ECT2和E2F1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义 被引量：11

1

作者 王宏坤 郑绘霞 +1 位作者 梁建芳 肖虹 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第8期852-855,共4页

目的探讨ECT2和E2F1蛋白在乳腺癌中的表达并分析其临床意义。方法应用免疫组织化学En Vision法检测在山西医科大学第一医院病理科收集的133例乳腺癌和80例正常乳腺组织中ECT2和E2F1蛋白的表达情况。结果ECT2和E2F1蛋白在乳腺癌中的阳性... 目的探讨ECT2和E2F1蛋白在乳腺癌中的表达并分析其临床意义。方法应用免疫组织化学En Vision法检测在山西医科大学第一医院病理科收集的133例乳腺癌和80例正常乳腺组织中ECT2和E2F1蛋白的表达情况。结果ECT2和E2F1蛋白在乳腺癌中的阳性表达率分别为55.6%和74.4%,二者分别与正常组织(8.8%和2.5%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);ECT2和E2F1蛋白表达与患者年龄、肿瘤大小及肿瘤类型无关(P>0.05),与肿瘤分级、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05)。相关性分析显示,ECT2和E2F1蛋白在乳腺癌中的表达呈显著正相关性(r=0.344,P<0.05)。结论 ECT2和E2F1蛋白表达在乳腺癌的发生发展过程中相互之间存在一定的作用,ECT2在乳腺癌中的作用可能受E2F/RB信号通路的调控,二者共同表达对评估患者预后有一定的价值。 展开更多

关键词 乳腺癌 ect2 E2F1

下载PDF 职称材料

miR-223-3p靶向上皮细胞转化序列2基因调控胃癌细胞周期和凋亡的相关性研究 被引量：8

2

作者 李伦 兴成娟 +1 位作者 丛玲 万义增 《世界华人消化杂志》 CAS 2018年第2期71-79,共9页

目的探讨miRNA-223-3p和上皮细胞转化序列2基因(epithelial cell transforming sequence 2 oncogene,ECT2)在胃癌(gastric cancer,GC)细胞周期和凋亡中的作用和机制,并探讨其与GC临床病理因素的相关性及临床意义.方法首先采用实时荧光... 目的探讨miRNA-223-3p和上皮细胞转化序列2基因(epithelial cell transforming sequence 2 oncogene,ECT2)在胃癌(gastric cancer,GC)细胞周期和凋亡中的作用和机制,并探讨其与GC临床病理因素的相关性及临床意义.方法首先采用实时荧光聚合酶链反应法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹法检测正常胃黏膜(GSE-1)和GC细胞(SGC-7901,BGC-823)中ECT2和miR-223-3p的表达水平;其次,采用免疫组织化学RT-PCR法检测80例GC患者的癌组织及相应的癌旁组织(距癌组织边缘>5 cm)中ECT2和miR-223-3p的表达情况;miR-223-3p抑制物和模拟物转染SGC-7901细胞,RT-PCR和Western blot检测转染后miR-223-3p和ECT2的表达.最后用流式细胞仪检测转染后细胞周期和凋亡的变化.结果与正常胃黏膜细胞相比,GC细胞中ECT2和miR-223-3p的表达水平均明显升高(P<0.05);免疫组织化学和RT-PCR结果显示,GC组织中ECT2阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);两者表达均与GC的分化程度、Lauren分型相关(P<0.05),与TNM分期密切相关(P<0.01),与患者的性别、年龄、肿瘤直径、Bormann分型无明显相关(P>0.05);两者之间表达呈显著正相关(P<0.05);将miR-223-3p类似物转染SGC-7901细胞后ECT2表达上调,转染抑制剂后ECT2表达下调.miR-223-3p抑制物促使肿瘤细胞的G1期阻滞和促进凋亡作用.结论 miR-223-3p是一种与GC细胞周期和凋亡密切相关的miRNA分子,他可以通过影响ECT2的表达来调节GC细胞的细胞周期和凋亡;两者可以作为反映GC生物学行为的有效指标. 展开更多

