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前列腺素E2对人肝癌细胞β1-integrin表达调控及相关机制的研究 被引量:1
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作者 王洁 白小明 +4 位作者 张海 汪亦品 张丽 马娟 冷静 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期297-302,共6页
目的:阐明前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)通过EP1受体上调肝癌细胞Huh-7中β1-integrin的表达及其相关的信号转导通路。方法:用PGE2、EP1受体激动剂(17-PT-PGE2)、EP1受体抑制剂SC19220、NF-κB抑制剂PDTC处理Huh-7细胞,通过Western... 目的:阐明前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)通过EP1受体上调肝癌细胞Huh-7中β1-integrin的表达及其相关的信号转导通路。方法:用PGE2、EP1受体激动剂(17-PT-PGE2)、EP1受体抑制剂SC19220、NF-κB抑制剂PDTC处理Huh-7细胞,通过Western blot、免疫荧光组织化学实验等方法检测β1-integrin蛋白表达水平和NF-κB的活性。结果:5μmol/L的PGE2处理Huh-7细胞24 h后,β1-integrin的表达水平与对照组相比上升了129.48%(P<0.01),5μmol/L EP1受体激动剂17-PT-PGE2处理使细胞β1-integrin的蛋白表达水平升高了216.34%(P<0.01)。10μmol/L的EP1受体抑制剂SC19220处理后β1-integrin表达水平与PGE2组相比下降了34.51%(P<0.05)。免疫荧光组织化学实验显示17-PT-PGE2处理Huh-7细胞120 min后,NF-κB核表达水平明显增加;Western blot实验显示5μmol/L 17-PT-PGE2处理Huh-7细胞120 min后,磷酸化NF-κB-p65上升了209.27%(P<0.01)。NF-κB抑制剂PDTC处理Huh-7细胞后β1-integrin蛋白表达水平与EP1受体激动剂组相比降低了63.49%(P<0.01)。结论:PGE2可通过EP1受体上调Huh-7细胞中β1-integrin的表达,此调节作用可能与NF-κB信号转导通路有关。 展开更多
关键词 前列腺素E2 ep1受体 Β1-INTEGRIN NF-ΚB
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PGE2通过上调CXCR4表达促进SKOV3细胞侵袭的机制研究 被引量:1
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作者 汪亦品 冯晓敏 +4 位作者 张海 张丽 杨沁怡 施凤 冷静 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期510-516,共7页
目的 :探讨前列腺素E2(PGE2)上调人卵巢癌SKOV3细胞CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)的表达从而促进细胞侵袭能力的机制。方法:用PGE2、EP1受体激动剂或抑制剂、CXCR4抑制剂、蛋白激酶C(PKC)抑制剂和钙离子螯合剂处理S... 目的 :探讨前列腺素E2(PGE2)上调人卵巢癌SKOV3细胞CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)的表达从而促进细胞侵袭能力的机制。方法:用PGE2、EP1受体激动剂或抑制剂、CXCR4抑制剂、蛋白激酶C(PKC)抑制剂和钙离子螯合剂处理SKOV3细胞,通过real-time PCR、Western blot、Transwell实验检测CXCR4 m RNA水平、蛋白水平以及细胞的侵袭能力。结果:5μmol/L PGE2处理SKOV3细胞后,CXCR4 m RNA及蛋白水平与对照组相比分别上升了60.33%、122.88%(P均<0.01),细胞的侵袭能力较对照组增强了112.24%(P<0.01);而经10μmol/L CXCR4抑制剂AMD3465处理后,细胞的侵袭水平较PGE2处理组下降了54.00%(P<0.05);5μmol/L EP1受体激动剂17-PT-PGE2处理SKOV3细胞后,CXCR4 m RNA及蛋白水平与对照组相比分别上升了47.90%(P<0.01)、85.56%(P<0.05),细胞的侵袭能力较对照组增强了108.79%(P<0.01);而10μmol/L EP1受体抑制剂sc-51322处理后,CXCR4蛋白表达水平较PGE2处理组下降了54.86%(P<0.05),细胞的侵袭水平较PGE2处理组下降了65.37%(P<0.05);5μmol/L PKC抑制剂BIS-1、10μmol/L钙离子螯合剂BAPTA-AM处理后,CXCR4蛋白表达水平较17-PT-PGE2处理组分别下降了57.38%、56.14%(P均<0.05),细胞的侵袭水平较17-PT-PGE2处理组下降了52.63%、55.26%(P<均0.05)。结论:PGE2可通过激活EP1受体经Gαq/Ca2+/PKC信号转导通路上调卵巢癌SKOV3细胞CXCR4的表达,从而增强肿瘤细胞的侵袭能力。 展开更多
关键词 卵巢癌 PGE2 CXCR4 ep1受体 Gαq
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EP1受体介导PGE2对胆管细胞癌HuCCT1细胞MMP2表达和活性的影响 被引量:1
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作者 汪亦品 张丽 +5 位作者 束为 孙波 张海 白小明 彭韬 冷静 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期930-934,950,共6页
