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基于生物信息学分析EDIL3基因在宫颈癌中的表达及临床意义
1
作者
王慧娟
郭炳轩
+5 位作者
宋树言
李杨杨
者湘漪
李洪涛
李冬妹
潘泽民
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023年第1期93-99,共7页
目的探讨表皮生长因子样重复序列和盘状蛋白I样结构域3(EDIL3基因)在宫颈癌中表达及其对宫颈癌细胞SiHa、HeLa迁移的作用。方法运用GEPIA、UALCAN、OncoLnc数据库分析EDIL3基因mRNA在宫颈癌组织中的表达水平、基因启动子甲基化状态和预...
目的探讨表皮生长因子样重复序列和盘状蛋白I样结构域3(EDIL3基因)在宫颈癌中表达及其对宫颈癌细胞SiHa、HeLa迁移的作用。方法运用GEPIA、UALCAN、OncoLnc数据库分析EDIL3基因mRNA在宫颈癌组织中的表达水平、基因启动子甲基化状态和预后的意义;采用免疫组织化学染色、Western blot、qRT-PCR分别检测宫颈癌组织和细胞中EDIL3蛋白及EDIL3基因mRNA表达水平;构建EDIL3-pcDNA3.1过表达质粒,转染分为实验组(转染过表达EDIL3-pcDNA3.1质粒)和对照组NC(转染空质粒),transwell实验检测宫颈癌细胞SiHa、HeLa的迁移。结果生物信息学数据库分析显示EDIL3基因mRNA在宫颈癌组织中低表达并且存在启动子高甲基化(P<0.05),在宫颈癌不同分期中EDIL3基因的表达无差异(P>0.05),EDIL3高表达与宫颈癌患者不良预后相关(P<0.05);免疫组织化学染色、Western blot、qRT-PCR与数据库分析结果一致,在宫颈癌组织和细胞中EDIL3基因均低表达(P<0.05),且其表达水平与HPV感染无明显相关性(P>0.05);Transwell实验显示过表达EDIL3后增强宫颈癌细胞SiHa、HeLa的迁移能力(P<0.05)。结论EDIL3基因在宫颈癌组织和细胞中低表达并不受HPV感染的影响,而EDIL3高表达影响患者预后且促进宫颈癌细胞SiHa、HeLa的迁移能力。
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关键词
宫颈癌
edil
3
基因
HPV
迁移
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职称材料
题名
基于生物信息学分析EDIL3基因在宫颈癌中的表达及临床意义
1
作者
王慧娟
郭炳轩
宋树言
李杨杨
者湘漪
李洪涛
李冬妹
潘泽民
机构
石河子大学医学院第一附属医院检验科
石河子大学医学院生物化学教研室/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室
石河子大学医学院人体解剖学与组织胚胎学教研室
出处
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023年第1期93-99,共7页
基金
国家自然科学基金项目(82060518,U1503125)
新疆生产建设兵团国际科技合作计划基金项目(2019BC007)
石河子大学科研基金项目(ZZZC2021107)。
文摘
目的探讨表皮生长因子样重复序列和盘状蛋白I样结构域3(EDIL3基因)在宫颈癌中表达及其对宫颈癌细胞SiHa、HeLa迁移的作用。方法运用GEPIA、UALCAN、OncoLnc数据库分析EDIL3基因mRNA在宫颈癌组织中的表达水平、基因启动子甲基化状态和预后的意义;采用免疫组织化学染色、Western blot、qRT-PCR分别检测宫颈癌组织和细胞中EDIL3蛋白及EDIL3基因mRNA表达水平;构建EDIL3-pcDNA3.1过表达质粒,转染分为实验组(转染过表达EDIL3-pcDNA3.1质粒)和对照组NC(转染空质粒),transwell实验检测宫颈癌细胞SiHa、HeLa的迁移。结果生物信息学数据库分析显示EDIL3基因mRNA在宫颈癌组织中低表达并且存在启动子高甲基化(P<0.05),在宫颈癌不同分期中EDIL3基因的表达无差异(P>0.05),EDIL3高表达与宫颈癌患者不良预后相关(P<0.05);免疫组织化学染色、Western blot、qRT-PCR与数据库分析结果一致,在宫颈癌组织和细胞中EDIL3基因均低表达(P<0.05),且其表达水平与HPV感染无明显相关性(P>0.05);Transwell实验显示过表达EDIL3后增强宫颈癌细胞SiHa、HeLa的迁移能力(P<0.05)。结论EDIL3基因在宫颈癌组织和细胞中低表达并不受HPV感染的影响,而EDIL3高表达影响患者预后且促进宫颈癌细胞SiHa、HeLa的迁移能力。
关键词
宫颈癌
edil
3
基因
HPV
迁移
Keywords
Cervical cancer
edil
3
gene
HPV
Migration
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
基于生物信息学分析EDIL3基因在宫颈癌中的表达及临床意义
王慧娟
郭炳轩
宋树言
李杨杨
者湘漪
李洪涛
李冬妹
潘泽民
《石河子大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023
0
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参考文献
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