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冰片抗炎镇痛作用的实验研究 被引量：131
1
作者 孙晓萍 欧立娟 +1 位作者 宓穗卿 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第5期353-355,共3页
目的研究冰片的镇痛、抗炎作用。方法采用热板刺激、冰醋酸刺激小鼠扭体、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足肿胀等方法研究冰片的镇痛及抗炎作用。结果冰片能明显抑制大鼠足跖肿胀度,其半数有效量(ED50)=0.3242g&#... 目的研究冰片的镇痛、抗炎作用。方法采用热板刺激、冰醋酸刺激小鼠扭体、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足肿胀等方法研究冰片的镇痛及抗炎作用。结果冰片能明显抑制大鼠足跖肿胀度,其半数有效量(ED50)=0.3242g·kg-1;延长小鼠疼痛反应时间,ED50=0.3870g·kg-1;减少小鼠扭体次数,ED50=0.5813g·kg-1。同剂量条件下,冰片的镇痛效应比抗炎效应更为明显。结论冰片具有显著的镇痛、抗炎作用。 展开更多
关键词 冰片 抗炎 镇痛 半数有效量
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厚朴和凹叶厚朴对实验性胃肠动力障碍的药效作用差异研究 被引量：44
2
作者 彭博 贺蓉 +3 位作者 杨滨 路艳丽 高杰 李建荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2624-2627,共4页
目的:比较厚朴和凹叶厚朴缓解实验性胃肠动力障碍的药效。方法:采用左旋精氨酸和硫酸阿托品诱导的鼠胃肠动力障碍模型。观察给予厚朴和凹叶厚朴水煎剂后炭末排出时间?胃内残留率、小肠推进率、血清D-木糖含量、血清胃动素(MTL)和胃泌素(... 目的:比较厚朴和凹叶厚朴缓解实验性胃肠动力障碍的药效。方法:采用左旋精氨酸和硫酸阿托品诱导的鼠胃肠动力障碍模型。观察给予厚朴和凹叶厚朴水煎剂后炭末排出时间?胃内残留率、小肠推进率、血清D-木糖含量、血清胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)含量的改变。同时应用Bliss法计算ED50。结果:厚朴和凹叶厚朴均能不同程度的缓解实验性胃肠动力障碍,降低胃内残留率、促进小肠推进率、增加血清D-木糖含量及血清MTL和GAS水平;并且按上述指标计算出2种药物的ED50,发现厚朴<凹叶厚朴。结论:同凹叶厚朴相比,厚朴缓解胃肠运动功能障碍的作用较优。 展开更多
关键词 厚朴 胃肠动力障碍模型 胃动素 胃泌素 ed50
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舒芬太尼单次静脉注射引起呼吸抑制的半数有效剂量 被引量：38
3
作者 吴希珠 郑晓春 +1 位作者 李荣钢 涂文劭 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期652-654,共3页
目的测定舒芬太尼单次静脉注射致清醒或咪达唑仑镇静患者呼吸抑制的半数有效剂量(ED50)。方法选择择期手术拟行气管插管全麻的成年女性患者60例,年龄20～50岁,随机均分为两组,S组单次静注舒芬太尼,MS组静注咪达唑仑0.0375mg/kg,5min后... 目的测定舒芬太尼单次静脉注射致清醒或咪达唑仑镇静患者呼吸抑制的半数有效剂量(ED50)。方法选择择期手术拟行气管插管全麻的成年女性患者60例,年龄20～50岁,随机均分为两组,S组单次静注舒芬太尼,MS组静注咪达唑仑0.0375mg/kg,5min后单次静注舒芬太尼。舒芬太尼单次注射剂量按Dixon上下序贯法确定。呼吸抑制的判断标准为SpO2≤92%或RR<10次/分。计算舒芬太尼的ED50及其95%可信区间(CI)。结果 S组出现呼吸抑制的舒芬太尼ED50为0.19μg/kg,95%CI0.15～0.25μg/kg。MS组出现呼吸抑制的舒芬太尼ED50为0.089μg/kg,95%CI0.065～0.12μg/kg。结论清醒患者舒芬太尼单次静脉注射致呼吸抑制的ED50为0.19μg/kg,辅用小剂量咪达唑仑镇静时舒芬太尼单次静脉注射致呼吸抑制的ED50降至0.089μg/kg。 展开更多
关键词 舒芬太尼 咪达唑仑 呼吸抑制 半数有效剂量
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附子中乌头碱对大鼠心功能效-毒剂量关系测定 被引量：30
4
作者 张硕峰 吴金英 +1 位作者 贾占红 孙建宁 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第19期222-225,共4页
