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中药炮制机制研究进展及研究思路探讨 被引量:69
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作者 孙娥 徐凤娟 +1 位作者 张振海 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期363-369,共7页
中药炮制机制研究是中药炮制学和中药现代化的关键。目前中药炮制机制研究主要采用化学和药理学的方法,探讨中药炮制后增效、减毒、缓性或生熟异治的原理,从而使中药饮片的炮制机制取得了突破性进展。随着现代科学技术的引入,生物转化... 中药炮制机制研究是中药炮制学和中药现代化的关键。目前中药炮制机制研究主要采用化学和药理学的方法,探讨中药炮制后增效、减毒、缓性或生熟异治的原理,从而使中药饮片的炮制机制取得了突破性进展。随着现代科学技术的引入,生物转化、肠吸收转运、药代动力学以及代谢组学等新方法开始逐步应用于中药炮制机制研究。该文通过总结近年来中药炮制机制研究领域的成果,分析和探讨其中存在的主要问题,指出应从吸收代谢角度深入研究中药炮制机制、加强炮制辅料的作用机制研究、注重多学科结合与数据统计分析。同时结合课题组多年的探索和实践,提出"基于化学成分转化-肠吸收屏障网络耦联作用的中药炮制机制研究"新思路,为中药炮制机制研究提供了借鉴和参考。 展开更多
关键词 中药炮制机制 研究进展 新思路 吸收代谢 辅料
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甘草酸、甘草次酸的抗肿瘤机制及其作为药物递送载体的研究进展 被引量:36
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作者 王若宁 柳雨影 +2 位作者 陈健 王洪兰 李俊松 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期5876-5886,共11页
甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma是中医临床常用中药之一,具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药等功能。其主要活性成分为皂苷、黄酮、多糖等。其中,皂苷类成分甘草酸、甘草次酸不仅对肝癌、肺癌、乳腺癌等多种癌... 甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma是中医临床常用中药之一,具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和诸药等功能。其主要活性成分为皂苷、黄酮、多糖等。其中,皂苷类成分甘草酸、甘草次酸不仅对肝癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症具有抑制作用,还能与化疗药物联用增加药效,同时可被开发用作药物递送的载体材料以解决药物低水溶性、低生物利用度、高毒副作用等问题。研究发现,甘草酸、甘草次酸的增溶作用可能与其两亲性结构有关,有望进一步探索它们作为药物跨膜运输载体的特性。基于甘草的抗肿瘤机制,系统地对甘草酸、甘草次酸在药物递送系统方面的应用进行综述,为开发甘草酸、甘草次酸作为药物递送系统辅料的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 甘草酸 甘草次酸 抗肿瘤活性 药物递送系统 辅料
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中药片剂成型质量影响因素研究现状及问题分析 被引量:33
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作者 李延年 伍振峰 +3 位作者 万娜 李远辉 李慧婷 杨明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1547-1553,共7页
片剂的压缩成型是一个复杂的过程,也是中药片剂制备过程的关键操作单元,因此,全面研究中药片剂成型过程中的影响因素具有重要意义。该文通过查阅片剂成型的相关文献,介绍了片剂成型质量的评价方式,分析了物料粉体学性质、辅料及制备工... 片剂的压缩成型是一个复杂的过程,也是中药片剂制备过程的关键操作单元,因此,全面研究中药片剂成型过程中的影响因素具有重要意义。该文通过查阅片剂成型的相关文献,介绍了片剂成型质量的评价方式,分析了物料粉体学性质、辅料及制备工艺对中药片剂成型质量的影响,并对中药片剂成型研究过程中存在的问题进行了探讨,以期为提高中药片剂成型质量提供参考。 展开更多
关键词 中药片剂 成型质量 综述 粉体学性质 辅料 制备工艺
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海藻酸钠在药物制剂中的研究进展 被引量:27