关键词 胃癌 上皮细胞转化序列2基因 miR-223-3p 细胞周期 凋亡

下载PDF 职称材料

miR-223-3p与ECT2表达在食管鳞状细胞癌组织中的相关性及与其预后的关系

3

作者 范俊利 雷彩鹏 +1 位作者 张卫国 赵安顺 《实用癌症杂志》 2024年第6期898-903,924,共7页

目的探讨miR-223-3p与ECT2表达在食管鳞状细胞癌中的相关性及与其预后的关系。方法纳入85例食管鳞状细胞癌的石蜡包埋食管鳞状细胞癌组织、相应的正常食管黏膜组织。实时荧光定量PCR检测miR-223-3p与ECT2 mRNA水平,Pearson相关系数分析m... 目的探讨miR-223-3p与ECT2表达在食管鳞状细胞癌中的相关性及与其预后的关系。方法纳入85例食管鳞状细胞癌的石蜡包埋食管鳞状细胞癌组织、相应的正常食管黏膜组织。实时荧光定量PCR检测miR-223-3p与ECT2 mRNA水平,Pearson相关系数分析miR-223-3p与ECT2 mRNA表达水平的相关性。Kaplan-Meier生存分析和Cox比例风险模型分析miR-223-3p、ECT2表达对食管鳞状细胞癌预后的影响。结果ECT2高表达食管鳞状细胞癌患者46例,ECT2低表达食管鳞状细胞癌患者39例。ECT2 mRNA表达水平食管鳞状细胞癌组织高于正常食管黏膜组织,miR-223-3p表达水平食管鳞状细胞癌组织低于正常食管黏膜组织。ECT2表达水平与肿瘤大小、分化程度、TNM分期、血管侵犯相关。miR-223-3p表达水平与肿瘤大小、分化程度、TNM分期、血管侵犯相关。此外,食管鳞状细胞癌中miR-223-3p与ECT2 mRNA表达存在相关性(ρ=-0.5223,P<0.0001),miR-223-3p与ECT2蛋白表达存在相关性(χ^(2)=21.56,P<0.0001)。Kaplan-Meier生存分析显示:TNM分期、淋巴结转移、神经侵犯、miR-223-3p表达水平、ECT2表达水平对食管鳞状细胞癌患者的总生存期有影响。Cox比例风险模型发现TNM分期、淋巴结转移、神经侵犯、miR-223-3p表达水平、ECT2表达水平对总生存期有影响。结论miR-223-3p与ECT2的表达水平在食管鳞状细胞癌中存在相关性。TNM分期、淋巴结转移、神经侵犯、miR-223-3p表达水平、ECT2表达水平可作为ESCC的独立预后因素。 展开更多

关键词 miR-223-3p ect2 食管鳞状细胞癌 相关性 预后

下载PDF 职称材料

miR-223-3p通过调控ECT2诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的实验研究 被引量：4

4

作者 王熙凯 孟庆贺 高燕鲁 《癌变．畸变．突变》 CAS 2021年第3期187-192,共6页

目的:探讨miR-223-3p对非小细胞肺癌细胞增殖与凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:选取24例非小细胞肺癌患者的癌及癌旁组织,实时定量PCR检测miR-223-3p的相对表达水平,免疫组化检测分析上皮细胞转化序列2(ECT2)蛋白的表达水平,并对... 目的:探讨miR-223-3p对非小细胞肺癌细胞增殖与凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:选取24例非小细胞肺癌患者的癌及癌旁组织,实时定量PCR检测miR-223-3p的相对表达水平,免疫组化检测分析上皮细胞转化序列2(ECT2)蛋白的表达水平,并对两者进行相关性分析。将人非小细胞肺癌A549细胞分为正常对照组、转染对照组、miR-223-3p过表达组,其中正常对照组细胞未作任何处理,转染对照组细胞转染空质粒载体,miR-223-3p过表达组转染miR-223-3p mimics。MTT实验和平板集落形成实验检测各组细胞的增殖率,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,Western blot实验检测ECT2蛋白的表达水平;采用siRNA转染法沉默A549细胞中的ECT2后,检测细胞增殖及凋亡的变化。结果:miR-223-3p在癌组织中表达显著低于癌旁组织,而癌组织中ECT2蛋白表达高于癌旁组织,二者存在负相关关系(r=-0.666,P<0.05);与正常对照组和转染对照组细胞相比,miR-223-3p过表达组细胞的增殖率降低(P<0.05),ECT2蛋白表达显著降低,而细胞凋亡率显著升高(P<0.05);沉默ECT2对细胞增殖和凋亡的影响与过表达miR-223-3p基本一致。结论:miR-223-3p可能通过负向调控ECT2的表达,进而抑制非小细胞肺癌细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制有待进一步研究。 展开更多

