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丹参注射液治疗红斑性肢痛病的微循环观察 被引量:11
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作者 徐倩 沈亮亮 陈德利 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期263-265,共3页
目的:探讨红斑性肢痛病的发病机制并提供新的治疗方法与途径。方法:红斑性肢痛病58例,随机分2组。另设正常对照组30例。丹参组予丹参注射液20~30 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次。传统用药组,使用阿司匹林、苯噻啶、... 目的:探讨红斑性肢痛病的发病机制并提供新的治疗方法与途径。方法:红斑性肢痛病58例,随机分2组。另设正常对照组30例。丹参组予丹参注射液20~30 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次。传统用药组,使用阿司匹林、苯噻啶、吲哚美辛、美西麦角等药物治疗,2组疗程均为3 wk。观察2组的临床疗效,并检测3组血液流变学指标。结果:58例红斑性肢痛病病人全血粘度、血浆粘度、血细胞比容、红细胞变形指数及红细胞聚集指数与正常对照组比较均有显著差异(P<0.05)。治疗后,丹参组有效率为91%,传统用药组为50%,2组疗效有非常显著差异(P<0.01)。丹参组治疗后血液流变学指标均显著改善(P<0.01),而传统用药组治疗后指标则无明显变化(P>0.05)。2组不良反应发生率差异显著(0 vs 27%,P<0.05)。结论:红斑性肢痛病病人存在微循环障碍,丹参注射液治疗该病疗效良好且安全,值得推广应用。 展开更多
关键词 红斑性肢痛病 miltiorrhiza鼠尾草 血液流变学 丹参注射液
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原发性红斑性肢痛症致病基因的定位及突变研究 被引量:10
2
作者 王云 杨勇 +9 位作者 李颂 樊建峰 徐哲 刘博 范志朋 金江 吴国栋 卜定方 沈岩 朱学骏 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期383-386,共4页
目的对原发性红斑性肢痛症的致病基因进行定位及突变研究。方法收集一个原发性红斑性肢痛症家系成员和一个散发病例的血样抽提基因组DNA,选用2号染色体长臂上已知致病区域的6个微卫星标记对该家系成员进行基因扫描,并对基因分型结果进... 目的对原发性红斑性肢痛症的致病基因进行定位及突变研究。方法收集一个原发性红斑性肢痛症家系成员和一个散发病例的血样抽提基因组DNA,选用2号染色体长臂上已知致病区域的6个微卫星标记对该家系成员进行基因扫描,并对基因分型结果进行连锁分析及单倍型分析。PCR扩增SCN9A基因的全部外显子,并进行测序。针对所发现的突变以HphⅠ、BsrSⅠ内切酶行限制性片段长度多态性(RFLP)分析。结果连锁分析结果发现本家系在微卫星标记D2S2370和D2S2330的两点最大LOD值为2.11(重组率=0.00),单倍型分析发现本家系在微卫星标记D2S1353和D2S2345存在重组。家系患者和散发病例均存在SCN9A基因第15外显子的错义杂合点突变家系全部患者均存在T2573A杂合突变,散发病例存在T2543C杂合突变,分别导致Nav1.7第858位的亮氨酸被替换为组氨酸(L858H)及第848位的异亮氨酸被苏氨酸替换(I848T)。RFLP证实了正常对照无此突变。结论在世界上首次证明SCN9A基因是原发性红斑性肢痛症的候选致病基因。 展开更多
关键词 原发性红斑性肢痛症 致病基因 基因定位 基因突变 基因分型
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Aspirin responsive platelet thrombophilia in essential thrombocythemia and polycythemia vera 被引量:4
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作者 Jan Jacques Michiels Fibo WJ Ten Kate +1 位作者 Peter J Koudstaal Perry JJ Van Genderen 《World Journal of Hematology》 2013年第2期20-43,共24页
