血压 依那普利 苯磺酸氨氯地平 炎性因子 肾功能
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依那普利联合叶酸片治疗H型高血压疗效及作用机制探讨 被引量:41
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作者 张立红 《海南医学院学报》 CAS 2016年第2期147-150,共4页
目的:观察依那普利联合叶酸片对H型高血压患者血清同型半胱氨酸、炎性因子及血管内皮损伤的影响。方法:将92例H型高血压患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予马来酸依那普利片进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用叶酸片进行... 目的:观察依那普利联合叶酸片对H型高血压患者血清同型半胱氨酸、炎性因子及血管内皮损伤的影响。方法:将92例H型高血压患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组给予马来酸依那普利片进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用叶酸片进行治疗,比较两组血清同型半胱氨酸(Hcy)、炎性因子及血管内皮损伤相关指标的变化情况。结果:两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Hcy、叶酸、维生素B1 2、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、一氧化氮(NO)及血管内皮素(ET-1)各指标水平均优于治疗前,但观察组各指标与对照组比较,改善情况更加明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于H型高血压患者的而言,应用依那普利片治疗可在一定程度上改善患者血压,降低Hcy水平,改善血管内皮功能,缓解炎性反应,若联合使用一定剂量的叶酸,临床疗效更佳,可将其作为H型高血压患者目前治疗的较为理想的方法。 展开更多
关键词 H型高血压 依那普利 叶酸 血清同型半胱氨酸 炎性因子 血管内皮损伤
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依那普利和缬沙坦对自发性高血压大鼠血管紧张素Ⅱ及其受体偶联G蛋白的影响 被引量:37
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作者 缪丽燕 刘志华 蒋文平 《中华心血管病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期189-191,共3页
目的 观察依那普利及缬沙坦在降压的同时 ,对血液和组织血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平的影响及依那普利是否干预受体后Gqα的表达。方法  (1)雄性自发性高血压大鼠 (SHR)分三组(n =6 ) :依那普利组 :依那普利 2 0mg·kg-1·d-1;... 目的 观察依那普利及缬沙坦在降压的同时 ,对血液和组织血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平的影响及依那普利是否干预受体后Gqα的表达。方法  (1)雄性自发性高血压大鼠 (SHR)分三组(n =6 ) :依那普利组 :依那普利 2 0mg·kg-1·d-1;缬沙坦组 :缬沙坦 30mg·kg-1·d-1;对照组用等量蒸馏水灌胃。用HPLC RIA测定治疗前、后SHR血液和心脏、动脉壁、肾脏中AngⅡ含量 ;(2 )用半定量RT PCR测定SHR血管平滑肌细胞 (VSMC)Gqα表达与正常大鼠 (WKY)间差异。结果  (1)依那普利及缬沙坦治疗后 ,SHR血压及左室重量 /体重明显降低 (P <0 0 1) ;(2 )依那普利明显降低心脏、肾脏中AngⅡ水平 (P <0 0 1) ,但对血液及动脉壁的AngⅡ水平基本无影响 ;⑶缬沙坦使血液及肾脏中AngⅡ含量增加 (P <0 0 1) ,心脏及动脉壁AngⅡ含量减少 (P <0 0 1) ;⑷VSMC培养静止期 ,SHR及WKY的GqαmRNA表达无明显差异 ,在 10 %小牛血清作用下 ,SHRGqαmRNA表达增加 4倍 ,依那普利 (10 -5mmol/L)可明显抑制GqαmRNA的表达 (P <0 0 1)。结论  (1)依那普利、缬沙坦对不同组织AngⅡ水平的影响不同 ,但二者均降低左室心肌AngⅡ的含量 ;(2 )依那普利除抑制血管紧张素转换酶外 。 展开更多
关键词 自发性高血压 药物疗法 依那普利 缬沙坦 AngⅡ
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两种降压药联合应用治疗原发性高血压的疗效分析 被引量:39
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作者 宁观林 李冬华 吴世东 《河北医学》 CAS 2010年第7期835-837,共3页
目的:探讨联合用药治疗原发性高血压的临床效果。方法:将我院高血压病患者60例随机分为A、B、C组,A组单纯给予硝苯地平缓释片治疗,B组给予硝苯地平缓释片联合贝那普利片治疗,C组给予硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗,随访观察治疗效果... 目的:探讨联合用药治疗原发性高血压的临床效果。方法:将我院高血压病患者60例随机分为A、B、C组,A组单纯给予硝苯地平缓释片治疗,B组给予硝苯地平缓释片联合贝那普利片治疗,C组给予硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗,随访观察治疗效果。结果:治疗后B、C组收缩压及舒张压均优于A组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。B组收缩压及舒张压与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后B、C组总有效率均为95%,A组总有效率为70.00%,B、C组总有效率均高于A组,两者分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);B组总有效率与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组均未见明显的治疗副作用。结论:联合用药治疗原发性高血压病疗效好于单一用药,且硝苯地平缓释片联合贝那普利与联合依那普利治疗原发性高血压病疗效相当。 展开更多
