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无皂乳液聚合的进展 被引量：35
1
作者 王玉霞 张芳 +2 位作者 王艳君 袁才登 曹同玉 《化学工业与工程》 CAS 2003年第1期15-19,50,共6页
本文介绍了无皂乳液聚合的反应机理 (包括成核机理和核增长机理 )、反应动力学 ,着重介绍了影响无皂乳液稳定性的因素以及提高无皂胶乳稳定性和固含量的方法 ,包括引发剂碎片法、引入亲水性或表面活性单体法、调整聚合反应的分散介质法... 本文介绍了无皂乳液聚合的反应机理 (包括成核机理和核增长机理 )、反应动力学 ,着重介绍了影响无皂乳液稳定性的因素以及提高无皂胶乳稳定性和固含量的方法 ,包括引发剂碎片法、引入亲水性或表面活性单体法、调整聚合反应的分散介质法和选择适当的聚合工艺法。并概括了当今无皂乳液聚合的研究动态。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 进展 乳液稳定性 固含量 发展前景
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离子型共聚单体用于高固含量无皂乳液聚合的研究——甲基丙烯酸异丁酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯无皂乳液聚合体系 被引量：30
2
作者 唐广粮 郝广杰 +1 位作者 宋谋道 张邦华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期267-270,共4页
该文采用自行合成的一种带亲水性磺酸离子基团及羟基的可共聚单体 3 烯丙氧基 2 羟基丙磺酸钠(AHPS)用于甲基丙烯酸异丁酯 /甲基丙烯酸甲酯 /丙烯酸丁酯 (IBMA/MMA/BA)无皂乳液聚合体系 .对乳胶粒粒径大小、乳液流体力学行为、共聚物... 该文采用自行合成的一种带亲水性磺酸离子基团及羟基的可共聚单体 3 烯丙氧基 2 羟基丙磺酸钠(AHPS)用于甲基丙烯酸异丁酯 /甲基丙烯酸甲酯 /丙烯酸丁酯 (IBMA/MMA/BA)无皂乳液聚合体系 .对乳胶粒粒径大小、乳液流体力学行为、共聚物的动态力学性质、拉伸行为及耐水性进行了研究 ,并对乳胶粒的成核机理进行了探讨 .实验结果表明 ,带亲水性离子基团可共聚单体AHPS的加入可获得 0 6μm左右的乳胶粒 ,乳液固含量可达 60 % ,表现粘度测定结果表明乳液呈Bingham流体 .三元共聚物在动态粘弹谱图上只出现单一的玻璃化转变温度峰 ,是完全的无规共聚物 ,拉伸强度明显大于常规乳液聚合方法得到的聚合物 ,耐水性也得到显著提高 . 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 丙烯酸酯类 AHPS IBMA/MMA/BA
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无皂乳液聚合的研究进展 被引量：25
3
作者 朱再盛 吕广镛 《广州化工》 CAS 2001年第4期7-11,共5页
介绍了无皂乳液聚合的成核机理 。
关键词 研究进展 无皂乳液聚合 成核机理 制图方法 聚合物
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乳液聚合技术最新研究进展 被引量：26
4
作者 张心亚 孙志娟 +2 位作者 黄洪 蓝仁华 陈焕钦 《合成材料老化与应用》 2006年第1期38-43,58,共7页
在简单介绍乳液聚合特点的基础上,重点对近几十年来乳液聚合中发展的新技术,如核/壳乳液聚合、互穿网络聚合、微乳液聚合、无皂乳液聚合以及其它的一些新型乳液聚合方法进行了综述。
关键词 乳液聚合 核/壳乳液聚合 互穿网络聚合 无皂乳液聚合 微乳液聚合
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单分散磁性P(St/BA/MAA)微球的制备 被引量：22
5
作者 谢钢 张秋禹 +2 位作者 罗正平 吴旻 张军平 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期314-318,共5页
在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80～ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体... 在共沉淀法合成超细磁流体的基础上 ,以苯乙烯 (St)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸 (MAA)为共聚单体 ,在不同的介质体系中采用无皂乳液聚合法制备了单分散 ,粒径范围为 80～ 2 30nm的磁性P(St BA MAA)微球 .详细探讨了介质极性、磁流体中表面活性剂含量对磁性高分子微球粒径和单分散性的影响 .实验结果表明 ,在一定范围内随介质极性降低 ,磁性高分子微球的单分散性提高 ,随表面活性剂用量增加 ,单分散性变差 .总体来看 ,磁性高分子微球的单分散性与其表面静电斥力密切相关 ,过大或过小的静电斥力均会导致磁性高分子微球单分散性的降低 . 展开更多
关键词 P(St/BA/MAA)微球 制备 无皂乳液聚合 单分散性 苯乙烯 磁性高分子微球 介质极性 丙烯酸丁酯 介质极性 静电斥力 甲基丙烯酸
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无皂乳液聚合的理论研究、制备方法及应用 被引量：17
6
作者 郭林晖 马承银 陈红梅 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-52,共4页
