胚胎线粒体DNA拷贝数和膜电位与胚胎形态学分型的关系 被引量：7

1

作者 赵华 腾雪梅 李豫峰 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期770-774,共5页

目的探讨第3天（D3）卵裂期胚胎不同形态学分型与线粒体DNA（mtDNA）拷贝数、线粒体膜电位（mt ΔΨm）的关系。方法选择2012年3月至2013年11月在华中科技大学同济医学院附属同济医院行体外受精-胚胎移植（IVF-ET）治疗的不孕症患者新... 目的探讨第3天（D3）卵裂期胚胎不同形态学分型与线粒体DNA（mtDNA）拷贝数、线粒体膜电位（mt ΔΨm）的关系。方法选择2012年3月至2013年11月在华中科技大学同济医学院附属同济医院行体外受精-胚胎移植（IVF-ET）治疗的不孕症患者新鲜周期发育较差不适合移植的胚胎117个，以及IVF-ET成功顺利分娩后自愿丢弃的质量较好的双原核冷冻胚胎106个。根据卵裂期胚胎评分标准伊斯坦布尔共识，将卵裂期胚胎分为Ⅰ级冷冻胚胎组（n=64）、Ⅱ级冷冻胚胎组（n=42）和Ⅲ级新鲜胚胎组（即不能移植的胚胎；n=117）。采用实时荧光定量PCR（real-time PCR）技术和共聚焦显微镜分别检测胚胎mtDNA拷贝数和mtΔΨm，比较D3不同形态学分型的胚胎mtDNA拷贝数、mt ΔΨm的差异。结果Ⅲ级新鲜胚胎组mtDNA拷贝数[（1.7±1.0）×10^5 copy/μl]和mtΔΨm（1.56±0.32）均明显低于Ⅰ级冷冻胚胎组[（3.4±1.7）×10^5 copy/μl、2.66±0.21]和Ⅱ级冷冻胚胎组[（2.6±1.2）×10^5 copy/μl、1.80±0.32]，分别比较，差异均有统计学意义（P均〈0.05）；Ⅰ级冷冻胚胎组的mtDNA拷贝数和mtΔΨm均明显高于Ⅱ级冷冻胚胎组，分别比较，差异也均有统计学意义（P均〈0.05）。结论质量越好的D3胚胎mtDNA拷贝数和mtΔΨm越高。 展开更多

关键词 胚胎结构 DNA 线粒体 膜电位 线粒体 胚胎研究

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人胚胎早期肛门直肠周围三肌管发育的组织学研究

2

作者 刘雪来 叶茂 +6 位作者 张奇 何峰 张世伟 普健 李旭 金哲悟 李龙 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第11期1018-1023,共6页

目的分析人体发育中肛门直肠周围三肌管的发育情况。方法收集15例医学科研与教学用人7~15周胚胎,对其进行组织切片,常规HE染色,并对染色切片进行扫描和记录。在矢状面上观察盆底三肌管发育的时序和形态特征。结果胚胎7周时内括约肌管已... 目的分析人体发育中肛门直肠周围三肌管的发育情况。方法收集15例医学科研与教学用人7~15周胚胎,对其进行组织切片,常规HE染色,并对染色切片进行扫描和记录。在矢状面上观察盆底三肌管发育的时序和形态特征。结果胚胎7周时内括约肌管已经形成,直肠纵肌纤维处于分化中,可见盆底间充质细胞向成肌前体细胞和成肌细胞分化;胚胎第8周内括约肌管和直肠纵肌纤维清晰可见,耻骨和直肠侧壁之间耻骨直肠肌纤维已经形成;胚胎第9~10周在肛提肌纤维远端出现肛门外括约肌原基;胚胎第14~15周肛周分化出可识别的肛门外括约肌纤维,可见耻骨直肠肌发出骨骼肌纤维,与直肠纵肌纤维共同构成纵肌管。结论三肌管在解剖学上存在,并在胚胎早期开始发育;内括约肌管发育最早,之后是纵肌管的平滑肌层(内层),肛提肌的发育晚于纵肌管的平滑肌层,最后才是外括约肌的发育。伴随着外括约肌的发育成熟,耻骨直肠肌发出纤维构成纵肌管的横纹肌层(外层)。 展开更多

关键词 胚胎 肌管 纵肌 横纹肌 内括约肌管

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人胚发育异常致肠旋转不良的血管影像解剖学研究 被引量：4

