湿疹纳米乳膏和湿疹乳膏体外透皮特性比较 被引量：7

1

作者 陈光宇 刘平安 +1 位作者 谢梦洲 何群 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1765-1769,共5页

目的:探索湿疹纳米乳膏体外透皮特性并与湿疹乳膏比较,从而评价湿疹纳米乳膏的皮肤靶向特征。方法:以两种制剂中丹皮酚、盐酸小檗碱、苦参碱及氧化苦参碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行实验,高效液相法测... 目的:探索湿疹纳米乳膏体外透皮特性并与湿疹乳膏比较,从而评价湿疹纳米乳膏的皮肤靶向特征。方法:以两种制剂中丹皮酚、盐酸小檗碱、苦参碱及氧化苦参碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行实验,高效液相法测定不同时间透皮接收液中及皮肤内各成分的含量。比较两种制剂透皮速度、透皮量及各成分皮肤内储量的差异。结果:湿疹纳米乳膏与湿疹乳膏透皮动力学模型相同,湿疹纳米乳膏较湿疹乳膏透皮速率慢1.4倍以上;湿疹纳米乳膏透皮量仅为湿疹乳膏的70%左右;湿疹纳米乳膏皮肤潴留量是湿疹乳膏的2.5倍以上,湿疹纳米乳膏皮内潴留量占透皮总量的百分比是湿疹乳膏的2.0倍以上。结论:湿疹纳米乳膏透皮速度、透皮量皆小于湿疹乳膏,而皮肤储存百分率高于湿疹乳膏。 展开更多

关键词 湿疹纳米乳膏 湿疹乳膏 丹皮酚 苦参碱 氧化苦参碱 盐酸小檗碱 FRANZ扩散池 累积透皮

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湿疹乳膏离体透皮与释药特性试验研究 被引量：5

2

作者 何群 肖海英 +5 位作者 杨鹏 陈光宇 彭思源 颜学军 钟鸣 谢名君 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2118-2123,共6页

目的:通过研究湿疹乳膏透皮与释药两个过程的药物动力学特性,为湿疹乳膏药效、毒理试验及临床给药方案设计研究提供理论依据。方法:以有效成分丹皮酚、苦参碱及氧化苦参碱、盐酸小檗碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及... 目的:通过研究湿疹乳膏透皮与释药两个过程的药物动力学特性,为湿疹乳膏药效、毒理试验及临床给药方案设计研究提供理论依据。方法:以有效成分丹皮酚、苦参碱及氧化苦参碱、盐酸小檗碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体猪耳皮进行实验,高效液相测定不同时间透皮接收液中各成分的含量。比较透皮与释药速度、透皮量与释药量及各成分皮肤储量的差别。结果:湿疹乳膏释药速度快于透皮速度,释药速度(t50%)是透皮速度的2倍以上;释药量高于透皮量,最大释药量是透皮量(Qmax)的2倍以上,皮内储存量(以丹皮酚计)占透皮总量的50%以上。结论:湿疹乳膏属于皮肤限速型乳膏,基质对药物的透皮有促进作用,各项透皮参数可满足湿疹局部治疗需要,透皮特性达到临床局部治疗目的;每天用药1次或给药间隔时间确定为15.16-28.40h,科学、合理、可行。 展开更多

关键词 湿疹乳膏 离体透皮试验 高效液相色谱法 丹皮酚 苦参碱及氧化苦参碱 盐酸小檗碱 FRANZ扩散池 累积透皮百分率

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白菊湿疹乳膏药效学研究 被引量：3

3

作者 史向华 杨文彬 +4 位作者 薛润苗 张彩峰 李百强 柴秋彦 张俊荣 《山西中医学院学报》 2019年第4期262-263,310,共3页

目的:考察白菊湿疹乳膏的药效作用。方法:观察白菊湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀及DNCB诱发的小鼠迟发性超敏反应(DTH)皮炎的作用和对豚鼠磷酸组胺致痒阈的影响。结果:白菊湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿... 目的:考察白菊湿疹乳膏的药效作用。方法:观察白菊湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀及DNCB诱发的小鼠迟发性超敏反应(DTH)皮炎的作用和对豚鼠磷酸组胺致痒阈的影响。结果:白菊湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用;对DNCB诱发小鼠过敏性接触性皮炎有非常显著的抑制作用,能显著提高磷酸组胺致痒阈。结论:白菊湿疹乳膏具有抗炎、止痒的功效。 展开更多