关键词 miR-223-3p 上皮细胞转化序列2 非小细胞肺癌 细胞凋亡

下载PDF 职称材料

肺癌细胞中SOX1调控ECT2的表达 被引量：3

5

作者 李宁 周素贞 李素云 《中国医药科学》 2015年第15期23-26,共4页

目的探讨肺癌细胞中SOX1基因是否直接调控ECT2的表达。方法运用甲基化特异PCR法检测50例原发肺癌和癌旁组织中SOX1的甲基化水平。以肺癌细胞株A-1细胞为研究对象,Realtime-PCR检测ECT2表达情况。通过荧光素酶报告检查法以及染色体免疫... 目的探讨肺癌细胞中SOX1基因是否直接调控ECT2的表达。方法运用甲基化特异PCR法检测50例原发肺癌和癌旁组织中SOX1的甲基化水平。以肺癌细胞株A-1细胞为研究对象,Realtime-PCR检测ECT2表达情况。通过荧光素酶报告检查法以及染色体免疫共沉淀方法检测SOX1基因是否直接调控ECT2的表达。免疫组化检测50例肺癌组织中ECT2与SOX1表达的关系。结果原发性肺癌的甲基化异常检出率是70%(35/50)。过表达SOX1后A-1细胞中ECT2表达下降,而si RNA抑制SOX1后ECT2表达升高,荧光素酶报告检查法以及染色体免疫共沉淀方法提示SOX1可直接与ECT2启动子结合,抑制ECT2的表达。SOX1与ECT2在肺癌组织中表达负相关(r=-0.433,P=0.001)。结论肺癌细胞A-1中SOX1基因直接调控ECT2的表达。 展开更多

关键词 肺癌 SOX1 甲基化 ect2

下载PDF 职称材料

沉默ECT2对食管癌EC109细胞增殖、细胞周期和裸鼠成瘤能力的影响 被引量：3

6

作者 刘翼 祝琳 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2020年第2期203-207,共5页

目的:探讨shRNA沉默ECT2对食管癌EC109细胞增殖和裸鼠成瘤能力的影响及其机制。方法:将体外培养的EC109细胞分为对照组(未感染)、shRNA-NC组(感染shRNA-NC慢病毒)和shRNA-ECT2组(感染shRNA-ECT2慢病毒),采用RT-PCR检测各组细胞中ECT2 m... 目的:探讨shRNA沉默ECT2对食管癌EC109细胞增殖和裸鼠成瘤能力的影响及其机制。方法:将体外培养的EC109细胞分为对照组(未感染)、shRNA-NC组(感染shRNA-NC慢病毒)和shRNA-ECT2组(感染shRNA-ECT2慢病毒),采用RT-PCR检测各组细胞中ECT2 mRNA的表达,Western blot检测ECT2、细胞周期蛋白1(CyclinD1)和细胞周期依赖蛋白激酶2(CDK2)蛋白的表达,CCK-8和碘化丙啶染色检测细胞的增殖活力和细胞周期。将3组细胞接种于裸鼠皮下,建立食管癌裸鼠移植瘤模型,每组11只,喂养30 d后处死裸鼠,剥离肿瘤组织,测量肿瘤体积并称取瘤体质量,采用Western blot检测肿瘤组织中P21和P53蛋白的表达情况。结果:与对照组和shRNA-NC组相比,shRNA-ECT2组细胞中ECT2 mRNA和ECT2、CyclinD1、CDK2蛋白的表达水平、细胞增殖活力和S期细胞百分比均明显降低,G0/G1期细胞百分比明显升高(P<0.05);与对照组和shRNA-NC组相比,shRNA-ECT2组移植瘤体积和瘤体质量均减小,而P21和P53蛋白的表达水平均明显升高(P<0.05)。结论:shRNA沉默ECT2可抑制食管癌EC109细胞增殖和成瘤能力,其作用机制可能与促进P21和P53蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 ect2 食管癌 细胞增殖 成瘤能力 EC109细胞

