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产肠毒素大肠杆菌感染IPEC-J2细胞后IL-17细胞因子表达变化及其功能初探 被引量:4
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作者 罗雨 许佳 +4 位作者 张超颖 蒋春燕 何海健 余建国 章红兵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期830-839,共10页
产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic E.coli, ETEC)是引起新生和断奶仔猪腹泻(post-weaning diarrhea, PWD)的最重要的病原之一。ETEC进入肠道后与肠上皮细胞的相互作用既是该细菌致病的前提条件,也是激发宿主免疫反应的基础。本研究旨... 产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic E.coli, ETEC)是引起新生和断奶仔猪腹泻(post-weaning diarrhea, PWD)的最重要的病原之一。ETEC进入肠道后与肠上皮细胞的相互作用既是该细菌致病的前提条件,也是激发宿主免疫反应的基础。本研究旨在分析ETEC感染猪肠上皮细胞后IL-17细胞因子表达变化,同时探索细胞因子在抵抗ETEC感染中的免疫防御机制。本研究采用猪肠上皮细胞系IPEC-J2和产肠毒素大肠杆菌标准株(C83901)为主要研究材料,通过RT-PCR、ELISA、免疫荧光及免疫印迹的方法分析了IL-17细胞因子及肠黏膜免疫防御相关基因在感染前后的变化。同时,进一步研究了IPEC-J2细胞中相关IL-17细胞因子刺激对肠黏膜防御相关基因的调控作用。结果表明,除IL-17D未检测到外,C83901能促进所有IL-17细胞因子mRNA的转录,尤其能显著上调IL-17A、IL-17C在基因和蛋白水平的表达。ETEC感染或者体外添加IL-17A/IL-17C有利于IPEC-J2细胞中黏蛋白(mucin-2)、紧密连接蛋白(claudin-1、 claudin-2)及防御素pBD-2的表达。结果提示,ETEC感染后,肠上皮细胞通过调节IL-17细胞因子的表达进而增强肠黏膜屏障功能以抵抗该细菌的入侵。 展开更多
关键词 IL-17 产肠毒素大肠杆菌 肠上皮细胞 先天免疫 宿主防御
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A Direct Droplet Digital PCR Method for <i>E. coli</i>Host Residual DNA Quantification 被引量:1
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作者 Jeremy Anderson Musaddeq Hussain 《Pharmacology & Pharmacy》 2018年第4期117-123,共7页
Injectable drugs manufactured in E. coli must be tested for host residual DNA (hr DNA) impurity in ensuring drug purity and safety. Because of low allowable hr DNA as impurity, highly sensitive methods are needed. Dro... Injectable drugs manufactured in E. coli must be tested for host residual DNA (hr DNA) impurity in ensuring drug purity and safety. Because of low allowable hr DNA as impurity, highly sensitive methods are needed. Droplet digital PCR (ddPCR) is a new method where the reaction is partitioned into about 20,000 nanoliter-sized droplets and each droplet acts as individual PCR reaction. After completion of end-point PCR, droplets are analyzed for fluorescence and categorized as positive or negative and DNA quantified using Poisson statistics. Here we describe development of a direct E. coli hr DNA dd PCR method where the drug is directly added to the ddPCR reaction. We show that the ddPCR method has acceptable precision and high accuracy, works with different biologic drugs, and compared to qPCR shows higher tolerance of drug matrices. The method does not require DNA extraction or standard curves for quantification of hr DNA in unknown samples. 展开更多
