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基于联萘酚骨架的新型圆偏振发光材料的合成及性能探究 被引量:7
1
作者 刘斌 陈磅宽 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第7期929-935,共7页
合成了基于联萘酚骨架并具有电子给体二芳基胺(NN)、电子给受体二芳基胺和二芳基硼(BN)、电子给受体二芳基胺和氰基(4N2CN)的系列手性发光分子,通过引入不同的受体基团和扩展分子的手性骨架来比较几个分子的性质差异.由于分子内电荷转移... 合成了基于联萘酚骨架并具有电子给体二芳基胺(NN)、电子给受体二芳基胺和二芳基硼(BN)、电子给受体二芳基胺和氰基(4N2CN)的系列手性发光分子,通过引入不同的受体基团和扩展分子的手性骨架来比较几个分子的性质差异.由于分子内电荷转移(ICT)特性,化合物BN和4N2CN表现出显著的温度响应型荧光发射位移.二芳基硼的引入使得BN在常见有机溶剂中的荧光量子效率相比NN明显提高并表现出更显著的溶剂化变色效应.为了探索它们的手性光学性质,三个消旋体化合物在光学提纯后进行圆二色光谱(CD)和圆偏振发光光谱(CPL)测试.因为化合物4N2CN手性骨架的扩展,其CPL信号和发光不对称因子(g)优于NN.这项工作可能有助于开发新型手性发光材料,也为增强分子激发态的手性信号提供了一种思路. 展开更多
关键词 联萘酚 圆偏振发光 热响应型发光 聚集诱导发光 电子给受体
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生物炭吸附雨水径流难生物降解有机氮效能及机制 被引量:3
2
作者 苏增辉 孙萍 +3 位作者 陈友媛 罗冠杨 王秀海 郑天元 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期5608-5615,共8页
有机氮(ON)在雨水径流氮素污染中起关键作用,但多数研究只关注可生物降解有机氮的生物转化去除,忽略了占比较高的难生物降解有机氮.以生物炭作为吸附剂,探究其对雨水径流典型难生物降解有机氮(吲哚)的吸附效能及机制.结果表明,原始生物... 有机氮(ON)在雨水径流氮素污染中起关键作用,但多数研究只关注可生物降解有机氮的生物转化去除,忽略了占比较高的难生物降解有机氮.以生物炭作为吸附剂,探究其对雨水径流典型难生物降解有机氮(吲哚)的吸附效能及机制.结果表明,原始生物炭对吲哚有较高的单位吸附量(45 mg·g^(-1)),生物炭投加浓度为0.4 g·L^(-1)时其表面平均吸附位点利用度最高.H_(2)O_(2)和NaOH改性生物炭对吲哚的吸附量是原始生物炭的1.3倍和1.6倍,吸附机制包括疏水相互作用、氢键和π-π电子供体-受体(π-πEDA)作用,以疏水相互作用为主,其中H_(2)O_(2)改性通过增加生物炭表面含氧官能团来加强氢键和π-πEDA作用,而NaOH改性生物炭通过大幅提高生物炭比表面积来加强疏水相互作用,故NaOH改性吸附效果更优.综上,生物炭对难生物降解有机氮具有较强去除作用,通过NaOH改性还能大幅提高效率,故在雨水径流氮素污染较高的地区把NaOH改性生物炭作为生物滞留池中的填料有着极大的应用潜力. 展开更多
关键词 生物炭 吲哚 改性 疏水相互作用 氢键 π-π电子供体-受体
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含哌嗪基元的金属超分子聚合物的合成、光物理和电化学性质 被引量:1
3
作者 陈学刚 胡智伟 +3 位作者 郭恺 周丽 徐东震 周哲 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期83-87,共5页