目的:探讨前列腺素E2(PGE2)对人胆管细胞癌HuCCT1细胞基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达与酶活性的影响及与EP1受体的关系。方法:分别用PGE2、EP1受体激动剂或抑制剂、蛋白激酶C(PKC)抑制剂和钙离子螯合剂处理HuCCT1细胞,通过RT-PCR、明胶酶... 目的:探讨前列腺素E2(PGE2)对人胆管细胞癌HuCCT1细胞基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达与酶活性的影响及与EP1受体的关系。方法:分别用PGE2、EP1受体激动剂或抑制剂、蛋白激酶C(PKC)抑制剂和钙离子螯合剂处理HuCCT1细胞,通过RT-PCR、明胶酶谱法检测MMP2的mRNA水平以及MMP2酶活性。结果:5μmol/L PGE2和5μmol/L EP1受体激动剂17-PT-PGE2处理组MMP2 mRNA的表达水平与对照组相比分别上升了89.14%(P<0.01)和163.89%(P<0.01);MMP2酶活性与对照组相比分别增强了69.11%(P<0.05)和117.65%(P<0.01);10μmol/L EP1受体抑制剂sc-51322处理后,MMP2 mRNA水平以及MMP2酶活性较PGE2处理组分别下降了47.74%(P<0.05)、84.58%(P<0.01);5μmol/L PGE2或5μmol/L 17-PT-PGE2处理稳定转染EP1R-pcDNA3的人胚肾细胞株HEK293细胞,MMP2的酶活性较对照组分别增强了36.07%(P<0.05)、61.59%(P<0.05)。5μmol/L PKC抑制剂BIS-1、10μmol/L钙离子螯合剂BAPTA-AM处理后,MMP2 mRNA水平较17-PT-PGE2处理组分别下降了44.17%(P<0.05)、34.42%(P<0.05);MMP2酶活性较17-PT-PGE2处理组分别下降了70.95%(P<0.05)、71.82%(P<0.05)。结论:PGE2可以通过EP1受体上调胆管细胞癌HuCCT细胞MMP2 mRNA的表达以及MMP2的酶活性,此调节作用可能与Ca2+/PKC信号转导通路有关。 展开更多
关键词 胆管细胞癌 PGE2 ep1受体 PKC CA2+ MMP2
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Detection of EP_1 and FP receptor mRNAs in the iris-ciliary body using in situ hybridization
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作者 张振平 印湖莲 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第8期1226-1228,共3页
OBJECTIVE: To determine the expression of E-prostanoid1 (EP(1)) and F-prostanoid (FP) receptor mRNAs in iris-ciliary bodies of the human eye using in situ hybridization. METHODS: EP(1) and FP receptor mRNAs were detec... OBJECTIVE: To determine the expression of E-prostanoid1 (EP(1)) and F-prostanoid (FP) receptor mRNAs in iris-ciliary bodies of the human eye using in situ hybridization. METHODS: EP(1) and FP receptor mRNAs were detected by riboprobes labeled with digoxigenin on paraffin sections of the iris-ciliary body tissue of the human eye using in situ hybridization. RESULTS: EP(1) and FP receptor mRNAs were highly expressed in blood vessels, muscles and the endothelia of the iris. EP(1) receptor hybridization signals were present in all muscle fibers of the ciliary body. Hybridization signal corresponding to FP receptor mRNA transcript was predominantly expressed in the circular muscle and in the collagenous connective tissues of the ciliary body. FP receptor mRNA was not detected in radial and longitudinal muscles. CONCLUSIONS: EP(1) and FP receptor mRNAs in human ocular tissues appear to be widely localized in the functional sites of the respective receptor agonists. Selective localization of EP(1) and FP receptor mRNAs in the circular muscles and collagenous connective tissues of the ciliary body suggests that EP(1) and FP receptors play an important role in enhancing uveoscleral outflow of aqueous humor. 展开更多