关键词 e. coli host host Residual DNA Droplet DIGITAL PCR Direct Method BIOLOGIC Drugs Injectable Drug
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2种定量PCR法与探针杂交法在检测重组白介素1受体拮抗剂中宿主DNA残留量的比较 被引量:2
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作者 李京敬 郜尽 韩伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期140-145,共6页
目的:建立Taqman探针技术的定量PCR方法,对大肠杆菌E.coli/BL21菌株生产的重组白介素1受体拮抗剂(rhIL^-1ra)中的残留宿主DNA进行了定量分析,并与SYBR Green法和地高辛探针杂交法进行比较。方法:以BioRad Chromo 4荧光定量PCR仪... 目的:建立Taqman探针技术的定量PCR方法,对大肠杆菌E.coli/BL21菌株生产的重组白介素1受体拮抗剂(rhIL^-1ra)中的残留宿主DNA进行了定量分析,并与SYBR Green法和地高辛探针杂交法进行比较。方法:以BioRad Chromo 4荧光定量PCR仪为平台,选择大肠杆菌23S核糖体RNA基因为靶基因,设计引物和Taqman探针,以纯化的宿主基因组DNA为标准品,对供试品中残留DNA进行定量。同时在重复性,精密度,检测限等方面与SYBR Green方法和地高辛探针杂交法进行比较。结果:本实验建立的Taqman探针法检测限为0.01 ng·mL^-1,在0.01~1000 ng·mL^-1区间同样具有良好的线性(r=0.997),回收率89.7%~136.0%。测定4批次供试品中残留DNA浓度为0.052、0.092、0.096、0.025 ng·mL^-1。结论:Taqman探针法与SYBR Green法检测灵敏度均达到0.01 ng·mL^-1,在重复性与精密度方面效果一致,且均优于探针杂交方法。 展开更多
关键词 大肠杆菌 定量PCR 宿主残留DNA 重组白介素1受体拮抗剂 质量控制 Taqmen探针
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一种简便的拓宽噬菌体宿主谱方法的建立及其结果分析 被引量:2
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作者 周艳 薛金鑫 +3 位作者 叶敏 张辉 包红朵 王冉 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2020年第1期8-15,共8页
为拓宽噬菌体宿主谱,本研究通过将产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)特异性噬菌体v B_Eco M_JS09与肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157∶H7细菌进行多轮共培养,筛选到了6株能够同... 为拓宽噬菌体宿主谱,本研究通过将产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)特异性噬菌体v B_Eco M_JS09与肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)O157∶H7细菌进行多轮共培养,筛选到了6株能够同时裂解ETEC和EHEC O157∶H7的噬菌体,并多次传代和宿主谱鉴定,选择其中1株噬菌体Bp47-12鉴定其生物学特性。双层琼脂平板试验结果表明,噬菌体Bp47-12在平板上均呈现出了典型的裂解性噬菌体特征,空斑透亮,边缘整齐清晰,无晕环噬菌斑;宿主谱鉴定结果表明,ETEC和EHEC O157∶H7菌株均对噬菌体Bp47-12敏感,实现了噬菌体在ETEC和EHEC O157∶H7菌株之间的交叉裂解反应,拓宽了亲本噬菌体JS09的宿主谱;噬菌体Bp47-12能够耐受60℃左右高温,在p H值3~9时效价稳定;最佳感染复数为1;潜伏期为30 min,爆发期为70 min,平均爆发量分别为15;体外裂解试验结果表明,在5 h之内噬菌体Bp47-12能够有效裂解ETEC和EHEC O157∶H7菌株,OD600值下降约0.66;吸附曲线结果表明,在25 min之内,效价为105 PFU/mL的噬菌体Bp47-12能够完全吸附到宿主菌表面。本研究具有潜在的应用价值,也为拓宽裂解性噬菌体宿主谱和应用噬菌体提供了科学依据。 展开更多
关键词 抗生素耐药性 大肠杆菌 噬菌体 拓宽宿主谱
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一株宽宿主谱大肠埃希菌噬菌体的RNA比较分析及其环境微生物杀灭效应观察 被引量:1
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作者 徐焰 彭道荣 +4 位作者 熊鸿燕 张小宁 苏明权 孙怡群 郝晓柯 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期356-360,共5页