目的:动态观察乌头碱的心脏毒性与强心作用。并计算其毒理学参数与药效学参数,评价其使用的安全性,为其临床应用提供实验依据。方法:以大鼠Ⅱ导联心电图变化为指标,经大鼠股静脉缓慢恒速推注乌头碱,连续观察大鼠心电图变化,动态观察乌... 目的:动态观察乌头碱的心脏毒性与强心作用。并计算其毒理学参数与药效学参数,评价其使用的安全性,为其临床应用提供实验依据。方法:以大鼠Ⅱ导联心电图变化为指标,经大鼠股静脉缓慢恒速推注乌头碱,连续观察大鼠心电图变化,动态观察乌头碱对心脏毒性的量-毒关系;选用钙离子拮抗剂尼莫地平复制大鼠心衰模型,经大鼠股静脉缓慢恒速推注乌头碱,以心率、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)和反映心脏做功的指标率压积(RPP)为指标,动态观察乌头碱的强心作用。结果:以RPP,+dp/dtmax为指标计算乌头碱的50%最大效应量(ED50),以室性早搏(PVC),停搏(CA)为指标计算乌头碱的半数中毒量(TD50)、半数致死量(LD50),则乌头碱的治疗指数(TI,按RPP计算)分别为1.84,17.22,TI(按+dp/dtmax计算)分别为1.23,11.54。结论:乌头碱具有强心作用,但也具有心脏毒性,安全范围狭窄。 展开更多
关键词 乌头碱 左心室内压最大上升速率 率压积 半数中毒量 半数致死量 50%最大效应量 治疗指数
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序贯试验法测定异丙酚诱导时的BIS_(50)和ED_(50) 被引量：29
5
作者 许幸 魏秀兰 吴新民 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期7-9,共3页
目的　测定异丙酚诱导时半数病人入睡的BIS值 (BIS50 )和半数有效剂量 (ED50 )。方法　选择 30例无服用精神和镇静催眠药物史、无术前用药的择期全麻手术成年病人 (ASAⅠ～Ⅱ级 ) ,以半数效量序贯方法进行异丙酚诱导的睡眠观察实验 ,以... 目的　测定异丙酚诱导时半数病人入睡的BIS值 (BIS50 )和半数有效剂量 (ED50 )。方法　选择 30例无服用精神和镇静催眠药物史、无术前用药的择期全麻手术成年病人 (ASAⅠ～Ⅱ级 ) ,以半数效量序贯方法进行异丙酚诱导的睡眠观察实验 ,以对指令反应和睫毛反射消失为入睡指标 ,同时记录BIS的变化 ,对取得的数据以直线回归的方法和加权均数法求得异丙酚的BIS50 和ED50 。结果　异丙酚的BIS50 和ED50 分别是 79 17(95 %可信范围 :72 0 8～ 88 5 5 )和 1 0 192mg/kg(95 %可信范围 :0 94～ 1 148mg/kg)。 结论　半数效量序贯实验方法简便、高效、结果可信 ,不仅适用于ED50 的测定而且同样适用于BIS50 展开更多
关键词 二异丙酚 脑电描记术 序贯试验法 半数有效剂量 麻醉
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国人丙泊酚ED_(50)和EC_(50)的测定及年龄的影响 被引量：20
6
作者 郭旋 吴品雯 +3 位作者 张洪林 杨俊宏 王珊娟 杭燕南 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2002年第7期359-361,共3页
目的　测定国人丙泊酚麻醉诱导时患者呼之不应的 5 0 %有效剂量 (ED50 )和 5 0 %有效浓度 (EC50 ) ,并确定年龄对ED50 和EC50 的影响。方法　 90例不用术前药的患者 ,按年龄分为青年组(A组 :18～ 39岁 )、中年组 (B组 :40～ 6 4岁 )和... 目的　测定国人丙泊酚麻醉诱导时患者呼之不应的 5 0 %有效剂量 (ED50 )和 5 0 %有效浓度 (EC50 ) ,并确定年龄对ED50 和EC50 的影响。方法　 90例不用术前药的患者 ,按年龄分为青年组(A组 :18～ 39岁 )、中年组 (B组 :40～ 6 4岁 )和老年组 (C组 :6 5～ 80岁 ) ,每组再根据丙泊酚剂量0 5、0 7、0 9、1 3、1 7mg/kg分为 5个亚组 ,经左肘静脉注入丙泊酚后 1、2、3、4、5分钟评价患者的反应并且抽取静脉血测定血浆浓度 ,然后确定丙泊酚剂量、血浆浓度与呼之不应之间的关系。结果　年龄显著影响丙泊酚的ED50 和EC50 ,患者呼之不应的ED50 和EC50 在A、B、C三组间差异显著 ,A <B<C(P <0 0 5 )。国人丙泊酚麻醉诱导时患者呼之不应的ED50 和EC50 按年龄 18～ 39岁、40～ 6 4岁、6 5～ 80岁分别是 1 0 7、0 93、0 70mg/kg和 3 91、2 47、2 0 0 μg/ml。 结论　随年龄增加 ,患者呼之不应的丙泊酚ED50 和EC50 展开更多