下载PDF 职称材料

ECT2蛋白在非小细胞肺癌的表达及临床意义 被引量：3

7

作者 朱洪斌 叶亚兰 颜刚林 《临床肺科杂志》 2020年第6期912-914,共3页

目的探讨ECT2(epithelial cell transforming sequence 2)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者外周血的表达情况及临床意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测50例NSCLC患者和50例健康志愿者外周血的ECT2表达... 目的探讨ECT2(epithelial cell transforming sequence 2)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者外周血的表达情况及临床意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测50例NSCLC患者和50例健康志愿者外周血的ECT2表达,探讨其表达水平及临床价值。结果 ECT2蛋白在NSCLC患者外周血中的表达水平较健康志愿者外周血表达水平明显增高,分别为1218.62±224.18 ng/l和489.46±68.15 ng/l (P<0.05),并与TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05)。据受试者工作特征曲线(ROC),选取ECT2:906.24 ng/l为最佳cut-off值,其敏感度为73.2%,特异度为91.4%,曲线下面积(AUC)为0.913。结论外周血中ECT2蛋白在NSCLC中表达水平增高,可作为新的肿瘤标志物。 展开更多

关键词 ect2 外周血 肺癌 肿瘤

下载PDF 职称材料

基于生物信息学分析ECT2基因在乳腺癌中的表达及临床意义 被引量：1

8

作者 王宏坤 郑沛鸣 郑绘霞 《中国现代医药杂志》 2022年第11期1-7,共7页

目的 基于生物信息学数据库分析上皮细胞转化序列2(ECT2)基因在乳腺癌中的表达及意义。方法 利用cBioPortal网站工具分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库乳腺癌差异表达基因,人类蛋白质图谱(HPA)数据库分析ECT2蛋白在乳腺正常组织及乳腺癌... 目的 基于生物信息学数据库分析上皮细胞转化序列2(ECT2)基因在乳腺癌中的表达及意义。方法 利用cBioPortal网站工具分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库乳腺癌差异表达基因,人类蛋白质图谱(HPA)数据库分析ECT2蛋白在乳腺正常组织及乳腺癌组织中的表达,UALCAN分析CPTAC蛋白组学数据库和TCGA数据库中ECT2表达与临床病理参数的关系,GEPIA2分析TCGA数据库中ECT2表达与乳腺癌生存期的关系。结果 cBioPortal分析显示乳腺癌差异表达基因中高表达1 445个,选择前20个差异最显著的基因筛选出ECT2基因,其改变以扩增为主,获得次之,浸润性导管癌中扩增和获得频率最高;UALCAN分析基因热图同样显示ECT2在乳腺癌中过表达,其中在三阴性乳腺癌中表达较高;HPA数据库分析显示ECT2在正常组织及乳腺癌中均有表达,表达量居中;UALCAN分析显示,ECT2在浸润性导管癌中表达增高,在三阴性乳腺癌中呈高表达,并且与肿瘤分期、淋巴结转移、年龄分布及绝经期前后均有关(P<0.001);GEPIA2分析显示ECT2表达与乳腺癌总生存期及无病生存期均无相关性(P>0.05),但经过log-rank统计检验去除混杂因素后ECT2基因高表达患者总生存期及无病生存期均短于低表达患者。结论 基于多数据多组学高通量分析结果,推测ECT2在乳腺癌的发生发展过程中具有重要作用,可能是乳腺癌预后判断的有效指标及乳腺癌治疗的新靶点。 展开更多

关键词 乳腺癌 上皮细胞转化序列 2 预后

下载PDF 职称材料

ECT2-siRNA转染对肺腺癌A549细胞周期分布和凋亡的影响 被引量：1

9

作者 吴昊 林庆 +3 位作者 徐全 柳阳春 陈立如 尹随 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2019年第3期406-409,共4页

