AML和ALL患者骨髓EVI1表达水平及其与白血病分型、临床特征和预后的相关性分析 被引量：7

1

作者 彭定辉 刘静 胡汉宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1323-1329,共7页

目的:探讨白血病患者骨髓中的EVI1基因在AML和ALL中的表达情况,以及其与白血病分型、患者临床特征以及预后的相关性。方法:选取2012年至2016年间中南医学院收治的白血病患者333例,其中AML患者263例,ALL患者70例,正常对照的志愿者13例。... 目的:探讨白血病患者骨髓中的EVI1基因在AML和ALL中的表达情况,以及其与白血病分型、患者临床特征以及预后的相关性。方法:选取2012年至2016年间中南医学院收治的白血病患者333例,其中AML患者263例,ALL患者70例,正常对照的志愿者13例。抽取患者及志愿者的骨髓样本,用Ficoll法分离骨髓样本中的单个核细胞,提取总DNA,然后采用实时荧光定量PT-PCR检测法检测EVI1 mRNA的相对表达水平,比较EVI1mRNA在AM L、ALL患者中的表达差异。采用相关的统计学方法分析EVI1表达与白血病分型、患者临床特征以及患者预后之间的相关性。结果:根据实时荧光定量PT-PCR检测的EVI1 mRNA表达结果,EVI1 mRNA在AM L、ALL患者中均有较高的表达水平,因此2组的EVI1 mRNA表达水平比较没有显著的差异(t=1. 756,P>0. 05),但是ALL患者在EVI1 mRNA发生过表达及低表达的表达率高于AM L患者,而正常表达的表达率低于AM L患者,差异存在统计学意义(χ~2=13. 698,P <0. 05)。在AM L-M1中,T-ALL两个亚型中患者的Plt水平与EVI1 mRNA表达水平呈正相关(r=0. 393,P <0. 05;ρ=0. 442,P <0. 05),而在AM L-M3亚型中,患者的Blasts(%)在AML-M3与EVI1 mRNA表达水平有显著的负相关性(r=-0. 518,P <0. 01)。在EVI1 mRNA表达分布上,EVI1 mRNA的表达分布与AML患者年龄存在相关性(χ~2=6. 684,P <0. 05)。AM L患者中有高表达EVI1mRNA的患者的有较差的预后(Log-Rank检验,P <0. 05),且AM L-M3亚型的EVI1 mRNA高表达患者比非高表达的患者有更显著的较差预后(Log-Rank检验,P <0. 01)。结论:在EVI1的表达水平上,AML及ALL患者并没有太大的差异,但在EVI1的表达分布差异明显,并且其差异与患者的年龄有一定的相关性。同时患者的一些临床特征以及急性白血病的部分亚型均与EVI1的表达水平存在一定相关性。 展开更多

关键词 急性白血病 evi1基因 急性髓系白血病 急性淋巴细胞白血病 临床特征

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EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病临床分析 被引量：5

2

作者 姜敏 李小青 +4 位作者 胡东 张志泉 杨玉瑶 白路超 金润铭 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期489-493,共5页

目的研究EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病的临床特征。方法收集并比较分析4例EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病以及8例BCR/ABL基因表达阳性而EVI1表达阴性的慢性粒细胞性白血病(CML)的临床资料。结果 4例EVI1与BCR/ABL基因共... 目的研究EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病的临床特征。方法收集并比较分析4例EVI1与BCR/ABL基因共表达的儿童白血病以及8例BCR/ABL基因表达阳性而EVI1表达阴性的慢性粒细胞性白血病(CML)的临床资料。结果 4例EVI1与BCR/ABL基因共表达的白血病患儿初诊时2例为CML慢性期,1例为CML加速期,1例为高危急性淋巴细胞性白血病(ALL)。3例EVI1与BCR/ABL基因共表达的CML与8例BCR/ABL基因表达阳性而EVI1表达阴性CML临床特征比较无明显差异。EVI1与BCR/ABL共表达的患儿均高表达CD33、CD38。染色体分析发现4例患儿都存在t(9;22)。截止到随访日期2013年8月,3例EVI1基因表达阳性的CML患儿2例在治疗1个月或3个月后达到血液学缓解;2例BCR/ABL基因和EVI1基因均未转阴,1例EVI1基因转阴而BCR/ABL基因仍未转阴。除ALL第一疗程治疗后未达缓解,放弃治疗失访外,其余3例患儿均存活,无复发,总生存期分别为20、13、14个月。结论 EVI1与BCR/ABL融合基因共表达可存在于儿童CML和ALL中,其临床特征无特异性,其预后还需扩大样本量进一步明确。 展开更多

关键词 evi1基因 BCR ABL基因 白血病 儿童

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EVI1基因阳性的急性髓系白血病发病机制及潜在治疗靶点的研究进展

3

作者 马晓航 赵晓甦 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2023年第9期561-565,共5页

