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正交试验法优选大黄提取工艺 被引量：7
1
作者 赵文萍 朱胤龙 陈萍 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第3期40-41,共2页
目的:研究大黄中总蒽醌提取工艺。方法:以大黄素含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法进行筛选。结果:乙醇浓度、乙醇用量、浸润时间三因素对大黄总蒽醌的提取有显著影响。结论:最佳提取工艺为:大黄用8倍量55%乙醇按渗漉法提取,浸泡12h... 目的:研究大黄中总蒽醌提取工艺。方法:以大黄素含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法进行筛选。结果:乙醇浓度、乙醇用量、浸润时间三因素对大黄总蒽醌的提取有显著影响。结论:最佳提取工艺为:大黄用8倍量55%乙醇按渗漉法提取,浸泡12h,渗漉9h。大黄素含量≥2.6%。 展开更多
关键词 正交试验法 大黄 提取工艺
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不同厂家乙肝扶正胶囊的产品质量研究 被引量：2
2
作者 凌英蓉 郭彬 +1 位作者 吴丽萌 陈光龙 《中国医药导报》 CAS 2009年第12期53-54,共2页
目的:实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,为医院用药提供参考。方法:采用HPLC法测定5家厂的乙肝扶正胶囊中的大黄素含量。色谱柱为Phenomsil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速为1.0ml/... 目的:实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,为医院用药提供参考。方法:采用HPLC法测定5家厂的乙肝扶正胶囊中的大黄素含量。色谱柱为Phenomsil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.00%,RSD≤1.05%。5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论:5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%(P<0.01),产品质量有极明显差异。 展开更多
关键词 HPLC法 不同厂家 乙肝扶正胶囊 大黄素含量
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胆安合剂的质量标准研究 被引量：1
3
作者 田薇 孙亚琪 +1 位作者 张华 梁云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期466-467,共2页
目的 :建立胆安合剂的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对主药成份进行了定性鉴别 ,用薄层扫描法对大黄素含量进行了测定。结果 :定性鉴别色谱特征明显 ,大黄素含量测定线性范围 0 .131～ 1.0 5μg,平均回收率为 10 1.35 % ,RSD为 3.... 目的 :建立胆安合剂的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对主药成份进行了定性鉴别 ,用薄层扫描法对大黄素含量进行了测定。结果 :定性鉴别色谱特征明显 ,大黄素含量测定线性范围 0 .131～ 1.0 5μg,平均回收率为 10 1.35 % ,RSD为 3.6 %。结论 :建立了该制剂的质量控制标准 ,其鉴别和含量测定方法准确 ,实用 ,并有很好的重现性。 展开更多
关键词 胆安合剂 质量控制 薄层色谱扫描法 大黄素 药物含量测定 中药 胆道疾病
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不同厂家乙肝扶正胶囊产品质量差异分析
4
作者 吴丽萌 陈光龙 +1 位作者 郭彬 凌英蓉 《中国现代药物应用》 2009年第1期15-16,共2页
目的实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,提供医院用药参考。方法采用HPLC法测定5个厂家的乙肝扶正胶囊中大黄素含量,大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.10%,RSD≤1.06... 目的实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,提供医院用药参考。方法采用HPLC法测定5个厂家的乙肝扶正胶囊中大黄素含量,大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.10%,RSD≤1.06%。结果5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%,P<0.01。产品质量有极明显差异。 展开更多
关键词 HPLC法 乙肝扶正胶囊 大黄素含量
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RP-HPLC法测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、大黄素的含量 被引量：5
5
作者 杨小军 方博文 丁永辉 《西部中医药》 2016年第9期27-34,共8页
目的：建立RP-HPLC同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（RP-HPLC）梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;... 目的：建立RP-HPLC同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（RP-HPLC）梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;柱温为室温;流动相为乙腈-2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长分别为240 nm（栀子苷、芍药苷）,275 nm（黄芩苷、大黄素）。结果：栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的进样量分别在0.056~0.56 g（r=0.999 7）,0.103 5~1.029 7 g（r=0.999 2）,0.207 4~3.128g（r=0.999 3）,0.04~0.423g（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.14%,99.65%,99.03%,99.16%;RSD分别为1.08%,1.01%,0.85%,0.86%。结论：该方法简便、快速、灵敏、精密度高、重现性良好、结果准确,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的含量。 展开更多
关键词 RP-HPLC 防风通圣丸 栀子苷 芍药苷 黄芩苷 大黄素 含量测定
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