关键词 湿疹乳膏 药效学 湿疹

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HPLC测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量 被引量：3

4

作者 张满常 刘宗昆 《海峡药学》 2014年第10期55-57,共3页

目的建立HPLC法测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量。方法色谱柱：ZORBAXEclipse-CN（4．6×150μm，51μm）；流动相：乙腈-水·三乙胺（50：50：0．5）（用冰醋酸调节pH值至6．5）；检测波长：258nm；流速：0．6mL·mi... 目的建立HPLC法测定复方苯海拉明霜中盐酸苯海拉明含量。方法色谱柱：ZORBAXEclipse-CN（4．6×150μm，51μm）；流动相：乙腈-水·三乙胺（50：50：0．5）（用冰醋酸调节pH值至6．5）；检测波长：258nm；流速：0．6mL·min-1；柱温：28℃；进样量：20μL结果盐酸苯海拉明在0．504～20．160μg范围内质量浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9996）．平均回收率98．36％，RSD为0．2％。结论所建方法准确、重复性好、可靠，能够控制复方苯海拉明霜的质量。 展开更多

关键词 HPLC 湿疹霜 含量测定 盐酸苯海拉明

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湿疹乳膏的药效学研究 被引量：1

5

作者 张莉莉 刘光斌 +2 位作者 马毅 张玉叶 宫兆东 《航空航天医学杂志》 2012年第12期1410-1412,共3页

目的:考察湿疹乳膏的药效作用。方法:观察湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀、DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎的作用和对磷酸组胺致痒阈的影响以及对常见病原菌的体外抑菌情况。结果:湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小... 目的:考察湿疹乳膏的药效作用。方法:观察湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀、DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎的作用和对磷酸组胺致痒阈的影响以及对常见病原菌的体外抑菌情况。结果:湿疹乳膏高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用,对DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎有非常显著的抑制作用,能显著提高磷酸组胺致痒阈,对常见病原菌有一定的抑制作用。结论:湿疹乳膏具有抗炎、止痒及抗菌的功效。 展开更多

关键词 湿疹乳膏 药理学 湿疹

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超高效液相色谱-串联质谱法测定湿疹膏中67种激素 被引量：1

6

作者 潘春燕 姚誉阳 +1 位作者 孟元华 吴林林 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期652-658,共7页

建立了湿疹膏中67种激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品先经饱和NaCl溶液分散,再经乙酸乙酯提取,QuEChERS净化后,UPLC-MS/MS检测,选择Waters AcQuityBEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1 mm×100 mm),多反应监测模式... 建立了湿疹膏中67种激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品先经饱和NaCl溶液分散,再经乙酸乙酯提取,QuEChERS净化后,UPLC-MS/MS检测,选择Waters AcQuityBEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1 mm×100 mm),多反应监测模式扫描。67种激素在相应的浓度范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.995,在3个不同浓度加标水平下,平均回收率为71.8%~115.9%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~12.5%,定量限(LOQ)范围为0.15~1.00μg/kg,该方法能够满足湿疹膏中67种激素的检测需求。 展开更多