Essential thrombocythemia(ET) and polycythemia vera(PV) frequently present with erythromelalgia and acrocyanotic complications, migraine-like microvascular cerebral and ocular transient ischemic attacks(MIAs) and/or a... Essential thrombocythemia(ET) and polycythemia vera(PV) frequently present with erythromelalgia and acrocyanotic complications, migraine-like microvascular cerebral and ocular transient ischemic attacks(MIAs) and/or acute coronary disease. The spectrum of MIAs in ET range from poorly localized symptoms of transient unsteadiness, dysarthria and scintillating scotoma to focal symptoms of transient monocular blindness, transient mono- or hemiparesis or both. The attacks all have a sudden onset, occur sequentially rather than simultaneously, last for a few seconds to several minutes and are usually associated with a dull, pulsatile or migraine-like headache. Increased hematocrit and blood viscosity in PV patients aggravate the microvascular ischemic syndrome of thrombocythemia to major arterial and venous thrombotic complications. Phlebotomy to correct hematocrit to normal in PV significantly reduces major arterial and venous thrombotic complications, but fails to prevent the platelet-mediated erythromelalgia and MIAs. Complete long-term relief of the erythromelalgic microvascular disturbances, MIAs and major thrombosis in ET and PV patients can be obtained with low dose aspirin and platelet reduction to normal, but not with anticoagulation. Skin punch biopsies from the erythromelalgic area show fibromuscular intimal proliferation of arterioles complicated by occlusive plateletrich thrombi leading to acrocyanotic ischemia. Symptomatic ET patients with erythromelalgic microvascular disturbances have shortened platelet survival, increased platelet activation markers β-thromboglobulin(β-TG), platelet factor 4(PF4) and thrombomoduline(TM), increased urinary thromboxane B2(TXB2) excretion, and no activation of the coagulation markers thrombin fragments F1+2 and fibrin degradation products. Inhibition of platelet cyclooxygenase(COX1) by aspirin is followed by the disappearance and no recurrence of microvascular disturbances, increase in platelet number, correction of the shortened platelet survival times to normal, and r 展开更多