设计合成了以哌嗪为电子给体,2,2′∶6′,2″-三联吡啶为电子受体的超分子聚合物构筑单元PPTPY,通过Zn2+、Cd2+诱导自组装聚合,得到相应的金属超分子聚合物PPTPY-Zn和PPTPY-Cd,并通过核磁共振对其结构进行了确认。紫外-可见吸收光谱研... 设计合成了以哌嗪为电子给体,2,2′∶6′,2″-三联吡啶为电子受体的超分子聚合物构筑单元PPTPY,通过Zn2+、Cd2+诱导自组装聚合,得到相应的金属超分子聚合物PPTPY-Zn和PPTPY-Cd,并通过核磁共振对其结构进行了确认。紫外-可见吸收光谱研究表明,在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶剂中,其最大吸峰位置相对于聚合前分别红移了74nm和59nm,聚合物PPTPY-Zn和PPTPY-Cd的固态膜荧光发射峰在549nm和552nm,且半峰宽为111nm和113nm,荧光颜色表现为橙光发射。循环伏安性质研究表明,单体和聚合物均表现出明显的氧化峰,PPTPY-Zn和PPTPY-Cd的起始氧化电位分别为0.75V和0.79V,均低于PPTPY的0.84V。 展开更多
关键词 三联吡啶 电子给体-受体 金属超分子聚合物
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D-A结构的9,9-二芳基芴类发光材料的合成、表征及性能 被引量:6
4
作者 欧阳密 项文勤 +2 位作者 张玉建 金燕仙 张诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1516-1524,共9页
设计合成了一系列以三苯胺结构为核心的具有推电子-拉电子(D-A)结构的9,9-二芳基芴类有机小分子.研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响及分子结构与其发光能力的关系.该类化合物荧光发射波长范围在430-530nm.并在特定极性溶剂中观... 设计合成了一系列以三苯胺结构为核心的具有推电子-拉电子(D-A)结构的9,9-二芳基芴类有机小分子.研究了介质极性对吸收与发射光谱行为的影响及分子结构与其发光能力的关系.该类化合物荧光发射波长范围在430-530nm.并在特定极性溶剂中观察到双重荧光现象.溶剂效应显示该类化合物随着介质极性的增加,分子内电荷转移态(ICT)的荧光发射峰波长先红移后蓝移且荧光强度降低,表现出扭曲的分子内电荷转移(TICT)行为.该类化合物的最高占有分子轨道(HOMO)能级位于-5.24--5.50eV,且可以通过改变取代基电负性的强弱来调节.所得化合物的玻璃化转变温度为192-206°C,热重分析(TGA)表明化合物的热分解温度都在400°C以上,具有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 光致发光 推电子-拉电子结构 分子内电荷转移 双荧光 扭曲的分子内电荷转移
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基于喹喔啉和吡啶并吡嗪及咔唑和二苯胺衍生物电子给体-受体结构荧光材料的合成和光电性能
5
作者 周永慧 黄如军 +5 位作者 姚东超 张艾巍 孙渝杭 陈柱君 朱柏松 郑佑轩 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期701-712,共12页
通过α-二酮与邻苯二胺、吡啶二胺缩合反应,构建了喹喔啉和吡啶并吡嗪衍生物作为电子受体,分别以二苯胺、咔唑衍生物为电子给体,合成了4个具有电子给体-电子受体结构的氮杂环荧光材料F1~F4。通过低温荧光/磷光光谱、荧光寿命测试,结合... 通过α-二酮与邻苯二胺、吡啶二胺缩合反应,构建了喹喔啉和吡啶并吡嗪衍生物作为电子受体,分别以二苯胺、咔唑衍生物为电子给体,合成了4个具有电子给体-电子受体结构的氮杂环荧光材料F1~F4。通过低温荧光/磷光光谱、荧光寿命测试,结合密度泛函理论计算可知,F1~F4均为荧光小分子。室温荧光光谱结果表明,利用电子给体和受体的电子效应不同可以调控材料的发光颜色,其中三苯胺相对于苯基咔唑的供电子能力更强,表现为F1比F2、F3比F4红移现象更加明显;而吡啶并吡嗪具有多氮的缺电子结构,与喹喔啉相比共轭程度增加,导致F3比F1、F4比F2发生的斯托克斯位移数值增大。总之,F1~F4的甲苯溶液最大荧光光谱发射峰位于529、464、568和507 nm,荧光寿命分别为12.21、2.61、9.76和6.03 ns,荧光量子效率最高可达98.2%,具有良好的发光性能。将F1~F4发光材料掺杂在主体材料中制备了有机电致发光二极管DF1~DF4。所得器件DF1和DF3性能更好,最大电流效率分别为13.38和11.98 cd·A-1,且最大外量子效率分别达到4.8%和4.5%。 展开更多
关键词 荧光分子 电子给体和受体 喹喔啉 吡啶并吡嗪 有机发光二极管