关键词 激素 超高效液相色谱-串联质谱 湿疹膏 QUECHERS

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湿疹膏和芦荟胶治疗婴儿湿疹413例疗效观察

7

作者 王雨竹 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第4期438-439,共2页

目的观察湿疹膏及芦荟胶外用治疗婴儿湿疹的疗效.方法重症：外涂湿疹膏3次/d,1～2周后外涂芦荟胶,2次/d,用药1～2周;轻症：外涂湿疹膏1～2次/d,3～5 d后外涂芦荟胶,2次/d,用药1～2周.结果共观察413例,痊愈309例,有效88例,无效16例,总有... 目的观察湿疹膏及芦荟胶外用治疗婴儿湿疹的疗效.方法重症：外涂湿疹膏3次/d,1～2周后外涂芦荟胶,2次/d,用药1～2周;轻症：外涂湿疹膏1～2次/d,3～5 d后外涂芦荟胶,2次/d,用药1～2周.结果共观察413例,痊愈309例,有效88例,无效16例,总有效率96%.结论湿疹膏及芦荟胶外涂治疗婴儿湿疹效果好. 展开更多

关键词 婴儿湿疹 湿疹膏 芦荟胶 外涂

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湿疹乳膏中保湿剂(甘油)用量筛选研究 被引量：1

8

作者 刘园园 赵碧清 +3 位作者 刘引妃 杨鹏 陈光宇 何群 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期1532-1535,共4页

目的 为解决湿疹乳膏暴露过程中失水开裂的问题,对该制剂中保湿剂（甘油）的最佳用量进行筛选。方法 配制8份不同用量的甘油样品,测定不同温度,不同时间的失水百分率,建立每个温度下每组样品失水百分率随时间变化的动力学方程,求算失水... 目的 为解决湿疹乳膏暴露过程中失水开裂的问题,对该制剂中保湿剂（甘油）的最佳用量进行筛选。方法 配制8份不同用量的甘油样品,测定不同温度,不同时间的失水百分率,建立每个温度下每组样品失水百分率随时间变化的动力学方程,求算失水速度常数,采用等级一致性检验法,比较不同温度下8份湿疹乳膏样品失水速度差别,得出保湿剂（甘油）的最优用量。结果 实验及统计分析结果表明,各样品在不同温度下的数学表达式皆为幂函数模型,方程的斜率即为失水速度常数。等级有一致性的倾向,即各温度下各样品的失水速度常数有显著性差异（P〈0.05）,湿疹乳膏中保湿剂（甘油）用量为13.6%时等级和Ri最大,保湿效果最佳。结论 本实验筛选出在25-65℃内,失水速度最慢的湿疹乳膏甘油用量为13.6%。 展开更多

关键词 湿疹乳膏 失水百分率 失水速度常数 保湿剂 甘油 幂函数模型 等级一致性检验法

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湿疹乳膏的研制及疗效评价 被引量：1

9

作者 刘光斌 谢六生 +1 位作者 姜芳宁 任洁 《中国实用医药》 2009年第22期30-31,共2页

目的研制湿疹乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果该制剂质量稳定,临床总有效率87.5%。结论本制剂工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。

关键词 湿疹乳膏 制备 疗效评价

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湿疹霜的制备及定性鉴别

10

作者 谷福根 吴涵 +1 位作者 孟根达来 王毅 《中国药业》 CAS 2010年第8期54-55,共2页

目的制备稳定性好的湿疹霜制剂并对其质量进行评价。方法用筛选出的处方和制备工艺制备湿疹霜制剂,对其外观、细腻度、涂展性、药物鉴别等质量指标进行研究。结果制得的湿疹霜稳定性良好,质量符合外用乳膏剂的有关要求。结论湿疹霜制剂... 目的制备稳定性好的湿疹霜制剂并对其质量进行评价。方法用筛选出的处方和制备工艺制备湿疹霜制剂,对其外观、细腻度、涂展性、药物鉴别等质量指标进行研究。结果制得的湿疹霜稳定性良好,质量符合外用乳膏剂的有关要求。结论湿疹霜制剂稳定性良好,配方合理,制备工艺简单。制订的质量标准可较好地控制其质量。 展开更多

关键词 湿疹霜 制备工艺 定性鉴别 质量标准

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湿疹乳膏不同温度下失水模型的建立及最优保湿处方的筛选

11

作者 陈叶童 刘园园 +3 位作者 张依人 张可人 蒋龙波 邹龙 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1111-1113,共3页

