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3个新引进黑杨无性系间水分利用效率差异性研究 被引量:7
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作者 郭鹏 邢海涛 +1 位作者 夏新莉 尹伟伦 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期19-24,共6页
北美杂交黑杨是一种速生但高耗水的树种,筛选高水分利用效率的黑杨品系有重要的理论和实际意义。本文研究了不同水分处理下,3个不同黑杨无性系DN-2、R-270、NE-19的长期水分利用效率(WUEL)、瞬时水分利用效率(WUEi)、叶片碳同位素组成(... 北美杂交黑杨是一种速生但高耗水的树种,筛选高水分利用效率的黑杨品系有重要的理论和实际意义。本文研究了不同水分处理下,3个不同黑杨无性系DN-2、R-270、NE-19的长期水分利用效率(WUEL)、瞬时水分利用效率(WUEi)、叶片碳同位素组成(δ13C)、光合速率(Pn)、气孔行为及其相互关系。结果显示:无性系间WUEL、WUEi、δ13C、Pn、气孔行为都存在明显的差异。说明在黑杨无性系间也存在水分利用效率的差异性。其中NE-19是各处理中表现最优的无性系,具有最高的WUEL、WUEi、δ13C、Pn,而气孔密度和气孔导度最低。分析表明,气孔密度和气孔导度是导致无性系间WUEL、WUEi、δ13C、Pn差异的主要原因。在充分供水条件下δ13C和WUEL相关性最好,但在胁迫处理下其相关性下降。因此,在水分充足的情况下δ13C可作为筛选高水分利用效率品系的可靠指标。ERECTA是第1种在拟南芥中被发现的可调控水分利用效率的基因,从黑杨中克隆并分析该基因,RT-PCR结果表明,ERECTA在黑杨中也具有相似的功能。 展开更多
关键词 erecta基因 美洲黑杨 叶片δ13C 净光合速率 气孔密度 气孔导度 水分利用效率
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ERECTA基因研究进展 被引量:6
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作者 胡鑫 徐全乐 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2564-2569,共6页
ERECTA是从拟南芥中分离到的一个类受体激酶基因。ERECTA基因对植物的叶、花和气孔发育都有直接的影响,并在植物抗病、蒸腾作用和元素积累等生理过程中起着重要的作用。该文对国内外有关ERECTA基因在以上几个方面的研究进展进行综述,为... ERECTA是从拟南芥中分离到的一个类受体激酶基因。ERECTA基因对植物的叶、花和气孔发育都有直接的影响,并在植物抗病、蒸腾作用和元素积累等生理过程中起着重要的作用。该文对国内外有关ERECTA基因在以上几个方面的研究进展进行综述,为进一步研究ERECTA基因在植物发育和生理代谢调控网络中的地位及在植物遗传育种上的应用提供参考。 展开更多
关键词 erecta基因 植物发育 植物抗病 蒸腾效率 元素积累
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3种黑杨无性系水分利用效率差异性分析及相关ERECTA基因的克隆与表达 被引量:4
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作者 郭鹏 夏新莉 尹伟伦 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期3239-3245,共7页
提高植物水分利用效率(WUE)是未来解决我国甚至世界干旱缺水的最重要手段之一。因此,培育和筛选高WUE的品系和品种意义重大。通过对3种在充分浇水处理下不同北美黑杨无性系WUE、叶片δ13C的差异分析,发现WUE在黑杨无性系之间也存在差异... 提高植物水分利用效率(WUE)是未来解决我国甚至世界干旱缺水的最重要手段之一。因此,培育和筛选高WUE的品系和品种意义重大。通过对3种在充分浇水处理下不同北美黑杨无性系WUE、叶片δ13C的差异分析,发现WUE在黑杨无性系之间也存在差异。ERECTA基因可以通过改变气孔密度来提高WUE。在欧美杨中克隆到了该基因(PdERECTA)。该基因序列长2844bp,编码948个氨基酸,并且具有保守的类受体蛋白激酶家族的膜外富含亮氨酸和胞内激酶区域。荧光定量表达分析证明该基因在ABA、盐、冷等胁迫处理下都被诱导表达。组织特异表达分析说明PdERECTA基因在顶端叶表达量最高,半成熟叶次之,成熟叶衰老叶和根中则无表达。 展开更多
关键词 erecta基因 北美黑杨 叶片δ13C 水分利用效率(WUE)
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Comparative transcriptome analysis of Ts(Resistant genotype)and Ma(Susceptible genotype)marigold(Tagetes erecta L.)leaves in response to Alternaria tagetica 被引量:1
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作者 Xi Cheng Dongliang Chen +2 位作者 Chang Luo Hua Liu Conglin Huang 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期321-334,共14页
