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EB病毒潜伏性感染相关基因在其所致肿瘤中的作用机制 被引量：2
1
作者 王中浩 张可依 +1 位作者 丰姝 陶传敏 《华西医学》 CAS 2021年第8期1108-1114,共7页
EB病毒感染与人类淋巴和上皮起源的多种肿瘤有关,该病毒在大部分人体内以潜伏性感染的形式存在。EB病毒编码的相关基因对EB病毒潜伏性感染起关键作用,在相关肿瘤的发生发展中也起重要的促进作用。该文将简要介绍EB病毒潜伏性感染的特征... EB病毒感染与人类淋巴和上皮起源的多种肿瘤有关,该病毒在大部分人体内以潜伏性感染的形式存在。EB病毒编码的相关基因对EB病毒潜伏性感染起关键作用,在相关肿瘤的发生发展中也起重要的促进作用。该文将简要介绍EB病毒潜伏性感染的特征,EB病毒潜伏性感染相关的蛋白编码基因和非编码基因(包括EB病毒核抗原基因、EB病毒潜伏膜蛋白基因、EB病毒编码小RNA基因以及EB病毒微RNA基因),以及这些基因在EB病毒潜伏性感染及后续肿瘤发生中的主要作用机制,旨在为全面了解EB病毒潜伏性感染与其导致肿瘤的机制提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 淋巴瘤 鼻咽癌 eb病毒核抗原 潜伏膜蛋白
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EB病毒核抗原3C提高Gemin3基因的表达 被引量：1
2
作者 郭毅 孔繁明 赵楠 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期497-500,共4页
目的探讨EB病毒核抗原(EBNA)3C对Gemin3基因表达的影响。方法共转染EBNA3C和Gemin3基因至HEK293细胞。依靠慢病毒载体介导发卡RNA干涉敲减EBNA3C基因的表达,并经嘌呤霉素筛选获得稳定的EBNA3C低表达细胞系,采用Western blot检测EBNA3C对... 目的探讨EB病毒核抗原(EBNA)3C对Gemin3基因表达的影响。方法共转染EBNA3C和Gemin3基因至HEK293细胞。依靠慢病毒载体介导发卡RNA干涉敲减EBNA3C基因的表达,并经嘌呤霉素筛选获得稳定的EBNA3C低表达细胞系,采用Western blot检测EBNA3C对Gemin3蛋白表达的影响。结果 Gemin3基因的表达随着EBNA3C表达量的增加而增加,呈剂量依赖性,在EBNA3C基因敲减细胞中Gemin3的表达减少。结论 EBNA3C可提高Gemin3基因表达水平。 展开更多
关键词 eb病毒核抗原3c Gemin3 基因表达调控 基因敲减
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以EB病毒为靶的基因治疗策略 被引量：3
3
作者 王海 曹亚 《国外医学（肿瘤学分册）》 2002年第1期9-11,共3页
EB病毒与多种人类肿瘤的发生有关 ,根据 EB病毒感染的特点 ,近年来发展了以 EB病毒为靶的基因治疗的基本策略。本文综述了这一研究领域的最新进展。
关键词 eb病毒 eb病毒相关肿瘤 基因治疗 eb病毒核抗原1 特异蛋白潜伏膜蛋白1
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EB病毒EBNA1基因酵母工程菌的构建、表达及临床应用 被引量：2
4
作者 胡波 周文营 +2 位作者 李晓杰 刘梦琼 李林 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第17期2436-2439,共4页
目的建立能有效表达EB病毒核抗原1(EBNA1)基因的酵母工程菌株,并探讨EBNA1重组蛋白在鼻咽癌血清学诊断中的应用。方法以EBV DNA为模板,采用PCR法扩增目的基因片段EBNA1,与毕赤酵母表达载体pPICZaA连接,转化酵母菌GS115,甲醇诱导重组蛋... 目的建立能有效表达EB病毒核抗原1(EBNA1)基因的酵母工程菌株,并探讨EBNA1重组蛋白在鼻咽癌血清学诊断中的应用。方法以EBV DNA为模板,采用PCR法扩增目的基因片段EBNA1,与毕赤酵母表达载体pPICZaA连接,转化酵母菌GS115,甲醇诱导重组蛋白表达。表达产物经SDS-PAGE、免疫印迹法鉴定后,纯化目的蛋白作为包被抗原,制备ELISA试剂检测鼻咽癌患者和正常人群EBNA1-IgA抗体。结果在毕赤酵母菌中成功高效地表达了分泌型的EBNA1重组蛋白,相对分子质量为28 000,免疫印迹证实目的带有免疫原性,目的蛋白经纯化后作为包被抗原检测鼻咽癌患者和健康对照的敏感度和特异度分别为81.4%和95.8%。结论采用毕赤酵母系统高效分泌表达了EBNA1重组蛋白并对其在鼻咽癌血清筛选中的诊断价值进行了初步评估,获得了在鼻咽癌筛选中有一定诊断价值的pPICZa-EBNA1生产酵母工程菌株。 展开更多
关键词 鼻咽癌 eb病毒核抗原1 毕赤酵母
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EBNA2在恶性淋巴瘤中的表达及意义 被引量：2
5
作者 路素丽 王玥 胡亚 《临床合理用药杂志》 2018年第26期107-108,共2页
目的检测EB病毒核抗原-2(EBNA2)在恶性淋巴瘤标本中的表达,分析EBNA2在EB病毒(EBV)相关淋巴瘤发生中的意义。方法收集淋巴瘤组织蜡块50例和癌旁正常组织蜡块20例,采用免疫组织化学法检测组织中EBNA2的表达情况。结果 EBNA2在50例恶性淋... 目的检测EB病毒核抗原-2(EBNA2)在恶性淋巴瘤标本中的表达,分析EBNA2在EB病毒(EBV)相关淋巴瘤发生中的意义。方法收集淋巴瘤组织蜡块50例和癌旁正常组织蜡块20例,采用免疫组织化学法检测组织中EBNA2的表达情况。结果 EBNA2在50例恶性淋巴瘤标本中的表达率为40. 0%(20/50),EBNA2在20例癌旁正常组织蜡块的表达率为0(0/50)。EBNA2在恶性淋巴瘤标本和癌旁正常组织中的阳性表达率的差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 EBNA2在恶性淋巴瘤标本中的表达上调,EBNA2的阳性表达率与肿瘤的组织类型及临床分期密切相关,而与淋巴瘤患者的性别和年龄无明显关系。 展开更多