关键词 丙泊酚 年龄 中国人 ed50 EC50
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帕瑞昔布钠对瑞芬太尼致术后痛觉过敏的影响 被引量：27
7
作者 杭黎华 邵东华 +1 位作者 张庆喜 陈正 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期733-735,共3页
目的观察帕瑞昔布钠对瑞芬太尼致术后痛觉过敏(OIH)的影响,并测定其半数有效剂量(ED50)。方法择期全麻腹腔镜下行胆囊切除手术的成年患者48例,随机区组设计均分为六组,其中五组在麻醉诱导后分别静脉注射帕瑞昔布钠0.14mg/kg(P1组)、0.20... 目的观察帕瑞昔布钠对瑞芬太尼致术后痛觉过敏(OIH)的影响,并测定其半数有效剂量(ED50)。方法择期全麻腹腔镜下行胆囊切除手术的成年患者48例,随机区组设计均分为六组,其中五组在麻醉诱导后分别静脉注射帕瑞昔布钠0.14mg/kg(P1组)、0.20mg/kg(P2组)、0.28mg/kg(P3组)、0.40mg/kg(P4组)、0.57mg/kg(P5组),另外一组注射等量生理盐水(C组)。各组均采用持续泵注瑞芬太尼0.25μg·kg-1·min-1、丙泊酚3～4mg·kg-1·h-1维持麻醉。记录患者的苏醒时间、拔管时间及清醒拔管后15min的VAS评分,用概率回归法计算帕瑞昔布钠减轻瑞芬太尼致术后OIH的ED50。结果各组患者的苏醒和拔管时间差异无统计学意义,拔管后15min P2、P3、P4、P5组VAS评分显著低于C组(P<0.05或P<0.01)。帕瑞昔布钠减轻瑞芬太尼致术后痛觉过敏的ED50是0.26mg/kg(95%可信区间:0.13～0.37mg/kg)。结论帕瑞昔布钠可减轻瑞芬太尼所致的术后OIH,其ED50是0.26mg/kg。 展开更多
关键词 帕瑞昔布钠 瑞芬太尼 痛觉过敏 半数有效剂量
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大黄各炮制品泻下作用的比较研究 被引量：27
8
作者 闫美娟 隋峰 +3 位作者 李燕 林娜 肖永庆 李丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第13期170-171,共2页
目的:分析和比较大黄4种炮制品(生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭)的泻下作用异同。方法:小鼠单次给药,比较大黄4种炮制品泻下效应的ED50及观察各组小鼠服药后首次泻下时间、5 h内泻下次数及总排便次数;用炭末推进法比较大黄各炮制品对... 目的:分析和比较大黄4种炮制品(生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭)的泻下作用异同。方法:小鼠单次给药,比较大黄4种炮制品泻下效应的ED50及观察各组小鼠服药后首次泻下时间、5 h内泻下次数及总排便次数;用炭末推进法比较大黄各炮制品对小鼠小肠推进率的影响。结果:生大黄和酒大黄两者均在给药后3 h左右产生泻下作用,但生大黄多在150 min,而酒大黄从泻下时间和排稀便次数及总排便次数上都稍有所延迟和减少;生大黄ED50明显低于酒大黄;生大黄、酒大黄的高、低剂量组以及熟大黄的高剂量组均能明显提高小鼠的小肠炭末推进率,与空白组比较差异显著;而大黄炭的高、低剂量组与空白组比较均未见显著差异。结论:大黄4种炮制品均有一定的泻下作用,但泻下作用强度、首次泻下时间、泻下次数、总排便次数及对小肠推进作用均有所不同。生大黄泻下效力最强,酒大黄次之,而熟大黄和大黄炭作用最弱。 展开更多
关键词 大黄各炮制品 泻下 ed50 推进率
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重金属汞、镉单一胁迫及复合胁迫对土壤酶活性的影响 被引量：23
9
作者 高大翔 郝建朝 +4 位作者 金建华 崔晓星 李丹 孙书洪 刘惠芬 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期903-908,共6页
采用恒温培养箱培养方法,通过室内模拟重金属污染土壤,研究了不同浓度、不同胁迫时间下Hg、Cd单一胁迫及Hg+Cd复合胁迫对土壤中脲酶及脱氢酶活性的影响。结果表明,Hg、Cd对土壤脲酶及脱氢酶活性均具有显著的抑制作用,随着胁迫时间的延长... 采用恒温培养箱培养方法,通过室内模拟重金属污染土壤,研究了不同浓度、不同胁迫时间下Hg、Cd单一胁迫及Hg+Cd复合胁迫对土壤中脲酶及脱氢酶活性的影响。结果表明,Hg、Cd对土壤脲酶及脱氢酶活性均具有显著的抑制作用,随着胁迫时间的延长,两种酶活性均随着重金属Hg和Cd浓度的增加而减小,其中,汞镉混合胁迫的抑制强度最大,Hg次之,Cd相对较小。Hg、Cd、Hg+Cd浓度与脲酶、脱氢酶活性存在着显著的相关,脲酶和脱氢酶活性均可作为土壤Hg、Cd及Hg+Cd污染程度的生化监测指标。不同处理时间脲酶的ED50值大于相应的脱氢酶,说明脱氢酶活性对重金属污染比脲酶更敏感;Hg的ED50值远小于Cd,说明Hg的土壤生态毒性远大于Cd。 展开更多