目的湿疹乳膏在贮存期内干燥开裂,影响乳膏的品质,在一定温度范围内,研究乳膏的失水规律,建立失水率随温度变化的数学模型,优选最佳保湿处方。方法在模拟温度为25~65℃时测量乳膏50h内的失水率随时间的变化规律,拟合湿疹乳膏失水百分率... 目的湿疹乳膏在贮存期内干燥开裂,影响乳膏的品质,在一定温度范围内,研究乳膏的失水规律,建立失水率随温度变化的数学模型,优选最佳保湿处方。方法在模拟温度为25~65℃时测量乳膏50h内的失水率随时间的变化规律,拟合湿疹乳膏失水百分率随时间变化的数学模型,并探索失水速度常数与温度之间关系。结果通过测定湿疹乳膏的失水百分率变化,拟合出湿疹乳膏的失水率与温度之间的数学模型,并得到阿伦尼乌斯方程,筛选出保湿剂含量中等的处方二为最佳保湿处方。结论该模型拟合度高,可以有效地预测湿疹乳膏50h内的水分损失规律。 展开更多

关键词 湿疹乳膏 失水率 阿伦尼乌斯方程 保湿剂 甘油

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中药抗湿疹制剂对小鼠变应性接触性皮炎的影响及其机制 被引量：7

12

作者 李永慧 朱晓芳 +1 位作者 胡荣 卜平 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2011年第3期152-155,共4页

目的探讨中药抗湿疹制剂亲诺婴儿百草益肤膏、亲诺婴儿百草益肤水对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的治疗作用及可能机制。方法以2,4-二硝基氟苯(DNFB)建立诱发的小鼠ACD模型,外用亲诺婴儿百草益肤制剂及外用婴儿湿疹膏作对照观察分组给药... 目的探讨中药抗湿疹制剂亲诺婴儿百草益肤膏、亲诺婴儿百草益肤水对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的治疗作用及可能机制。方法以2,4-二硝基氟苯(DNFB)建立诱发的小鼠ACD模型,外用亲诺婴儿百草益肤制剂及外用婴儿湿疹膏作对照观察分组给药后小鼠耳朵的肿胀度及组织病理变化,同时用ELISA及免疫组化方法分别检测不同时相各组小鼠血清和耳上皮组织中白介素(IL)-2及干扰素(IFN)-γ表达水平。结果亲诺婴儿百草益肤膏、亲诺婴儿百草益肤水及婴儿湿疹膏组均能降低耳肿度(P<0.05),下调小鼠血清及皮损中IL-2I、FN-γ浓度,且亲诺婴儿百草益肤膏作用更明显。结论亲诺婴儿百草益肤膏能有效抑制小鼠ACD,其疗效优于亲诺婴儿百草益肤水组和婴儿湿疹膏组,作用机制可能与抑制IL-2I,FN-γ等炎症因子的释放有关。 展开更多

关键词 变应性接触性皮炎 益肤膏 益肤水 婴儿湿疹膏

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湿疹贴膏剂中冰片、薄荷脑包合工艺探讨 被引量：7

13

作者 徐晓立 何群 +2 位作者 赵碧清 杨志波 戴强华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1722-1723,共2页

目的优选湿疹贴膏剂中冰片、薄荷脑包合的最优工艺参数。方法以冰片、薄荷脑为评价工艺指标,气相色谱法测定两者的含量。用研磨法进行包合,正交设计实验筛选最佳工艺参数。结果β-环糊精加2倍水量,研磨时间1.0h,35℃下干燥制备的包合物... 目的优选湿疹贴膏剂中冰片、薄荷脑包合的最优工艺参数。方法以冰片、薄荷脑为评价工艺指标,气相色谱法测定两者的含量。用研磨法进行包合,正交设计实验筛选最佳工艺参数。结果β-环糊精加2倍水量,研磨时间1.0h,35℃下干燥制备的包合物中冰片、薄荷脑的包合量、含量均最高。结论该条件为制备湿疹贴膏剂冰片、薄荷脑β-环糊精包合物的最佳工艺参数。 展开更多