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作者 仲静洁 王东凯 +2 位作者 张翠霞 高红 张勖 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期591-594,共4页
海藻酸钠是从海带或海藻中提取的天然多糖类化合物,作为缓释制剂辅料广泛应用于片剂、微丸、微囊、脂质体、纳米粒等缓释制剂中,现综述近年来海藻酸钠作为辅料的影响因素及在缓释制剂中的应用研究进展。
关键词 海藻酸钠 缓释制剂 辅料
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药物制剂辅料在儿童群体中的安全性考量 被引量:31
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作者 海莉丽 朱琳 李智平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1121-1125,共5页
辅料是药物制剂的重要组成,通常认为是惰性成分,较少受到关注。然而,由于儿童群体机体的生长发育及对药物辅料药动学的特殊性,不可否认,儿童正在面临某些药物辅料的危害风险。笔者旨在通过总结对儿童群体确定及可能有危害的药物辅料,回... 辅料是药物制剂的重要组成,通常认为是惰性成分,较少受到关注。然而,由于儿童群体机体的生长发育及对药物辅料药动学的特殊性,不可否认,儿童正在面临某些药物辅料的危害风险。笔者旨在通过总结对儿童群体确定及可能有危害的药物辅料,回顾国内外药物辅料的使用现状,探讨药物制剂辅料在儿童群体的安全性,以供药师、医生等医务工作者及药品研发生产者参考。 展开更多
关键词 辅料 儿童 不良反应 安全性 制剂 药物研发
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口腔速崩片的研制 被引量:23
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作者 陈岚 武新安 +1 位作者 张国荣 李鉴桥 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第11期657-658,共2页
目的 :研制、开发口腔速崩片。方法 :以崩解时限和溶出度为指标筛选确定处方和工艺。结果 :制得的口腔速崩片能在20s内完全崩解 ,5min的药物累积溶出度达到99 %。结论 :采用国内现有设备 。
关键词 口腔速崩片 赋形剂 崩解时限 溶出度
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中药复方安慰剂的制作方法及质量评价 被引量:25
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作者 黄庆花 肖静 +1 位作者 孙艳梅 胡向丹 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第15期1294-1297,共4页
中药复方安慰剂包括汤剂、颗粒剂、丸剂、散剂等剂型,制作方法均涉及到辅料法及其配比问题,其质量评价方法目前主要有人工打分法和电子仿生测评法,但现阶段中药安慰剂的制备水平不高且尚无统一的模式和标准,而质量评价标准亦有待统一。... 中药复方安慰剂包括汤剂、颗粒剂、丸剂、散剂等剂型,制作方法均涉及到辅料法及其配比问题,其质量评价方法目前主要有人工打分法和电子仿生测评法,但现阶段中药安慰剂的制备水平不高且尚无统一的模式和标准,而质量评价标准亦有待统一。安慰剂制作的成功与否直接关系到整个试验的质量和成败,而一个可靠的质量评价标准会让制备成功的安慰剂具有更强劲的论证力。故建议无论何种剂型,都应当实事求是地制订颜色、味道等方面的标准,以便在实际操作中严格遵守;并且在制作好后一定要按照标准做好质量评价工作,以确保安慰剂的真实作用。 展开更多
关键词 中药复方安慰剂 赋形剂 人工打分法 电子仿生测评法
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聚乙烯吡咯烷酮系列辅料在药剂上的应用 被引量:21
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作者 沈慧凤 任麒 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期554-558,共5页
对聚乙烯吡咯烷酮系列辅料在药剂制备中,尤其在粘合、分散、薄膜包衣以及控释等方面的用途进行了综述。
关键词 聚乙烯吡咯烷酮 赋形剂 药剂 应用
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口腔崩解片的研究进展 被引量:23
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作者 王晓艳 贾伟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期425-428,共4页
综述了近年来国内外口腔崩解片申报和研究进展,讨论了口腔崩解片所应用的技术如直接压片法、喷雾干燥、冷冻干燥及预处理等方法及辅料的应用情况,指出了该剂型的发展前景和尚待解决的问题.