关键词 土壤脲酶 土壤脱氢酶 汞 镉 ed50
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剖宫产术患者罗哌卡因混合芬太尼腰麻的量效关系 被引量：24
10
作者 袁宝龙 刘明姬 +4 位作者 瞿虎 蒋海 陈郡兴 吴昌彬 陈秉学 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期823-825,共3页
目的 观察剖宫产术患者罗哌卡因复合芬太尼腰麻的临床效果及罗哌卡因的量效关系。方法 60例单胎、足月产妇,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为三组:1％罗哌卡因10mg+芬太尼20μg组(A组)、1％罗哌卡因13mg+芬太尼20μg(B组)、1％罗哌卡因15mg+芬太尼20... 目的 观察剖宫产术患者罗哌卡因复合芬太尼腰麻的临床效果及罗哌卡因的量效关系。方法 60例单胎、足月产妇,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为三组:1％罗哌卡因10mg+芬太尼20μg组(A组)、1％罗哌卡因13mg+芬太尼20μg(B组)、1％罗哌卡因15mg+芬太尼20μg(C组),每组20例。三组均L2-3穿刺行腰麻-硬膜外联合麻醉,蛛网膜下腔注药。记录三组的下肢运动阻滞情况、术中麻醉效果、硬膜外用药量、麻醉后不良反应、新生儿出生后1、5 min时Apgar评分及术后不良反应,用概率单位回归方法建立罗哌卡因的量效关系直线方程,计算ED50及ED95。结果 A组麻醉效果分级低于B组、C组(P<0.05)。三组的最高麻醉平面、达到最高平面的时间及达Bromage3级时间差异无显著性(P>0.05),而A组麻醉平面消退至T12的时间及Bromage分级恢复至0级时间均短于B组、C组(P<0.01)。A组有14例(70％)Bromage分级达到3级,低于B组、C组(P<0.05)。罗哌卡因的量效关系直线方程为:Y=-3.116+8.053logX,决定系数(r2)为0.9980 ED50(95％可信区间)和ED95(95％可信区间)分别为10.3(8.5-12.1)、[15.5(14.3-18.7)]mg。三组在麻醉后发生低血压、呼吸困难、恶心呕吐、寒战及钳产率等方面均无显著性差异。三组新生儿娩出后1、5 min的Apgar评分亦无显著性差异。 展开更多
关键词 罗哌卡因 量效关系 芬太尼 腰麻 ed50 患者 剖宫产术 直线方程 结论 系数
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蒽醌类中药的致泻强度与化学含量相关性研究 被引量：25
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作者 曲毅 王伽伯 +3 位作者 李会芳 王强 肖小河 何永志 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期806-808,共3页
目的:对含蒽醌类中药的致泻强度与化学含量之间的相关性进行初步研究。方法:采用生物效价检测的方法,即以小鼠泻下半数有效量(ED50)为评价指标,考察大黄的3个正品品种,以及虎杖、决明子、何首乌等含有蒽醌类成分中药的致泻强度差异;并... 目的:对含蒽醌类中药的致泻强度与化学含量之间的相关性进行初步研究。方法:采用生物效价检测的方法,即以小鼠泻下半数有效量(ED50)为评价指标,考察大黄的3个正品品种,以及虎杖、决明子、何首乌等含有蒽醌类成分中药的致泻强度差异;并采用反相高效液相色谱方法进行蒽醌的含量测定,探讨致泻强度与蒽醌含量之间的关系。结果:含蒽醌类中药的ED50分别为(生药)0.458,0.686,0.925,1.004,1.047,1.986g.kg-1(体重),致泻强度顺序为唐古特大黄>虎杖>掌叶大黄>药用大黄>决明子>何首乌。供试品中结合蒽醌含量测定结果分别为2.82%,1.64%,1.44%,0.82%,0.15%,0.019%,结合蒽醌含量高低顺序为唐古特大黄>虎杖>掌叶大黄>药用大黄>决明子>何首乌。结论:结果表明含蒽醌类成分不同中药间的致泻强度,存在较大的差异;致泻强度与结合蒽醌含量之间具有一定的相关性;将生物效价检测方法与常规理化检测方法联系起来,从而更全面的保证中药质量。 展开更多
关键词 生物效价检测 质量控制 蒽醌 化学含量 半数有效量