无皂乳液聚合法可以制备表面洁净的单分散性微球和功能微球 ,并可消除乳化剂对环境的污染。综述了无皂乳液聚合中的反应机理及体系稳定性方面的研究 ,对无皂乳液聚合的制备方法及应用前景作了详尽的介绍。
关键词 无皂乳液 无皂乳液聚合 反应机理 反应动力学 制备方法 应用 成核机理 稳定机理
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无皂乳液聚合的稳定方法和应用进展 被引量：16
7
作者 李刚辉 沈一丁 任庆海 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期489-492,共4页
详细分析了无皂乳液的稳定方法, 包括齐聚物法、增加表面亲水性法、有机助溶剂法、无机粉末法以及适宜工艺法; 最后探讨了无皂乳液在涂料和黏合剂, 皮革、纸张和织物的涂饰、单分散微球和功能微球、复合材料等方面的最新应用。
关键词 无皂乳液聚合 稳定性 齐聚物 助溶剂 无机粉末 高分子表面活性剂
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无皂乳液聚合制备亚微米级单分散聚苯乙烯微球 被引量：13
8
作者 顾井丽 曹堃 黄源 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期213-216,共4页
采用无皂乳液聚合法制备了具有单分散性的亚微米级聚苯乙烯微球 ,考察了聚合体系pH值、单体及引发剂用量对聚合转化率、微球粒径及其分布的影响。结果表明 ,采用NaOH和NaHCO3 复合溶液调节聚合体系pH值是控制聚合动力学、微球粒径及单... 采用无皂乳液聚合法制备了具有单分散性的亚微米级聚苯乙烯微球 ,考察了聚合体系pH值、单体及引发剂用量对聚合转化率、微球粒径及其分布的影响。结果表明 ,采用NaOH和NaHCO3 复合溶液调节聚合体系pH值是控制聚合动力学、微球粒径及单分散性的有效手段 ,当其质量比为 1∶1时效果较好。随碱性复合溶液加入量的增加 ,最终转化率下降 ,微球粒径则由于复合溶液同时起到电解质的作用而存在极大值。随过硫酸钾 (KPS)质量分数的增加 ,反应前期聚合转化率增大 ,但其用量过大 ,会导致体系pH值偏低 ,KPS过早消耗完毕 ,故反应后期最终转化率偏低 ;其用量过低 ,会影响粒径的单分散性。当KPS质量分数为单体的 2 %～ 3%时 ,聚合体系稳定性增加并改善了微球的单分散性 ,粒径趋小。单体用量的变化对聚合速率影响不大 ,随单体质量分数的提高 ,微球最终粒径增大 ,当单体质量分数过高 ,会影响微球的单分散性乃至体系失稳 ,一般以不超过 10 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 动力学 聚苯乙烯微球 单分散性 亚微米级
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无皂乳液聚合技术及应用研究进展 被引量：9
9
作者 张心亚 孙志娟 +2 位作者 黄洪 蓝仁华 陈焕钦 《中国胶粘剂》 CAS 2005年第4期43-46,共4页
无皂乳液聚合可用于制备单分散有或无功能性微球。介绍了无皂乳液聚合技术的最新进展及其应用。
关键词 无皂乳液聚合 应用 进展
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P(VAc-DM)阳离子胶乳合成及其在污水净化中的应用 被引量：19
10
作者 张志斌 孙宗华 +1 位作者 周成德 章贤明 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期124-127,共4页
本文以醋酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,合成出一系列VAc-DM阳离子共聚乳液[P(VAc-DM)]。测定了乳液的稳定性和转化率,找到了合成稳定的P(VAc-DM)阳离子乳液的最佳条件;通过电镜观察,阳离子胶... 本文以醋酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,合成出一系列VAc-DM阳离子共聚乳液[P(VAc-DM)]。测定了乳液的稳定性和转化率,找到了合成稳定的P(VAc-DM)阳离子乳液的最佳条件;通过电镜观察,阳离子胶乳为球形粒子;将此胶乳用于喷漆车间废水的净化,通过对净化时间和透光度的考察,确定了用量为0.01％时,效果最佳,并同聚丙烯酰胺(PAM)作了对比实验,P(VAc-DM)优于PAM。 展开更多
关键词 乳液聚合 高分子胶乳 絮凝剂
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无皂乳液聚合技术及其应用 被引量：13
11
作者 庄严 张复盛 《涂料工业》 CAS CSCD 1998年第4期35-37,共3页
在无皂乳液聚合的反应机理（包括成核机理和增长机理），及其体系的稳定性方面，较系统地论述了无皂乳液聚合技术的现状及其发展趋势，并对其应用作了较为详尽的介绍。
关键词 无皂乳液聚合 稳定性 乳液聚合
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无皂高分子纳米胶乳粒子的制备与稳定 被引量：14
12
作者 尤丽莎 傅中 +1 位作者 吴华强 张文敏 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期474-478,共5页
