目的探讨肝癌中ENAH(Enabled homolog)基因表达及与肿瘤细胞运动的关系。方法通过生物信息学技术,检索Oncomine、TCGA、Human Protein Atlas等肿瘤基因数据库,分析ENAH在肝癌中的差异表达,分析ENAH与肝纤维化的关系,免疫组化观察ENAH在...目的探讨肝癌中ENAH(Enabled homolog)基因表达及与肿瘤细胞运动的关系。方法通过生物信息学技术,检索Oncomine、TCGA、Human Protein Atlas等肿瘤基因数据库,分析ENAH在肝癌中的差异表达,分析ENAH与肝纤维化的关系,免疫组化观察ENAH在肝癌组织中的表达差异,String-DB数据库分析ENAH蛋白相互作用网络。Targetscan预测ENAH的调控miRNA,并通过Transwell、划痕实验、Western blotting实验分析miR-497-5p及ENAH对肝癌细胞运动的影响。结果Oncomine数据库进行肝癌与正常肝的ENAH差异分析,发现ENAH蛋白在肝癌中呈显著高表达;在Human Protein Atlas数据库进行肝癌组织的免疫组化观察,同样证实肝癌组织中ENAH蛋白呈明显深染;Oncomine数据库进一步分析发现,ENAH的过表达与肝纤维化呈明显相关性,纤维化肝组织中ENAH表达明显升高。String-DB数据库分析与ENAH共表达的蛋白,其中VASP、ABL1、ROBO1、VCL、CTNND1/CTNNA1/CTNNB1、ROCK1、CDC42、CDH1关联最为紧密。在肝癌细胞HepG2中,miR-497-5p能够下调ENAH的表达,并抑制HepG2细胞的EMT、运动。结论ENAH在肝癌中呈现高表达,与肝纤维化相关,且参与调控肝癌细胞的运动,其有可能成为肝癌诊断及治疗的新靶点。展开更多
目的通过生物信息学技术、分子生物学等研究ENAH基因在肝癌中的表达及对肝癌细胞侵袭、运动的影响。方法检索Oncomine、TCGA、Human Protein Atlas等肿瘤数据库,分析ENAH在肝癌中的表达,免疫组化分析ENAH在肝癌组织中的表达定位及丰度,...目的通过生物信息学技术、分子生物学等研究ENAH基因在肝癌中的表达及对肝癌细胞侵袭、运动的影响。方法检索Oncomine、TCGA、Human Protein Atlas等肿瘤数据库,分析ENAH在肝癌中的表达,免疫组化分析ENAH在肝癌组织中的表达定位及丰度,研究ENAH的调控microRNA,并通过免疫荧光、Western blot法分析miR-497-5p及ENAH对肝癌细胞侵袭、运动的影响。结果Oncomine数据库各肿瘤中ENAH差异分析,且通过Meta分析证实ENAH蛋白在肝癌中呈显著高表达。在Human Protein Atlas免疫组化数据分析肝癌组织中ENAH蛋白呈明显深染,显著高于对照组。通过TCGA数据,生存分析表明高表达的ENAH肝癌患者预后明显差于低表达组。在肝癌细胞HepG2中,miR-497-5p能够下调ENAH的表达,并且抑制HepG2细胞的paxillin磷酸化,抑制paxillin介导的细胞侵袭、极化。结论ENAH蛋白在肝癌中呈现高表达,而且ENAH的调控者miR-497-5p通过下调ENAH来抑制肝癌细胞的细胞骨架结构极化、细胞侵袭及运动。展开更多
文摘目的探讨肝癌中ENAH(Enabled homolog)基因表达及与肿瘤细胞运动的关系。方法通过生物信息学技术,检索Oncomine、TCGA、Human Protein Atlas等肿瘤基因数据库,分析ENAH在肝癌中的差异表达,分析ENAH与肝纤维化的关系,免疫组化观察ENAH在肝癌组织中的表达差异,String-DB数据库分析ENAH蛋白相互作用网络。Targetscan预测ENAH的调控miRNA,并通过Transwell、划痕实验、Western blotting实验分析miR-497-5p及ENAH对肝癌细胞运动的影响。结果Oncomine数据库进行肝癌与正常肝的ENAH差异分析,发现ENAH蛋白在肝癌中呈显著高表达;在Human Protein Atlas数据库进行肝癌组织的免疫组化观察,同样证实肝癌组织中ENAH蛋白呈明显深染;Oncomine数据库进一步分析发现,ENAH的过表达与肝纤维化呈明显相关性,纤维化肝组织中ENAH表达明显升高。String-DB数据库分析与ENAH共表达的蛋白,其中VASP、ABL1、ROBO1、VCL、CTNND1/CTNNA1/CTNNB1、ROCK1、CDC42、CDH1关联最为紧密。在肝癌细胞HepG2中,miR-497-5p能够下调ENAH的表达,并抑制HepG2细胞的EMT、运动。结论ENAH在肝癌中呈现高表达,与肝纤维化相关,且参与调控肝癌细胞的运动,其有可能成为肝癌诊断及治疗的新靶点。
文摘目的通过生物信息学技术、分子生物学等研究ENAH基因在肝癌中的表达及对肝癌细胞侵袭、运动的影响。方法检索Oncomine、TCGA、Human Protein Atlas等肿瘤数据库,分析ENAH在肝癌中的表达,免疫组化分析ENAH在肝癌组织中的表达定位及丰度,研究ENAH的调控microRNA,并通过免疫荧光、Western blot法分析miR-497-5p及ENAH对肝癌细胞侵袭、运动的影响。结果Oncomine数据库各肿瘤中ENAH差异分析,且通过Meta分析证实ENAH蛋白在肝癌中呈显著高表达。在Human Protein Atlas免疫组化数据分析肝癌组织中ENAH蛋白呈明显深染,显著高于对照组。通过TCGA数据,生存分析表明高表达的ENAH肝癌患者预后明显差于低表达组。在肝癌细胞HepG2中,miR-497-5p能够下调ENAH的表达,并且抑制HepG2细胞的paxillin磷酸化,抑制paxillin介导的细胞侵袭、极化。结论ENAH蛋白在肝癌中呈现高表达,而且ENAH的调控者miR-497-5p通过下调ENAH来抑制肝癌细胞的细胞骨架结构极化、细胞侵袭及运动。
