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EoSNPV egt基因的克隆和部分核苷酸序列的分析
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作者 张传溪 何家禄 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期583-588,共6页
以AcM NPV egt基因为探针,通过Southern 杂交和原位杂交,克隆了含EoSNPV egt基因的4.95 kb EcoRⅠ-K 片段,并进一步亚克隆了含完整egt基因编码区的1.8 kb HindⅢ-EcoRⅤ片段。应用双脱氧链终止法,测定了基因编码区中的XhoⅠ-HincⅡ片段4... 以AcM NPV egt基因为探针,通过Southern 杂交和原位杂交,克隆了含EoSNPV egt基因的4.95 kb EcoRⅠ-K 片段,并进一步亚克隆了含完整egt基因编码区的1.8 kb HindⅢ-EcoRⅤ片段。应用双脱氧链终止法,测定了基因编码区中的XhoⅠ-HincⅡ片段471 bp 的核苷酸全序列。计算机分析表明,该片段编码的157 个氨基酸序列与其它杆状病毒egt基因保守区的Ⅳ(部分),Ⅴ,Ⅵ和Ⅶ区同源性很高,与BsSNPV,M bMNPV,LdM NPV,CfMNPV,AcMNPV,SlMNPV 基因相应序列的同源性分别为64.1% ,62.8% ,58.3% ,47.4% ,46.8% 和47.2% 。 展开更多
关键词 茶尺蠖核型 多角体病毒 EGT基因 克隆
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