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题名ELMO3在结肠癌组织中的表达
被引量：2
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作者
彭会云
郭称明
余琼芳
高典
闵卫平
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机构
南昌大学基础医学院病原生物学与免疫学系
南昌大学第二附属医院消化内科
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出处
《南昌大学学报（理科版）》
CAS
北大核心
2016年第4期366-371,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目(81460462)
江西省教育厅科学基金项目(GJJ14184
+3 种基金
GJJ150034)
江西省卫生计生委科技项目(20155629
20155320)
南昌大学研究生创新基金资助项目(cx2015170)
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文摘
为了检测吞噬和运动蛋白家族中的ELMO3在结肠癌组织中的表达情况,并探讨其与结肠癌临床病理参数间的相关性及意义,本研究应用免疫组化法检测了组织芯片中75例结肠癌及相匹配的癌旁正常结肠组织中ELMO3蛋白的表达水平。结果显示,ELMO3在结肠癌组织中的阳性表达率显著高于对应的癌旁组织(P<0.001);不同性别、年龄和肿瘤部位的ELMO3表达水平均无显著性差异(P>0.05);不同肿瘤大小、结肠癌分化程度、浸润深度和远处转移的结肠癌组织中的ELMO3表达水平存在显著性差异(P<0.05)。且ELMO3的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移和临床TNM分期均呈正相关性(R=0.386、R=0.608和R=0.760,P<0.05),即随着肿瘤分化程度、淋巴结转移和临床分期的增高,ELMO3的表达水平也增高。尤其是ELMO3在发生淋巴结转移的结肠癌组织中细胞染色强度显著高于未发生淋巴结转移的结肠癌组织中细胞染色强度,其差异具有统计学意义(P<0.05)。这些结果表明,ELMO3在结肠癌组织中高表达,其表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移和临床TNM分期相关,提示ELMO3表达水平与结肠癌生物学行为密切相关,有望成为结肠癌侵袭转移治疗的有效靶点。
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关键词
吞噬和运动蛋白
3
结肠癌
免疫组化
表达
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Keywords
elmo3
Colon Cancer
immunohistochemistry
expression
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分类号
R735.35
[医药卫生—肿瘤]
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题名ELMO3在胰腺癌中的表达及临床意义研究
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作者
贾富鑫
郭彩茹
刘萌萌
刘江伟
任国印
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机构
郑州大学附属洛阳中心医院肝胆外科一病区
郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室
洛阳市疾病预防控制中心中心实验室
新疆军区总医院新疆特殊环境医学重点实验室
郑州大学附属洛阳中心医院病理科
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出处
《中国临床新医学》
2024年第1期42-46,共5页
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基金
河南省重点研发与推广专项(编号:212102310157)
河南省医学科技攻关计划项目(编号:LHGJ20200862)。
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文摘
目的探讨吞噬和运动蛋白3(ELMO3)在胰腺癌中的表达及临床意义。方法收集2000年1月至2007年12月于新疆军区总医院(63例)及郑州大学附属洛阳中心医院(65例)经胰腺癌切除术获得的标本128例,另取癌旁(约3 cm)正常胰腺组织标本11例作为对照。采用Western blot法及免疫组织化学染色法检测ELMO3在胰腺癌组织及癌旁正常胰腺组织中的表达情况,分析ELMO3表达与胰腺癌患者临床病理指标及预后的关联性。结果胰腺癌组织ELMO3阳性率高于癌旁正常胰腺组织,差异有统计学意义(83.59%vs 27.27%;χ^(2)=16.199,P<0.001)。Western blot检测结果显示,胰腺癌组织ELMO3表示水平显著高于癌旁正常胰腺组织(t=1.205,P=0.001)。ELMO3表达与肿瘤直径、分化程度、TNM分期及淋巴结转移存在显著关联(P<0.05)。ELMO3阳性组中位生存时间短于ELMO3阴性组(11个月vs 35个月),ELMO3阴性组生存预后优于ELMO3阳性组(log-rank检验:χ^(2)=58.602,P<0.001)。Cox回归分析结果显示,ELMO3阳性表达、远处转移以及TNM分期为Ⅲ/Ⅳ期是胰腺癌患者生存预后不佳的独立危险因素(P<0.05)。结论ELMO3阳性表达与胰腺癌恶性临床病理特征及预后不良有关。
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关键词
胰腺癌
吞噬和运动蛋白3
临床病理特征
预后
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Keywords
Pancreatic carcinoma
Engulfment and cell mobility 3(elmo3)
Clinicopathological characteristics
Prognosis
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分类号
R735.9
[医药卫生—肿瘤]
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