目的:探讨ECT2-siRNA转染对肺腺癌A549细胞周期分布和凋亡的影响及其机制。方法:将体外培养的A549细胞分为空白组(未转染)、阴性对照组(转染阴性对照NC-siRNA)和干扰组(转染ECT2-siRNA),采用PI染色检测细胞周期分布,采用Annexin V-FITC... 目的:探讨ECT2-siRNA转染对肺腺癌A549细胞周期分布和凋亡的影响及其机制。方法:将体外培养的A549细胞分为空白组(未转染)、阴性对照组(转染阴性对照NC-siRNA)和干扰组(转染ECT2-siRNA),采用PI染色检测细胞周期分布,采用Annexin V-FITC和PI双染法检测凋亡,用Western blot检测细胞中ECT2、Cyclin D1、P53和Cleaved Caspase-3蛋白的表达。结果:干扰组细胞中ECT2蛋白的表达水平低于空白组和阴性对照组(P <0. 05)。与其他2组相比,干扰组S期和G2/M期细胞百分比降低,而G0/G1期细胞百分比和细胞凋亡率均升高(P <0. 05),Cyclin D1蛋白的表达水平降低,而P53和Cleaved Caspase-3蛋白的表达水平升高(P <0. 05)。结论:靶向沉默ECT2的表达可诱导A549细胞周期阻滞和凋亡,其作用机制可能与下调Cyclin D1,上调P53、Cleaved Caspase-3蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 肺腺癌 ect2 细胞周期 细胞凋亡

下载PDF 职称材料

ECT2基因对宫颈癌细胞增殖的影响及其机制

10

作者 陈宇 宋紫烨 +1 位作者 高阳 蔡红兵 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2022年第10期1015-1020,共6页

目的探讨ECT2基因对宫颈癌细胞增殖的影响及其机制。方法构建ECT2过表达及敲低的宫颈癌细胞株,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期。IPA软件查找ECT2的相互作用蛋白,免疫荧光亚细胞定位验证两者间的关系。qPCR及Western blo... 目的探讨ECT2基因对宫颈癌细胞增殖的影响及其机制。方法构建ECT2过表达及敲低的宫颈癌细胞株,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期。IPA软件查找ECT2的相互作用蛋白,免疫荧光亚细胞定位验证两者间的关系。qPCR及Western blot检测mRNA及蛋白的表达情况。结果ECT2可能与CDK1相互作用,促进细胞由G_(2)期进入G_(1)期,促进细胞增殖。ECT2过表达后宫颈癌细胞中Rac1、Cdc42、CDK1、CyclinB1 mRNA及蛋白的表达水平均升高(均P<0.001);敲低则作用相反(P<0.05)。结论ECT2可能通过下游Cdc42/Rac1信号通路,同时与CDK1相互作用促进细胞周期G_(2)向G_(1)转化,进而促进宫颈癌细胞增殖。 展开更多

关键词 宫颈癌 ect2 增殖 细胞周期 CDK1

下载PDF 职称材料

ECT2和P21蛋白在乳腺癌中的表达及意义 被引量：1

11

作者 王宏坤 郑绘霞 +1 位作者 梁建芳 肖虹 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第10期1057-1060,共4页

目的探讨乳腺癌中ECT2和P21蛋白的表达及其临床意义。方法选取133例乳腺癌和80例正常乳腺组织,采用免疫组织化学En Vision的方法检测ECT2和P21蛋白在上述组织中的表达情况,分析二者在乳腺癌中的表达关系。结果ECT2蛋白在乳腺癌和正常组... 目的探讨乳腺癌中ECT2和P21蛋白的表达及其临床意义。方法选取133例乳腺癌和80例正常乳腺组织,采用免疫组织化学En Vision的方法检测ECT2和P21蛋白在上述组织中的表达情况,分析二者在乳腺癌中的表达关系。结果ECT2蛋白在乳腺癌和正常组织中的阳性表达率分别为55.6%和8.8%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);ECT2与P21蛋白表达在患者不同年龄、不同肿瘤大小及不同肿瘤类型间比较差异无统计学意义(P>0.05),而在不同肿瘤分级、淋巴结转移与否及不同TNM分期间比较差异有统计学意义(P<0.05)。ECT2和P21蛋白在乳腺癌中的表达呈显著负相关(r=-0.242,P<0.05)。结论 ECT2和P21蛋白表达在乳腺癌的发生发展过程中均存在一定的作用,而且二者可能存在相互抑制作用。 展开更多