关键词 淋巴瘤 eb病毒核抗原-2(ebNA2) 临床表达
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EBNA1在淋巴瘤中的表达及意义 被引量：1
6
作者 路素丽 王玥 胡亚 《中国社区医师》 2018年第24期118-119,共2页
目的:探讨EB病毒核抗原-1(EBNA1)在恶性淋巴瘤发生中的意义。方法:收集50例淋巴瘤组织蜡块和20例癌旁正常组织蜡块,采用免疫组织化学SP法检测EBNA1的表达情况。结果:EBNA1在淋巴瘤标本和癌旁正常组织中的阳性表达率差异有统计学意义(P&l... 目的:探讨EB病毒核抗原-1(EBNA1)在恶性淋巴瘤发生中的意义。方法:收集50例淋巴瘤组织蜡块和20例癌旁正常组织蜡块,采用免疫组织化学SP法检测EBNA1的表达情况。结果:EBNA1在淋巴瘤标本和癌旁正常组织中的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:EBNA1在淋巴瘤中的表达上调,EBNA1的阳性表达率与恶性淋巴瘤的临床分期和组织类型有关,推测EBNA1可能与淋巴瘤的预后有关。 展开更多
关键词 eb病毒核抗原-1 淋巴瘤 表达率
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系统性红斑狼疮患者抗Sm抗体与EB病毒核抗原-2表达的相关分析
7
作者 李慧 李延年 +2 位作者 于维林 纪静 罗兵 《华中医学杂志》 2007年第4期271-273,共3页
目的探讨EB病毒(EBV)阳性系统性红斑狼疮(SLE)患者EBV核抗原-2(EBNA2)表达与抗Sm抗体的相关性。方法SLE患者44例,正常人43名作为对照。①采用PCR-Southern杂交技术检测两组外周血单个核细胞中EBV特异性DNA片段,EBV阳性患者进行RT-PCR和S... 目的探讨EB病毒(EBV)阳性系统性红斑狼疮(SLE)患者EBV核抗原-2(EBNA2)表达与抗Sm抗体的相关性。方法SLE患者44例,正常人43名作为对照。①采用PCR-Southern杂交技术检测两组外周血单个核细胞中EBV特异性DNA片段,EBV阳性患者进行RT-PCR和Southern杂交检测EBNA2的表达。②ELISA法检测EBV特异性IgM抗体。③免疫印迹法检测血清可提取核抗原(ENA)抗体。结果①SLE组32例EBV阳性,其中EBNA2mRNA阳性20例(活动期9例,稳定期11例),EBNA2mRNA阳性率在活动期和稳定期患者差异无显著性(P>0.05)。②SLE组EBV特异性IgM抗体阳性率为18.18%(8/44),对照组均为阴性,两组有显著性差异(P<0.05)。③SLE抗Sm抗体检出率与EBNA2 mRNA检出率呈正相关(r=0.4107,P<0.05)。结论EBNA2 mRNA表达可能在一定程度上参与SLE的发病和病情进展。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 eb病毒 eb病毒核抗原-2 自身抗体
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EB病毒核抗原1优势表位区段抗原的克隆表达及其在鼻咽癌诊断中的应用
8
作者 王超男 鹿理友 +7 位作者 胡纪文 王向臣 张玲 危利 赵京超 张钰婷 张贺秋 冯晓燕 《中国热带医学》 CAS 2021年第3期220-224,共5页
目的制备高活性EB病毒核抗原1(Epstein-Barr virus nuclear antigen 1, EBNA1)的优势表位区段抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法利用生物学软件BIOSUN分析EBNA1抗原的B细胞表位分布,并从中选取含有优势表位的抗原区... 目的制备高活性EB病毒核抗原1(Epstein-Barr virus nuclear antigen 1, EBNA1)的优势表位区段抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值。方法利用生物学软件BIOSUN分析EBNA1抗原的B细胞表位分布,并从中选取含有优势表位的抗原区段。然后利用分子生物学技术构建含有优势表位区段序列的原核表达质粒并进行表达,获得纯化优势表位抗原,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)初步评价优势表位区段抗原的检测性能。结果成功构建含有优势表位抗原区段序列的原核表达质粒,获得了可溶性表达的EBNA1优势表位区段抗原NA-2(401~641 aa)。通过间接ELISA法对小量样本进行验证,确定NA-2抗原针对EBNA1-IgA抗体具有较高的抗原活性和特异性,较EBNA1-IgG和EBNA1-IgM抗体而言,能够较好地区分鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)和健康对照样本。放大样本量进行检测,基于NA-2抗原的EBNA1-IgA抗体间接ELISA方法检测灵敏度和特异性分别为90.38%和91.58%,EBNA1-IgA抗体检测的AUC值为0.942。结论获得EBNA1优势表位区段抗原NA-2,该抗原是优选的可以用于EBNA1-IgA检测的抗原,利用该抗原所建立的间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康对照。 展开更多
关键词 eb病毒核抗原1 优势表位区段抗原 鼻咽癌
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