3

作者 刘慧明 陈忠 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第10期1923-1924,共2页

关键词 胚胎结构 肠旋转不良 体层摄影术 X线计算机 血管造影术

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配子/胚胎操作和管理的安全性 被引量：2

4

作者 曾勇 宋成 张微 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2012年第1期20-22,共3页

辅助生殖技术(ART)的特点是通过对配子、胚胎的体外操作获得受精卵和早期胚胎,并将胚胎移植入子宫,以解决不孕不育夫妇的生育问题,对配子/胚胎操作和管理的安全性问题显得尤为重要。从配子的获取至胚胎的体外培养、冷冻保存和胚胎移植,... 辅助生殖技术(ART)的特点是通过对配子、胚胎的体外操作获得受精卵和早期胚胎,并将胚胎移植入子宫,以解决不孕不育夫妇的生育问题,对配子/胚胎操作和管理的安全性问题显得尤为重要。从配子的获取至胚胎的体外培养、冷冻保存和胚胎移植,是多步骤、多操作的工作流程,潜在着巨大的误差风险,牵涉到社会伦理问题,因此需建立明确的操作流程和管理制度将潜在风险最小化。初步探讨如何提高在辅助生殖技术流程中对配子/胚胎操作和管理的安全性,以最大程度地保证患者的利益,并使中国辅助生殖技术能够在符合社会伦理道德范畴内获得长足发展。 展开更多

关键词 生殖细胞 胚胎结构 精液保存 卵子 生殖技术 辅助 受精 胚胎移植 安全管理

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GPS2基因敲除小鼠胚胎成纤维细胞的永生化及其增殖凋亡的检测 被引量：2

5

作者 田欢欢 任广明 +2 位作者 詹轶群 杨晓明 尹荣华 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期361-365,共5页

目的利用SV40大T抗原(SV40LT)过表达慢病毒建立永生化的GPS2野生与敲除的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)系,并检测GPS2敲除对MEF增殖及凋亡的影响。方法构建p CDH-Flag-SV40LT-GFP慢病毒表达载体,并进行病毒包装。分离胚胎发育9.5 d(E9.5d)的... 目的利用SV40大T抗原(SV40LT)过表达慢病毒建立永生化的GPS2野生与敲除的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)系,并检测GPS2敲除对MEF增殖及凋亡的影响。方法构建p CDH-Flag-SV40LT-GFP慢病毒表达载体,并进行病毒包装。分离胚胎发育9.5 d(E9.5d)的MEF细胞,感染SV40LT慢病毒,连续传代培养50代以上,把仍存活且状态良好的GFP阳性细胞视作永生化成功的MEF细胞。利用高内涵细胞成像分析仪检测永生化MEF细胞的增殖情况,采用AnnexinⅤ/PI双染色、流式细胞仪检测细胞凋亡。结果成功构建p CDH-Flag-SV40LT-GFP慢病毒表达载体,获得滴度为4.03×108pfu/ml的病毒。分离E9.5d MEF细胞并感染上述病毒,阳性细胞扩大培养并稳定传代50代以上,成功建立了永生化的MEF细胞系。GPS2敲除MEF细胞的增殖能力明显低于野生型,而二者由于血清撤除所引起的凋亡并无明显差异。结论敲除GPS2抑制MEF细胞的增殖。 展开更多

关键词 小鼠 基因敲除 成纤维细胞 胚胎结构 SV40LT 永生化 细胞增殖 细胞凋亡

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屋顶长生草叶的解剖结构及其离体培养形态发生的研究 被引量：1

6

作者 张良波 周朴华 +2 位作者 彭晓英 彭尽辉 易霭琴 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期324-328,共5页

对屋顶长生草叶的解剖结构及其在离体培养条件下形态发生过程进行了研究。结果表明,屋顶长生草的叶具有肉质旱生植物叶的特点,表皮细胞外有角质层,叶有较密的腺毛分布,气孔器由两个肾形的保卫细胞和两个镰刀形的护卫细胞组成;叶肉细胞... 对屋顶长生草叶的解剖结构及其在离体培养条件下形态发生过程进行了研究。结果表明,屋顶长生草的叶具有肉质旱生植物叶的特点,表皮细胞外有角质层,叶有较密的腺毛分布,气孔器由两个肾形的保卫细胞和两个镰刀形的护卫细胞组成;叶肉细胞没有栅栏组织与海绵组织之分,细胞比较大,有贮水作用;维管束平行排列,导管和筛管分子都很小,为一圈维管束鞘所包围。屋顶长生草叶片离体培养形态发生途径主要有两种:一种是由外植体直接产生不定芽(器官型)途径;另一种是叶肉细胞脱分化成胚性细胞,经胚性细胞团形成愈伤组织,再分化产生芽、根等器官(器官发生型),芽分化为内起源。 展开更多

