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晚期支气管肺腺癌一线靶向治疗的疗效对比分析 被引量：5
1
作者 张淑立 王毅 +1 位作者 刘学东 葛云洁 《中国医药科学》 2015年第2期177-179,共3页
目的观察晚期支气管肺腺癌一线靶向治疗EGFR检测与否的近期临床疗效对比分析。方法回顾性分析2010年1月-2014年1月收治的晚期支气管肺腺癌患者42例,所有患者均为靶向治疗的优势人群,其中A组患者20例,均为表皮生长因子受体（EGFR）突变患... 目的观察晚期支气管肺腺癌一线靶向治疗EGFR检测与否的近期临床疗效对比分析。方法回顾性分析2010年1月-2014年1月收治的晚期支气管肺腺癌患者42例,所有患者均为靶向治疗的优势人群,其中A组患者20例,均为表皮生长因子受体（EGFR）突变患者,B组患者22例,未行EGFR基因检测。所有患者分别服用吉非替尼、埃克替尼,观察两组患者的临床疗效。结果 A组患者中,完全缓解0例,部分缓解15例（75.0%）,疾病稳定3例（15.0%）,疾病进展2例（10.0%）,客观有效率为75.0%,疾病控制率为90.0%。B组患者中,完全缓解0例,部分缓解15例（68.2%）,疾病稳定4例（18.2%）,疾病进展3例（13.6%）,客观有效率为68.2%,疾病控制率为86.4%。两组患者的客观有效率、疾病控制率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论患支气管肺腺癌的优势人群一线靶向治疗近期疗效肯定,对于无条件进行EGFR基因检测的优势人群,一线靶向治疗同样有较高的近期临床疗效。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 egfr基因检测 治疗效果
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非小细胞肺癌EGFR基因检测及EGFR-TKI治疗疗效研究 被引量：2
2
作者 徐烨 周卫东 谭为 《中国处方药》 2019年第10期167-168,共2页
目的探讨非小细胞肺癌EGFR基因检测及EGFR-TKI治疗疗效。方法回顾性分析2016年8月~2019年2月期间90例行EGFR基因检测的90例非小细胞肺癌患者的病例资料,并根据检测结果,分为突变并靶向治疗组,野生普通化疗组;突变靶向治疗组:EGFR有突变... 目的探讨非小细胞肺癌EGFR基因检测及EGFR-TKI治疗疗效。方法回顾性分析2016年8月~2019年2月期间90例行EGFR基因检测的90例非小细胞肺癌患者的病例资料,并根据检测结果,分为突变并靶向治疗组,野生普通化疗组;突变靶向治疗组:EGFR有突变并使用EGFR-TKI治疗,野生普通化疗组:EGFR未突变并采用普通化疗组,对比两组患者疾病控制情况。结果90例患者中,共35例患者出现EGFR基因突变,占38.88%。其中38例肿瘤组织的大标本中,EGFR基因突变15例,占39.47%;52例血浆组织的标本中,EGFR基因突变20例,占38.46%,两组不同来源的标本EGFR基因突变率无显著差异(P>0.05)。其中19del突变10例,L858R突变24例,19del+L858R1例,未检测到外显18、20点出现突变情况;突变组患者的疾病缓解率为77.14%,明显高于野生组的32.73%(P<0.05)。结论针对非小细胞肺癌患者,对其进行EGFR基因检测有助于判断患者突变阳性率,从而采取有效的治疗措施,控制疾病的发展;EGFR-TKI疗法取得的治疗效果显著,而检测患者的EGFR基因,有助于预测EGFR-TKI治疗疾病的效果。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 egfr基因检测 egfr-TKI 疾病控制
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双侧EGFR突变异质同时双原发肺癌1例报道 被引量：1
3
作者 章杭 沈晓燕 +4 位作者 高佳慧 张玉 孙琦 张标 王立峰 《肿瘤学杂志》 CAS 2018年第1期77-80,共4页
多原发肺癌（multiple primary lung cancer,MPLC）是指在同一患者肺内不同部位同时或先后发生两个或两个以上原发灶的肺癌。原发灶发病间隔时间在6个月内的MPLC为SMPLC（synchronous MPLC）。本案例报道1例不吸烟的中年女性,体检发现... 多原发肺癌（multiple primary lung cancer,MPLC）是指在同一患者肺内不同部位同时或先后发生两个或两个以上原发灶的肺癌。原发灶发病间隔时间在6个月内的MPLC为SMPLC（synchronous MPLC）。本案例报道1例不吸烟的中年女性,体检发现双肺占位后至外科手术,术后病理确定双肺原发灶均为腺癌,但为不同的腺癌组织学亚型,从而确诊为SMPLC。 展开更多
关键词 多原发肺癌 egfr基因检测 肿瘤异质性
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晚期非小细胞肺癌外周血EGFR基因检测与肿瘤抗原标志物临床价值 被引量：3
4
作者 王莉 任秀英 +1 位作者 牟洪香 辛华 《黑龙江医药科学》 2020年第2期12-14,共3页