Marigold black spot caused by Alternaria tagetica is a major disease that can decrease marigold production by 40%,resulting in serious economic losses.In this study,we identified many genes responsive to A.tagetica in... Marigold black spot caused by Alternaria tagetica is a major disease that can decrease marigold production by 40%,resulting in serious economic losses.In this study,we identified many genes responsive to A.tagetica in the resistant and susceptible marigold genotypes.Analyses of differentially expressed genes,expression trends,and a weighted gene co-expression network revealed a series of hub genes with key roles in different A.tagetica infection stages.Additionally,1216 unigenes encoding transcription factors from eight families were differentially expressed between Ts and Ma.Moreover,R genes fromvarious families(e.g.,N,NL,RLP,and TNL)were differentially expressed in the twomarigold genotypes before and after the inoculation with A.tagetica.Pathway diagrams were used to visualize the leaf transcriptional changes in the two marigold genotypes infected by A.tagetica to clarify the effects of A.tagetica on the expression patterns of genes involved in phosphatidylinositol signaling,plant–pathogen interactions,and plant hormone signal transduction.We identified candidate genes related to disease resistance and generated valuable resources for analyzing the candidate gene functions related to black spot resistance in marigold.The study data may be useful for the molecular marker-assisted screening and breeding of marigold lines with increased disease resistance. 展开更多
关键词 Tagetes erecta Co-expression network gene expression Black spot resistance Transcriptional modules
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Chromosome-scale genome assembly of marigold (Tagetes erecta L.):An ornamental plant and feedstock for industrial lutein production 被引量:1
5
作者 Haibo Xin Fangfang Ji +7 位作者 Jie Wu Shiya Zhang Caijie Yi Shiwei Zhao Richen Cong Liangjun Zhao Hua Zhang Zhao Zhang 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期1119-1130,共12页
Marigold(Tagetes erecta L., African marigold) is a widely grown ornamental plant and a main source of the carotenoid lutein for the industrial production of pharmaceuticals, food coloring, and feed additives. To gain ... Marigold(Tagetes erecta L., African marigold) is a widely grown ornamental plant and a main source of the carotenoid lutein for the industrial production of pharmaceuticals, food coloring, and feed additives. To gain a deeper understanding of the genetic mechanism of lutein in marigold, a chromosome-scale assembly of the marigold(T. erecta V-01) genome was completed based on