关键词 屋顶长生草 形态发生 胚性细胞 解剖结构

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人体外受精低质量胚胎单卵裂球发育潜能研究

7

作者 杨刚 麦庆云 +1 位作者 李涛 周灿权 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2011年第9期2567-2571,共5页

目的探讨人低质量胚胎来源的单个卵裂球继续发育能力,并尝试建立人胚胎干细胞系。方法采用透明带溶解法将人低质量胚胎分离成单个卵裂球,再行体外培养,观察卵裂球的生长发育情况。结果 62个正常受精的人低质量胚胎经分离后共获取252个... 目的探讨人低质量胚胎来源的单个卵裂球继续发育能力,并尝试建立人胚胎干细胞系。方法采用透明带溶解法将人低质量胚胎分离成单个卵裂球,再行体外培养,观察卵裂球的生长发育情况。结果 62个正常受精的人低质量胚胎经分离后共获取252个单卵裂球。卵裂球经体外培养继续卵裂率为47.6%,致密化率为28.6%,早期囊胚形成率为20.2%,晚期囊胚形成率为13.1%,滋养层细胞样生长物形成率为9.1%,无人胚胎干细胞系建立。结论人低质量胚胎的单个卵裂球通过体外培养可发育到囊胚阶段,而建立人胚胎干细胞系的方法需进一步改进。该研究提示需根据不同的培养条件来审视卵裂球全能性,为建立低质量胚胎单个卵裂球来源的人胚胎干细胞系提供了新的思路。 展开更多

关键词 胚胎结构 分裂球 胚泡 胚胎干细胞 全能干细胞

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干细胞体外定向分化为雌性生殖细胞的研究进展

8

作者 何文 蔡柳洪 文艳飞 《中华细胞与干细胞杂志（电子版）》 2016年第4期243-247,共5页

如今女性卵子不足所致不孕的患者日渐增多,却尚无治愈的方法。干细胞作为高度未分化的细胞,其体外定向分化为雌性生殖细胞为治疗这类不孕患者提供了新途径。随着干细胞的研究不断发展,不同来源的干细胞诱导生成雌性生殖细胞的研究也越... 如今女性卵子不足所致不孕的患者日渐增多,却尚无治愈的方法。干细胞作为高度未分化的细胞,其体外定向分化为雌性生殖细胞为治疗这类不孕患者提供了新途径。随着干细胞的研究不断发展,不同来源的干细胞诱导生成雌性生殖细胞的研究也越来越多,目前研究者们能够在体外条件下获得类卵母样细胞,不过其诱导的机制、生物学功能仍需进一步研究探讨。本文对不同来源的干细胞体外定向分化为雌性生殖细胞的研究进行综述,以期为从事该方面的研究者提供一定的借鉴帮助。 展开更多

关键词 胚胎结构 多能干细胞 成体干细胞 生殖细胞

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E16.5小鼠胚胎胰腺组织移植治疗实验性糖尿病

9

作者 杨军 周光文 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2013年第9期705-708,共4页