在微波辐照下 ,以过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,丙酮水溶液 (质量比 1∶1)为分散介质 ,进行了苯乙烯 (ST)和其它共聚单体 :甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、甲基丙烯酸丁酯 (BMA)、丙烯酸乙酯 (EA)及顺丁烯二酸酐 (BDA)的无皂乳液聚合 ,得到了稳定的... 在微波辐照下 ,以过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,丙酮水溶液 (质量比 1∶1)为分散介质 ,进行了苯乙烯 (ST)和其它共聚单体 :甲基丙烯酸甲酯 (MMA)、甲基丙烯酸丁酯 (BMA)、丙烯酸乙酯 (EA)及顺丁烯二酸酐 (BDA)的无皂乳液聚合 ,得到了稳定的纳米胶乳粒子。讨论了共聚单体的种类和浓度对粒子水化半径的影响。增加配方中亲水性单体含量 ,使引发反应中引发剂的消耗量增加 ,粒子表面电荷密度增大 ,同时亲水性增加 ,油水界面张力减小 ,粒子变得稳定 ,有利于小粒子的生成。粒子的大小随亲水性单体的含量呈曲线关系 。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 乳液稳定性 微波化学 纳米粒子 制备 高分子纳米胶乳粒子
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无皂乳液聚合法制备单分散聚苯乙烯微球 被引量：18
13
作者 朱雯 黄芳婷 +1 位作者 董观秀 张明 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期775-778,共4页
以苯乙烯(St)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚苯乙烯微球。研究了单体、引发剂的浓度,引发剂加入方式,聚合温度对制备PS微球粒径的影响。运用傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电镜(FE-... 以苯乙烯(St)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚苯乙烯微球。研究了单体、引发剂的浓度,引发剂加入方式,聚合温度对制备PS微球粒径的影响。运用傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、电势与纳米粒径分析仪等手段,对微球的组成成分、表面形态、粒径及其分布、表面电势进行了表征。结果表明微球粒径均匀,在100～200nm范围内,球形度良好且呈单分散性。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 单分散 微球 聚苯乙烯
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微波聚合制备单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯微球 被引量：14
14
作者 包建军 张爱民 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第1期59-64,共6页
　在微波辐照下,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无乳化剂乳液聚合,制备出粒径单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。微波显著缩短聚合诱导期,加快聚合反应,其部分原因是微波加快引发剂过硫酸钾(KPS)的分解。实验证明微波辐照下KPS的表... 　在微波辐照下,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无乳化剂乳液聚合,制备出粒径单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。微波显著缩短聚合诱导期,加快聚合反应,其部分原因是微波加快引发剂过硫酸钾(KPS)的分解。实验证明微波辐照下KPS的表观分解活化能(ED)由128.3kJ/mol降低到106.0kJ/mol。单体浓度是影响PMMA乳液粒子尺寸的主要因素,在[MMA]小于0.3mol/L时,平均粒径随单体浓度提高而线形增加;[MMA]为0.3～1.0mol/L时,平均粒径稳定在约200nm;之后随单体浓度进一步增加,乳液稳定性变差。引发剂浓度增加对平均粒径影响较小,但增大引发剂浓度可显著降低粒径分散度。选取[MMA]为0.23～0.3mol/L、[KPS]为3×10-3～6×10-3mol/L可以得到粒径200nm的单分散微球。以丙酮/水(体积比1/3)为反应介质,可制备出数均粒径45nm的PMMA纳米粒子。在体系中加入3.5×10-3mol/L的Cu2+,可制备出数均粒径67nm、单分散的PMMA纳米粒子。 展开更多
关键词 微波 无乳化剂乳液聚合 聚甲基丙烯酸甲酯 超细微球
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微波辐照下无皂阳离子聚(St-MMA)高分子纳米粒子的制备和表征 被引量：12
15
作者 唐业仓 罗时忠 +2 位作者 傅中 邵明望 孙益民 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期887-890,共4页