关键词 erythromelalgia Migraine-like cerebral transient ischemic attacks Platelets β-thromboglobulin Thrombomoduline Thrombosis ASPIRIN Anticoagulation Arterial PLATELET THROMBOPHILIA Essential THROMBOCYTHEMIA POLYCYTHEMIA vera
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多模式镇痛治疗1例儿童原发性红斑性肢痛症伴感染并药学监护
4
作者 李梦秋 左蕾 +3 位作者 冉鑫 李青 李欣宇 罗宁 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第13期1658-1662,共5页
目的 对儿童原发性红斑性肢痛症探索以脊髓电刺激为基础的多模式镇痛方案,及多药联合治疗的药学监护要点。方法 临床药师参与1例原发性红斑性肢痛症伴皮肤感染的患儿治疗过程,结合国内外文献,针对该患儿疾病治疗的难点制定多模式镇痛方... 目的 对儿童原发性红斑性肢痛症探索以脊髓电刺激为基础的多模式镇痛方案,及多药联合治疗的药学监护要点。方法 临床药师参与1例原发性红斑性肢痛症伴皮肤感染的患儿治疗过程,结合国内外文献,针对该患儿疾病治疗的难点制定多模式镇痛方案并进行药学监护。结果 治疗团队针对该患儿采取以脊髓电刺激为基础的多模式镇痛治疗,包括不同镇痛药理靶点的多药联合、多种给药途径(口服、静脉、硬膜外、经皮)、多技术(脊髓电刺激、局部神经阻滞、患者自控镇痛)、辅助治疗的个体化方案,并监护用药的安全性。患儿住院及出院后随访期间双足疼痛得到了控制,创面愈合,无严重不良反应发生。结论 以脊髓电刺激为基础的多模式镇痛是治疗儿童原发性红斑性肢痛症安全、有效的方式。 展开更多
关键词 红斑性肢痛症 脊髓电刺激 多模式镇痛 临床药师 药学监护
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SCN9A基因突变引起原发性红斑肢痛症1例及文献复习
5
作者 孙翠翠 杨赛 +3 位作者 郑航 梁云生 林志淼 陈永锋 《皮肤性病诊疗学杂志》 2024年第1期15-21,共7页
目的 报告1例以双小腿、双足灼痛伴潮红、皮温升高为主要临床特征的原发性红斑肢痛症(PEM),并寻找其致病基因和突变位点,探索有效治疗方法。方法 收集患者临床资料,采集患者及亲属外周血,提取基因组DNA,进行遗传皮肤病基因二代测序,并用... 目的 报告1例以双小腿、双足灼痛伴潮红、皮温升高为主要临床特征的原发性红斑肢痛症(PEM),并寻找其致病基因和突变位点,探索有效治疗方法。方法 收集患者临床资料,采集患者及亲属外周血,提取基因组DNA,进行遗传皮肤病基因二代测序,并用Sanger测序验证可疑致病基因突变。对该患者予以阿司匹林抗炎,苯甲酸利扎曲普坦片、盐酸美西律片、卡马西平片、局部注射肉毒毒素镇痛,外用复方多粘菌素B软膏等以及冷却疗法进行综合治疗。结果 在患者外周血基因组DNA中检测到SCN9A:NM_002977.3:c.688+142G>A或SCN9A:ENST00000375387.4:c.626G>A(p.Gly209Asp)杂合变异,其姐姐、叔叔2、堂兄检测出相同突变。结合致病基因及临床表现,患者被诊断为PEM。治疗后,患者疼痛明显缓解。结论 SCN9A基因的NM_002977.3:c.688+142G>A内含子突变或c.626G>A(p.Gly209Asp)错义突变是本例PEM的致病原因。阿司匹林、苯甲酸利扎曲普坦片、盐酸美西律片、卡马西平片及局部治疗的联合应用可有效控制PEM症状,减少急性发作频率,改善预后。 展开更多
关键词 原发性红斑肢痛症 SCN9A基因 Nav1.7通道
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奚九一治疗红斑性肢痛症经验介绍 被引量:5
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作者 闫少庆 曹烨民 奚九一 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第8期9-10,共2页
红斑性肢痛症是一种少见的疑难病症。全国名老中医奚九一教授根据其50多年诊治脉管病的经验,认为该病的病机是阴虚络热,治疗以养阴清热凉血法为主,临床上取得了较为满意的效果。
关键词 红斑性肢痛症 阴虚络热 养阴清热凉血 分期论治 标本兼顾
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中医药治疗红斑肢痛症1例 被引量:4