目的:探究原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血EGFR基因检测与肿瘤抗原标志物临床价值。方法:选取本院2017-09~2018-09收治的NSCLC患者中的80例作为本次研究对象,均检测患外周血的EGFR基因以及血液肿瘤抗原标志物的表达情况,对两者检... 目的:探究原发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血EGFR基因检测与肿瘤抗原标志物临床价值。方法:选取本院2017-09~2018-09收治的NSCLC患者中的80例作为本次研究对象,均检测患外周血的EGFR基因以及血液肿瘤抗原标志物的表达情况,对两者检测结果进行评价分析。结果:EGFR基因突变检测结果中,阳性33例、阴性47例,基因突变率41.25%。EGFR基因突变情况多见于肺腺癌与女性患者(P<0.05);EGFR基因突变阳性患者的CEA值显著高于EGFR基因突变阴性(野生型)患者(P<0.05),而SCCAg值则显著低于EGFR基因突变阴性患者(P<0.05);EGFR基因突变阳性患者的CYFRA21-1、CA-125以及NSE表达水平与EGFR基因突变阴性患者的对比均为见显著差异(P>0.05)。结论:血清中肿瘤抗原标志物CEA浓度水平的升高、SCCAg表达水平下降与EGFR基因突变存在相关性,对血清CEA与SCCAg的检测可对EGFR基因突变的预测起到一定的效果,临床可结合优势人群选择使用EGFR-TKIs进行治疗,临床行血浆EGFR基因检测具有较高的实用价值。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 外周血egfr基因检测 肿瘤抗原标志物 临床价值
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非小细胞肺癌患者细胞学标本EGFR基因突变检测及其临床病理意义 被引量：5
5
作者 吴娟 杜芸 +5 位作者 王珩 吴家宁 赵银环 王蕊 张艳 纪晓坤 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2016年第1期27-31,共5页
目的:探讨细胞学标本在非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断及个体化治疗中的临床应用价值。方法:收集352例新鲜细胞学标本制片后,行常规HE染色;同时选择TTF-1、NapsinA、CK7、CEA、CD56、Syn、P63、CK5/6、WT-1、E-cadherin等抗体对来源不明的... 目的:探讨细胞学标本在非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断及个体化治疗中的临床应用价值。方法:收集352例新鲜细胞学标本制片后,行常规HE染色;同时选择TTF-1、NapsinA、CK7、CEA、CD56、Syn、P63、CK5/6、WT-1、E-cadherin等抗体对来源不明的肿瘤细胞进行免疫细胞化学标记,并对明确诊断为NSCLC的病例,采用突变扩增阻滞系统(ARMS)检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况。结果:352例患者中,345例有癌细胞。经临床及免疫细胞化学证实345例恶性细胞中,NSCLC有335例,且NSCLC细胞学标本中有302例DNA提取成功,占90.15%(302/335)。EGFR基因检测结果显示,EGFR共突变123例,总突变率为40.73%(123/302)。其中,第18、19、20、21外显子的突变率分别为0.99%(3/302)、19.21%(58/302)、0.66%(2/302)和19.87%(60/302);EGFR 18、19、21外显子突变占EGFR突变总数的98.37%(121/123)显著高于EGFR 20外显子突变(P<0.05)。302例患者中,女性患者EGFR突变率为54.35%(75/138),明显高于男性患者29.27%(48/164)(P<0.05);非吸烟患者EGFR的突变率为51.49%(104/202),显著高于吸烟者19%(19/100)(P<0.05)。276例腺癌中EGFR突变率44.20%(122/276);非腺癌EGFR突变率4.34%(1/23);腺癌EGFR突变率明显高于其他类型(P<0.05)。结论:利用新鲜细胞学标本,结合免疫细胞化学标记和ARMS分子病理技术有助于晚期非小细胞肺癌的诊断,并为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)个体化治疗提供可靠依据。 展开更多
关键词 细胞学标本 免疫细胞化学 非小细胞肺癌 突变扩增阻滞系统 egfr基因突变检测
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冀东满族肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织EGFR基因突变检测对比分析
6
作者 贾瑞 薛雷 +3 位作者 杜海荣 杨宏伟 高鲲 梁华刚 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第12期1676-1678,共3页