Illumina, PacBio, and Hi-C reads. The707.21-Mb assembled genome consisted of 35 834 annotated protein-coding genes, with 97.7% genomic integrity. We anchored 87.8% of the contigs(covering 621.20 Mb) to 12 pseudochromosomes, bringing the scaffold N50 length to 54.15 Mb. Phylogenetic analysis showed that marigold was closely related to the Asteraceae species bitter vine(Mikania micrantha) and sunflower(Helianthus annuus), all three of which originated in the Americas. Marigold diverged from the sunflower clade 23.57 million years ago(MYA) and from M. micrantha 19.59 MYA.Marigold has undergone three whole-genome duplication events, as well as a recent whole-genome duplication event(WGD-2) common to H.annuus and M. micrantha. Marigold gene families were significantly less expanded than those of M. micrantha or H. annuus, and the marigold genome contained significantly fewer interspersed repeats, which might account for its smaller genome. In addition, a range of candidate genes involved in the lutein biosynthetic pathway were identified. The high-quality reference genome obtained in this study provided a valuable genomic resource for studying the evolution of the Asteraceae family and for improving marigold breeding strategies. 展开更多
关键词 T.erecta L. Genome gene family CAROTENOID LUTEIN
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甜瓜短蔓基因Cmdm1的精细定位及候选基因分析 被引量:3
6
作者 马建 李丛丛 王建设 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期802-810,共9页
【目的】对甜瓜短蔓突变体Z8进行短蔓基因的精细定位并确定候选基因,为甜瓜株型的分子改良奠定基础。【方法】考察短蔓突变体Z8和野生型B15的主蔓节数、主蔓长度、主蔓节间长度以及侧枝长度等农艺性状。配制Z8/B15杂交组合并进行遗传分... 【目的】对甜瓜短蔓突变体Z8进行短蔓基因的精细定位并确定候选基因,为甜瓜株型的分子改良奠定基础。【方法】考察短蔓突变体Z8和野生型B15的主蔓节数、主蔓长度、主蔓节间长度以及侧枝长度等农艺性状。配制Z8/B15杂交组合并进行遗传分析,利用F2群体中的短蔓单株进行基因精细定位。通过对定位区间内注释基因编码区进行测序以确定候选基因。【结果】与野生型B15相比,突变体Z8节间显著变短导致植株矮化,顶端花序紧凑簇生,遗传分析表明其短蔓性状由一对隐性核基因Cmdm1控制。采用基因图位克隆策略,利用780个F2短蔓单株最终将该基因精细定位于第7染色体短臂标记c7-112和s2之间约56 kb的区间内,并与标记dm-1共分离,区间内共包含4个注释基因。经测序鉴定,发现Z8中与拟南芥ERECTA同源的MELO3C016916 ATG下游第1995位碱基由T突变为G而产生终止密码子,导致蛋白翻译提前终止,致使后面激酶结构域完全缺失,推测MELO3C016916即为控制蔓长的Cmdm1。【结论】Z8短蔓性状受隐性核基因Cmdm1控制,利用分子标记最终将该基因定位于7号染色体短臂标记c7-112和s2之间约56 kb区间内,推测MELO3C016916为最有可能的候选基因。 展开更多
关键词 甜瓜 短蔓 基因定位 Cmdm1 erecta
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马铃薯ERECTA基因克隆和生物信息学分析 被引量:1
7
作者 张乐 陈如意 +1 位作者 李玉双 郭志平 《湖北农业科学》 2021年第19期141-144,195,共5页
ERECTA是一种类受体蛋白激酶,在植物株型控制、器官形态建成和逆境响应等方面起着重要作用。以马铃薯(Solanum tuberosum)为研究对象,通过RT-PCR技术扩增ERECTA基因的cDNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明,马铃薯ERECTA基因的cDNA... ERECTA是一种类受体蛋白激酶,在植物株型控制、器官形态建成和逆境响应等方面起着重要作用。以马铃薯(Solanum tuberosum)为研究对象,通过RT-PCR技术扩增ERECTA基因的cDNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明,马铃薯ERECTA基因的cDNA序列全长为3281 bp,包括一个2973 bp的开放阅读框,可编码990个氨基酸,含有10个保守基序。通过系统发育树和多序列比对可知,马铃薯ERECTA氨基酸序列与其他植物ERECTA氨基酸序列的同源性较高。马铃薯ERECTA以α-螺旋和无规卷曲为主,包含8个富含亮氨酸的LRR基序。马铃薯ERECTA基因的克隆与生物信息学分析,为进一步研究马铃薯ERECTA功能提供了参考。 展开更多