关键词 口腔崩解片 直接压片 喷雾干燥 辅料
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中药无糖颗粒剂的研究概况 被引量:18
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作者 马家骅 杨明 +2 位作者 谭玉婷 唐毅 陈雪梅 《中国药业》 CAS 2006年第5期47-48,共2页
主要介绍了中药无糖颗粒剂的特点、制粒技术、辅料和发展前景,重点介绍了辅料中的甜味剂,提出了该剂型目前存在的不足与今后的发展方向。
关键词 无糖颗粒剂 制粒技术 辅料 甜味剂
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赤芍提取物的吸湿性及不同提取工艺和辅料对其吸湿性的影响 被引量:19
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作者 皮佳鑫 高旭 +3 位作者 于悦 王亚静 刘虹 姜佳 《天津中医药大学学报》 CAS 2012年第4期221-224,共4页
[目的]研究赤芍提取物的吸湿性,探讨提取工艺和辅料对赤芍提取物吸湿性的影响。[方法]采用粉末吸湿法,测定样品的吸湿率;以吸湿初速度、吸湿加速度、平衡吸湿时间、平衡吸湿量、临界相对湿度等吸湿参数为指标,考察不同提取工艺下赤芍提... [目的]研究赤芍提取物的吸湿性,探讨提取工艺和辅料对赤芍提取物吸湿性的影响。[方法]采用粉末吸湿法,测定样品的吸湿率;以吸湿初速度、吸湿加速度、平衡吸湿时间、平衡吸湿量、临界相对湿度等吸湿参数为指标,考察不同提取工艺下赤芍提取物的吸湿性及辅料对其的影响。[结果]提取过程中经过大孔吸附树脂处理和加入一定种类的辅料均可降低赤芍提取物的临界相对湿度和平衡吸湿量。[结论]提取过程的分离纯化和辅料的合理选择可以改善赤芍提取物的吸湿性,起到一定的防潮效果。 展开更多
关键词 赤芍提取物 大孔吸附树脂 辅料 平衡吸湿量 临界相对湿度
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甲壳素及其衍生物壳聚糖的药理作用和临床应用研究进展 被引量:18
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作者 倪天庆 胡思源 《现代药物与临床》 CAS 2012年第3期313-316,共4页
甲壳素及其衍生物壳聚糖是一种用途很广的天然高分子化合物,具有无毒、生物相容性好、吸附功能强、生物可降解等优异性能。随着对新材料的研究开发,甲壳素和壳聚糖在医药和卫生材料方面的研究成果已得到实际应用,甚至已工业化生产。综... 甲壳素及其衍生物壳聚糖是一种用途很广的天然高分子化合物,具有无毒、生物相容性好、吸附功能强、生物可降解等优异性能。随着对新材料的研究开发,甲壳素和壳聚糖在医药和卫生材料方面的研究成果已得到实际应用,甚至已工业化生产。综述了甲壳素和壳聚糖抗菌、止血、促愈合、提高免疫的药理作用及其在医用敷料方面的应用。 展开更多
关键词 甲壳素 壳聚糖 抗菌 止血 促愈合 提高免疫 敷料
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聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯应用进展 被引量:16
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作者 于永新 俞红凯 王中彦 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期407-412,共6页
目的对聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)的理化性质、在药物制剂与临床治疗中的应用进行综述。方法依据近期国外公开发表的文献与专利,对TPGS的研究应用及理化性质与安全性,进行分类、归纳和整理。结果TPGS在制剂研究中可作为增溶剂... 目的对聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)的理化性质、在药物制剂与临床治疗中的应用进行综述。方法依据近期国外公开发表的文献与专利,对TPGS的研究应用及理化性质与安全性,进行分类、归纳和整理。结果TPGS在制剂研究中可作为增溶剂、吸收促进剂、乳化剂、增塑剂以及脂溶性药物传递系统的载体;在临床上可治疗维生素E缺乏症,改善维生素E缺乏患者体内维生素E水平。结论TPGS作为一种安全有效的药用辅料与维生素E补充剂,在药学领域应用前景广阔,将会得到广泛应用。 展开更多