关键词 湿疹贴膏剂 冰片 薄荷脑 包合物

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柏蛇湿疹膏对急性、慢性湿疹大鼠皮肤及炎症因子的影响 被引量：5

14

作者 朱雨晴 俞彩霞 +4 位作者 朱杰 金姬 周文灿 石森林 陈晨 《中国地方病防治》 CAS 2021年第1期16-18,共3页

目的探究柏蛇湿疹膏对急性、慢性湿疹大鼠皮肤及炎症因子的影响。方法慢性湿疹:选取造模成功的SD大鼠30只按照数字随机表法随机分为模型组(生理盐水)、阳性对照组(剂量:1.0 g/kg)和实验组(剂量:1.0 ml/只耳),每组各10只大鼠,经皮给药5... 目的探究柏蛇湿疹膏对急性、慢性湿疹大鼠皮肤及炎症因子的影响。方法慢性湿疹:选取造模成功的SD大鼠30只按照数字随机表法随机分为模型组(生理盐水)、阳性对照组(剂量:1.0 g/kg)和实验组(剂量:1.0 ml/只耳),每组各10只大鼠,经皮给药5周。急性湿疹:对SD大鼠耳部涂抹药物,连续用药5周,在用药5周后,在右耳部涂抹20μL 5%DNCB急性致敏实验。结果在治疗后,阳性对照组、实验组苔藓化分、红斑分、丘疹分症状积分均显著的低于模型组(P<0.05),且治疗后,阳性对照组与实验组苔藓化、红斑、丘疹症状积分均显著的低于治疗前(P<0.05)。在治疗后空白组、阳性对照组与实验组血清IL-4水平均显著低于模型组(P<0.05),空白组、阳性对照组与实验组血清IFN-γ水平均显著高于模型组(P<0.05);空白组、阳性对照组与实验组组血清IL-4、IL-10、IFN-γ水平差异不显著(P>0.05)。造模后,阳性对照组与实验组耳厚度差显著低于空白组与模型组(P<0.05)。阳性对照组与实验组右左耳质量差显著高于空白组与模型组(P<0.05)。结论柏蛇湿疹膏可有效改善慢性、急性湿疹模型大鼠皮损,降低SD大鼠血清中IL-4、IL-10水平,提升IFN-γ含量,其湿疹治疗效果与细胞因子密切相关。 展开更多

关键词 柏蛇湿疹膏 急性、慢性湿疹 皮肤 炎症因子

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七参连湿疹膏治疗湿疹的临床疗效观察

15

作者 奚若凡 程淋燕 +6 位作者 曹华 刘欣 王佩瑶 郭冬婕 华亮 杨滢瑶 李福伦 《现代中医临床》 2024年第6期13-16,共4页

目的观察七参连湿疹膏治疗湿疹的临床疗效。方法将100例湿疹患者按随机数字表分为治疗组50例、对照组50例。治疗组中失访5例,中止治疗3例,资料缺失2例;对照组中6例失访,资料缺失2例,共82例完成本研究。治疗组予七参连湿疹膏外用,对照组... 目的观察七参连湿疹膏治疗湿疹的临床疗效。方法将100例湿疹患者按随机数字表分为治疗组50例、对照组50例。治疗组中失访5例,中止治疗3例,资料缺失2例;对照组中6例失访,资料缺失2例,共82例完成本研究。治疗组予七参连湿疹膏外用,对照组予除湿止痒膏外用。观察2组湿疹面积及严重程度(eczema area and severity index,EASI)评分、瘙痒程度(visual analogue scale,VAS)评分、靶目标受损面积评分、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)、临床疗效和不良反应。结果2组EASI评分、VAS评分、DLQI比较,治疗后较本组治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组比对照组降低明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均无明显不良反应发生,差异无统计学意义(P>0.05)。结论七参连湿疹膏治疗湿疹有较好的临床疗效。 展开更多