讨论了微波辐照下 ,以丙酮 水为分散介质 ,利用阳离子型自由基引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)引发苯乙烯 (St)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)共聚 ,合成出表面带正电荷的P(St MMA)共聚物纳米粒子 ,考察了丙酮用量、单体和引发剂浓度对纳米... 讨论了微波辐照下 ,以丙酮 水为分散介质 ,利用阳离子型自由基引发剂偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)引发苯乙烯 (St)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)共聚 ,合成出表面带正电荷的P(St MMA)共聚物纳米粒子 ,考察了丙酮用量、单体和引发剂浓度对纳米粒子粒径、粒径分布和乳液稳定性的影响 .结果表明 ,丙酮 水的体积比由 0增加到 1 2 6∶1时 ,粒子的平均水化半径从 12 2 2 1nm降低到 2 4 6 8nm ,粒径分布变宽 ,乳液抗电解质稳定性逐渐增强 ;增加引发剂和共聚单体MMA的浓度 ,粒子的水化半径逐渐减小 ,粒径分散系数增大 . 展开更多
关键词 微波辐照 阳离子聚高分子纳米粒子 制备 结构表征 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 无皂乳液聚合 反应动力学
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无皂乳液聚合理论及动力学模型 被引量：7
16
作者 康凯 阚成友 +1 位作者 刘德山 李玉中 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期333-338,共6页
介绍了无皂乳液聚合理论和相关的动力学模型 。
关键词 无皂乳液聚合 单体极性 聚合机理 动力学模型
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种子聚合法制备单分散交联聚苯乙烯微球的研究 被引量：4
17
作者 由英才 祁东风 +3 位作者 张保龙 丁培元 杜宗杰 黄吉甫 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期13-17,共5页
用无皂乳液聚合法合成了直径大于２μｍ的聚苯乙烯种子，合成的种子先用小分子化合物溶胀，再用单体溶胀后聚合，得到了直径为４～８μｍ的单分散交联聚苯乙烯／二乙烯苯微球。研究了甲醇浓度和苯乙烯浓度对种子直径的影响以及小分子化... 用无皂乳液聚合法合成了直径大于２μｍ的聚苯乙烯种子，合成的种子先用小分子化合物溶胀，再用单体溶胀后聚合，得到了直径为４～８μｍ的单分散交联聚苯乙烯／二乙烯苯微球。研究了甲醇浓度和苯乙烯浓度对种子直径的影响以及小分子化合物的种类和用量、溶胀温度和时间、溶胀剂用量等对生成的微球的直径和分散度的影响。 展开更多
关键词 乳液聚合 种子聚合 微球 单分散 聚苯乙烯 交联
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微波辐射无皂乳液聚合制备单分散热敏性微球 被引量：9
18
作者 胡晓熙 李磊 +2 位作者 陈浩 崔虹 金晶 《胶体与聚合物》 2005年第2期27-29,共3页
在微波辐射条件下苯乙烯(St)和N-异丙基丙烯酰胺进行无皂乳液聚合,结果表明所制备的微球粒径小于150nm且为单分散。利用透射电子显微镜(TEM)观察微球形态及粒径。通过动态激光光散射粒度仪(PCS)考察微球的热敏性,微球粒径随温度发生变化。
关键词 无皂乳液聚合 热敏性 单分散 微波辐射 制备 N-异丙基丙烯酰胺 透射电子显微镜 动态激光光散射 微球粒径 辐射条件 发生变化 苯乙烯 粒度仪
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无皂型乳液聚合的研究进展 被引量：8
19
作者 吴庆云 杨建军 +2 位作者 张建安 吴明元 王小君 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第2期40-44,共5页
综述了无皂型乳液聚合反应机理及影响乳液稳定性的因素。对无皂型乳液聚合制备方法进行了论述,并介绍了无皂型乳液聚合的研究动态、应用和发展前景。
关键词 无皂型乳液聚合 反应机理 稳定性 制备方法 应用
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苯乙烯无皂乳液聚合粒子增长及分布的演变机理 被引量：9
20
作者 唐敏锋 范晓东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期73-76,共4页
在少量带亲水性离子基团的共聚单体烯丙基甘油醚磺酸钠(Cops-Ⅰ)存在下,对苯乙烯(S t)无皂乳液聚合中乳胶粒子的增长过程进行了在线跟踪测定,探讨了粒径及粒径分布随时间的变化及其与转化率之间的相互关系。根据对实验数据的分析,提出... 在少量带亲水性离子基团的共聚单体烯丙基甘油醚磺酸钠(Cops-Ⅰ)存在下,对苯乙烯(S t)无皂乳液聚合中乳胶粒子的增长过程进行了在线跟踪测定,探讨了粒径及粒径分布随时间的变化及其与转化率之间的相互关系。根据对实验数据的分析,提出了该聚合体系中乳胶粒子的增长机理。发现在聚合过程中,聚合前期主要以粒子间的聚并来实现粒子的增长,增长速率快,粒径分布窄;聚合后期则主要以吸收水相单体及引发乳胶粒内部单体进行聚合反应为粒子增长的主要方式,增长速率慢,粒径分布变宽。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 粒径及其增长 粒径分布及其演变 成粒机理
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