关键词 原发性高血压 硝苯地平缓释片 贝那普利 依那普利
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依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者 被引量:37
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作者 杨亚勤 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期252-254,共3页
目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效,评价其安全性。方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例。对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利剂... 目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效,评价其安全性。方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例。对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利剂量治疗,观察组在对照组的基础上联合应用丹参酮进行治疗,对治疗后两组临床疗效进行评定,同时对治疗前后患者血气及血流等指标变化监测,并进行分析比较。结果:观察组与对照组的有效率分别为94.7%,80.7%,观察组显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后在血气、血流及心功能等指标均不同(P<0.05),同时观察组中患者治疗前后的指标差值明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无明显不同。结论:依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者具疗效显著,且安全有效,不良反应可耐受,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 依那普利 肺心病 丹参酮
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马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的系统评价 被引量:32
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作者 杜彪 张杰 +2 位作者 谢星星 周春阳 杜扬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第12期1488-1493,共6页
目的系统评价马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法计算机检索CNKI、维普、万方、Pub Med、Medline、EMbase和相关数据库,辅以文献追溯、网上查询等方法,检索建库至2015年5月31日国内外公开发表的马来酸依那普利... 目的系统评价马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法计算机检索CNKI、维普、万方、Pub Med、Medline、EMbase和相关数据库,辅以文献追溯、网上查询等方法,检索建库至2015年5月31日国内外公开发表的马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压随机对照研究,采用Rev Man 5.0软件进行定量综合分析。结果共纳入17篇对照研究,合计H型高血压患者2 323例。其中14项研究介绍了SBP改变情况,结果显示:WMD=-6.73,95%CI:-10.13--3.39,Z=3.93,P〈0.05;14项研究介绍了DBP改变情况,结果显示:WMD=-6.76,95%CI:-10.23--2.51,Z=5.96,P〈0.05;17项研究介绍了Hcy改变情况,结果显示:WMD=-4.18,95%CI:-6.58--3.03,Z=5.32,P〈0.05;7项研究介绍了心脑血管事件发生情况,结果显示:OR=0.28,95%CI:0.18-0.43,Z=5.96,P〈0.05。常见不良反应无显著性差异。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的疗效和安全性优于马来酸依那普利。 展开更多
关键词 高血压 马来酸依那普利 马来酸依那普利叶酸片 同型半胱氨酸 系统评价
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Effect of enalapril on plasma homocysteine levels in patients with essential hypertension 被引量:30
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作者 Fang-fang FAN Yong HUO +4 位作者 Xu WANG Xin XU Bin-yan WANG Xi-ping XU Jian-ping LI 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期583-591,共9页
Objective:To investigate the effect of enalapril on plasma homocysteine(Hcy) levels and the association of methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR) C677T polymorphism with the changes of Hcy levels in response to en... Objective:To investigate the effect of enalapril on plasma homocysteine(Hcy) levels and the association of methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR) C677T polymorphism with the changes of Hcy levels