目的 以小鼠E16.5胚胎胰腺组织移植为例,探索早期胚胎胰腺组织移植对糖尿病的治疗效果.方法 STZ诱导建立雄性C57BL/6小鼠糖尿病模型,随机分成移植组（TX组）、糖尿病假手术组（SO组）.TX组（n=9）：C57 BL/6小鼠肾被膜下移植5～7个E16.... 目的 以小鼠E16.5胚胎胰腺组织移植为例,探索早期胚胎胰腺组织移植对糖尿病的治疗效果.方法 STZ诱导建立雄性C57BL/6小鼠糖尿病模型,随机分成移植组（TX组）、糖尿病假手术组（SO组）.TX组（n=9）：C57 BL/6小鼠肾被膜下移植5～7个E16.5 d胚胎胰腺组织,SO组（n=6）：肾被膜下注入50μl RPMI1640培养液.每日记录小鼠的体重,每周两次检测小鼠血糖水平.TX组小鼠血糖水平≤11.2 mmol/L后,IPGTT和IPITT方法观察移植的胚胎胰腺组织内分泌功能,摘除移植物后观察小鼠的血糖变化.ELISA方法检测胚胎血清、移植前后E16.5胚胎胰腺组织（3.3 mmol/L和16.7 mmol/L）糖刺激胰岛素分泌量.观察移植前后E16.5胚胎胰腺组织胰岛素和胰高血糖素表达情况.结果 TX组移植后4～6周,受体血糖较移植前降低（13.4 ±6.5比28.9±2.5,P＜0.05）,体重增加（P＜0.05）；与SO组相比较,TX组高血糖症状明显得到控制（P＜0.001）.IPGTT和IPITT结果表明移植的胚胎胰腺组织可根据血糖水平变化调节胰岛素分泌.ELISA结果示E16.5小鼠胚胎组织已有胰岛素分泌,移植后受体的胚胎胰腺组织较移植前胰岛素分泌量显著增加.免疫组织化学示移植后E16.5胚胎胰腺组织胰岛素和胰高血糖素的表达水平显著高于移植前.结论 早期胚胎胰腺组织移植能有效表达分泌胰岛素,调控受体血糖,使受体的体重和血糖达到正常水平. 展开更多

关键词 糖尿病 胚胎结构 移植 小鼠

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丙戊酸钠暴露对胚胎小鼠大脑皮质发育的影响

10

作者 黄鸣鹤 陈丽萍 +2 位作者 沈伟 吴燕 吴海涛 《军事医学》 CAS 2021年第9期679-684,共6页

目的探讨在胚胎发育关键期注射丙戊酸钠(VPA)对胎鼠大脑皮质神经元增殖与形态的影响。方法孕E12.5 ICR小鼠分别腹腔注射VPA 350 mg/ml或生理盐水。使用BrdU/EdU双标或BrdU单标实验方法,检测两组胚胎小鼠在大脑皮质发育不同阶段的神经干... 目的探讨在胚胎发育关键期注射丙戊酸钠(VPA)对胎鼠大脑皮质神经元增殖与形态的影响。方法孕E12.5 ICR小鼠分别腹腔注射VPA 350 mg/ml或生理盐水。使用BrdU/EdU双标或BrdU单标实验方法,检测两组胚胎小鼠在大脑皮质发育不同阶段的神经干细胞增殖和迁移情况;Pax6免疫荧光染色检测神经前体细胞数量;子宫内胚胎电转绿色荧光蛋白(GFP)表达质粒,分析生理盐水组与VPA给药组胚胎小鼠的大脑皮质神经元形态和前导突起长度差异。结果(1)与生理盐水组相比,急性VPA暴露对胎鼠的大脑皮质神经前体细胞增殖无显著影响;VPA组小鼠的神经前体细胞密度无显著差别。(2)长期VPA暴露使小鼠大脑皮质的神经前体细胞增殖减少,迁移无显著影响。(3)VPA组中大脑皮质的皮质层(CP)内圆形细胞增多,单/双极细胞减少,前导突起变长;中间带(IZ)内多极细胞减少,圆形细胞与单/双极细胞均增多,前导突起变长。结论胚胎期急性VPA暴露不影响胎鼠的皮质神经元增殖,但长期(10 d)VPA暴露却能导致神经前体细胞增殖能力显著降低,并导致胎鼠大脑皮质内神经元形态异常。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 胚胎结构 大脑皮质 增殖 BRDU EDU

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SD大鼠胚胎体外培养及TALEN质粒内源活性检测的研究

11

作者 卞洲艳 杨政 +3 位作者 徐蔓 张洁钰 廖海含 唐其柱 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2013年第16期69-72,共4页