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EDA复合物介导的光催化合成全氟取代异喹啉二酮
6
作者 周涵 黄斌 +2 位作者 刘浩淼 胡美艳 唐石 《化工技术与开发》 CAS 2024年第5期42-45,共4页
本文开发了一个由电子供体受体(EDA)复合物介导、可见光诱导合成全氟取代异喹啉二酮骨架的反应。该反应无需过渡金属光敏剂催化,反应条件温和,具有绿色环保、清洁高效的特点。
关键词 电子供体受体 无过渡金属催化 可见光诱导 异喹啉二酮
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光诱导基于EDA机理构建S-芳基黄原酸酯新策略
7
作者 杨道山 左峻泽 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期1-9,共9页
黄原酸酯类化合物作为药物化学、农业化学、材料化学中重要的组成部分,一直备受化学家们的关注.寻找简单、高效合成S-芳基取代黄原酸酯的方法引起了研究者广泛的关注.报道了一种可见光诱导下基于硫负离子与噻蒽盐间的EDA(电子供体受体)... 黄原酸酯类化合物作为药物化学、农业化学、材料化学中重要的组成部分,一直备受化学家们的关注.寻找简单、高效合成S-芳基取代黄原酸酯的方法引起了研究者广泛的关注.报道了一种可见光诱导下基于硫负离子与噻蒽盐间的EDA(电子供体受体)过程实现C-S键构建的新策略.在温和无金属的条件下,以中等至优良的收率得到了一系列S-芳基黄原酸酯,克级实验与日光实验证明了反应的应用潜力,为黄原酸酯类化合物的合成提供了一种新思路. 展开更多
关键词 黄原酸酯 EDA复合物 噻蒽盐 可见光诱导 C-S键的构建
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Sm(TTA)_3phen的摩擦发光及发光现象与配体性质的关系研究 被引量:3
8
作者 邓瑞平 于江波 +4 位作者 张洪杰 李哲峰 周亮 彭泽平 郭智勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1005-1008,共4页
发现了Sm(TTA)3phen的摩擦发光现象(TL),并对其TL光谱进行了表征.实验结果显示, TL仍属于Sm3 +离子的特征发射.研究了稀土配合物摩擦发光现象与配体性质之间的关系,发现配体分子的结构和性质对稀土配合物的TL性质有重要的影响:具有强电... 发现了Sm(TTA)3phen的摩擦发光现象(TL),并对其TL光谱进行了表征.实验结果显示, TL仍属于Sm3 +离子的特征发射.研究了稀土配合物摩擦发光现象与配体性质之间的关系,发现配体分子的结构和性质对稀土配合物的TL性质有重要的影响:具有强电子给体-受体(D-A)体系的配体分子有利于形成摩擦发光配合物,且配体分子应具有一定的刚性,从而有利于配合物形成良好的晶体. 展开更多
关键词 摩擦发光 电子给体-受体体系 稀土配合物
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有机共轭体系电子转移反应的溶剂重组能 被引量:2
9
作者 闵玮 孙琳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期924-930,共7页
应用Marcus双球模型计算溶剂重组能λs时,在AM1法优化给受体几何构型基础上,提出了共轭体系电子云分布的扁球模型,并用统计的方法求出了rD/A,同时依照Miller等的处理办法,结合其他理论及实验证据将电子转移交... 应用Marcus双球模型计算溶剂重组能λs时,在AM1法优化给受体几何构型基础上,提出了共轭体系电子云分布的扁球模型,并用统计的方法求出了rD/A,同时依照Miller等的处理办法,结合其他理论及实验证据将电子转移交叉反应中联苯分子的扭转能计入溶剂重组能λs中,从而用实验速率常数拟合出含扭转能的λs值.此实验拟合值与扁球法得到的λs计算值吻合得很好.通过比较理论值与实验值,发现了给受体间距的大小、受体分子的变化、溶剂的不同对λs计算值相对λs实验值的偏差的影响,直接证实了电子给受体的耦合作用,溶剂分子参与的超交换电子转移及溶质溶剂分子表面相互作用等量子因素造成的实际反应体系对溶剂经典连续介质模型的偏离. 展开更多