in response to enalapril among patients with essential hypertension.Methods:A total of 130 patients with mild-to-moderate essential hypertension were enrolled and enalapril was orally administered at a dose of 10 mg/d for eight weeks.Plasma Hcy levels were measured by denaturing high-performance liquid chromatography(DHPLC) at baseline and after eight weeks of treatment.Genotyping of MTHFR C677T polymorphism was performed by TaqMan probe technique.Results:Compared with baseline,plasma Hcy levels did not change significantly after eight weeks(P=0.81).Stratified by baseline Hcy levels,a significant increase in plasma Hcy levels(P=0.02) among those with Hcy <10 μmol/L was observed,in contrast to no significant changes in plasma Hcy levels(P=0.54) among those with Hcy ≥10 μmol/L.No significant association was observed between MTHFR C677T polymorphism and changes in Hcy levels in response to enalapril.Conclusions:Enalapril may cause an increase in plasma Hcy levels among the hypertensives with low baseline Hcy levels.There was no significant association between MTHFR C677T genotypes and changes in Hcy levels in response to enalapril among subjects with essential hypertension. 展开更多
关键词 Essential hypertension Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism enalapril HOMOCYSTEINE
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卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效评价 被引量:31
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作者 刘伟 《医学综述》 2015年第6期1146-1148,共3页
目的研究卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效。方法选择2009年2月至2011年2月开封市龙海医院接诊的86例老年慢性心力衰竭患者为研究对象。按照随机数字表法分为联合组和依那普利组,每组43例。依那普利组采用依那普利对患者... 目的研究卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效。方法选择2009年2月至2011年2月开封市龙海医院接诊的86例老年慢性心力衰竭患者为研究对象。按照随机数字表法分为联合组和依那普利组,每组43例。依那普利组采用依那普利对患者进行治疗,初始用量为每次5 mg,之后2周增加1倍剂量,目标剂量为每次20 mg,每日1次。联合组在依那普利组的基础上加用卡维地洛进行联合治疗,卡维地洛初始剂量为每次3.2 mg,之后根据病情发展情况增加至最大剂量,最大剂量为每次20 mg,每日1次。两组疗程均为1年。对两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、舒张末期左心室内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPWD)4项心功能指标进行记录,并对治疗后两组的临床疗效进行比较。结果治疗前,联合组和依那普利组的LVEF值分别为(33.2±3.3)%比(33.1±3.5)%,治疗后,联合组和依那普利组的LVEF值分别为(48.6±2.1)%比(39.6±2.3)%,治疗后两组患者的LVEF均显著增高(均P<0.05),联合组和依那普利组患者治疗后的LVEDD、IVS及LVPWD[联合组:(56.3±1.1)、(10.6±1.1)、(10.2±0.1)mm;依那普利组:(60.2±0.3)、(12.4±2.1)、(11.1±0.7)mm]明显低于治疗前[联合组:(63.1±2.1)、(13.1±2.2)、(11.7±1.2)mm;依那普利组:(63.0±2.4)、(13.2±1.9)、(11.6±1.4)mm](均P<0.05)。治疗后,联合组的LVEDD、IVS及LVPWD明显低于依那普利组(P<0.01)。治疗后,联合组治疗的总有效率显著高于依那普利组(90.7%比60.5%),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效显著,可显著改善患者心功能。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 老年 卡维地洛 依那普利
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比索洛尔联合常规三联疗法对风湿性心脏瓣膜病合并慢性心力衰竭患者疗效及相关指标的影响 被引量:31
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作者 蒋芳萍 宁靓 杨波 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第18期2511-2513,共3页