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作者 李凯 段逸群 周小勇 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期114-115,共2页
患者男,14岁。双足起红斑伴疼痛1月,患者双足趾红肿,双足见水肿性红斑,趾甲周围见瘀点,皮温高,压痛(+)。临床诊断为红斑肢痛症。采用中医药治疗,疗效满意。
关键词 红斑肢痛症 中医药
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一起流行性红斑肢痛症爆发的流行病学调查 被引量:3
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作者 龙涛 杨祖丽 +2 位作者 王华 金代敏 钱明 《职业与健康》 CAS 2005年第5期713-714,共2页
目的 了解1起中小学生流行性红斑肢痛症的爆发流行情况,探讨疾病流行与“厄尔尼诺”和其他类似气候现象的关系。方法 采用流行病学调查分析方法对贵州省遵义县境内2 0 0 4年2~3月发生的中小学生红班肢痛症进行调查。结果 63 5例病... 目的 了解1起中小学生流行性红斑肢痛症的爆发流行情况,探讨疾病流行与“厄尔尼诺”和其他类似气候现象的关系。方法 采用流行病学调查分析方法对贵州省遵义县境内2 0 0 4年2~3月发生的中小学生红班肢痛症进行调查。结果 63 5例病人调查中,男生罹患率为3 .10 % (15 9/5 13 3 ) ,女生罹患率为12 .0 7% (4 76/3 943 ) ,差异非常显著(u =16.94,P <0 . 0 1) ;学校地处河边学生罹患率为10 .77% (4 94/4 90 5 ) ;学校不在河边学生罹患率3 .3 8% (14 1/4 171) ,差异非常显著(u =14 .0 5 ,P <0 . 0 1) ;另外,气象资料提示:短期内气温的“V”字形变化,是造成该病流行的促进因素。结论 积极利用气象监测来预报该病的流行趋势工作非常重要。 展开更多
关键词 流行性红斑肢痛症/爆发流行 厄尔尼诺现象/气象监测
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以高血压与红斑肢痛为主要表现的汞中毒一例 被引量:3
9
作者 常杏芝 卢红梅 +1 位作者 张月华 秦炯 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期377-380,共4页
儿童高血压多为继发性高血压,病因包括肾实质疾病、肾血管狭窄、嗜铬细胞瘤等,其中,汞中毒是导致高血压的少见原因之一。本文报告一例以严重高血压、高血压脑病与红斑肢痛为主要临床表现的汞中毒,以提高对汞中毒的认识。患儿为10岁5个... 儿童高血压多为继发性高血压,病因包括肾实质疾病、肾血管狭窄、嗜铬细胞瘤等,其中,汞中毒是导致高血压的少见原因之一。本文报告一例以严重高血压、高血压脑病与红斑肢痛为主要临床表现的汞中毒,以提高对汞中毒的认识。患儿为10岁5个月女孩,因反复皮疹2个月,抽搐伴发作性意识障碍一个半月入院。体检:血压170/120mmHg(1mmHg=0.133kPa),患儿表情痛苦,双手红肿疼痛,需要冰袋持续冷敷。生化检查发现持续低钾血症(血钾为2.83~3.25mmol/L,参考值为3.5~5.5mmol/L),血肾素、血管紧张素与醛固酮水平均显著升高。头颅核磁共振成像(MRI)显示双侧额、顶、颞、枕叶皮层下flair像异常高信号。尿汞水平显著升高,尿汞0.171mg/L(参考值〈0.01mg/L)。给予二巯基丙醇磺酸钠125mg肌肉注射1次后,复查尿汞升高至1.408mg/L。追问病史,患儿病前有多次双手玩耍水银史,班级内有多位同学因玩水银发病。因此,对于表现为严重高血压伴红斑肢痛的患者,应警惕汞中毒。 展开更多
关键词 汞中毒 高血压 红斑性肢痛病
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Aspirin cures erythromelalgia and cerebrovascular disturbances in JAK2-thrombocythemia through plateletcycloxygenase inhibition
10
作者 Jan Jacques Michiels 《World Journal of Hematology》 2017年第3期32-54,共23页