关键词 溶剂重组能 电子给受体半径 有机共轭分子 Marcus理论 电子转移反应 动力学
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Using unmodified Au nanoparticles as colorimetric probes for TNT based on their competitive reactions with melamine
10
作者 Xiao-Dong Xia Hao-Wen Huang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期1271-1274,共4页
Gold nanoparticles (Au NPs) can serve as visualized colorimetric probes for various targets and modification-free sensing strategies are preferred. The donor-acceptor interaction between the electron-rich melamine ... Gold nanoparticles (Au NPs) can serve as visualized colorimetric probes for various targets and modification-free sensing strategies are preferred. The donor-acceptor interaction between the electron-rich melamine (MA) and the electron-deficient trinitrotoluene (TNT) allows formation of a supramolecule in aqueous solution. Melamine alone makes the initially individual reddish Au NPs aggregate into gray/blue Au NP assemblies due to melamine forming multiple ligand sites toward the Au NPs. Interestingly, the preformed supramolecule of MA-TNT disenables aggregation of the Au NPs. Therefore the unmodified Au NPs provide facile colorimetric probes for TNT detection in aqueous solution. Rapid identification of TNT is established by naked eye inspection. By using spectrophotometer tools, quantification of TNT is accomplished with a linear range of 80μmol L-1 to 1.2 mmol/L-1 and a limit of detection (LOD) of 27μmol/L^-1. In contrast to previous strategy with surface-modified Au NPs, here a modification-free sensing strategy for TNT assay has been developed with greater convenience, rapidity, and cost-effectiveness. 展开更多
关键词 electron donor-acceptor interaction Gold nanoparticles MELAMINE TRINITROTOLUENE Colorirnetry
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新型二茂铁衍生物的合成及光学特性研究 被引量:1
11
作者 宋秋艳 陈根祥 +1 位作者 赵明根 李桐 《激光与光电子学进展》 CSCD 北大核心 2015年第6期228-234,共7页