目的:探讨比索洛尔联合常规三联疗法对风湿性心脏瓣膜病(RVD)合并慢性心力衰竭患者疗效及相关指标的影响。方法:110例RVD合并慢性心力衰竭患者随机分为观察组(55例)和对照组(55例)。两组患者均给予吸氧、抗感染,纠正电解质紊... 目的:探讨比索洛尔联合常规三联疗法对风湿性心脏瓣膜病(RVD)合并慢性心力衰竭患者疗效及相关指标的影响。方法:110例RVD合并慢性心力衰竭患者随机分为观察组(55例)和对照组(55例)。两组患者均给予吸氧、抗感染,纠正电解质紊乱、控制心律失常,同时服用洋地黄类药物、利尿药(水肿症状控制后可停用)等常规治疗。在此基础上,对照组患者口服马来酸依那普利片初始剂量2.5 mg,每日1~2次,1周后逐渐调整剂量至10~20 mg,每日2次+螺内酯片20 mg,每日1次+盐酸普萘洛尔片10 mg,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片初始剂量1.25 mg,每日1次,根据病情改善及耐受性酌情加量至10 mg,每日1次。两组均治疗12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVEF、LVEDD、LVESD、SBP、DBP、HR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者LVEF均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组;LVEDD、LVESD、SBP、DBP、HR均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,比索洛尔联合常规三联疗法用于RVD合并慢性心力衰竭疗效显著,可改善患者心功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 比索洛尔 依那普利 螺内酯 三联疗法 风湿性心脏瓣膜病 慢性心力衰竭
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依那普利联用叶酸治疗H型高血压的临床疗效及对血管内皮功能的影响 被引量:31
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作者 陈慧 徐群威 《中华全科医学》 2017年第5期805-807,867,共4页
目的分析与探讨采用依那普利联合叶酸治疗H型高血压患者的疗效,并研究其对患者血管内皮功能的影响。方法选取2014年10月—2015年10月收治的170例H型高血压患者,按照随机数字法随机分为观察组和对照组,每组85例,对照组给予马来酸依那普... 目的分析与探讨采用依那普利联合叶酸治疗H型高血压患者的疗效,并研究其对患者血管内皮功能的影响。方法选取2014年10月—2015年10月收治的170例H型高血压患者,按照随机数字法随机分为观察组和对照组,每组85例,对照组给予马来酸依那普利片进行治疗,观察组在对照组基础上给予叶酸片进行治疗,比较2组治疗前及治疗24周后动态血压、同型半胱氨酸(Hcy)、血浆可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、颈动脉内中膜厚度(IMT)、血管内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)的变化情况。结果治疗后2组24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、24hSBPV、24hDBPV、dSBPV、dDBPV、nSBPV、nDBPV均下降(P<0.05),观察组下降明显(P<0.05)。治疗后观察组Hcy[(7.4±2.9)μmol/L]、sICAM-1[(342.4±39.5)μg/L]、NO[(78.4±9.1)μmol/L]、ET-1[(53.4±9.6)ng/L]以及IMT[(1.0±0.6)mm]明显优于对照组[Hcy(9.2±3.0)μmol/L、sICAM-1(366.5±39.5)μg/L、NO(75.3±8.0)μmol/L、ET-1(57.4±9.8)ng/L以及IMT(1.3±0.6)mm],差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利联用叶酸治疗更有利于改善H型高血压患者的血压及血压变异性,延缓动脉粥样硬化进程,改善血管内皮细胞功能,值得临床推广。 展开更多
关键词 依那普利 叶酸 H型高血压 血管内皮功能
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依那普利或厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中重度高血压的临床疗效及安全性评价 被引量:31
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作者 宋海宁 赖海燕 李茜 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期1563-1565,共3页
目的评价依那普利或厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中重度高血压的临床疗效及安全性。方法将69例患者随机分为对照组34例和试验组35例。对照组予以口服氢氯噻嗪12.5 mg+依那普利10 mg,每日2次;试验组予以口服氢氯噻嗪12.5 mg+厄贝沙坦150 mg... 目的评价依那普利或厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中重度高血压的临床疗效及安全性。方法将69例患者随机分为对照组34例和试验组35例。对照组予以口服氢氯噻嗪12.5 mg+依那普利10 mg,每日2次;试验组予以口服氢氯噻嗪12.5 mg+厄贝沙坦150 mg,每日2次。2组患者疗程均为2个月。治疗后,比较2组的临床疗效、血清肌酸酐、尿酸、血钾水平以及不良反应发生率。结果治疗后,2组患者血压均明显下降,对照组与试验组的总有效率分别为88.24%和88.57%(P>0.05)。2组患者治疗前后血清肌酸酐、尿酸及血钾无明显变化(P>0.05)。对照组出现4例夜间干咳,发生率为11.67%,试验组无患者发生夜间干咳,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利或厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中重度高血压的临床疗效相当,但贝沙坦联合氢氯噻嗪无明显夜间干咳。 展开更多
关键词 依那普利 厄贝沙坦 氢氯噻嗪 临床疗效 安全性
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