关键词 七参连湿疹膏 湿疹 疗效观察

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七参连湿疹膏对特应性皮炎模型豚鼠的改善作用研究 被引量：5

16

作者 姚荣成 刘韬 +3 位作者 何波 杨仁华 沈志强 陈鹏 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第12期1603-1607,共5页

目的:考察七参连湿疹膏对特应性皮炎(AD)模型豚鼠的改善作用,并探讨其可能机制。方法:将雌性豚鼠随机分为正常对照组,模型对照组,基质对照组(七参连湿疹膏基质,1g/kg),七参连湿疹膏低、中、高剂量组(0.5、1、2g/kg)和丁酸氢化可的松乳膏... 目的:考察七参连湿疹膏对特应性皮炎(AD)模型豚鼠的改善作用,并探讨其可能机制。方法:将雌性豚鼠随机分为正常对照组,模型对照组,基质对照组(七参连湿疹膏基质,1g/kg),七参连湿疹膏低、中、高剂量组(0.5、1、2g/kg)和丁酸氢化可的松乳膏组(0.5g/kg),每组10只。以卵清蛋白为抗原,激发豚鼠皮肤变态反应以复制AD模型。末次激发48h后,正常对照组和模型对照组豚鼠涂以生理盐水,基质对照组豚鼠涂以七参连湿疹膏基质,各给药组豚鼠涂以相应药物;每天2次,连续14d。记录各组豚鼠给药前后的红斑、水肿、抓痕等症状评分;采用苏木精-伊红染色法观察豚鼠皮肤组织形态学特征;采用TUNEL法检测豚鼠皮肤组织角质形成细胞凋亡情况;采用酶联免疫吸附测定法检测豚鼠皮肤组织干扰素γ(IFN-γ)水平。结果:与正常对照组比较,模型对照组和基质对照组豚鼠皮肤组织中均可见炎症细胞浸润、表皮角化过度、棘层增厚等症状,其红斑、水肿、抓痕评分及总评分和皮肤组织中IFN-γ水平均显著升高,角质形成细胞凋亡数均显著减少(P<0.01)。与模型对照组和基质对照组比较,各给药组豚鼠上述症状均有不同程度的减轻,其中各给药组豚鼠给药后的红斑、水肿、抓痕评分及总评分以及七参连湿疹膏中、高剂量组和丁酸氢化可的松乳膏组豚鼠皮肤组织中IFN-γ水平均显著降低,且给药组上述评分均显著低于同组给药前(P<0.05或P<0.01);各给药组豚鼠角质形成细胞凋亡数均显著增加(P<0.05或P<0.01)。结论:七参连湿疹膏对AD模型豚鼠具有一定的改善作用,这种作用可能与促进角质形成细胞凋亡、降低皮肤组织INF-γ水平有关。 展开更多

关键词 七参连湿疹膏 特应性皮炎 症状评分 角质形成细胞 干扰素Γ 豚鼠 机制

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洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用在失禁性皮炎患者中的应用研究

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作者 王红娟 钟双凤 钟琴 《临床医药实践》 2024年第6期407-410,共4页

目的:探讨洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用在失禁性皮炎患者中的应用效果。方法:选取2021年6月—2023年6月收治的失禁性皮炎患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。对照组单用洁尔阴洗剂湿敷治疗,观察组采用洁尔阴... 目的:探讨洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用在失禁性皮炎患者中的应用效果。方法:选取2021年6月—2023年6月收治的失禁性皮炎患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。对照组单用洁尔阴洗剂湿敷治疗,观察组采用洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用治疗,比较两组疗效、愈合时间、皮肤评估及红肿面积。结果:观察组总有效率高于对照组,总体愈合时间少于对照组(P<0.05);两组治疗7 d后会阴部位皮肤状况量表(PAT)、失禁性皮炎皮肤状况评分(SAT)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗3 d,5 d,7 d后红肿面积小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:洁尔阴洗剂湿敷联合七参连湿疹膏外用治疗失禁性皮炎疗效较好,可有效缓解患者症状,促进愈合。 展开更多