目的建立Sprague-Dawley（SD）大鼠1-细胞胚胎体外培养体系，并用于TALEN质粒内源活性检测。方法超排4～6周龄雌鼠，取0．5dpc雌鼠受精卵。将构建的TALEN质粒体外转录为mRNA后显微注射于受精卵胞质中，将注射成功的受精卵培养于mR2ECM... 目的建立Sprague-Dawley（SD）大鼠1-细胞胚胎体外培养体系，并用于TALEN质粒内源活性检测。方法超排4～6周龄雌鼠，取0．5dpc雌鼠受精卵。将构建的TALEN质粒体外转录为mRNA后显微注射于受精卵胞质中，将注射成功的受精卵培养于mR2ECM培养液中。巢式PCR扩增目的基因，送测序检测TALEN质粒的敲除效率。结果取出的1-细胞胚胎在mR2ECM培养液中最大程度能发育到8-细胞胚胎；培养液的pH值影响了胚胎的发育程度，过滤前pa值7．18±0．12的培养液，胚胎8细胞发育率较高。本研究送检三批显微注射后体外培养的胚胎，检测结果表明胚胎发育至4细胞以上时，mRNA已经能够充分表达和发挥敲除作用，TALEN质粒的敲除效率为（9．3±2．8）％。结论建立SD大鼠1-细胞胚胎体外培养的体系，且将其成功应用于TALEN质粒内源活性检测。 展开更多

关键词 大鼠 SPRAGUE-DAWLEY 胚胎结构 TALEN 显微注射 敲除

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基于正反交杂交小鼠早期胚胎转录组的等位基因表达不平衡现象动态变化研究

12

作者 蒋琬 袁杰 +1 位作者 舒文杰 任超 《军事医学》 CAS 2022年第1期37-43,共7页

目的 研究早期胚胎中等位基因表达不平衡的现象及其背后的调控因素。方法 基于两个不同品系纯合小鼠的正反交杂交实验设计,对早期胚胎中5个重要阶段的RNA测序数据进行生物信息学分析。结果 建立了识别基于正反交杂交品系中等位基因表达... 目的 研究早期胚胎中等位基因表达不平衡的现象及其背后的调控因素。方法 基于两个不同品系纯合小鼠的正反交杂交实验设计,对早期胚胎中5个重要阶段的RNA测序数据进行生物信息学分析。结果 建立了识别基于正反交杂交品系中等位基因表达不平衡的工作流程,分析了早期胚胎5个重要阶段等位基因表达不平衡的动态变化规律,以及母源RNA、初级合子基因组激活(ZGA)过程基因、主要ZGA过程基因和中期预着床基因组激活(MGA)过程基因受等位基因表达不平衡的影响,并探索其背后的调控机制。结论 早期胚胎在从受精卵到四细胞的过程中,决定来自2个亲本的基因组表达不平衡偏性的主导因素逐渐由母源调控转变为母源和父源共同调控。 展开更多

关键词 转录组测序 等位基因表达不平衡 转录调控 胚胎结构 早期胚胎 计算生物学 基因组 基因表达

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敲除GPS2基因对小鼠胚胎原始造血的影响

13

作者 王晓涵 马文兵 +2 位作者 詹轶群 杨晓明 尹荣华 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第6期426-430,共5页

目的明确敲除G蛋白通路抑制因子2(GPS2)基因对小鼠胚胎原始造血的影响。方法分离GPS2敲除小鼠胚胎外周血细胞,利用瑞氏吉姆萨染色观察血细胞形态,流式细胞术分析原始红细胞分化情况;分离敲除小鼠卵黄囊细胞,利用集落形成实验分析造血分... 目的明确敲除G蛋白通路抑制因子2(GPS2)基因对小鼠胚胎原始造血的影响。方法分离GPS2敲除小鼠胚胎外周血细胞,利用瑞氏吉姆萨染色观察血细胞形态,流式细胞术分析原始红细胞分化情况;分离敲除小鼠卵黄囊细胞,利用集落形成实验分析造血分化能力,流式细胞术分析造血干细胞的产生。结果GPS2敲除胚胎外周血部分原始红细胞细胞膜皱缩、形态畸形,未成熟原始红细胞(CD71^+Ter119^-)比例明显提高。GPS2敲除与野生型卵黄囊中造血干细胞比例基本相同,产生红系集落形成单位(CFU-E)、红系爆式集落形成单位(BFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)及混合集落形成单位(CFU-GEMM)等集落的数量无明显差异。结论敲除GPS2不影响卵黄囊造血干细胞产生及集落形成,但抑制原始红细胞的分化成熟并导致原始红细胞形态畸形。 展开更多

关键词 GPS2 小鼠 基因敲除 胚胎结构 卵黄囊 原始造血 原始红细胞 集落形成单位 造血干细胞

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外源TGF-β1基因在小鼠ES细胞中的表达及其对细胞分化的影响 被引量：16