鉴于二茂铁衍生物在光电功能材料方面的应用,以乙酰基二茂铁和对二甲氨基苯甲醛为原料,经缩合反应合成了一种具有大π共轭体系,以二茂铁酮基为电子受体,二甲氨基苯基为电子供体的新型二茂铁衍生物,1-二茂铁基-3-(4-二甲胺基苯基)-丙-2-... 鉴于二茂铁衍生物在光电功能材料方面的应用,以乙酰基二茂铁和对二甲氨基苯甲醛为原料,经缩合反应合成了一种具有大π共轭体系,以二茂铁酮基为电子受体,二甲氨基苯基为电子供体的新型二茂铁衍生物,1-二茂铁基-3-(4-二甲胺基苯基)-丙-2-烯-1-酮,通过核磁共振对化合物结构进行表征。结合刮刀法和梯度升温法制备出质量分数为4%的二茂铁衍生物/聚酰亚胺复合薄膜。利用分光光度计测定了该化合物的紫外-可见吸收光谱,并通过透射光谱法得到薄膜的光学常数,采用单光束Z扫描技术测试了薄膜三阶非线性光学特性。1-二茂铁基-3-(4-二甲胺基苯基)-丙-2-烯-1-酮薄膜的三阶非线性极化率为1.0375×10-11esu,优于光纤三个数量级,可用于制备光电器件。 展开更多
关键词 非线性光学 二茂铁 Z扫描技术 电子供体-受体 透射光谱法
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三联吡啶修饰的新型苯并二噻吩电子给-受体分子的合成及性能研究 被引量:1
12
作者 李凡超 柳林 +3 位作者 乔洪冰 戚顺新 陈炳刚 陈学刚 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期374-379,共6页
以4,8-二酮苯并[1,2-b∶4,5-b']二噻吩为原料,合成了两种新型的2,2'∶6',2″-三联吡啶修饰的苯并二噻吩电子给-受体结构分子(M1和M2),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和元素分析表征。用UV-Vis,FL,TGA和CV研究了M1和M2的性... 以4,8-二酮苯并[1,2-b∶4,5-b']二噻吩为原料,合成了两种新型的2,2'∶6',2″-三联吡啶修饰的苯并二噻吩电子给-受体结构分子(M1和M2),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和元素分析表征。用UV-Vis,FL,TGA和CV研究了M1和M2的性能。结果表明:M1和M2均具有良好的热稳定性,热分解温度(T_5)分别为335℃和430℃。由于电子给-受体结构的存在,M1和M2均表现出明显的分子内电荷转移跃迁(ICT),其最大吸收峰分别为446 nm和468 nm,荧光发射峰分别为517 nm和552 nm;起始还原电位分别为-0.57 e V和-0.62 e V,起始氧化电位分别为0.69 e V和0.87 e V。 展开更多
关键词 2 2'∶6' 2″-三联吡啶 苯并[1 2-b∶4 5-b']二噻吩 电子给-受体 合成 性能
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MeO-取代苯二胺类双希夫碱的二阶非线性光学性质的理论研究 被引量:1
13
作者 王屹 孔宪清 颜力楷 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第4期238-241,共4页
 采用量子化学有限场FF/HF方法,计算了水杨醛缩苯胺类双希夫碱及其衍生物的电子结构及二阶非线性光学系数.在分子水平上考察了电子给体、受体对二阶非线性光学系数的影响.结果表明,取代衍生物的二阶非线性光学系数均大于非取代母体,其...  采用量子化学有限场FF/HF方法,计算了水杨醛缩苯胺类双希夫碱及其衍生物的电子结构及二阶非线性光学系数.在分子水平上考察了电子给体、受体对二阶非线性光学系数的影响.结果表明,取代衍生物的二阶非线性光学系数均大于非取代母体,其中在苯二胺桥上连有吸电子基,在亚水杨基上连有给电子基,其衍生物的β值最大,为母体分子的5倍. 展开更多
关键词 理论研究 水杨醛缩苯胺类双希夫碱 二阶非线性光学性质 电子给体/受体 FF HF 非线性光学材料
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几种具有电子给-受体结构的两亲性化合物的合成及鉴定 被引量:1
14