原癌基因EVI1在急性髓系白血病(AML)的发病中起到了重要作用,EVI1基因阳性的AML通常伴有EVI1异常高表达,患者预后不良。目前已经对EVI1阳性的AML的发病机制展开了研究,发现EVI1编码的锌指蛋白可以结合多种DNA,并且EVI1和AML细胞的凋亡... 原癌基因EVI1在急性髓系白血病(AML)的发病中起到了重要作用,EVI1基因阳性的AML通常伴有EVI1异常高表达,患者预后不良。目前已经对EVI1阳性的AML的发病机制展开了研究,发现EVI1编码的锌指蛋白可以结合多种DNA,并且EVI1和AML细胞的凋亡、分化、增殖、化疗耐药等密切相关。此外,随着二代测序技术的普遍应用,发现了一系列EVI1阳性的AML相关的共突变和下游靶点。文章阐述了EVI1基因导致AML发病的机制和潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性 原癌基因 evi1基因

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EVI1基因在白血病中的研究进展 被引量：5

4

作者 姜敏(综述) 吴介洪 金润铭(审校) 《国际儿科学杂志》 2013年第4期398-401,共4页

EVI1基因主要控制胚胎的发育，3q重排、MLL易位、7号染色单体或者与其他基因的相互作用都可使其异常表达或户生融合基因。新近研究发现，EVI1基因在部分急性淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病和慢性粒细胞性白血病中都有异常表达，... EVI1基因主要控制胚胎的发育，3q重排、MLL易位、7号染色单体或者与其他基因的相互作用都可使其异常表达或户生融合基因。新近研究发现，EVI1基因在部分急性淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病和慢性粒细胞性白血病中都有异常表达，并且与不良预后相关，其致白血病机制有表观遗传学的修饰、调控转录、调节信号通路、提高白血病细胞黏附、增殖、集落形成和抗凋亡能力。基因治疗药物有表观遗传学制剂、mTOR抑制剂、抗人ITGA6／ITGB4复合物抗体、抗CD52单克隆抗体。 展开更多

关键词 evi1基因 白血病

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miR-206调控小细胞肺癌干细胞EVI1基因表达及细胞生物学行为 被引量：3

5

作者 王继芳 鲍祯 乔亚红 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第7期1027-1031,共5页

背景:通过对小细胞肺癌体外分选鉴定,可以发现肿瘤干细胞的存在是促使肿瘤细胞恶性增殖的重要因素。肿瘤的发生与细胞内多种分子的异常表达以及靶向基因的调控障碍密切相关。前期研究发现,EVI1具备原癌基因特性,在肺癌中其表达上调。miR... 背景:通过对小细胞肺癌体外分选鉴定,可以发现肿瘤干细胞的存在是促使肿瘤细胞恶性增殖的重要因素。肿瘤的发生与细胞内多种分子的异常表达以及靶向基因的调控障碍密切相关。前期研究发现,EVI1具备原癌基因特性,在肺癌中其表达上调。miR-206可靶向调控EVI1基因和蛋白的表达。目的:探讨miR-206靶向调控EVI1转录基因的表达对小细胞肺癌干细胞增殖和分裂周期的影响。方法:首先采用miR-206转染实验验证靶向调控EVI1基因,实验分3组:miR-206 mimics组、miR-206 inhibitor组和miR-NC组,分别转染小细胞肺癌干细胞,Western blot法检测细胞中EVI1蛋白的表达。然后采用慢病毒干扰法下调小细胞肺癌干细胞中miR-206表达验证细胞的信号转导通路和生物学行为,实验分3组:pLB-miR-206组、空载体组和对照组,RT-PCR法检测细胞中miR-206和EVI1 mRNA表达水平,Western blot法检测p-Akt和p-JNK蛋白表达,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期中分裂细胞和凋亡细胞的百分比。结果与结论:①miR-206 mimics组Evi1蛋白水平显著高于miR-NC组(P<0.05),miR-206 inhibitor组Evi1蛋白水平显著低于miR-NC组(P<0.05),提示miR-206可能靶向调控小细胞肺癌干细胞EVI1基因的表达;②经miR-206慢病毒转染后,pLB-miR-206组miR-206和EVI1 mRNA表达水平明显低于空载体组和对照组,p-Akt和p-JNK蛋白表达水平下降,细胞增殖率减少,分裂细胞比例下降(P<0.05),提示miR-206可能通过靶向调控小细胞肺癌干细胞中EVI1基因的表达和Akt/JNK信号通路的激活,对细胞增殖和分裂周期产生影响。 展开更多

关键词 干细胞 肿瘤干细胞 肺癌干细胞 小细胞肺癌 miR-206 evi1基因 信号通路 增殖 细胞周期

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伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因的幼儿急性巨核细胞白血病的表型与遗传学分析 被引量：3

6

作者 赵理平 陈兴 +1 位作者 李漫江 邓焕良 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第7期690-693,共4页