关键词 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯 药用辅料 维生素E
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聚乙二醇维生素E琥珀酸酯在药剂学中的应用进展 被引量:13
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作者 郑楠楠 吴琳华 唐景玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1373-1376,共4页
目的综述聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)作为药物载体的最新进展。方法根据国内外公开发表的文献,对琥珀酸酯的理化性质、安全性及作为药物载体的应用加以分析和讨论。结果与结论琥珀酸酯可以在药物传递系统中作为乳化剂、增溶剂、增塑... 目的综述聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)作为药物载体的最新进展。方法根据国内外公开发表的文献,对琥珀酸酯的理化性质、安全性及作为药物载体的应用加以分析和讨论。结果与结论琥珀酸酯可以在药物传递系统中作为乳化剂、增溶剂、增塑剂、多药耐药逆转剂等,提高药物的治疗效果。其作为药物载体在药学领域中的应用前景广阔。 展开更多
关键词 聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS) 辅料 药物载体
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生物制品常用辅料及其限量检测方法研究进展 被引量:13
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作者 李婷婷 李炜 +2 位作者 高登莲 梁军 张癸荣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期2872-2880,共9页
生物制品是以实现疾病诊断、治疗和预防等目的而使用的常见药物品类。与化药和中药不同,我国对生物制品质量控制施行从生产用起始原材料到成品的全程监控。生物制品的生产过程涉及多种原材料和辅料,它们直接关系到药品的质量,影响药物... 生物制品是以实现疾病诊断、治疗和预防等目的而使用的常见药物品类。与化药和中药不同,我国对生物制品质量控制施行从生产用起始原材料到成品的全程监控。生物制品的生产过程涉及多种原材料和辅料,它们直接关系到药品的质量,影响药物的生物利用度、毒副作用以及药效的发挥。因此,辅料的选用不仅应符合国家药品标准的相关规定,也应综合考虑对药效发挥的影响等因素,同时还要安全、可控以确保不增加药品的使用风险。本文归纳了生物制品制备过程中的常用辅料类型,包括防腐剂、佐剂、保护剂、助溶剂、赋形剂和矫味剂等,并对各种辅料的限量检测方法进行概述,以期为生物制品的研发及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 生物制品 辅料 检测方法
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热熔挤出技术制备固体分散体的辅料研究进展 被引量:12
16
作者 张赫然 宋丽明 +1 位作者 王彦竹 王杏林 《现代药物与临床》 CAS 2014年第5期557-563,共7页
热熔挤出技术(HME)是一种制备固体分散体的新技术。固体分散体的制备和性质主要依赖于辅料的选择。HME的辅料应具有较强的热塑性、较高的热稳定性、适宜的熔融黏度和原辅料的相容性。依据辅料的用途,HME的辅料主要分为载体、塑化剂和功... 热熔挤出技术(HME)是一种制备固体分散体的新技术。固体分散体的制备和性质主要依赖于辅料的选择。HME的辅料应具有较强的热塑性、较高的热稳定性、适宜的熔融黏度和原辅料的相容性。依据辅料的用途,HME的辅料主要分为载体、塑化剂和功能性辅料。依据载体溶解能力的不同,载体又分为水溶性、难溶性和肠溶性3类,对应制备出速释、缓控释功能的固体分散体。通过塑化剂和功能性辅料的修饰和辅助,进一步优化固体分散体的稳定性和释放特性。主要从载体、塑化剂和功能性辅料等方面对HME的辅料进行综述,旨在为固体分散体载体的选择、固体分散体的制备提供参考和依据。 展开更多