关键词 In Situ Hybridization Ciliary Body Humans Iris RNA Messenger Receptors Prostaglandin Receptors Prostaglandin E Research Support Non-U.S. Gov't
原文传递
EP1受体抗拮剂定量构效关系
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作者 闫玉莲 李燕 +2 位作者 杨银凤 卢晓伟 张述伟 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期121-125,共5页
为辅助开发高活性EP1受体抗拮剂,探讨和研究EP1受体拮抗活性的关键影响因素,选取103个EP1受体抗拮剂分子作为数据集,采用多元线性回归(MLR)法和主成分分析(PCA)法分析每个分子的254个参数进行模拟建模.结果表明,应用MLR和PCA方法都得到... 为辅助开发高活性EP1受体抗拮剂,探讨和研究EP1受体拮抗活性的关键影响因素,选取103个EP1受体抗拮剂分子作为数据集,采用多元线性回归(MLR)法和主成分分析(PCA)法分析每个分子的254个参数进行模拟建模.结果表明,应用MLR和PCA方法都得到了具有良好预测能力的定量构效关系模型.MLR法所建模型结果为:训练集R2=0.77,SEE=0.83,检验集R2=0.74,SEP=0.33.PCA所建模型为:训练集R2=0.72,SEE=0.45,检验集R2=0.71,SEP=0.38.两种方法相比,MLR法所建模型较优,可靠性及预测性强.这些模型及其确定的活性影响参数有助于辅助研发和筛选新型EP1受体抗拮剂. 展开更多
关键词 ep1受体抗拮剂 定量构效关系 多元线性回归 主成分分析
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Detection of EP1 and FP receptor mRNAs in the iris-ciliary body using in situ hybridization
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作者 张振平 印湖莲 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第8期106-108,156,共页
Objective To determine the expression of E-prostanoid1 (EP 1) and F-prostanoid (FP) receptor mRNAs in iris-ciliary bodies of the human eye using in situ hybridization.Methods EP 1 and FP receptor mRNAs were detect... Objective To determine the expression of E-prostanoid1 (EP 1) and F-prostanoid (FP) receptor mRNAs in iris-ciliary bodies of the human eye using in situ hybridization.Methods EP 1 and FP receptor mRNAs were detected by riboprobes labeled with digoxigenin on paraffin sections of the iris-ciliary body tissue of the human eye using in situ hybridization. Results EP 1 and FP receptor mRNAs were highly expressed in blood vessels, muscles and the endothelia of the iris. EP 1 receptor hybridization signals were present in all muscle fibers of the ciliary body. Hybridization signal corresponding to FP receptor mRNA transcript was predominantly expressed in the circular muscle and in the collagenous connective tissues of the ciliary body. FP receptor mRNA was not detected in radial and longitudinal muscles. Conclusions EP 1 and FP receptor mRNAs in human ocular tissues appear to be widely localized in the functional sites of the respective receptor agonists. Selective localization of EP 1 and FP receptor mRNAs in the circular muscles and collagenous connective tissues of the ciliary body suggests that EP 1 and FP receptors play an important role in enhancing uveoscleral outflow of aqueous humor. 展开更多
关键词 ep 1 receptor · FP receptor · mRNA · in situ hybridization
全文增补中
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