目的探讨伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因幼儿急性巨核细胞白血病(acute mega-karyoblastic leukemia,AMKL)的表型与遗传学特征。方法采集静脉血进行血常规及血细胞形态分析;抽取骨髓进行细胞形态学、免疫表型、染色体核型及融合基因分析。结... 目的探讨伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因幼儿急性巨核细胞白血病(acute mega-karyoblastic leukemia,AMKL)的表型与遗传学特征。方法采集静脉血进行血常规及血细胞形态分析;抽取骨髓进行细胞形态学、免疫表型、染色体核型及融合基因分析。结果血常规白细胞计数12.3×109/L、血红蛋白73 g/L、血小板计数13×109/L;血细胞形态分析发现幼稚细胞胞体大小似原始幼稚淋巴细胞,呈圆形或不规则形,部分可见明显伪足;胞质嗜碱性,着色不均,内有颗粒;核染色质细致,可见核仁1~3个,此类细胞约占40%;骨髓细胞形态分析符合急性白血病,过氧化物酶染色阴性,酯酶双染色AS-DNCE阴性,α-NBE阴性;流式细胞免疫分型结果可见约52%的原始细胞,伴明显的巨核细胞相关标记表达(cCD41+,CD61+部分,CD36+);染色体核型为46,XX,der(3)add(3)(p21)add(3)(q25),add(9)(q22),-13,+mar[4]/46,XX,del(13)(q12q22)[3]/46,XX[3];融合基因WT1过表达、MLL-PTD阳性、EVI1阳性。结论急性巨核细胞白血病具有独特且复杂的表型特点及遗传学特征。 展开更多

关键词 急性巨核细胞白血病 WT1基因 MLL-PTD基因 evi1基因

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MLL基因重排阳性儿童急性髓系白血病患者的临床特征及预后分析 被引量：2

7

作者 邓绍阳 郑敏翠 +7 位作者 李健 冯晓勤 李长钢 江华 杨丽华 贺湘玲 许宏贵 温红 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2022年第3期150-156,168,共8页

目的分析MLL基因重排阳性儿童AML患者的临床特征及预后情况。方法回顾性分析2016年1月—2020年4月华南地区9家医院初治的MLL基因重排阳性儿童AML(非M3型)患者临床、实验室资料、生存情况,并分析其预后及预后相关因素。结果523例儿童AML(... 目的分析MLL基因重排阳性儿童AML患者的临床特征及预后情况。方法回顾性分析2016年1月—2020年4月华南地区9家医院初治的MLL基因重排阳性儿童AML(非M3型)患者临床、实验室资料、生存情况,并分析其预后及预后相关因素。结果523例儿童AML(非M3型)患者中检出75例(14.3%)MLL基因重排阳性患者。按FAB分型,49例属于M5型,MLL伙伴基因中MLL/AF 9发生率最高。70例患者可进行疗效分析,死亡15例,其中死于治疗相关并发症4例,死于复发11例,5年OS、EFS分别为71.2%、67.3%。单因素分析显示EVI1基因高表达、MLL/AF6、初治时白细胞≥50×10^(9)/L是影响OS的预后不良因素(P值分别为0.029、0.043和0.048),EVI1基因高表达、MLL/AF6是影响EFS的预后不良因素(P值分别为0.035和0.043),1个疗程获得CR是影响OS、EFS预后良好因素(P值分别为0.037和0.036)。多因素分析显示EVI1基因阳性是影响OS、EFS的独立预后不良因素,一个疗程获得CR是影响OS、EFS的独立预后良好因素。高危组中行造血干细胞移植患者5年OS、EFS均高于高危组未行移植患者(76.2%vs.38.1%,66.7%vs.28.6%),差异均有统计学意义(P值分别为0.045和0.039)。结论MLL基因重排阳性儿童AML患者与单核细胞系白血病密切相关,伴随伙伴基因中以MLL/AF9最常见。在MLL基因重排阳性儿童AML患者中,一个疗程后获得CR是影响OS、EFS的独立预后良好因素,而EVI1基因高表达是影响OS、EFS的独立预后不良因素。造血干细胞移植能提高高危组患者的OS和EFS。 展开更多

关键词 MLL基因重排 急性髓系白血病 儿童 evi1基因

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EVI1基因阳性的急性髓系白血病患者临床特点及其造血干细胞移植的疗效观察 被引量：3

8

作者 蔺诗佳 刘雨青 +7 位作者 姚浛 朱丽丹 赵伟 陈婷 向茜茜 王路 张曦 孔佩艳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期1699-1705,共7页