关键词 乳腺癌 ect2 P21

下载PDF 职称材料

ECT2 mRNA及蛋白在胃癌患者外周血中的表达及意义

12

作者 刘瑶 王红兵 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第22期3276-3278,共3页

目的:探讨ECT2 mRNA及蛋白在胃癌患者外周血中的表达水平及其意义。方法:应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附实验(ELISA)测定50例胃癌患者及30例健康志愿者外周血ECT2mRNA及蛋白的表达水平。结果:胃癌患者外周血中ECT2 mRN... 目的:探讨ECT2 mRNA及蛋白在胃癌患者外周血中的表达水平及其意义。方法:应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附实验(ELISA)测定50例胃癌患者及30例健康志愿者外周血ECT2mRNA及蛋白的表达水平。结果:胃癌患者外周血中ECT2 mRNA阳性表达率为54%,健康志愿者外周血中ECT2 mRNA均阴性表达(P<0.05)。ECT2蛋白在胃癌患者外周血中的浓度(1 306.389±215.824)ng/L显著高于健康志愿者外周血中的浓度(502.718±69.440)ng/L(P<0.05),并且与TNM分期、淋巴结转移和浸润深度相关(P<0.05)。结论:外周血中ECT2 mRNA及蛋白的表达与胃癌关系密切,可作为反映胃癌发生、发展过程的有效分子指标。 展开更多

关键词 胃癌 外周血 ect2

下载PDF 职称材料

ECT2基因在人胰腺导管腺癌中的表达及对胰腺癌细胞生物学特性的影响 被引量：7

13

作者 朱婕 顾炎 +3 位作者 刘艳芳 武健 王紫欣 曹雪涛 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期524-529,共6页

目的:探讨上皮细胞转化序列2(epithelial cell transforming 2,ECT2)基因在人胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中的表达及其对胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:采集2018年7月至2019年3月在海军军医大学附属长海... 目的:探讨上皮细胞转化序列2(epithelial cell transforming 2,ECT2)基因在人胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)中的表达及其对胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法:采集2018年7月至2019年3月在海军军医大学附属长海医院病理科PDAC及相应癌旁样本各35例。通过GEO数据库中人胰腺癌基因表达谱筛选差异表达基因,采用TCGA数据分析该基因在PDAC中的表达及与患者生存的相关性。以qPCR及免疫组化在人PDAC样本中验证了ECT2 mRNA及蛋白的表达。以siRNA干扰人胰腺癌细胞系PANC-1中ECT2基因的表达,CCK-8增殖实验检测肿瘤细胞增殖,流式细胞术检测对胰腺癌细胞凋亡的影响,最后WB检测凋亡相关蛋白的变化。结果:生物信息学分析筛选出胰腺癌中差异表达基因ECT2,TCGA数据库分析发现其在癌组织中高表达(t=4.005,P<0.05)并与生存显著相关(P<0.01)。mRNA(1.01±0.06 vs 4.25±0.12,t=24.09,P<0.01)及蛋白水平验证其在人PDAC样本中高表达。干扰ECT2基因后,其细胞增殖受到明显抑制(P<0.01)、他莫昔芬诱导的细胞凋亡显著增加(P<0.01),同时影响凋亡相关蛋白BAX及BCL-2的表达。结论:ECT2基因在人PDAC中高表达并与患者生存相关,其增加了胰腺癌细胞的增殖及抗凋亡能力。本结果为探讨ECT2作为胰腺癌预后判断及治疗新靶点提供了实验依据。 展开更多