作者 曹云伟 柴向东 +2 位作者 陈思光 姜月顺 李铁津 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期225-229,共5页
设计并合成了3种含有巴比妥酸基团的具有电子给-受体结构的两亲性有机分子,经元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了其结构,研究了醛与巴妥酸缩合的条件及醛的反应活性与其IR、NMR谱的关系。
关键词 巴比妥酸基团 电子给-受体 两亲性 合成
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可见光媒介的C—S键构建反应研究进展
15
作者 吴敏 刘博 +4 位作者 袁佳龙 付强 汪锐 娄大伟 梁福顺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2269-2292,共24页
含有C—S键的有机化合物广泛存在于各种天然产物、药物以及功能材料之中.因此,C—S键的构建在有机合成领域有着重要意义.目前,基于过渡金属催化实现C—S键构建的合成方法已有广泛的应用.然而,近几年可见光媒介的C—S键构建反应,由于条... 含有C—S键的有机化合物广泛存在于各种天然产物、药物以及功能材料之中.因此,C—S键的构建在有机合成领域有着重要意义.目前,基于过渡金属催化实现C—S键构建的合成方法已有广泛的应用.然而,近几年可见光媒介的C—S键构建反应,由于条件更加温和、绿色以及反应活性高等特点而受到了越来越多的关注.根据反应机制分类,总结了近几年基于光媒介的氧化还原催化、电子给-受体复合物以及能量转移等策略实现的C—S键构建的方法,并对其前景进行了展望. 展开更多
关键词 可见光媒介 C—S键构建 光氧化还原催化 电子给-受体复合物 能量转移
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酞菁-苝给受体结构原位修饰多壁碳纳米管及其电荷传输性能研究 被引量:1
16
作者 王丽 赵江红 +2 位作者 郑剑锋 李莉 朱珍平 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期71-75,共5页
采用湿化学方法合成共价键结合的酞菁-苝给受体结构(PcCu-4SBPTCD)及其原位修饰多壁碳纳米管(MWCNTs)的复合材料,并研究复合材料内部的电荷传输性能。结果表明,酞菁-苝给受体结构中,酞菁和苝之间有明显的电荷传输,即合成的酞菁-苝给受... 采用湿化学方法合成共价键结合的酞菁-苝给受体结构(PcCu-4SBPTCD)及其原位修饰多壁碳纳米管(MWCNTs)的复合材料,并研究复合材料内部的电荷传输性能。结果表明,酞菁-苝给受体结构中,酞菁和苝之间有明显的电荷传输,即合成的酞菁-苝给受体结构能有效提高电子空穴的分离效率。在该给受体结构中引入多壁碳纳米管能更进一步地提高电子空穴的分离效率。将碳纳米管-酞菁-苝(MWCNTs-PcCu-4SBPTCD)用于组装有机太阳能电池(OSCs),有望大大提高电池的光电转换效率。 展开更多
关键词 酞菁 给受体结构 多壁碳纳米管 有机太阳能电池
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介孔ETS-10沸石担载Pd高效催化内炔氧化制备1,2-二酮
17
作者 刘长俊 胡慧玲 +2 位作者 刘宬宏 朱超杰 唐天地 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2953-2960,共8页
使用担载Pd的介孔ETS-10(Pd/METS-10)催化剂在清洁的反应条件下,实现了内炔氧化合成1,2-二酮类衍生物.研究发现,催化剂上高分散的Pd(Ⅱ)和炔烃配位形成电子受体供体复合物(EDX)是反应顺利进行的关键.随后二甲基亚砜(DMSO)亲核进攻生成的... 使用担载Pd的介孔ETS-10(Pd/METS-10)催化剂在清洁的反应条件下,实现了内炔氧化合成1,2-二酮类衍生物.研究发现,催化剂上高分散的Pd(Ⅱ)和炔烃配位形成电子受体供体复合物(EDX)是反应顺利进行的关键.随后二甲基亚砜(DMSO)亲核进攻生成的EDX,相继发生加成和消除反应,从而生成目的产物.Pd/METS-10催化的内炔氧化反应具有优异的产物选择性和好的底物范围,能够同时兼容对称/不对称内炔,且对底物的电子性质和立体效应不敏感.此外,Pd/METS-10催化剂在反应中表现出优异的重复性能,在循环使用5次后没有明显的活性损失.最后,根据表征结果和控制实验结果,提出了Pd/METS-10催化的内炔氧化制备1,2-二酮的反应机理. 展开更多