目的探讨EVI1基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者及其造血干细胞移植的临床特点、治疗反应及转归。方法收集我院2016年1月至2020年5月确诊急性髓系白血病伴EVI1基因阳性的7例患者,其中男1例,女6例,中位年龄8(3~... 目的探讨EVI1基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者及其造血干细胞移植的临床特点、治疗反应及转归。方法收集我院2016年1月至2020年5月确诊急性髓系白血病伴EVI1基因阳性的7例患者,其中男1例,女6例,中位年龄8(3~49)岁。采用巢式PCR检测患者EVI1基因表达水平,并结合患者骨髓形态学类型、细胞遗传学、分子生物学等资料,观察患者的临床特点及造血干细胞移植疗效。结果EVI1阳性的AML患者的危险度分层均为高危。随访至2020年5月31日,7例患者中2例患者在正规化疗过程中复发。有6例患者行异基因造血干细胞移植,5例患者在移植前骨髓细胞学达到完全缓解(complete remission,CR),1例患者行抢救性移植后达细胞学CR;1例患者经正规化疗过程中出现疾病复发未行移植,于确诊后10个月死亡。到随访截止时间,仅1例患者死亡,余6例接受异基因造血干细胞移植的患者均持续缓解。结论EVI1阳性的AML患者预后不良,易复发,但不影响CR率,形态学以M4和M5更常见,异基因造血干细胞移植可以明显改善患者预后。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 evi1基因 异基因造血干细胞移植 预后

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EVI1基因阳性急性髓系白血病的临床特点与预后分析 被引量：3

9

作者 李娟 谢静 +2 位作者 李和兰 石培民 孙爱宁 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第9期32-36,共5页

目的探讨EVI1基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特点、预后并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。方法观察309例AML病例,分析EVI1基因阳性AML患者的临床特征、细胞形态学、融合基因、早期死亡(ED)、CR率、总体生存率(OS)、无复发生存... 目的探讨EVI1基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床特点、预后并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。方法观察309例AML病例,分析EVI1基因阳性AML患者的临床特征、细胞形态学、融合基因、早期死亡(ED)、CR率、总体生存率(OS)、无复发生存率(RFS)、造血干细胞移植效果等,并与EVI1基因阴性AML患者进行比较。结果 EVI1基因阳性AML患者白细胞数显著增高(P<0.05),FAB分型中M4/M5比例偏高(P<0.05)。EVI1阳性患者的染色体核型主要为预后较差的11q23(MLL基因阳性)、inv(3)/t(3;3)、-7等重现性染色体异常,而一些预后较好的核型如t(15;17)、t(8;21)、inv(16)发生率较低。EVI1基因阳性AML患者CR率明显低于EVI1基因阴性者(54.3%∶74.1%)(P<0.05)。allo-HSCT可明显提高EVI1基因阳性AML患者OS(P<0.05)。结论 EVI1基因阳性AML白细胞数高,生存期短,化疗效果差,预后不良。 展开更多

关键词 evi1基因 急性髓系白血病 异基因造血干细胞移植

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Evi1基因对胶质瘤细胞株U87/U251增殖、侵袭的影响 被引量：4

10

作者 余仁春 胡圆 +2 位作者 孙春明 殷洪伟 周幽心 《临床神经外科杂志》 CAS 2017年第6期417-422,共6页

目的探讨Evi1基因在不同级别胶质瘤组织中的表达,以及调控该基因对胶质瘤细胞株U87和U251细胞增殖、细胞周期和侵袭影响,为靶向癌基因治疗胶质瘤提供客观依据。方法首先通过实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测人脑不同级别胶质瘤组织以及U87... 目的探讨Evi1基因在不同级别胶质瘤组织中的表达,以及调控该基因对胶质瘤细胞株U87和U251细胞增殖、细胞周期和侵袭影响,为靶向癌基因治疗胶质瘤提供客观依据。方法首先通过实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测人脑不同级别胶质瘤组织以及U87和U251细胞株中Evil基因的表达水平。用合成的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰下调U87和U251细胞Evi1基因表达作为干扰组,同时设空白和阴性对照组。qRT-PCR检测转染前后Evi1基因在U87和U251细胞中的表达和转染效率。CCK-8法检测实验组细胞的增殖能力,流式细胞仪分析Flow Cytometer(FCM)其细胞周期。Transwell以及划痕试验检测各组U87和U251的侵袭和迁移能力。以及用qRT-PCR分析下调Evi1基因后U87和U251细胞基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达水平。结果 Evi1基因在胶质瘤组织中呈现高表达,且随着胶质瘤级别程度增加其表达水平亦上升,其中Ⅲ和Ⅳ级的胶质瘤组织以及U87、U251细胞Evi1基因表达明显高于非瘤脑组织(均P<0.05)。通过siRNA下调Evi1基因后,胶质瘤细胞株U87和U251的增殖减缓(均P<0.05),其侵袭和迁移能力明显下降(均P<0.01),并能阻滞其细胞周期G1期(P<0.05)。干扰组U87和U251细胞MMP2表达水平明显降低(均P<0.01)。结论 Evi1基因在胶质瘤中呈高表达,干扰U87和U251细胞Evi1基因可抑制胶质瘤的增殖和侵袭。 展开更多