关键词 胰腺导管腺癌 上皮细胞转化序列2 增殖 凋亡

下载PDF 职称材料

干扰ECT2基因表达对结直肠癌SW620细胞侵袭和迁移的影响及机制研究 被引量：2

14

作者 李索妮 李丽娜 +4 位作者 马婕群 郑琪 张彦兵 翟阳 周菁 《国际消化病杂志》 CAS 2021年第5期380-384,共5页

目的探讨转染小干扰RNA(siRNA)干扰上皮细胞转化序列2(ECT2)基因的表达对人结直肠癌SW620细胞侵袭和迁移的影响及机制。方法采用脂质体Lipofectamine 2000转染试剂将ECT2特异性siRNA或非特异性siRNA转染至SW620细胞,分别记为si-ECT2组和... 目的探讨转染小干扰RNA(siRNA)干扰上皮细胞转化序列2(ECT2)基因的表达对人结直肠癌SW620细胞侵袭和迁移的影响及机制。方法采用脂质体Lipofectamine 2000转染试剂将ECT2特异性siRNA或非特异性siRNA转染至SW620细胞,分别记为si-ECT2组和si-NC组,将未行转染的SW620细胞记为Control组。采用实时荧光定量PCR法(real-time qPCR)和蛋白质印迹法(Western blotting)分别检测各组SW620细胞中ECT2的mRNA和蛋白表达水平,采用Transwell侵袭实验检测各组SW620细胞的侵袭能力,采用划痕愈合实验检测各组SW620细胞的迁移能力,采用Western blotting法检测各组SW620细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9蛋白表达水平。结果与si-NC组相比,si-ECT2组SW620细胞中ECT2的mRNA和蛋白表达水平均明显降低,穿膜细胞数量明显减少,划痕愈合率明显降低,MMP-2和MMP-9蛋白表达水平均明显降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。Control组的上述各项指标与si-NC组之间的差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论干扰ECT2基因的表达能够抑制结直肠癌SW620细胞的侵袭和迁移能力,其作用机制可能与下调MMP-2和MMP-9蛋白表达有关。 展开更多

关键词 ect2基因 结直肠癌SW620细胞 侵袭 迁移

下载PDF 职称材料

非肝炎病毒相关性肝细胞癌组织中鸟苷酸交换因子ECT2的表达变化及其意义 被引量：1

15

作者 夏念信 赵文超 +3 位作者 马鹏飞 王敬晗 祝建勇 邱宝安 《山东医药》 CAS 2018年第40期67-69,共3页

目的观察非肝炎病毒相关性肝细胞癌(以下简称肝癌)组织中鸟苷酸交换因子ECT2的表达变化,探讨其与肝癌患者临床病理特征的关系。方法 78例非肝炎病毒相关性肝癌手术切除标本,同时每例患者另取癌旁组织标本作为对照。采用免疫组织化学染... 目的观察非肝炎病毒相关性肝细胞癌(以下简称肝癌)组织中鸟苷酸交换因子ECT2的表达变化,探讨其与肝癌患者临床病理特征的关系。方法 78例非肝炎病毒相关性肝癌手术切除标本,同时每例患者另取癌旁组织标本作为对照。采用免疫组织化学染色法检测肝癌及其癌旁组织中的ECT2蛋白,RT-PCR检测ECT2 mRNA,比较不同临床病理参数肝癌患者ECT2蛋白表达阳性例数。结果非肝炎病毒相关性肝癌及其癌旁组织ECT2蛋白表达阳性率分别为71. 8%(56/78)、38. 5%(30/78),ECT2 mRNA相对表达量分别为0. 53±0. 05、0. 38±0. 09,两者比较P均<0. 05。肝癌患者低肿瘤分化者、肿瘤直径≥5 cm者、甲胎蛋白水平≥100 ng/m L者、有微血管癌栓者均较中高肿瘤分化者、肿瘤直径<5 cm者、甲胎蛋白水平<100 ng/m L者、无微血管癌栓者ECT2蛋白表达阳性例数多(P均<0. 05)。结论非肝炎病毒相关性肝癌组织中ECT2表达高,ECT2蛋白表达可能与肝癌的复发、转移有关。 展开更多

关键词 鸟苷酸交换因子ect2 非肝炎病毒相关性肝细胞癌 肿瘤分化程度 肿瘤直径 甲胎蛋白 微血管癌栓

下载PDF 职称材料