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食管癌耐药株Eca-109/VCR的建立及其耐药机制初步探讨
被引量:
1
1
作者
孙晓冉
辛运超
+2 位作者
孙剑经
李多
张林西
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期446-451,共6页
目的:建立食管癌耐长春新碱(vincristine,VCR)细胞株Eca-109/VCR,并对其耐药机制进行初步探讨。方法:采用大剂量间歇冲击给药结合时间递增的方法构建食管癌耐药株Eca-109/VCR。倒置显微镜下观察Eca-109/VCR形态变化;细胞计数法绘制Eca-...
目的:建立食管癌耐长春新碱(vincristine,VCR)细胞株Eca-109/VCR,并对其耐药机制进行初步探讨。方法:采用大剂量间歇冲击给药结合时间递增的方法构建食管癌耐药株Eca-109/VCR。倒置显微镜下观察Eca-109/VCR形态变化;细胞计数法绘制Eca-109和Eca-109/VCR的生长曲线并计算倍增时间;CCK-8法检测VCR、fluorouracil(5-FU)、paclitaxel(PTX)对细胞的inhibitory concentration 50(IC50)及其耐药指数;流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;免疫细胞化学、Western blot检测Eca-109/VCR细胞P-glycoprotein(P-gp)、multi-drug resistance related protein(MRP)的表达。结果:历时6个月成功构建了Eca-109/VCR。Eca-109/VCR细胞多呈聚团生长状态,对VCR的耐药指数为17.60,并表现出多药耐药,对5-FU、PTX的耐药指数分别为6.59、5.60(P<0.01)。与Eca-109相比,Eca-109/VCR生长倍增时间延长,细胞周期分布改变,G0/G1、S期细胞增多,G2/M期细胞减少,细胞凋亡率下降(P<0.05);P-gp、MRP蛋白表达升高(P<0.05)。结论:建立了食管癌耐长春新碱细胞株Eca-109/VCR,其多药耐药机制可能与P-gp及MRP表达上调有关。
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关键词
食管癌
eca
-
109
/
vcr
细胞株
多药耐药
流式
细胞
术
蛋白印记法
原文传递
题名
食管癌耐药株Eca-109/VCR的建立及其耐药机制初步探讨
被引量:
1
1
作者
孙晓冉
辛运超
孙剑经
李多
张林西
机构
河北北方学院附属第一医院
河北北方学院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期446-451,共6页
文摘
目的:建立食管癌耐长春新碱(vincristine,VCR)细胞株Eca-109/VCR,并对其耐药机制进行初步探讨。方法:采用大剂量间歇冲击给药结合时间递增的方法构建食管癌耐药株Eca-109/VCR。倒置显微镜下观察Eca-109/VCR形态变化;细胞计数法绘制Eca-109和Eca-109/VCR的生长曲线并计算倍增时间;CCK-8法检测VCR、fluorouracil(5-FU)、paclitaxel(PTX)对细胞的inhibitory concentration 50(IC50)及其耐药指数;流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;免疫细胞化学、Western blot检测Eca-109/VCR细胞P-glycoprotein(P-gp)、multi-drug resistance related protein(MRP)的表达。结果:历时6个月成功构建了Eca-109/VCR。Eca-109/VCR细胞多呈聚团生长状态,对VCR的耐药指数为17.60,并表现出多药耐药,对5-FU、PTX的耐药指数分别为6.59、5.60(P<0.01)。与Eca-109相比,Eca-109/VCR生长倍增时间延长,细胞周期分布改变,G0/G1、S期细胞增多,G2/M期细胞减少,细胞凋亡率下降(P<0.05);P-gp、MRP蛋白表达升高(P<0.05)。结论:建立了食管癌耐长春新碱细胞株Eca-109/VCR,其多药耐药机制可能与P-gp及MRP表达上调有关。
关键词
食管癌
eca
-
109
/
vcr
细胞株
多药耐药
流式
细胞
术
蛋白印记法
Keywords
esophageal cancer
eca
-
109
/
vcr
cell line
Multiple drug-resistace
Flow cytometry
Western blot
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
食管癌耐药株Eca-109/VCR的建立及其耐药机制初步探讨
孙晓冉
辛运超
孙剑经
李多
张林西
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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