Hypersensitive(sticky) platelets in JAK2-mutated essential thrombocythemia(ET) and polycythemia vera(PV) with thrombocythemia spontaneously activate at high shear in arterioles, secrete their inflammatory prostaglandi... Hypersensitive(sticky) platelets in JAK2-mutated essential thrombocythemia(ET) and polycythemia vera(PV) with thrombocythemia spontaneously activate at high shear in arterioles, secrete their inflammatory prostaglandin endoperoxides and induce plateletmediated arteriolar fibromuscular intimal proliferation. Constitutively activated JAK2 mutated hypersensitive(sticky) platelets spontaneously aggregate at high shear in the endarteriolar circulation as the cause of aspirin responsive erythromelalgia and platelet arterial thrombophilia in JAK2-mutated thrombocythemia patients. Increased production of prostglandin endoperoxides E2 and thromboxane A2 released by activated sticky platelets in arterioles account for redness warmth and swelling of erythromelalgia and platelet derived growth factor can readily explain the arteriolar fibromuscular intimal proliferation. Von Willebrand factor(VWF) platelet rich occlusive thrombi in arterioles are the underlying pathobiology of erythromelalgic acrocyanosis, migraine-like transient cerebral attacks(MIAs), acute coronary syndromes and abdominal microvscular ischemic events. Irreversible platelet cyco-oxygenase inhibition by aspirin cures the erythromelalgia, MIAs and microvascular events, corrects shortened platelet survival to normal, and returns increased plasma levels of betaTG, platelet factor 4, thrombomoduline and urinary thromboxane B2 excretion to normal in symptomatic JAK2-thrombocythemia patients. In vivo activation of sticky platelets and VWF-platelet aggregates account for endothelial cell activation to secrete thrombomoduline and sVCAM followed by occlusion of arterioles by VWF-rich platelet thrombi in patients with erythromelalgic thrombotic thrombocythemia(ETT) in ET and PV patients. ETT is complicated by spontaneous hemorrhagic thrombocythemia(HT) or paradoxical ETT/HT due to acquired von Willebrand disease type 2A at platelet counts above 1000 × 10~9/L and disappears by cytoreduction of platelets to normal(< 400 × 10~9/L). 展开更多