关键词 Pd/METS-10 内炔 1 2-二酮类衍生物 电子供体受体复合物 氧化反应
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胶束辅助的酞菁给体-碳纳米管受体超分子自组装及光诱导长寿命电荷分离态
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作者 邵小娜 张先付 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期806-812,共7页
利用十二烷基硫酸钠(SDS)阴离子胶束能够稳定分散单壁碳纳米管(SWCNT)和解聚富集四磺酸锌酞菁(ZnPcS4)的能力,组装了ZnPcS4-SWCNT的电子给体-受体对来模拟光合作用的原初电子转移过程.用稳态和时间分辨荧光法研究了相应的给体-受体分子... 利用十二烷基硫酸钠(SDS)阴离子胶束能够稳定分散单壁碳纳米管(SWCNT)和解聚富集四磺酸锌酞菁(ZnPcS4)的能力,组装了ZnPcS4-SWCNT的电子给体-受体对来模拟光合作用的原初电子转移过程.用稳态和时间分辨荧光法研究了相应的给体-受体分子间和分子内的光诱导电子转移速率,用激光闪光光解技术检测了生成的电荷分离态.ZnPcS4-SWCNT的电子给体-受体组装体在707 nm处出现了基态特征吸收峰,但是复合体不产生荧光,这主要归因于有效的分子内光诱导电子转移过程.瞬态吸收光谱检测到相应的离子对,动力学衰减结果表明,电荷分离态的寿命长达42μs.这一长寿命电荷分离态的形成,主要是因为ZnPcS4是良电子给体(低氧化电位),SWCNT是好的电子受体,使得三重态电子转移能够发生,生成三重态电荷分离态. 展开更多
关键词 光诱导电子转移 电荷分离态 电子给体-受体 四磺酸锌酞菁 单壁碳纳米管
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短程有机电子给体-受体体系的合成 被引量:1
19
作者 李顺来 许慧君 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第3期69-71,75,共4页
设计合成了一类以蒽为电子给体 ,带不同吸电子取代基的苯为电子受体的新型短程有机电子给体 受体体系。光谱实验研究发现 ,该短程给体 受体体系内存在非常强的荧光淬灭现象。实验结果分析表明强荧光淬灭的本质在于体系分子内快速的电... 设计合成了一类以蒽为电子给体 ,带不同吸电子取代基的苯为电子受体的新型短程有机电子给体 受体体系。光谱实验研究发现 ,该短程给体 受体体系内存在非常强的荧光淬灭现象。实验结果分析表明强荧光淬灭的本质在于体系分子内快速的电子转移 ,同时表明缩短电子给体 受体之间的距离将加快电子转移过程。 展开更多
关键词 电子给体-受体体系 合成 荧光淬灭 苯甲酸酯 电子转移反应 人工模拟光合作用
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氰基乙烯基苯胺衍生物的电化学行为
20
作者 张东 姜月顺 +3 位作者 王德军 杨赛鹏 李铁津 张宝文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1420-1423,共4页
本文利用循环伏安法研究了电子给-受体模型化合物——氰基乙烯基苯胺衍生物的电化学行为,并对推电子取代基团—NH_2和—N(CH_3)_2与吸电子取代基团氰基乙烯基对化合物电化学行为的影响进行了较为详细的讨论.提出了这些化合物的电氧化态... 本文利用循环伏安法研究了电子给-受体模型化合物——氰基乙烯基苯胺衍生物的电化学行为,并对推电子取代基团—NH_2和—N(CH_3)_2与吸电子取代基团氰基乙烯基对化合物电化学行为的影响进行了较为详细的讨论.提出了这些化合物的电氧化态和电还原态的结构,通过分析比较叔、仲和伯自由基对化合物电化学行为的影响,探讨了电极反应机理. 展开更多
关键词 氰基乙烯基 苯胺 电化学行为
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