关键词 马铃薯(Solanum tuberosum) erecta基因 基因克隆 生物信息学
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万寿菊玉米黄质环氧化酶TeZEP基因片段的克隆及分析 被引量:2
8
作者 刘双 于放 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1077-1082,共6页
为了研究万寿菊中玉米黄质生物合成途径的关键酶基因,首先根据不同物种的ZEP基因进行序列比对找到保守区域设计简并引物,然后利用RT-PCR方法,以万寿菊花瓣总RNA为模板克隆万寿菊ZEP基因cDNA的片段,并进行序列分析。结果表明,万寿菊ZEP... 为了研究万寿菊中玉米黄质生物合成途径的关键酶基因,首先根据不同物种的ZEP基因进行序列比对找到保守区域设计简并引物,然后利用RT-PCR方法,以万寿菊花瓣总RNA为模板克隆万寿菊ZEP基因cDNA的片段,并进行序列分析。结果表明,万寿菊ZEP基因片段长度为1 058 bp,编码352个氨基酸残基,其序列与其他植物ZEP基因同源性最大为92%;其翻译产物属于亲水性蛋白;且结构域预测结果发现TeZEP基因编码的氨基酸序列含有一个NADB_Rossmann超家族和玉米黄质环氧化酶的特征性结构黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)结合位点。本研究成功克隆了万寿菊玉米黄质环氧化酶TeZEP基因片段并对其进行了序列分析,这为进一步研究该基因功能提供了依据,也为构建转基因植物和沉默基因植株以提高玉米黄质合成量提供了一定的参考。 展开更多
关键词 万寿菊(Tagetes erecta L.) ZEP 基因 序列分析 玉米黄质
原文传递
植物ERECTA基因家族特征及其非生物胁迫功能
9
作者 侯笑颜 孙美红 +3 位作者 张恒 韩霞 李翠 戴绍军 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2020年第6期719-730,共12页
ERECTA是首次从拟南芥中分离到的一个类受体激酶基因。ERECTA在植物的叶片形态发生、花序形成、气孔发育,以及生物和非生物胁迫应答过程中都发挥重要作用。该文综述了植物ERECTA家族成员的组成、蛋白质序列特征及其在非生物胁迫应答过... ERECTA是首次从拟南芥中分离到的一个类受体激酶基因。ERECTA在植物的叶片形态发生、花序形成、气孔发育,以及生物和非生物胁迫应答过程中都发挥重要作用。该文综述了植物ERECTA家族成员的组成、蛋白质序列特征及其在非生物胁迫应答过程中的功能,以期为深入研究ERECTA功能提供新线索。 展开更多
关键词 erecta 基因家族 非生物胁迫
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万寿菊类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD1克隆与表达分析 被引量:6
10
作者 刘晓丛 曾丽 +4 位作者 刘国锋 彭勇政 陶懿伟 张邀月 王梦茹 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1930-1940,共11页
【目的】克隆万寿菊(Tagetes erecta L.‘Scarletade’)类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD1(TeCCD1),分析其序列特征和表达特性,为阐明其在类胡萝卜素降解途径中生物学功能及进一步探讨万寿菊花色形成机理提供理论基础。【方法】依据万寿... 【目的】克隆万寿菊(Tagetes erecta L.‘Scarletade’)类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD1(TeCCD1),分析其序列特征和表达特性,为阐明其在类胡萝卜素降解途径中生物学功能及进一步探讨万寿菊花色形成机理提供理论基础。【方法】依据万寿菊花蕾转录组数据,利用同源序列比对结果设计引物,结合RT-PCR技术克隆获得万寿菊CCD1 cDNA全长,分析其序列特征;利用Real-time PCR分析舌状花未开花蕾、半开花蕾、开放的头状花序和完全开放的头状花序4个不同发育时期的基因表达特性。【结果】克隆获得万寿菊CCD1(Gen Bank登录号:KX557488)的cDNA全长序列为1 746 bp,编码区长度1 626 bp,编码541个氨基酸。蛋白质分析表明TeCCD1为不稳定蛋白,不含信号肽,属RPE65超家族(登录号:PF03055),包含CCD家族保守结构域,主要定位于细胞质。万寿菊CCD1核酸序列与除虫菊CCD1同源性最高,为89%;氨基酸序列分析表明万寿菊CCD1与除虫菊CCD1同源性高达93%,与其他19个不同种属的CCD1同源性在75%—83%,说明TeCCD1是高度保守的基因;系统进化树分析显示TeCCD1的进化基本符合植物分类学的进化规律,并具有明显的种属特征,万寿菊与菊科同源基因亲缘关系最近。Real-time PCR分析表明TeCCD1在舌状花发育过程中均有表达,随舌状花的开放逐渐升高,S4期达到最大值。【结论】克隆获得万寿菊舌状花的CCD1,是典型的CCD家族成员,为高度保守的基因,主要定位于细胞质,万寿菊舌状花颜色变浅可能与CCD1表达量增加导致类胡萝卜素降解有关。 展开更多