关键词 ASPIRIN Wonder drug erythromelalgia Cerebral vascular disturbances Platelet CYCLOOXYGENASE MIGRAINE
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应用崔公让“从瘀论治”观点治疗红斑性肢痛症 被引量:2
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作者 李静静 马立人 杜萌萌 《光明中医》 2016年第12期1800-1801,共2页
红斑肢痛症是一种阵发性血管扩张性功能性疾病,可发生于任何年龄,但以中年最多见。本病系以肢体远端阵发性血管扩张,皮温升高、肤色潮红和剧烈烧灼样疼痛为主征的一种植物神经系统疾病。继发于肢体缺血性疾病,红斑性肢痛症较常见。本病... 红斑肢痛症是一种阵发性血管扩张性功能性疾病,可发生于任何年龄,但以中年最多见。本病系以肢体远端阵发性血管扩张,皮温升高、肤色潮红和剧烈烧灼样疼痛为主征的一种植物神经系统疾病。继发于肢体缺血性疾病,红斑性肢痛症较常见。本病病因尚未完全明了,但患者极为痛苦,目前西医对本病尚缺乏有效的治疗方法,崔公让根据多年临床经验及总结,"从瘀论治"继发于肢体缺血性疾病的红斑肢痛症,取得了较好的临床疗效,为治疗此病提供了新途径。 展开更多
关键词 红斑性肢痛症 从瘀论治 崔公让
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从瘀阻经络论眼针疗法在红斑性肢痛症中的作用 被引量:2
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作者 李琰异 李雯 +2 位作者 王思佳 李艳梅 常光哲 《中国中医急症》 2020年第9期1611-1613,共3页
红斑性肢痛症是一种病因不明的血管扩张性疾病,属中医学"热痹"范畴。其病机复杂,瘀阻经络为其主要发病病机,治疗原则以清热活血通络为主。本文对眼针疗法治疗红斑性肢痛症的临床应用、操作手法、随症加减进行了系统介绍,从瘀... 红斑性肢痛症是一种病因不明的血管扩张性疾病,属中医学"热痹"范畴。其病机复杂,瘀阻经络为其主要发病病机,治疗原则以清热活血通络为主。本文对眼针疗法治疗红斑性肢痛症的临床应用、操作手法、随症加减进行了系统介绍,从瘀阻经络角度探讨运用眼针疗法来活血化瘀通络,滋阴降火,并举医案说明,为红斑性肢痛症的临床诊治提供了新思路。 展开更多
关键词 红斑性肢痛症 瘀阻经络 眼针疗法
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原发性红斑肢痛症1例报告并文献复习 被引量:2
13
作者 沈小钰 殷蕾 +5 位作者 王剑 周云芳 沈永年 应大明 黄荣魁 陈惠金 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期984-987,共4页
目的探讨原发性红斑肢痛症(PEM),一种罕见的常染色体显性单基因遗传病的主要临床特征及诊断治疗方法。方法整理分析1例10岁PEM女童的临床表现、SCN9A基因分析和随访资料,并进行相关文献复习。结果患儿双下肢端烧灼样疼痛4年伴阵发加剧,... 目的探讨原发性红斑肢痛症(PEM),一种罕见的常染色体显性单基因遗传病的主要临床特征及诊断治疗方法。方法整理分析1例10岁PEM女童的临床表现、SCN9A基因分析和随访资料,并进行相关文献复习。结果患儿双下肢端烧灼样疼痛4年伴阵发加剧,皮肤呈暗红色,肤温高,局部皮肤溃疡结痂,有阳性家族史。基因分析证实存在SCN9A基因突变。经口服慢心律治疗后,症状渐改善。结论 PEM以双下肢端皮肤发红、肤温升高和剧烈烧灼样疼痛为特点。可通过基因分析确诊。治疗方法多样但疗效不一。慢心律可作为治疗PEM的推荐用药。症状无改善者可试行交感神经节阻滞治疗,部分有效。 展开更多
关键词 红斑肢痛症 慢心律 交感神经节阻滞 基因诊断
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经基因分析确诊的儿童原发性红斑肢痛症一例报告 被引量:2
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作者 李妍涵 金颖 +3 位作者 刘怡 康路路 宋金青 杨艳玲 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第5期529-532,共4页