14

作者 丛笑倩 夏顺汉 +3 位作者 徐露霞 李秀兰 施渭康 姚(?) 《实验生物学报》 CSCD 1995年第2期173-189,共17页

本文利用逆转录病毒载体Dol,在其BamHⅠ酶切位点插入猪TGF-β1的1.7kbcDNA,构建成表达质粒,并用磷酸钙沉淀法将该质粒DNA转染到小鼠ES-5细胞,经G_(418)筛选获得抗G_(418)的ES-5细胞克隆(ES-T),经RNA点杂交,Northern印迹杂交证明有6个细... 本文利用逆转录病毒载体Dol,在其BamHⅠ酶切位点插入猪TGF-β1的1.7kbcDNA,构建成表达质粒,并用磷酸钙沉淀法将该质粒DNA转染到小鼠ES-5细胞,经G_(418)筛选获得抗G_(418)的ES-5细胞克隆(ES-T),经RNA点杂交,Northern印迹杂交证明有6个细胞克隆能表达外源猪TGF-β1的mRNA,其中两个杂交信号较强的克隆进一步用Southern印迹杂交,也证明猪TGF-β1基因已整合到ES-5细胞基因组。经SELISA和生物活性测定,证明ES-T细胞存在着过度表达的TGF-β1基因产物。ES-T细胞生长特性与其亲代ES-5细胞相比,未发现明显差异。经低浓度RA处理悬滴培养的ES-T6细胞,将形成的拟胚体移至用白明胶铺底的培养板中,则最终有95%左右的拟胚体分化出血管样结构,而ES-5细胞在相同培养和处理条件下,只有17.8%形成无规则的管状结构,这结果提示ES-T6细胞基因组中外源TGF-β_1的额外表达,在调节该细胞株分化形成血管样结构中起着重要作用。同时,我们的实验体系也提供了一个适合于研究内皮细胞发生和血管形成的模型。 展开更多

关键词 胚胎干细胞 TGF-Β1基因 细胞分化

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肠管强回声胎儿伴发结构异常及染色体异常超声图像分析 被引量：11

15

作者 曹晖 邓学东 杨忠 《中华医学超声杂志（电子版）》 2013年第10期49-53,共5页

目的探讨肠管强回声合并染色体异常胎儿的产前超声声像图特征。方法选取2009年9月至2013年6月在南京医科大学附属苏州医院产前超声检出的80例肠管强回声胎儿行染色体核型分析并随访至产后,产前超声与产后检查结果对照分析。结果 80例肠... 目的探讨肠管强回声合并染色体异常胎儿的产前超声声像图特征。方法选取2009年9月至2013年6月在南京医科大学附属苏州医院产前超声检出的80例肠管强回声胎儿行染色体核型分析并随访至产后,产前超声与产后检查结果对照分析。结果 80例肠管强回声胎儿产前超声及染色体检查结果:(1)单纯肠管强回声胎儿58例(72.5%,58/80,均无染色体异常),产前超声筛查无其他异常发现。(2)合并超声软指标异常11例(13.8%,11/80,均无染色体异常),超声显示脉络丛囊肿8例,单脐动脉1例,鼻骨偏短1例,心室点状强回声1例。(3)合并严重结构异常或复合结构畸形但无染色体异常5例,超声显示心脏结构畸形3例,心衰1例,中枢神经系统畸形2例。其中1例为复合畸形,表现为右心室发育不良综合征伴发小脑发育不良及单脐动脉,其余4例均为单发畸形,且无其他软指标异常。(4)合并染色体异常6例(7.5%,6/80),3例染色体结构异常,3例染色体数目异常(21-三体1例,18-三体1例,双胎之一三倍体1例),均合并严重结构畸形及软指标异常;超声显示严重心脏畸形2例,中枢神经系统畸形2例,心包腔积液合并腹腔积液1例,胎盘绒毛膜多发性血管瘤1例。其中1例双胎输血综合征胎儿合并全前脑(输血儿)宫内死亡;伴发的软指标异常包括颈项软组织层(NF)增厚、脉络丛囊肿,脐带囊肿,单脐动脉,胎盘绒毛膜血管瘤等。结论单纯肠管强回声胎儿预后良好,临床随访过程中部分肠管强回声可消失;合并严重结构畸形和染色体异常的胎儿预后差,产前超声检出肠管强回声应行系统超声检查并提示临床对胎儿行染色体核型分析。 展开更多

关键词 超声检查 产前 胎儿 肠回声增强 胚胎结构 染色体畸变

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