目的:观察补肾调经方、逍遥丸对性未成熟超促排卵小鼠卵巢缺氧诱导因子^-1α(HI F^-1α)及其下游因子内皮素2(E D N2)的影响,探讨补肾调经方、逍遥丸诱发排卵的作用机制。方法:雌性未成熟昆明小鼠随机分为对照组、补肾组和疏肝组,每组3...目的:观察补肾调经方、逍遥丸对性未成熟超促排卵小鼠卵巢缺氧诱导因子^-1α(HI F^-1α)及其下游因子内皮素2(E D N2)的影响,探讨补肾调经方、逍遥丸诱发排卵的作用机制。方法:雌性未成熟昆明小鼠随机分为对照组、补肾组和疏肝组,每组36只。补肾组、疏肝组小鼠先分别灌服补肾调经Ⅱ号方18.70g·kg^-1·d^-1、逍遥丸高剂量2.34g·kg^-1·d^-1各3天促进卵泡发育,再分别灌服补肾调经Ⅲ号方28.57g·kg^-1·d^-1、逍遥丸低剂量1.17g·kg^-1·d^-1各2天以诱发排卵。实验第3天,3组小鼠均腹腔注射用血促性素(PMSG)5U,48h后腹腔注射用绒促性素(hCG)5U。各组小鼠分别在hCG干预后0、8、12h各处死12只,采用RT-PCR、Western Blot和免疫组化方法检测卵巢组织HIF^-1α、EDN2 mRNA及其蛋白的表达。结果:hCG干预后0h,补肾组、疏肝组小鼠卵巢HIF^-1αmRNA及其蛋白表达较对照组显著增强(P<0.01),补肾组较疏肝组表达增强(P<0.05,P<0.01)。h CG干预后8h,补肾组、疏肝组卵巢HI F^-1α、E D N2 m R NA及其蛋白表达均较对照组显著增强(P<0.05,P<0.01),补肾组HIF^-1αmRNA及蛋白较疏肝组表达增强(P<0.01,P<0.05)。hCG干预后12h,补肾组、疏肝组卵巢HIF^-1α、EDN2 mRNA及其蛋白表达均较对照组显著增强(P<0.01,P<0.05),补肾组EDN2 mRNA较疏肝组表达增强(P<0.01)。结论:补肾调经方和逍遥丸可能通过促进卵泡发育,导致卵泡内产生局部缺氧环境,使HIF^-1αmRNA及其蛋白表达升高,进而促进其下游因子EDN2 mRNA及其蛋白表达,使卵泡顶端血管收缩、卵泡破裂而诱发排卵。展开更多
文摘目的:观察补肾调经方、逍遥丸对性未成熟超促排卵小鼠卵巢缺氧诱导因子^-1α(HI F^-1α)及其下游因子内皮素2(E D N2)的影响,探讨补肾调经方、逍遥丸诱发排卵的作用机制。方法:雌性未成熟昆明小鼠随机分为对照组、补肾组和疏肝组,每组36只。补肾组、疏肝组小鼠先分别灌服补肾调经Ⅱ号方18.70g·kg^-1·d^-1、逍遥丸高剂量2.34g·kg^-1·d^-1各3天促进卵泡发育,再分别灌服补肾调经Ⅲ号方28.57g·kg^-1·d^-1、逍遥丸低剂量1.17g·kg^-1·d^-1各2天以诱发排卵。实验第3天,3组小鼠均腹腔注射用血促性素(PMSG)5U,48h后腹腔注射用绒促性素(hCG)5U。各组小鼠分别在hCG干预后0、8、12h各处死12只,采用RT-PCR、Western Blot和免疫组化方法检测卵巢组织HIF^-1α、EDN2 mRNA及其蛋白的表达。结果:hCG干预后0h,补肾组、疏肝组小鼠卵巢HIF^-1αmRNA及其蛋白表达较对照组显著增强(P<0.01),补肾组较疏肝组表达增强(P<0.05,P<0.01)。h CG干预后8h,补肾组、疏肝组卵巢HI F^-1α、E D N2 m R NA及其蛋白表达均较对照组显著增强(P<0.05,P<0.01),补肾组HIF^-1αmRNA及蛋白较疏肝组表达增强(P<0.01,P<0.05)。hCG干预后12h,补肾组、疏肝组卵巢HIF^-1α、EDN2 mRNA及其蛋白表达均较对照组显著增强(P<0.01,P<0.05),补肾组EDN2 mRNA较疏肝组表达增强(P<0.01)。结论:补肾调经方和逍遥丸可能通过促进卵泡发育,导致卵泡内产生局部缺氧环境,使HIF^-1αmRNA及其蛋白表达升高,进而促进其下游因子EDN2 mRNA及其蛋白表达,使卵泡顶端血管收缩、卵泡破裂而诱发排卵。