关键词 洁尔阴洗剂 七参连湿疹膏 失禁性皮炎 皮肤评估

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复方白鲜皮湿疹膏质量标准研究

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作者 甄世福 李喜香 +3 位作者 刘效栓 李彦龙 孙晓龙 杨娟 《西部中医药》 2024年第7期10-14,共5页

目的:参照2020版《中华人民共和国药典》复方制剂质量规范,建立复方白鲜皮湿疹膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)定性鉴别膏剂中的白鲜皮、蛇床子、黄柏、马齿苋,采用高效液相色谱法(high performance ... 目的:参照2020版《中华人民共和国药典》复方制剂质量规范,建立复方白鲜皮湿疹膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)定性鉴别膏剂中的白鲜皮、蛇床子、黄柏、马齿苋,采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定膏剂中指标性成分绿原酸、盐酸小檗碱、白鲜碱的含量。结果:白鲜皮、蛇床子、黄柏、马齿苋的定性鉴别方法专属性强,且阴性对照无干扰;绿原酸在0.011 04~0.176 64 mg/mL(R=0.9998)、盐酸小檗碱在0.003 204~0.051 264 mg/mL(R=0.9996)、白鲜碱在0.003 018~0.048 288 mg/mL(R=0.9992)范围内线性关系均良好;其平均回收率分别为99.09%、98.30%、97.35%,RSD分别为1.77%、1.48%、1.04%。结论:该质量标准操作简便、准确、稳定且无干扰,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方白鲜皮湿疹膏 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准

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白菊湿疹膏安全性实验研究 被引量：3

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作者 史向华 续艳 +4 位作者 牛丹 薛润苗 杨文彬 柴秋彦 张俊荣 《山西中医药大学学报》 2020年第5期342-344,共3页

目的:观察白菊湿疹膏经皮肤给药的安全性,以为临床实验提供参考。方法:参照文献[1-7],进行白菊湿疹膏口服及皮肤给药对KM小鼠的急性毒性实验、对家兔的皮肤刺激性实验及对豚鼠的皮肤主动过敏反应。结果:安全性实验表明,白菊湿疹膏口服... 目的:观察白菊湿疹膏经皮肤给药的安全性,以为临床实验提供参考。方法:参照文献[1-7],进行白菊湿疹膏口服及皮肤给药对KM小鼠的急性毒性实验、对家兔的皮肤刺激性实验及对豚鼠的皮肤主动过敏反应。结果:安全性实验表明,白菊湿疹膏口服和皮肤给药均不能求得LD50,其最大给药量分别为临床拟用剂量的1600倍和1000倍;对豚鼠的皮肤主动过敏实验为阴性;对家兔的完整与破损皮肤均无刺激性。结论:新型中药制剂白菊湿疹膏在本实验剂量下,对所用实验动物模型是安全的,以上实验结果可为临床进一步观察使用提供参考。 展开更多

关键词 白菊湿疹膏 皮肤给药 安全性

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湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床观察 被引量：7

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作者 杨志波 唐雪勇 +3 位作者 朱明芳 尹敏 米兰 李小莎 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2011年第5期280-282,共3页

目的探讨湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床疗效。方法将82例患者随机分为两组,治疗组41例给予湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗,对照组41例予卤米松软膏治疗,观察比较两组治疗第1、2、3周后的疗效。结果两组在治疗第1... 目的探讨湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床疗效。方法将82例患者随机分为两组,治疗组41例给予湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗,对照组41例予卤米松软膏治疗,观察比较两组治疗第1、2、3周后的疗效。结果两组在治疗第1、2周后疗效比较,差异无显著性(P>0.05);治疗第3周后治疗组有效率为85.37%,对照组有效率为70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹疗效确切,值得临床应用。 展开更多

关键词 湿疹喷雾剂 湿疹纳米乳膏 慢性局限性湿疹

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