关键词 evi1基因 胶质瘤 RNA干扰 增殖 侵袭

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EVI1基因阳性的儿童急性髓细胞性白血病生物学及临床特征分析 被引量：4

11

作者 姜敏 李小青 +5 位作者 胡东 邱奕宁 张志泉 张冰玉 韩娟 金润铭 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期129-134,共6页

目的研究EVI1基因在急性髓细胞性白血病(AML)患儿中的表达及EVI1基因阳性AML患儿的临床特征。方法收集分析EVI1阳性患儿的临床资料;采用RT-PCR法和实时荧光定量聚合酶链反应法(RQ-PCR)定性和定量测定EVI1的表达;流式细胞术检测骨髓细胞... 目的研究EVI1基因在急性髓细胞性白血病(AML)患儿中的表达及EVI1基因阳性AML患儿的临床特征。方法收集分析EVI1阳性患儿的临床资料;采用RT-PCR法和实时荧光定量聚合酶链反应法(RQ-PCR)定性和定量测定EVI1的表达;流式细胞术检测骨髓细胞免疫表型;多参数流式细胞术(MFC)监测微小残留白血病(MRD);同时对染色体进行检查。结果 241例AML患儿中,有33例EVI1基因表达呈阳性(13.7%);与EVI1基因表达阴性的AML患儿相比,EVI1阳性AML患儿的初诊年龄、外周血白细胞计数、血红蛋白含量和血小板计数差异均无统计学意义(均P>0.05),但女性患儿比例增加(P<0.05);EVI1表达改变与临床缓解和MRD改变不同步,部分患儿EVI1转阴滞后于临床缓解和MRD转阴,而部分患儿临床未缓解或MRD仍呈阳性,但EVI1已转阴;EVI1常与其他融合基因共表达;免疫表型分析提示EVI1阳性AML患儿高表达CD33(100%)、CD38(88%)和HLADR(76%);15例患儿发现染色体结构或数目异常;EVI1表达阳性AML患儿第1疗程完全缓解(CR)率明显低于EVI1表达阴性患儿(P<0.05)。结论 EVI1基因表达阳性的AML患儿近期预后差;EVI1基因在AML的病程中活化不是孤立的,而是与其他基因相互作用或染色体异常的结果,其活化机制及功能还需进一步研究。 展开更多

关键词 evi1基因 急性髓细胞性白血病 免疫分型 核型 儿童

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EVI1高表达AML的潜在治疗新靶点GNGT2 被引量：3

12

作者 刘云峰 王林 +2 位作者 杨碧珊 粟尤敏 李趣欢 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期4763-4768,共6页

EVI1基因高表达的AML患者对化疗药物有耐药性,总体生存率低。寻找针对EVI1高表达AML的潜在治疗新靶点,对于提高这类病人存活率具有重要意义。本研究从GEO数据库获取EVI1高表达和低表达AML的表达谱,利用R软件Limma包进行差异表达分析,共... EVI1基因高表达的AML患者对化疗药物有耐药性,总体生存率低。寻找针对EVI1高表达AML的潜在治疗新靶点,对于提高这类病人存活率具有重要意义。本研究从GEO数据库获取EVI1高表达和低表达AML的表达谱,利用R软件Limma包进行差异表达分析,共筛选出713个差异基因。用STRING数据库和Cytoscape软件对差异基因进行蛋白互作网络构建并找出7个Hub基因。用Oncomine数据库对Hub基因进行临床生存分析,评估基因的预后价值。本研究发现了一个与AML预后相关的新基因GNGT2,它可能成为EVI1高表达AML治疗药物的重要靶点。 展开更多

关键词 evi1基因 AML 治疗靶标 生存分析 GEO数据库 Oncomine

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EVI1基因在儿童急性髓细胞白血病中的表达及意义 被引量：3

13

作者 郑晨钰 温贤浩 +3 位作者 郭玉霞 管贤敏 于洁 肖剑文 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期331-335,共5页

目的探讨EVI1基因表达与儿童急性髓细胞白血病(AML)临床表现及预后的关系。方法检测AML患儿EVI1基因表达,分析EVI1阳性AML患儿临床和实验室检查特点以及预后。结果 145例AML患儿中EVI1阳性38例,占26.21%。与阴性组相比,阳性组患儿的年... 目的探讨EVI1基因表达与儿童急性髓细胞白血病(AML)临床表现及预后的关系。方法检测AML患儿EVI1基因表达,分析EVI1阳性AML患儿临床和实验室检查特点以及预后。结果 145例AML患儿中EVI1阳性38例,占26.21%。与阴性组相比,阳性组患儿的年龄、性别、血红蛋白量、白细胞及血小板计数、细胞形态学FAB分型、异常核型检出率差异均无统计学意义(P>0.05);阴性组复杂核型检出率高于阳性组,差异有统计学意义(χ2=5.50,P=0.019)。38例阳性患儿中,14例化疗与7例异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患儿的无事件生存(EFS)率差异有统计学意义(χ2=4.00,P=0.045)。阳性组与阴性组患儿化疗完全缓解率差异无统计学意义(91.67%对91.18%,P>0.05),阳性组患儿复发率高于阴性组,差异有统计学意义(64.29%对22.22%,P=0.009);两组EFS率差异也有统计学意义(χ2=5.76,P=0.015)。2例阳性组患儿骨髓复发时EVI1基因仍阴性。结论 EVI1基因是儿童AML的不良预后因素,allo-HSCT可改善EVI1阳性AML患儿预后。定量检测EVI1基因表达可能不适用于微小残留病监测。 展开更多