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七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响 被引量：23
12
作者 林赛娟 黑子清 +1 位作者 池信锦 田国刚 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1682-1684,共3页
目的观察七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响。方法30例择期行妇科腹腔镜手术的患者，ASAⅠ级，随机均分为七氟醚组（SEV组）和异氟醚组（ISO组）。麻醉诱导用咪唑安定、异丙酚、芬太尼，2％利多卡因3ml舌根部及咽喉部表面麻醉... 目的观察七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响。方法30例择期行妇科腹腔镜手术的患者，ASAⅠ级，随机均分为七氟醚组（SEV组）和异氟醚组（ISO组）。麻醉诱导用咪唑安定、异丙酚、芬太尼，2％利多卡因3ml舌根部及咽喉部表面麻醉，3min后行气管插管。所有患者插管后均靶控输注3ng／ml瑞芬太尼（血浆靶控浓度），SEV组和ISO组分别吸入七氟醚和异氟醚维持麻醉，当呼气末浓度稳定为1．3MAC后继续维持40min，静脉注射总量为45μg／k的顺式阿曲库铵，用TOF GUARD（丹麦）加速度仪进行肌松监测。顺式阿曲库铵45μg／kg分为3等份分次静脉注射，记录每次注药（15μg／k）后的起效时间及最大阻滞效应。用累积剂量法建立两组患者的剂量反应曲线。在最后一次注药后记录：T1恢复到25％，50％，75％的时间（T125％，T1 50％，T1 75％）；TOF比值（T4／T1）恢复到70％的时间（TOFR0.7）以及恢复指数（RI）。结果1、3MAC七氟醚和异氟醚麻醉下顺式阿曲库铵的ED50，ED95分别为21（17—25）μg／kg，39（31～62）μg/kg和24（19～28）μg/kg，44（36—68）μg／k，两组差异无显著性（P〉0．05）；两组之间顺式阿曲库铵的起效时间、恢复至T1 75％，TOFR0.7及RI差异无显著性（P〉0.05）。SEV组顺式阿曲库铵的T1 25％，T1 50％较ISO组明显延长（P〈0．05）。结论1．3MAC七氟醚和异氟醚对顺式阿曲库铵量效关系的影响相似；但七氟醚对顺式阿曲库铵恢复至T1 25％、T1 50％的影响大于异氟醚。 展开更多
关键词 顺式阿曲库铵 七氟醚 异氟醚 剂量-效应关系 ed50 ed95
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抗生素89－07的体内抗菌作用 被引量：22
13
作者 张淑华 欧真蓉 +1 位作者 赵敏 范瑾 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期420-424,共5页
抗生素８９－０７对７种１２株临床分离菌株感染小鼠的体内保护实验结果显示：静脉或皮下注射抗生素８９－０７对所试菌感染小鼠有良好的疗效，其中对金葡球菌９２－１９８感染小鼠的ＥＤ５０静脉和皮下注射分别为４．０８和２．０６ｍ... 抗生素８９－０７对７种１２株临床分离菌株感染小鼠的体内保护实验结果显示：静脉或皮下注射抗生素８９－０７对所试菌感染小鼠有良好的疗效，其中对金葡球菌９２－１９８感染小鼠的ＥＤ５０静脉和皮下注射分别为４．０８和２．０６ｍｇ／ｋｇ；对大肠杆菌９０－２０分别为０．８３和１．６０ｍｇ／ｋｇ；对绿脓假单胞茵９２－２８分别为４．０７和３．７９ｍｇ／ｋｇ，其体内抗菌作用优于同类抗生素中的庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素，与奈替米星相近，尤其对庆大霉素耐药菌株仍有较强的作用。 展开更多
关键词 抗生素 89-07 抗菌作用 ed50
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河豚毒素与吗啡联合应用的作用研究 被引量：12
14
作者 徐英 库宝善 +2 位作者 胡刚 耿兴超 齐世荃 《江苏临床医学杂志》 2001年第5期361-364,368,共5页