目的:分析冀东满族肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织EGFR基因突变检测结果。方法:选取2010年9月至2014年9月间在我院胸外科治疗的74例有胸液的冀东满族肺腺癌患者为研究对象,采用变性高效液相色谱法(DHPLC)检测肺腺癌患者胸液及相应肿瘤组... 目的:分析冀东满族肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织EGFR基因突变检测结果。方法:选取2010年9月至2014年9月间在我院胸外科治疗的74例有胸液的冀东满族肺腺癌患者为研究对象,采用变性高效液相色谱法(DHPLC)检测肺腺癌患者胸液及相应肿瘤组织样本中是否发生EGFR基因突变。结果:肿瘤组织EFGR基因突变检出率为50.00%,胸液样本EGFR基因突变检出率为52.70%,两者间无统计学差异(P>0.05)。胸液上清、胸液沉淀、胸液上清与沉淀以及肿瘤组织EGFR基因检测结果一致性均良好。结论:肺腺癌患者胸液与相应肿瘤组织EGFR基因突变检测结果一致性良好,临床可通过胸液检测代替肿瘤组织检测,以期能够持续监测患者EGFR基因突变状态,以指导患者添加或者实施EGFR-TKIs治疗。 展开更多
关键词 肺腺癌患者 胸液 相应肿瘤组织 egfr基因突变检测
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晚期肺腺癌EGFR基因检测及EGFR-TKI治疗疗效观察
7
作者 朱时宝 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第4期2-2,共1页
分析晚期肺腺癌的EGFR基因检测和EGFR-TKI治疗疗效。方法:人员资料收集于2019.12——2021.01期间本院接收的患有晚期肺腺癌病人共计80名,经临床诊断均符合病理诊断标准,并将收集来的病理资料通过检测分析检测结果,按照信封法将对对象分... 分析晚期肺腺癌的EGFR基因检测和EGFR-TKI治疗疗效。方法:人员资料收集于2019.12——2021.01期间本院接收的患有晚期肺腺癌病人共计80名,经临床诊断均符合病理诊断标准,并将收集来的病理资料通过检测分析检测结果,按照信封法将对对象分为常规组与实验组。设立实验组与常规组即为突变并靶向治疗组和野生普通化疗组。常规组对象发现EGFR未发生突变而使用普通化疗治疗组,实验组对象监察时发现有突变而且经过EGFR-TKI治疗。结果:本次收集的80名患者中发现有31例(38.75%)EGFR基因突变者,其中在34例的肺腺癌组织活体大标本中发现13例有基因突变例子,总占比38.24%,而在46例收集的血浆标本中检测发现18例基因突变例子,总占比39.13%。对不同来源检测样本中检测出的EGFR基因突变情况比较发现统计无实验差异性意义,P>0.05。而发现的19del突变例数、L858R突变例数、19del+L858R突变分别为9例、20例、1例,未见到外显18点.20点的突变状况。经临床治疗后相比于常规组的疾病缓解率57.5%,实验组87.5%相对更高,分析对比有差异性P<0.05。结论:晚期肺腺癌EGFR基因检测工作会帮助医生及时判断患者病情,得出阳性率后落实治疗措施以免肺腺癌疾病加重减少患者生存期,方便EGFR-TKI治疗措施的开展。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 egfr基因检测 egfr-TKI治疗 效果
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多基因联合检测在晚期结直肠癌患者个体化化疗中的应用
8
作者 刘英 刘立衡 +2 位作者 张俊红 高登鹏 陈雷 《中国妇幼健康研究》 2016年第S2期287-287,共1页
目的:探讨肿瘤组织中TYMS、ERCC1、EGFR、KRAS、VEGF多种基因表达水平的检测,在指导晚期结直肠癌患者个体化化疗中的临床作用。方法:选取我院2008年1月至2011年4月收治的晚期结直肠癌患者120例,分为对照组(A组)和实验组(B组)各60例,A组... 目的:探讨肿瘤组织中TYMS、ERCC1、EGFR、KRAS、VEGF多种基因表达水平的检测,在指导晚期结直肠癌患者个体化化疗中的临床作用。方法:选取我院2008年1月至2011年4月收治的晚期结直肠癌患者120例,分为对照组(A组)和实验组(B组)各60例,A组不进行基因检测,给予FOLFOX4或FOLFOX4+西妥昔单抗化疗;B组进行TYMS、ERCC1、EGFR、KRAS、VEGF基因表达水平检测。对两组患者的中位生存时间(m OS)、中位疾病进展时间(m TTP)和化疗有效率进行比较。结果:B组化疗有效率为51.7%与A组35%相比,差别有统计学意义(P=0.004,<0.05);B组m TTP为7.0个月,与A组5.3个月相比,差别有统计学意义(P=0.006,<0.05);B组m OS为16.0个月,于A组12.0个月相比,差别有统计学意义(P<0.001,<0.05)。结论:通过进行TYMS、ERCC1、EGFR、KRAS、VEGF基因表达水平的检测,选取更敏感的个体化化疗方案,能使晚期结直肠癌患者收益,控制肿瘤进展,延长生存期。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 TYMS、ERCC1、KRAS、VEGF、egfr基因检测 个体化化疗
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