关键词 急性髓细胞白血病 evi1基因 预后 儿童

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伴EVI1高表达的中高危急性髓系白血病临床特点及早期治疗效果 被引量：3

14

作者 段文冰 宫立众 +8 位作者 贾晋松 主鸿鹄 赵晓甦 江倩 赵婷 王婧 秦亚溱 黄晓军 江浩 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期990-995,共6页

目的:探讨EVI1基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床生物学特点及其对早期化疗疗效的影响。方法:选择2015年3月至2016年7月在北京大学血液病研究所诊治的361例AML患者病例资料进行回顾性分析,其中33例AML患... 目的:探讨EVI1基因阳性的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床生物学特点及其对早期化疗疗效的影响。方法:选择2015年3月至2016年7月在北京大学血液病研究所诊治的361例AML患者病例资料进行回顾性分析,其中33例AML患者EVI1基因阳性,分析比较其临床特征和生物学特征,并比较中危及高危伴EVI1+AML患者的临床与生物学特征及诱导缓解率,分析获得完全缓解(complete remission,CR)的影响因素。32例健康供者进行EVI1/ABL基因水平检测,确定EVI1表达的异常界值。结果:以EVI1/ABL基因定量表达≥8.0%作为EVI1的阳性表达。在361例初发AML中,EVI1+AML患者共33例(9.1%),其中男性16例,女性17例,中位年龄45(18~67)岁,中位随访期为6.6(0.7~13.2)个月。中危核型17例,包括正常核型9例,1例+8;高危核型14例,包括7例-7/7q-,4例t(v;11q23),3例inv(3)/t(3;3),2例未见分裂象。33例患者1个疗程完全缓解率为42.4%,总CR率为60.6%。按《美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南》预后分层,分为中危组16例,高危组17例,无低危组患者。中危组与高危组1个疗程CR率分别为68.8%和17.6%(P=0.005),总CR率分别为81.3%和41.2%(P=0.032),复发率为7.7%和14.3%。单因素分析,高危染色体核型对1个疗程CR率及总体CR率均有影响(P=0.004、0.029)。高危组患者病死率显著高于中危组(41.2%vs.6.3%,P=0.039),且总生存(overall survival,OS)显著低于中危组(P=0.012)。结论:EVI1基因在AML中常伴中、高危核型表达,对于AML患者来说可能不是独立的预后因素,伴-7/7q-、t(v;11q23)及inv(3)/t(3;3)等高危染色体核型的预后差,其1个疗程CR率及总CR率、长期生存率低,病死率高,应尽早行异基因造血干细胞移植。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 evi1基因 缓解率 预后

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EVI1基因阳性儿童急性淋巴细胞性白血病临床特征及免疫表型分析 被引量：3

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作者 姜敏 金润铭 +5 位作者 杜雯 李小青 胡东 吴介洪 蔡莎 张志泉 《国际儿科学杂志》 2014年第1期80-83,共4页

目的 研究Evi1基因在儿童急性淋巴细胞性白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）的表达及免疫表型特点.方法 采用逆转录-聚合酶链反应法和流式细胞仪检测2010年12月至2013年2月华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科血液病区262... 目的 研究Evi1基因在儿童急性淋巴细胞性白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）的表达及免疫表型特点.方法 采用逆转录-聚合酶链反应法和流式细胞仪检测2010年12月至2013年2月华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科血液病区262例ALL EVI1基因的表达及免疫表型,比较EVI1基因表达阳性与表达阴性患儿的免疫表型及临床特征的差异.结果 262例ALL患儿有29例EVI1基因表达阳性.EVI1表达阳性与表达阴性的ALL患儿相比,EVI1阳性的ALL患儿初诊外周血白细胞计数增高,血小板下降,女性患儿所占比例高,强的松试验敏感者明显减少,第一疗程诱导缓解率明显降低（P＜0.05）,而年龄、血红蛋白含量差异无统计学意义（P＞0.05）.EVI1阳性的B系ALL高表达cCD79a、CD38、CD10、CD19、CD22,CD123、TDT、HLADR、CD34,T系ALL高表达CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD38、cCD3.B系EVI1阳性组与阴性组相比,B系EVI1阳性组CD13、CD33、CD11b等髓系相关抗原表达增加,CD19、CD20、CD22等B细胞相关抗原表达减少（P＜0.05）.结论 EVI1基因表达阳性的ALL是一种特殊类型的白血病亚型,近期预后差.B系EVI1阳性ALL患儿部分髓系相关抗原表达增加,部分B细胞相关抗原表达减少. 展开更多