原发性红斑肢痛症是一种罕见的临床综合征,以双侧肢端皮肤间歇性皮温升高、发红、肿胀及烧灼样痛为特点。对于原发性红斑肢痛症的临床与遗传学研究,国内仅有数例病例报道。本文回顾性分析1例经遗传学确诊的原发性红斑肢痛症患儿的临床... 原发性红斑肢痛症是一种罕见的临床综合征,以双侧肢端皮肤间歇性皮温升高、发红、肿胀及烧灼样痛为特点。对于原发性红斑肢痛症的临床与遗传学研究,国内仅有数例病例报道。本文回顾性分析1例经遗传学确诊的原发性红斑肢痛症患儿的临床经过及基因突变特点。先证者为男性患儿,于8岁出现双下肢肢端疼痛,疼痛与温度相关,患处皮肤红肿,皮温升高。于10岁疼痛加剧,症状同前,后于11岁因双下肢端疼痛3年,阵发性加剧1年就诊于我院。SCN9A基因分析发现c.2566G>C( p.G856R)杂合新发突变,患儿父母该位点均为野生型。患儿临床症状及遗传学特征均符合原发性红斑肢痛症,经腰交感神经节阻滞术治疗后,疼痛有所缓解。儿童及青少年期出现肢端疼痛,尤其和温度变化相关,伴随皮温增高、患处红肿时,要考虑原发性红斑肢痛症的可能,SCN9A基因分析有助于确诊。 展开更多
关键词 红斑性肢痛病 疼痛 儿童 病例报告 SCN9A基因
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曹建春针药结合治疗红斑性肢痛症经验
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作者 方毅娜 牛少辉 +6 位作者 王俊棋 程亚清 曹乾 常金霞 王唱 崔艺箫 曹建春 《四川中医》 2022年第5期4-7,共4页
红斑性肢痛症是临床上易诊难治的一种周围血管疾病,本病症状剧烈,反复发作,患者极为痛苦,依据本病的临床特点,本文从卫气营血辨证入手,阐明其病因病机为阴津亏虚,营卫失调,邪热入营,热窜血络,热邪偏盛,确立扶正祛邪、祛邪为主的治疗原则... 红斑性肢痛症是临床上易诊难治的一种周围血管疾病,本病症状剧烈,反复发作,患者极为痛苦,依据本病的临床特点,本文从卫气营血辨证入手,阐明其病因病机为阴津亏虚,营卫失调,邪热入营,热窜血络,热邪偏盛,确立扶正祛邪、祛邪为主的治疗原则,治疗上采用中药内服以清营解毒、养阴透热,外用针刺放血以祛邪外出、调和阴阳的治法,取得了满意的疗效,为中医药诊疗本病提供了新思路。 展开更多
关键词 红斑性肢痛症 针药结合 热入营分 透热转气 曹建春
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红斑性肢痛症8例临床分析 被引量:1
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作者 胡湛歆 刘芝翠 +1 位作者 潘萌 付梦珠 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第5期414-415,418,共3页
目的探讨红斑性肢痛症的病因、发病机制及治疗。方法对上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科病房收治的8例红斑性肢痛症患者的临床资料进行回顾性分析,总结分析患者的临床特征及各自治疗方案。结果病例中发病部位以足部为多,一例患者... 目的探讨红斑性肢痛症的病因、发病机制及治疗。方法对上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科病房收治的8例红斑性肢痛症患者的临床资料进行回顾性分析,总结分析患者的临床特征及各自治疗方案。结果病例中发病部位以足部为多,一例患者累及手指和双足,表现为胀痛、灼痛、刺痛,皮肤潮红、红斑或肿胀、发绀,皮温增高。以上症状以夜间、行走、劳累后和遇热明显,休息、遇冷及冷敷后减轻。治疗上多需联合治疗,并加强皮肤护理。结论红斑性肢痛症是一种由微热和运动促发的阵发性肢端皮肤扩张潮红、局部温度升高、伴灼热和疼痛为特征的少见皮肤脉管性疾病。治疗上多需联合治疗,并加强皮肤护理;继发性红斑性肢痛尚需同时治疗原发病。 展开更多
关键词 红斑性肢痛症 病因 发病机制 治疗
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针刺配合药物治疗红斑肢痛症临床观察 被引量:1
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作者 李晓绿 《中医学报》 CAS 2012年第2期243-244,共2页
目的:观察针刺治疗配合药物治疗红斑肢痛症的临床疗效。方法:红斑肢痛症患者38例,采用针刺疼痛肢体对侧的听宫穴配合中药方剂三物黄苓汤加减治疗,方用柴胡9 g,黄芩12 g,苦参10 g,生地黄20 g,元参20 g,栀子9 g,牡丹皮20 g,麦冬20 g,大黄9... 目的:观察针刺治疗配合药物治疗红斑肢痛症的临床疗效。方法:红斑肢痛症患者38例,采用针刺疼痛肢体对侧的听宫穴配合中药方剂三物黄苓汤加减治疗,方用柴胡9 g,黄芩12 g,苦参10 g,生地黄20 g,元参20 g,栀子9 g,牡丹皮20 g,麦冬20 g,大黄9 g,生石膏30 g,连翘12 g,甘草10 g。结果:临床治愈33例,占86.84%;显效5例,占13.15%;无效0例;有效率100%;结论:针刺治疗配合药物治疗对红斑肢痛症有疗效显著。 展开更多
