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十堰市城区居民室内氡浓度调查结果与分析 被引量：2
1
作者 李佩 周文珊 +5 位作者 王芳 郭亮亮 杨少华 赵同强 吴家兵 孙荣斌 《中国辐射卫生》 2023年第1期26-29,共4页
目的 对十堰市城区居民室内氡浓度进行监测,分析居民室内氡浓度水平及影响因素。方法 从2019年4月到7月,采用RSKS标准型探测器对十堰市城区共计125户居民室内氡浓度进行测量并分析。结果 2019年所监测的十堰城区居民室内氡浓度结果呈偏... 目的 对十堰市城区居民室内氡浓度进行监测,分析居民室内氡浓度水平及影响因素。方法 从2019年4月到7月,采用RSKS标准型探测器对十堰市城区共计125户居民室内氡浓度进行测量并分析。结果 2019年所监测的十堰城区居民室内氡浓度结果呈偏态分布,范围为13.8~145 Bq/m^(3),M(P_(25),P_(75))为38.3(29.0,62.0) Bq/m^(3),居民因吸入氡及其子体产生的年均有效剂量估算值为0.52~5.50 mSv,M(P_(25),P_(75))为1.45(1.10,2.36) mSv,与相关文献一致;不同建筑结构(H=14.10,P<0.001)、楼层(H=24.41,P<0.001)和地区(H=8.963,P<0.05)均是居民室内氡浓度水平的影响因素,且差异均有统计学意义。结论 十堰市城区居民室内氡浓度小于国家标准限值,但在日常生活中还是需要注意采取合适的方法,尽量降低家中氡浓度。 展开更多
关键词 室内氡浓度 有效剂量 影响因素
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γ放射源辐射环境影响评价模式研究 被引量：1
2
作者 王丽平 《能源与节能》 2011年第3期60-62,共3页
叙述了包括点源随距离衰减,射线贯穿屏蔽体减弱、反散射剂量估算、在无限、半无限空间散射剂量估算、有效剂量当量与集体有效剂量当量估算等γ放射性同位素源环保评价实用模式,可供辐射环保评价工作者参考。
关键词 γ放射性 环评:模式 有效剂量当量 估算
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泮托拉唑钠大鼠长期毒性研究 被引量：1
3
作者 张冬梅 程艳玲 《齐鲁药事》 2005年第8期494-495,共2页
目的观察长期重复口服泮托拉唑钠13wk对大鼠所产生的毒性反应。方法取健康Wistar大鼠80只,随机分为对照组、低(1g·kg-1)、中(2g·kg-1)和高剂量组(5g·kg-1),连续口服给药13wk,停药恢复2wk,进行常规毒理学观察和指标检测... 目的观察长期重复口服泮托拉唑钠13wk对大鼠所产生的毒性反应。方法取健康Wistar大鼠80只,随机分为对照组、低(1g·kg-1)、中(2g·kg-1)和高剂量组(5g·kg-1),连续口服给药13wk,停药恢复2wk,进行常规毒理学观察和指标检测。结果(1)泮托拉唑钠中、低剂量组未见明显差异发生。(2)泮托拉唑钠高剂量组给药结束,粒细胞(GR)明显降低,谷丙转氨酶(ALT)明显升高。病理组织学检查,一只动物肝细胞变性。停药结束,各剂量组各项指标均未见明显异常。结论泮托拉唑钠大鼠长期毒性试验无毒反应剂量为2g·kg-1。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 大鼠 长毒 无毒反应剂量
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胰腺癌640层容积CT灌注成像研究
4
作者 陈小龙 姚筱 +4 位作者 黄明刚 朱火兰 安改丽 许兵强 吕长磊 《临床医学研究与实践》 2021年第30期97-99,共3页
目的利用640层容积CT对胰腺癌进行灌注成像,探讨胰腺癌灌注成像的特点,以期丰富胰腺癌灌注的影像数据。方法选取2017年1月至2020年3月因胰腺局限性肿大在本科室行胰腺灌注的104例患者作为研究对象。以胰腺未发现病变的41例患者作为对照... 目的利用640层容积CT对胰腺癌进行灌注成像,探讨胰腺癌灌注成像的特点,以期丰富胰腺癌灌注的影像数据。方法选取2017年1月至2020年3月因胰腺局限性肿大在本科室行胰腺灌注的104例患者作为研究对象。以胰腺未发现病变的41例患者作为对照组,63例胰腺癌患者作为试验组。对患者的灌注图像进行回顾性分析,利用自带软件(最大斜率法+Patlak法)获得动脉血流量(AF)、等效血容量(Equiv BV)及血流萃取(FE)值。比较两组的时间密度曲线(TDC)及灌注参数(AF、Equiv BV、FE值);记录每位患者计算机自动生成的剂量长度乘积(DLP),并计算有效放射剂量(ED)。结果试验组的TDC呈缓升平坦型或者平坦型,对照组呈速升速降,且试验组的灌注值均低于对照组(P<0.05)。两组灌注扫描过程中所产生的X线ED为(10.99±0.43)mSv。结论640层容积CT灌注成像能够反映胰腺癌灌注减低的特点,辐射剂量低,有较高的临床应用价值,值得推广。 展开更多
关键词 640层容积CT 灌注成像 胰腺癌 有效放射剂量
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QNL长期毒性研究
5
作者 张冬梅 贾庆文 闫俊 《食品与药品》 CAS 2012年第11期408-410,共3页
目的观察QNL重复灌胃给药对大鼠的毒性反应,为临床用药提供安全性依据。方法取健康Wistar大鼠80只,雌雄各半,随机分为溶剂对照组和QNL 1.25,2.5,5.0 g/(kg.d)3个剂量组,连续灌胃给药13周,每周给药6 d,停药恢复2周,并于给药13周及停药2周... 目的观察QNL重复灌胃给药对大鼠的毒性反应,为临床用药提供安全性依据。方法取健康Wistar大鼠80只,雌雄各半,随机分为溶剂对照组和QNL 1.25,2.5,5.0 g/(kg.d)3个剂量组,连续灌胃给药13周,每周给药6 d,停药恢复2周,并于给药13周及停药2周,做常规毒理学观察和指标检测。结果 (1)QNL低剂量组,所有指标均未见明显差异。(2)QNL中、高剂量组药后3-10 min,动物出现活动增加、抓鼻,0.5-1 h基本恢复;给药期间体重增长缓慢,但与溶剂对照组比较,未见统计学差异(P>0.05)。给药13周,QNL高剂量组,血液学指标中红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)浓度明显低于溶剂对照组,有统计学意义(P<0.05),但均在正常值范围内,无生物学意义;血液生化指标中肌酸磷酸激酶CK明显高于溶剂对照组,有统计学意义(P<0.01);恢复期结束各项指标与溶剂对照组比较无统计学意义(P>0.05)。病理组织学检查,QNL高剂量组,给药13周心脏发生病理改变,2只动物出现心肌炎;QNL高剂量组和溶剂对照组各有1只动物肺充血,属个体偶发,与受试药物无关,其余动物主要器官、组织未见与药物明显相关的形态学改变。恢复期结束,各组动物均未见明显病变。结论 QNL大鼠长期毒性试验主要的中毒靶器官可能为心脏,无毒反应剂量为1.25 g/(kg.d)(相当于临床拟用剂量的39倍)。 展开更多
关键词 QNL 大鼠 毒性 无毒反应剂量
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