关键词 万寿菊 类胡萝卜素裂解双加氧酶基因 花色 基因表达
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拟南芥ERECTA基因的克隆及其对番茄转化 被引量:4
11
作者 朱锦程 沈海涛 祝建波 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期102-105,共4页
全球每年因干旱而造成的作物减产和农业产量损失不可计量,因此从分子生物学上探索植物潜在的耐旱机理对于提高作物抗旱能力具有非凡意义。拟南芥(Ler型)ERECTA基因编码的蛋白存在两个不同的跨膜受体蛋白激酶。通过RT-PCR的方法从拟南芥... 全球每年因干旱而造成的作物减产和农业产量损失不可计量,因此从分子生物学上探索植物潜在的耐旱机理对于提高作物抗旱能力具有非凡意义。拟南芥(Ler型)ERECTA基因编码的蛋白存在两个不同的跨膜受体蛋白激酶。通过RT-PCR的方法从拟南芥基因中克隆出ERECTA基因,构建真核表达载体pBin438-ERECTA,转化到番茄中,为后续研究其对植物水分的利用效率奠定基础。 展开更多
关键词 拟南芥 番茄 erecta基因 转录因子
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万寿菊胡萝卜素羟化酶基因 TeCHYE 克隆与分析
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作者 王瑞鹏 刘茜 +3 位作者 杨智强 张博昆 黄姿 牛向丽 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第4期535-540,共6页
α-胡萝卜素ε环羟化酶(α-caroteneε-ring hydroxylase,CHYE)是植物类胡萝卜素合成途径下游关键酶,催化叶黄素的形成。万寿菊(Tagetes erecta L.)是菊科园艺作物,富含类胡萝卜素,尤其是叶黄素,可用于天然色素的提取。文章根据万寿菊... α-胡萝卜素ε环羟化酶(α-caroteneε-ring hydroxylase,CHYE)是植物类胡萝卜素合成途径下游关键酶,催化叶黄素的形成。万寿菊(Tagetes erecta L.)是菊科园艺作物,富含类胡萝卜素,尤其是叶黄素,可用于天然色素的提取。文章根据万寿菊的转录组数据,通过花组织RNA提取、反转录合成cDNA,以克隆获得编码万寿菊α-胡萝卜素ε环羟化酶的基因TeCHYE,连接于克隆载体pEASY-Blunt。序列分析结果显示,该基因为读码框全长1656 bp、编码相对分子质量约62 kDa的亲水性蛋白。进化分析表明,CHYE基因在植物中保守存在,万寿菊TeCHYE与同科植物向日葵HaCHYE同源性最高。进一步对万寿菊叶片、不同发育时期花组织中叶黄素的质量比及其TeCHYE基因表达水平进行分析,结果显示,TeCHYE在花的发育过程中表达水平显著升高,表明其参与了叶黄素在万寿菊花中的合成积累。 展开更多
关键词 万寿菊 叶黄素 α-胡萝卜素ε环羟化酶 基因克隆 表达分析
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万寿菊类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CCD4b的克隆与表达分析 被引量:3
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作者 刘晓丛 曾丽 +3 位作者 张邀月 彭勇政 陶懿伟 王梦茹 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2018年第2期1-8,21,共9页
为探讨万寿菊类胡萝卜素降解过程中CCD4b的功能,以万寿菊(Tagetes erecta L.)‘Scarletade’品种舌状花为试材,利用同源基因克隆获得CCD4b,命名为TeCCD4b (GenBank:KY450708)。序列分析表明TeCCD4b cDNA全长为1 725bp,编码区长度1 392bp... 为探讨万寿菊类胡萝卜素降解过程中CCD4b的功能,以万寿菊(Tagetes erecta L.)‘Scarletade’品种舌状花为试材,利用同源基因克隆获得CCD4b,命名为TeCCD4b (GenBank:KY450708)。序列分析表明TeCCD4b cDNA全长为1 725bp,编码区长度1 392bp,所编码的产物含463个氨基酸,主要定位于质体膜,属RPE65超家族,包含CCD家族保守的结构域;同源分析表明TeCCD4b与向日葵HaCCD4-L、案头菊CmCCD4b同源性最高;系统进化树分析显示TeCCD4b与HaCCD4-L和CmCCD4b亲缘关系最近,与其他物种的CCD4和CCD4a存在差异,表明TeCCD4b在进化过程中保守性不强,不同种属之间具有明显差异,基本符合植物的进化规律;荧光定量PCR结果显示TeCCD4b在舌状花发育过程中均有表达,且与万寿菊花色变化基本一致,表明万寿菊舌状花颜色变化可能与TeCCD4b表达量高低相关。 展开更多
关键词 万寿菊 类胡萝卜素裂解双加氧酶 基因克隆 表达分析
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色素万寿菊W217橙红色花色遗传性状研究 被引量:2
14
作者 李浦 王平 +3 位作者 沈向群 吴志刚 张玉静 李娜 《种子》 CSCD 北大核心 2012年第5期54-57,共4页