关键词 关红斑肢痛症 针刺疗法 听宫穴 三物黄苓汤
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3例红斑性肢痛症患儿的护理 被引量:1
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作者 徐红贞 高建娣 郑晓萍 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2011年第3期259-260,共2页
总结了3例红斑性肢痛症患儿的护理,主要包括严密监测血压,预防高血压脑病;密切监测血小板计数,及时发现栓塞症状;发作时迅速降低患肢局部皮肤温度;预防和处理皮肤损伤和继发感染;避免诱因预防复发;加强健康教育和定期随访。本组3例治疗7... 总结了3例红斑性肢痛症患儿的护理,主要包括严密监测血压,预防高血压脑病;密切监测血小板计数,及时发现栓塞症状;发作时迅速降低患肢局部皮肤温度;预防和处理皮肤损伤和继发感染;避免诱因预防复发;加强健康教育和定期随访。本组3例治疗7~10d后好转出院,随访病情控制良好。 展开更多
关键词 儿童 红斑性肢痛病 护理
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一起学校肢痛症暴发的流行病学调查 被引量:1
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作者 唐弦 马健强 +1 位作者 杜波平 宫斐 《中国热带医学》 CAS 2017年第10期1060-1062,共3页
目的核实和调查一起学生肢痛症暴发的流行情况,探讨和分析疾病流行因素,预防该病在校园内流行。方法采用流行病学调查分析方法对2014年2月顺德区某中学发生的肢痛症进行调查,采用SPSS 17.0统计学软件对调查数据进行统计学分析。结果 41... 目的核实和调查一起学生肢痛症暴发的流行情况,探讨和分析疾病流行因素,预防该病在校园内流行。方法采用流行病学调查分析方法对2014年2月顺德区某中学发生的肢痛症进行调查,采用SPSS 17.0统计学软件对调查数据进行统计学分析。结果 410名病例分布于3个年级,高一至高三罹患率分别为12.92%、13.06%和17.39%,高三罹患率高于高一、高二,差异有统计学意义(P<0.01);女生罹患率(22.49%)高于男生罹患率(6.71%),差异有统计学意义(P<0.01);临床表现以肢端疼痛,足趾、足底、足跟、足背痛为主,少数伴有手指疼痛及肢端红斑;2014年2月7日—28日气温从22℃下降至5℃,随后气温回升至21.5℃,短期内气温呈"V"字形变化,随着气温回升,病例数开始增加。对2月10日—28日的每日平均温度和病例数进行相关性分析,结果显示二者呈正相关关系(r=0.46,P<0.05),提示气温骤降骤升是造成该病流行的主要诱因;病例对照研究显示,缺乏体育锻炼(OR=2.71,95%CI:1.69~4.34)和防寒保暖措施不到位(OR=3.81,95%CI:2.35~6.19)为该病的危险因素。结论本次学校肢痛症暴发流行,发病可能与气温急剧变化以及学生缺乏体育锻炼和防寒措施不到位有一定关系,加强宣传教育和体育锻炼,增强学生体质,并注意防寒保暖,可以有效预防该病在校园内流行。 展开更多
关键词 肢痛症 暴发 流行病学 调查
原文传递
仝小林教授治疗红斑性肢痛症验案1例
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作者 唐程 王涵 《吉林中医药》 2022年第4期456-458,共3页
红斑性肢痛症(erythromelalgia)是一种罕见的神经血管疾病,患者发病时疼痛难忍,严重者有一定的致残性。现代医学对于这一疾病的治疗多采取冷水浴局部降温、外用或口服药物、交感神经切除术、脊髓刺激等多学科治疗手段,但常受限于不治本... 红斑性肢痛症(erythromelalgia)是一种罕见的神经血管疾病,患者发病时疼痛难忍,严重者有一定的致残性。现代医学对于这一疾病的治疗多采取冷水浴局部降温、外用或口服药物、交感神经切除术、脊髓刺激等多学科治疗手段,但常受限于不治本、周期长、成本高等不足。仝小林院士从态靶辨治角度出发,围绕一则红斑性肢痛症病例,提出此患者以寒态为起始,以瘀态核心,其辨病重点在于由寒致瘀血,瘀血阻滞生郁火,郁火散于四旁、蕴于胸中,乃发诸症。仝小林院士将中医临床诊疗思路与现代医学中的疑难病、罕见病有机结合,拨开表象,揭示疾病本质,把握病机核心,态靶同调、量效并举地展现了态靶理论指导下的疾病辨治脉络。 展开更多
关键词 红斑性肢痛症 瘀态 态靶辨治 疑难病 仝小林
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