目的 :研究微量河豚毒素 (tetrodotoxin ,TTX)与吗啡联合给药的协同镇痛效应并探讨其作用机制。方法 :选用小鼠辐射热刺激法 ,分别测定单独应用TTX ,吗啡 ,TTX与吗啡联合给药及吗啡 +纳洛酮 ,TTX +吗啡 +纳洛酮的甩尾潜伏期 ,采用概率... 目的 :研究微量河豚毒素 (tetrodotoxin ,TTX)与吗啡联合给药的协同镇痛效应并探讨其作用机制。方法 :选用小鼠辐射热刺激法 ,分别测定单独应用TTX ,吗啡 ,TTX与吗啡联合给药及吗啡 +纳洛酮 ,TTX +吗啡 +纳洛酮的甩尾潜伏期 ,采用概率单位法计算甩尾镇痛的ED50 和ID50 。结果 :加用微量 (LD50 的 1/ 2 5和 1/ 5 0 )TTX后 ,使吗啡镇痛ED50 ,从 0 41mg·kg- 1 分别下降到 0 0 7mg·kg- 1 、0 2 1mg·kg- 1 ;ID50 从 0 33mg·kg- 1 下降到 0 0 8mg·kg- 1 、0 15mg·kg- 1 ;应用 0 0 3mg·kg- 1 纳洛酮后使单独应用 3mg·kg- 1 吗啡的甩尾镇痛抑制率从 6 4 49%下降为 2 2 49% ,而此时 3mg·kg- 1 吗啡和 0 79μg·kg- 1 TTX联合应用的镇痛抑制率仍达到 70 0 1% ,甩尾潜伏期超过基础痛阈的 2倍。结论 :TTX与吗啡联合应用具有明显协同效应。提示吗啡的镇痛作用并非完全由阿片受体介导 。 展开更多
关键词 河豚毒素 吗啡 纳洛酮 甩尾潜伏期 ed50 ID50 协同作用
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Azithromycin的体内抗菌作用研究 被引量：14
15
作者 孙曼琴 康子胜 +2 位作者 许军 关丽云 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期362-364,共3页
口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对金葡球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌各２株感染小鼠的ＥＤ５０值分别为５１．４０和５８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．４０和２８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．９０和２１．７４ｍｇ／ｋｇ，比对照药红霉素的ＥＤ... 口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对金葡球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌各２株感染小鼠的ＥＤ５０值分别为５１．４０和５８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．４０和２８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．９０和２１．７４ｍｇ／ｋｇ，比对照药红霉素的ＥＤ５０（１０１；４２和１０６．８４ｍｇ／ｋｇ，１０４．１２和１６５．７９ｍｇ／ｋｇ，４３．７１和４３．４８ｍｇ／ｋｇ）低，两药ＥＤ５０值经统计学处理有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。 展开更多
关键词 AZITHROMYCIN 红霉素 抗菌作用
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艾叶不同组分发挥镇痛作用的安全范围研究 被引量：15
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作者 迟雪洁 王会 +2 位作者 黄伟 鲍志烨 孙蓉 《中国药物警戒》 2012年第6期330-332,共3页
目的明确艾叶发挥镇痛作用的物质基础和剂量范围，确定相应的安全范围，为临床用药提供依据。方法采用热板法进行艾叶水提组分和挥发油小鼠镇痛作用考察，采用经典的急性毒性方法进行小鼠毒性数据考察，并通过Bliss法计算相关指标。结... 目的明确艾叶发挥镇痛作用的物质基础和剂量范围，确定相应的安全范围，为临床用药提供依据。方法采用热板法进行艾叶水提组分和挥发油小鼠镇痛作用考察，采用经典的急性毒性方法进行小鼠毒性数据考察，并通过Bliss法计算相关指标。结果艾叶水提组分和挥发油发挥镇痛作用的的半数有效量（ED印）分别为2．0978g·kg-1·d-1、0．302mL·kg-1·d-1（折合生药量为39．7g·kg-1·d-1）ED50 95％可信区间为（1．5555-2．7917）g·kg-1·d-1、（0．213～0．429）mL·kg-1·d-1折合生药量为（28．0～56．4）g·kg-1·d-1。艾叶水提组分小鼠镇痛作用的治疗指数（TI）为38．2、安全系数（SF）为10．9，其ED50和LD5分别相当于药典规定的人日用量的46．40和505．60倍。艾叶挥发油的TI为5．53、SF为1．06，其ED50和LD5分别相当于药典规定的人日用量的1086．70和1151．60倍。结论艾叶水提组分和挥发油均是其镇痛物质基础，发挥镇痛作用的剂量范围分别为（1．5555-2．7917）g·kg-1·d-1、（28．0-56．5）g·kg-1·d-1，明确了水提组分较挥发油对小鼠热刺激的反应更灵敏，治疗效果更佳，挥发油较水提组分安全范围较窄、安全性低。 展开更多