采用W 217×W 203组合的P1、P2、F1、B1、B2和F2共6个世代的花色色调值,利用主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法进行遗传分析。结果表明,色素万寿菊橙红色花性状最优遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上... 采用W 217×W 203组合的P1、P2、F1、B1、B2和F2共6个世代的花色色调值,利用主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法进行遗传分析。结果表明,色素万寿菊橙红色花性状最优遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型,以主基因遗传效应为主,多基因效应为辅。主基因加性效应、显性效应和上位性效应作用很大,主基因遗传力受环境影响较小。在F2群体中主基因遗传率为49.13%,多基因遗传率为48.25%;在B1群体中主基因遗传率为84.23%;在B2群体中主基因遗传率为74.41%,多基因遗传率为18.24%。 展开更多
关键词 万寿菊 橙红色 主基因+多基因 遗传模型
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色素万寿菊W217花瓣中叶黄素含量的遗传分析 被引量:1
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作者 李浦 王平 沈向群 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期174-178,共5页
利用主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,对万寿菊W217×W203组合的P1、P2、F1、B1、B2和F2共6个世代的叶黄素含量进行遗传分析。结果表明,色素万寿菊叶黄素含量性状最优遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性... 利用主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,对万寿菊W217×W203组合的P1、P2、F1、B1、B2和F2共6个世代的叶黄素含量进行遗传分析。结果表明,色素万寿菊叶黄素含量性状最优遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型,以主基因遗传效应为主,多基因效应为辅。主基因加性效应、显性效应和上位性效应作用很大,在B1群体中主基因遗传率为78.47%,B2群体中主基因遗传率为86.86%、多基因遗传率11.77%,F2群体中主基因遗传率为60.82%、多基因遗传率38.42%。可见,色素万寿菊叶黄素含量性状遗传变异中主基因作用大于多基因作用。 展开更多
关键词 万寿菊 色素含量 主基因+多基因 遗传模型
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不同花色万寿菊类胡萝卜素降解途径相关酶基因表达分析
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作者 张邀月 曾丽 +4 位作者 彭勇政 刘智媛 朱晓非 加徳尔阿.阿斯哈尔 李雨晴 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2019年第2期19-23,共5页
研究以‘猩红色’万寿菊和‘非洲’万寿菊为试验材料,利用Real-time荧光定量PCR技术研究类胡萝卜素降解代谢途径中CCD1,CCD4b,CCD7和NCED2在不同品种及不同器官中的表达情况。结果表明:CCD1,CCD4b,CCD7和NCED2在不同万寿菊品种根、茎、... 研究以‘猩红色’万寿菊和‘非洲’万寿菊为试验材料,利用Real-time荧光定量PCR技术研究类胡萝卜素降解代谢途径中CCD1,CCD4b,CCD7和NCED2在不同品种及不同器官中的表达情况。结果表明:CCD1,CCD4b,CCD7和NCED2在不同万寿菊品种根、茎、叶、花中均有不同程度的表达,4个基因在花中的表达均为‘非洲’万寿菊高于‘猩红色’万寿菊(P<0.01),表明上述基因可能与不同万寿菊花色差异的形成有密切关系。 展开更多
关键词 万寿菊 类胡萝卜素降解代谢途径 酶基因 表达分析
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TePPO基因克隆及表达分析
17
作者 张恩启 谭永毅 +3 位作者 云俊文 孙甲玲 聂婧 牛向丽 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第8期1134-1138,共5页
万寿菊(Tagetes erecta L.)作为一种兼具观赏和经济价值的优质植物资源,在世界范围内广泛种植。文章依据万寿菊转录组数据,通过RNA提取、反转录克隆了万寿菊原卟啉原氧化酶(Tagetes erecta protoporphyrinogen oxidase,TePPO)基因。PPO... 万寿菊(Tagetes erecta L.)作为一种兼具观赏和经济价值的优质植物资源,在世界范围内广泛种植。文章依据万寿菊转录组数据,通过RNA提取、反转录克隆了万寿菊原卟啉原氧化酶(Tagetes erecta protoporphyrinogen oxidase,TePPO)基因。PPO作为催化叶绿素合成的关键酶,在植物叶绿素形成中发挥重要作用。TePPO三维结构预测及系统进化树结果表明,其编码蛋白三维结构较为稳定,与向日葵和紫花苜蓿同源基因的一致性最高。进一步利用不同花色、不同发育时期万寿菊花组织样品,对TePPO基因表达水平进行定量分析,结果表明:TePPO在万寿菊的花组织中表达,且在叶绿素量较高的花发育早期丰度更高;在花色中绿色更明显、叶绿素量更高的万寿菊品种中,TePPO基因表达水平也明显升高,提示TePPO基因与万寿菊花中叶绿素的合成及花色形成相关。 展开更多
关键词 万寿菊 原卟啉原氧化酶(PPO) 基因克隆 表达分析
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