关键词 evi1基因 急性淋巴细胞性白血病 免疫分型 儿童

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髓系白血病中EVI1基因的表达及其临床意义 被引量：1

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作者 李春蕊 刘文励 +3 位作者 孙汉英 周剑锋 黄亮 黄伟 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期820-822,共3页

目的研究EVI1基因在成人急性髓系白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义。方法采用多重逆转录-聚合酶链反应(多重RT-PCR)技术分析2002年9月至2005年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的45例AML和43例CML骨... 目的研究EVI1基因在成人急性髓系白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义。方法采用多重逆转录-聚合酶链反应(多重RT-PCR)技术分析2002年9月至2005年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的45例AML和43例CML骨髓单个核细胞中EVI1基因mRNA的表达,分析EVI1mRNA阳性白血病患者的临床特征及疗效。结果45例AML患者中有8例(17.8%)EVI1阳性,其中M11例、M23例、M54例。43例CML患者中有8例(18.6%)EVI1阳性,其中慢性期2例,占5.7%(2/35),加速期与急变期各3例,均占75.0%(3/4),加速期与急变期组的EVI1基因表达率高于慢性期组(P<0.01)。EVI1阳性的AML患者早期病死率高;EVI1基因阳性表达与CML白血病临床分期及预后相关。结论EVI1基因的高表达在髓系白血病的发生中,特别是在慢性粒细胞白血病慢性期向急性期转化中起重要作用。 展开更多

关键词 白血病 基因表达 evi1基因

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Evi1基因阳性急性髓细胞白血病14例临床分析 被引量：1

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作者 周强 马洪兵 +7 位作者 刘作凤 崔旭 陈心传 李建军 郑沁 余江 刘霆 贾永前 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第6期949-953,共5页

目的：分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病（AML）患者的临床特征以及预后特点。方法：收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49（31~67）岁,初诊时白细胞计数（27.50±41.61）×109/L,血... 目的：分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病（AML）患者的临床特征以及预后特点。方法：收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49（31~67）岁,初诊时白细胞计数（27.50±41.61）×109/L,血红蛋白（75.50±20.92）g/L,血小板计数（42.86±46.73）×109/L,骨髓原始细胞百分比（49.60±23.30）%。3例由骨髓增生异常综合征（MDS）转化而来,伴有病态造血的比例为42.86%（6/14）,表现为髓系形态异常。存在染色体异常的比例为22.22%（2/9）,其中伴有3号染色体异常1例,7号染色体缺失1例。结果：14例患者中12例进行诱导化疗,5例（41.67%）获得完全缓解,患者中位生存时间为122.5（10~562）d,12个月总体生存率为47.9%,18个月总体生存率为16.0%。结论：Evi1基因阳性AML常常伴有不同程度的病态造血,且与MDS转化有关,其治疗后的完全缓解率低,总体生存期短,预后差。 展开更多

关键词 evi1基因 白血病 髓细胞 急性 临床特征 预后

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siRNA特异性抑制HEL细胞evi1基因的实验研究 被引量：1

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作者 张璞 徐开林 +2 位作者 杜冰 闫冬梅 潘秀英 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第6期1455-1459,共5页

本研究探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默人红白细胞白血病细胞(HEL)的evi1基因后对细胞evi1基因表达的抑制作用及细胞生物学特征变化及其作用机制。体外合成3条evi1基因特异性的siRNA(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3)并转染... 本研究探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默人红白细胞白血病细胞(HEL)的evi1基因后对细胞evi1基因表达的抑制作用及细胞生物学特征变化及其作用机制。体外合成3条evi1基因特异性的siRNA(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3)并转染HEL细胞,并设对照。用四甲基偶氮唑蓝法评价细胞增殖抑制情况,半定量逆转录聚合酶链反应(semiquantitative RT-PCR)检测evi1基因mRNA的表达,台盼蓝染色试验测定细胞活性的变化,流式细胞术检测细胞周期变化和凋亡率。结果显示,细胞转染24、48、72小时后,以siRNA-1作用最强,转染后48小时抑制作用最明显。siRNA浓度为120nmol/L时,抑制率达到最大。转染48小时后siRNA-1对HEL细胞的增殖抑制率为(72.22±2.80)%,evi1-mRNA相对表达率为(27.31±1.11)%,HEL细胞活率为(26.05±2.49)%,与其他各组相比有显著性差异(p<0.001)。siRNA可使细胞周期阻滞在G0/G1期,S期细胞明显减少,凋亡率明显增高(p<0.01)。结论:evi1基因特异性siRNA可抑制HEL细胞增殖,使evi1-mRNA表达水平降低,细胞活性下降,HEL细胞周期阻滞在G0/G1期,抑制细胞的有丝分裂,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 SIRNA evi1基因 HEL细胞