关键词 艾叶 镇痛 安全范围 治疗指数 半数有效量
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右美托咪定对瑞芬太尼致患者术后痛觉过敏的影响 被引量：13
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作者 钟亚楠 张志杰 古妙宁 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2196-2198,共3页
目的探讨右美托咪定抑制瑞芬太尼致患者术后痛觉过敏反应的量效关系。方法选择择期行腹腔镜胆囊切除术患者100例,静脉注射咪达唑仑、芬太尼、丙泊酚和顺阿曲库铵麻醉诱导后,气管插管后行全凭静脉麻醉。术中静脉输注0.25μg/（kg·mi... 目的探讨右美托咪定抑制瑞芬太尼致患者术后痛觉过敏反应的量效关系。方法选择择期行腹腔镜胆囊切除术患者100例,静脉注射咪达唑仑、芬太尼、丙泊酚和顺阿曲库铵麻醉诱导后,气管插管后行全凭静脉麻醉。术中静脉输注0.25μg/（kg·min）瑞芬太尼和3-4 mg/（kg·h）丙泊酚,间断静脉注射顺阿曲库铵维持麻醉。手术结束前40 min,采用序贯法静脉泵注右美托咪定20 min,初始剂量为0.45μg/（kg·h）,相邻梯度为0.05μg/（kg·h）。采用概率单位回归法计算右美托咪定抑制瑞芬太尼致术后痛觉过敏的量效关系：半数有效剂量（ED50）、95%有效剂量（ED95）及其95%可信区间。结果右美托咪定抑制瑞芬太尼致患者术后痛觉过敏的ED50为0.394（95%CI=0.268-0.433）μg/（kg·h）,ED95为0.604（95%CI=0.543-0.848）μg/（kg·h）。结论右美托咪定可缓解瑞芬太尼全麻术后患者的痛觉过敏,其抑制痛觉过敏的ED50和ED95分别为0.394μg/（kg·h）和0.604μg/（kg·h）。 展开更多
关键词 右美托咪定 瑞芬太尼 痛觉过敏 ed50 ed95
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注射用牡荆素与葛根素注射液抗大鼠心肌缺血/再灌注损伤量效关系的研究 被引量：13
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作者 王亚男 彭成凤 +1 位作者 甄毅岚 董六一 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第3期314-318,共5页
目的研究牡荆素和葛根素对治疗实验性缺血再灌注大鼠心肌损伤的量效关系,探讨在抗心肌缺血再灌注损伤（MIRI）方面更为优效的治疗药物。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支建立MIRI模型,分别尾静脉注射给予5个剂量的注射用牡荆素（0.75、... 目的研究牡荆素和葛根素对治疗实验性缺血再灌注大鼠心肌损伤的量效关系,探讨在抗心肌缺血再灌注损伤（MIRI）方面更为优效的治疗药物。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支建立MIRI模型,分别尾静脉注射给予5个剂量的注射用牡荆素（0.75、1.5、3、6、12 mg/kg）和葛根素注射液（3、6、12、24、48 mg/kg）,记录大鼠各时期心电图ST段的变化,TTC染色检测大鼠心肌梗死面积,同时根据心肌梗死抑制率绘制量效曲线图,计算半数有效量（ED50）和95%可信区间（95%CI）。结果与MIRI组比较,注射用牡荆素组在0.75~12 mg/kg剂量范围内及葛根素注射液组在3~48 mg/kg剂量范围对抑制大鼠心电图ST抬高、减小心肌梗死面积均呈剂量依赖性;注射用牡荆素和葛根素注射液对MIRI大鼠心肌梗死抑制作用的ED50分别为5.321 mg/kg和32.950 mg/kg,95%CI分别为4.294~6.593 mg/kg和24.690~43.970 mg/kg。结论注射用牡荆素对MIRI大鼠心肌梗死抑制率的ED50明显低于葛根素注射液,提示注射用牡荆素在防治MIRI方面可能是更为优效的药物。 展开更多
关键词 牡荆素 葛根素 心肌缺血再灌注损伤 量效关系 半数有效量
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国产头孢他美酯、头孢他美体内外抗菌作用研究 被引量：11
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作者 张淑华 欧真蓉 +1 位作者 陈蜀 刘家健 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期144-150,共7页