关键词 热熔挤出技术 固体分散体 辅料 载体 塑化剂
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连芩解毒颗粒成型工艺研究 被引量:12
17
作者 邓桂明 何海 +8 位作者 葛金文 肖小芹 陈镇 张志国 吴萍 戴冰 欧阳林旗 肖瑞飞 向彪 《中南药学》 CAS 2016年第6期595-598,共4页
目的研究连芩解毒颗粒的最佳成型工艺。方法以制粒情况、颗粒形状、溶化性、成型率、吸湿百分率、休止角和口感为评价指标筛选稀释剂、润湿剂和矫味剂的种类和用量,确定最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件为:提取物细粉l份,加入2/3倍... 目的研究连芩解毒颗粒的最佳成型工艺。方法以制粒情况、颗粒形状、溶化性、成型率、吸湿百分率、休止角和口感为评价指标筛选稀释剂、润湿剂和矫味剂的种类和用量,确定最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件为:提取物细粉l份,加入2/3倍稀释剂(糊精-甘露醇=3∶1),加入提取物细粉与稀释剂总量2%的甜菊素调味,混匀,加2%PVPK30的乙醇溶液为润湿剂,制软材,过筛,干燥,整粒,即得。结论连芩解毒颗粒成型工艺可行,颗粒的成型性、抗湿性均良好。 展开更多
关键词 连芩解毒颗粒 成型工艺 辅料
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粉末油脂技术与产品特性 被引量:8
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作者 赵国志 刘喜亮 刘智锋 《粮食与油脂》 2005年第10期3-6,共4页
该文综述粉末油脂生产中喷雾干燥法工艺和装置要点,粉末化油脂赋形剂基础要求和操作要点,及各种粉末油脂产品特性。
关键词 粉末油脂 喷雾干燥 赋形剂 乳化
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挤出-滚圆法制备微丸的设备和辅料研究进展 被引量:11
19
作者 徐涛 涂家生 高永良 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第1期16-20,共5页
随着机械设备的发展,微丸制备方法逐渐呈现出多样化趋势,而挤出-滚圆法是最为常用的一种制备微丸的方法。目前,微晶纤维素是挤出-滚圆法制备微丸的标准辅料,与此同时,正在不断研究和推出针对微晶纤维素微丸现存问题的其他替代性辅料,以... 随着机械设备的发展,微丸制备方法逐渐呈现出多样化趋势,而挤出-滚圆法是最为常用的一种制备微丸的方法。目前,微晶纤维素是挤出-滚圆法制备微丸的标准辅料,与此同时,正在不断研究和推出针对微晶纤维素微丸现存问题的其他替代性辅料,以期达到减少或完全替代微晶纤维素的目的。具有优良性质的通用型高载药量辅料是今后研究的方向。本文总结并阐述挤出-滚圆法所用的生产设备和辅料概况。 展开更多
关键词 微丸 挤出-滚圆法 设备 辅料 综述
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辅料对丹参颗粒剂的影响 被引量:11
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作者 魏莉 姜文雅 陈挺 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期411-412,共2页
目的比较甘露醇等5种不同辅料用于流化床一步制粒制备中药丹参颗粒,评价不同颗粒的性质。方法以平衡吸湿速率、流动性、粒径分布、脆碎度为指标,综合评价不同辅料对丹参颗粒的影响。结果以甘露醇为辅料制得的丹参颗粒的平衡吸湿速率、... 目的比较甘露醇等5种不同辅料用于流化床一步制粒制备中药丹参颗粒,评价不同颗粒的性质。方法以平衡吸湿速率、流动性、粒径分布、脆碎度为指标,综合评价不同辅料对丹参颗粒的影响。结果以甘露醇为辅料制得的丹参颗粒的平衡吸湿速率、流动性、粒径分布和脆碎度均优于其它辅料。结论综合考虑各个指标,以甘露醇为辅料制备的丹参颗粒最好。 展开更多
关键词 丹参 流化床一步制粒 辅料 流动性 平衡吸湿率
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