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EVI1基因阳性的儿童急性髓系白血病临床分析 被引量：1

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作者 邱奕宁 郝琏琏 +4 位作者 余慧 周芬 蔡馥丞 徐佳伟 金润铭 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期1656-1659,共4页

目的分析伴有EVI1基因表达的儿童急性髓系白血病（AML）的临床特点、疗效及预后。方法采用多重巢式反转录聚合酶链反应（RT—PCR）对2009年1月至2011年12月收治的AML患儿进行融合基因检测，确定EVI1的表达情况，并追踪其临床特征及疗效... 目的分析伴有EVI1基因表达的儿童急性髓系白血病（AML）的临床特点、疗效及预后。方法采用多重巢式反转录聚合酶链反应（RT—PCR）对2009年1月至2011年12月收治的AML患儿进行融合基因检测，确定EVI1的表达情况，并追踪其临床特征及疗效，并与EVI1（-）组AML患儿进行对比分析。结果EVI1基因在83例AML患儿中的表达率为15．65％（13／83例），在高危患儿中表达率最高，且易伴有复杂核型、MLL重排、-7等预后不良的细胞分子遗传学改变。EVI1（＋）组诱导缓解率为45．5％，明显低于EVI1（-）组（79．3％）（／=5．497，P〈0．05），尤其1个疗程达到缓解者比率显著低于EVI1（-）组（18．2％比63．8％,X2=7．828，P〈0．01）。虽然2组病死率无显著差异，但是EVI1（＋）组早期病死率显著高于EVI1（-）组（45．5％比8．6％，P〈0．01）。EVI1（＋）组4年无事件生存率（EFS）显著低于EVI1（-）组[（21．2±13．8）％比（60．2±9．1）％,X2=4．493，P〈0．05]。而EVI1（＋）组4年累积总生存率亦显著低于EVI1（-）组[（32．4±7．1）％比（63．3±10．9）％,X2=4．602，P〈0．05]。通过多因素及单因素二分类Logistic回归分析显示，EVI1阳性与否与预后均无显著相关性。结论EVI1基因阳性表达的AML患儿病情进展快，缓解率低，早期病死率高，EFS低，故EVI1基因表达是儿童AML预后不良的一项指标，但尚不能作为独立预后不良因子。目的分析伴有EVIl基因表达的儿童急性髓系白血病（AML）的临床特点、疗效及预后。方法采用多重巢式反转录聚合酶链反应（RT—PCR）对2009年1月至2011年12月收治的AML患儿进行融合基因检测，确定EVIl的表达情况，并追踪其临床特征及疗效，并与EVIl（-）组AML患儿进行对比分析。结果EVIl基因在83例AML患儿中的表达率为15．65％（13／83例），在高危患儿中表达率最高，且� 展开更多

关键词 急性髓系白血病 evi1基因 预后 儿童 急性髓系白血病 evil基因 预后 儿童

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EVI1基因在急性髓系白血病中对PTEN表达呈负相关 被引量：1

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作者 刘丽萍 徐文君 +2 位作者 盛志新 赵宁宁 冉学红 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2920-2924,共5页

探讨急性髓系白血病中EVI1基因对PTEN表达的影响及二者的关系。采用RT-PCR方法检测263例AML病人(初诊与慢粒急髓变组239例,复发组13例,缓解组11例)骨髓单个核细胞中EVI1和PTEN m RNA的表达水平,对照组12例为正常人及缺铁性贫血病人。EVI... 探讨急性髓系白血病中EVI1基因对PTEN表达的影响及二者的关系。采用RT-PCR方法检测263例AML病人(初诊与慢粒急髓变组239例,复发组13例,缓解组11例)骨髓单个核细胞中EVI1和PTEN m RNA的表达水平,对照组12例为正常人及缺铁性贫血病人。EVI1和PTEN m RNA在AML病人骨髓单个核细胞中阳性表达率分别为7.5%和61.1%。初诊组患者EVI1 m RNA表达水平与缓解组相比显著升高(p<0.000 1),对照组患者中并无EVI1表达;PTEN m RNA表达量较缓解组及正常对照组显著下降(p值分别为p=0.010 7,p<0.000 1);缓解组患者EVI1 m RNA表达量降低,PTEN m RNA表达量升高,与初诊组及对照组比较有统计学差异。AML各亚型间EVI1、PTEN m RNA的表达量无统计学意义。AML初诊组中EVI1、PTEN m RNA表达呈负相关,R=0.611 4,p=0.000 3。在AML中EVI1和PTEN基因的表达呈负相关,为EVI1阳性的AML患者寻找治疗靶点提供依据。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 evi1基因 PTEN基因

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