采用琼脂二倍稀释法评价国产头孢他美酯 (cefetamet pivoxil)、头孢他美对临床分离的 5 5 8株致病菌的体外抗菌作用及其对小鼠感染细菌的体内疗效 ,并与进口头孢他美酯、头孢克洛、头孢噻啶、头孢唑林、司帕沙星、环丙沙星进行比较。结... 采用琼脂二倍稀释法评价国产头孢他美酯 (cefetamet pivoxil)、头孢他美对临床分离的 5 5 8株致病菌的体外抗菌作用及其对小鼠感染细菌的体内疗效 ,并与进口头孢他美酯、头孢克洛、头孢噻啶、头孢唑林、司帕沙星、环丙沙星进行比较。结果表明 :头孢他美酯体外抗菌活性弱 ,对所试多数革兰氏阳性、阴性细菌的MIC为 4～ >12 8mg/ L,而其母体化合物头孢他美体外呈现出较强的抗菌活性 ,对所试表葡球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌的 MIC5 0 在 0 .0 6～ 8mg/ L(其中包括产 β-内酰胺酶菌株 ) ,对金葡球菌非产酶株和产酶株的MIC5 0 各是 32和 6 4mg/ L;对革兰氏阴性菌中的大肠埃希氏菌 (包括产 β-内酰胺酶菌株 ) ,肺炎克雷伯氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、硝酸盐阴性不动杆菌、普鲁威登斯菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷氏菌及鲍氏不动杆菌等均敏感 ,MIC5 0 在 0 .5～ 8mg/ L;本品对铜绿假单胞菌无效。头孢他美对金葡球菌、表葡球菌的抗菌活力不如第一、二代头孢菌素 ,如头孢噻啶、头孢唑林、头孢克洛 ,但对肺炎链球菌、溶血性链球菌的活力比头孢克洛、头孢噻啶和头孢唑林强 4～ 8倍 ,与司帕沙星、环丙沙星相近。头孢他美对革兰氏阴性杆菌的抗菌活力强于头孢克洛、头孢噻啶 ,头孢唑林 2～ 6 4倍 ,比不上司帕? 展开更多
关键词 头孢他美酯 头孢他美 体内外抗菌作用 MIC ed50
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头孢哌酮钠/三唑巴坦钠不同配比复方制剂的体内、外抗菌活性试验及小鼠毒性研究 被引量：10
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作者 张淑华 王昉彤 +2 位作者 欧真容 钟宁 庄镇华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期154-162,共9页
目的　考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配... 目的　考察及评价头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1配比的复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,及其对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用 ,拟找出头孢哌酮钠与三唑巴坦钠的最佳配比 ,为进一步开发头孢哌酮 /三唑巴坦复方制剂提供依据。方法　采用琼脂二倍稀释法测定了头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)对临床分离致病菌 (包括产 β-内酰胺酶和产超广谱酶 ESBL s菌株 )的体外抗菌作用及对产酶金葡球菌和大肠埃希氏菌感染小鼠的体内保护作用。采用紫外分光光度法测定头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠复方制剂 (1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1、8∶ 1)及单用头孢哌酮对 8种标准 β-内酰胺酶的稳定性 ,并与头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林 /三唑巴坦等 β-内酰胺抗生素进行比较。比较小鼠一次静脉注射头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠 (4∶ 1)的急性毒性。结果　头孢哌酮钠 /三唑巴坦钠以 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1和 8∶ 1配伍均可比单用头孢哌酮对产酶耐药菌株的 MIC50 降低 1/ 2～ 1/ 6 4 ,其中 1∶ 1、2∶ 1、4∶ 1的体外抗菌活力基本相同 ,略强于 8∶ 1。4∶ 1配伍体外活性与头孢哌酮 /舒巴坦相当。头孢哌酮钠/三唑巴坦钠 (4∶ 1) 展开更多
关键词 头孢哌酮/三唑巴坦 体内及外抗菌活性 β-内酰胺酶稳定性 MIC50 MIC90 ed50
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