目的通过比较研究一株分离自医院污水的宽宿主范围大肠埃希菌(E.coli)噬菌体与野生型单一宿主谱E.coli噬菌体的核酸序列和微生物杀灭效应等生物学特性的改变探讨噬菌体识别特异性机制和将噬菌体作为生物消毒剂应用于环境污水净化的可行... 目的通过比较研究一株分离自医院污水的宽宿主范围大肠埃希菌(E.coli)噬菌体与野生型单一宿主谱E.coli噬菌体的核酸序列和微生物杀灭效应等生物学特性的改变探讨噬菌体识别特异性机制和将噬菌体作为生物消毒剂应用于环境污水净化的可行性。方法采用抗体沉淀盐酸胍一步法分别提取单一宿主谱E.coli噬菌体f2株及宽宿主谱E.coli噬菌体株的RNA,通过琼脂糖凝胶电泳鉴定其纯度;采用简并引物逆转录聚合酶链反应(RTPCR)及随机引物随机扩增多态性DNA(RAPD)PCR比较分析噬菌体宿主谱改变时核酸序列组成的变化;通过以上两噬菌体对环境样本中活菌和E.coli的杀灭效果的观察,比较分析宿主谱改变对噬菌体的微生物杀灭效应这一生物学特性的影响。结果噬菌体核酸分析试验证实,f2噬菌体及宽噬噬菌体均为6000bp左右的单链RNA噬菌体。RAPDPCR结果显示,两噬菌体基因cDNA扩增出的RAPDDNA片段有明显的差异,其中26条为可区分的DNA带型。利用简并引物进行的RTPCR反应显示,噬菌体f2cDNA在450bp附近出现重复性较好的扩增片段,而宽噬噬菌体cDNA在相同条件下未出现扩增产物。环境水样本微生物杀灭试验结果显示,宽宿主谱株噬菌体对环境水样本中的E.coli杀灭率为36.75%~56.28%,对水样本中活菌杀灭率为30.84%~47.96%;而噬菌体f2对环境水? 展开更多
关键词 大肠埃希菌 宿主谱 RNA 效应 e.coli 分析及 逆转录聚合酶链反应 琼脂糖凝胶电泳 随机扩增多态性 生物学特性 宽噬噬菌体 微生物杀灭率 核酸序列 比较分析 简并引物 核酸分析 RAPD 生物消毒剂 特异性机制 F2噬菌体 DNA片段
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近暗散白蚁β-葡萄糖苷酶RpBgl7的异源表达及酶学性质研究 被引量:1
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作者 毛国涛 刘茜 +3 位作者 王方园 苏丽娟 张宏森 宋安东 《河南农业科学》 北大核心 2020年第7期68-74,共7页
为研究近暗散白蚁(Reticulitermes perilucifugus)β-葡萄糖苷酶RpBgl7,利用生物信息学分析β-葡萄糖苷酶RpBgl7的家族及结构特点,构建RpBgl7的重组表达载体pCold-TF-RpBgl7,在大肠杆菌中过量表达并纯化,分析其最适反应条件和酶动力学... 为研究近暗散白蚁(Reticulitermes perilucifugus)β-葡萄糖苷酶RpBgl7,利用生物信息学分析β-葡萄糖苷酶RpBgl7的家族及结构特点,构建RpBgl7的重组表达载体pCold-TF-RpBgl7,在大肠杆菌中过量表达并纯化,分析其最适反应条件和酶动力学参数。结果表明,RpBgl7属于糖苷水解酶1家族,具有2个保守的谷氨酸催化残基Glu187和Glu394。RpBgl7在BL21(DE3)中过量表达,经过镍离子亲和层析1步纯化可得到高纯度RpBgl7重组蛋白。以4-硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷为底物,测得RpBgl7的最适pH值为6.0,最适温度为70℃;动力学参数Km=0.13 mmol/L,kcat=3.15 s^-1。RpBgl7可耐受Na^+、K^+、Mg^2+、Cu^2+和Ba^2+,而Ca^2+、Hg^2+和Fe^3+明显抑制RpBgl7的酶活力。 展开更多
关键词 近暗散白蚁 Β-葡萄糖苷酶 大肠杆菌宿主 融合表达 纯化 酶学性质 金属离子耐受性
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大肠埃希菌Ⅰ型菌毛fimA基因的克隆和序列比较分析 被引量:1
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作者 张信军 胡会杰 +3 位作者 何章科 周明旭 许绵 朱国强 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2015年第4期13-17,共5页
通过设计1对fimA全基因通用引物,对已知不同人、动物源的17株大肠埃希菌菌株的Ⅰ型菌毛fimA基因进行PCR扩增、克隆和测序,并与GenBank中9株菌株序列进行同源性比较分析,探讨I型菌毛宿主嗜性。结果表明:17株菌株均能扩增出约549bp的预... 通过设计1对fimA全基因通用引物,对已知不同人、动物源的17株大肠埃希菌菌株的Ⅰ型菌毛fimA基因进行PCR扩增、克隆和测序,并与GenBank中9株菌株序列进行同源性比较分析,探讨I型菌毛宿主嗜性。结果表明:17株菌株均能扩增出约549bp的预期大小目的片段。克隆和序列分析显示,26株不同来源的大肠埃希菌fimA基因的核苷酸同源性为88.7%-100%,推导氨基酸同源性为88%-100%,其中出现差异的31个易发生突变的位点多为中性氨基酸,其中10株菌的fimA序列于第26个氨基酸位置连续插入了脯氨酸和苏氨酸,且80%为猪源大肠埃希菌,因此提示I型菌毛在大肠埃希菌的进化过程中可能具备一定的宿主嗜性。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 Ⅰ型菌毛 fimA 克隆 序列分析 宿主嗜性
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大肠杆菌表达系统的研究进展 被引量:42
8
作者 戎晶晶 刁振宇 周国华 《药物生物技术》 CAS CSCD 2005年第6期416-420,共5页
近年来利用基因调控、融合表达、共表达以及代谢工程、定向进化等策略对大肠杆菌系统的载体和宿主进行了合理的改进,使目的基因的表达水平以及产物蛋白的活性大大提高,尤其是对长期以来有关真核基因在原核细胞中表达所存在的糖基化、二... 近年来利用基因调控、融合表达、共表达以及代谢工程、定向进化等策略对大肠杆菌系统的载体和宿主进行了合理的改进,使目的基因的表达水平以及产物蛋白的活性大大提高,尤其是对长期以来有关真核基因在原核细胞中表达所存在的糖基化、二硫键形成等翻译后加工问题的研究取得了突破,使得大肠杆菌表达系统在研究和生产中的应用范围得到进一步拓宽。文章从表达载体和宿主细胞两个方面对大肠杆菌表达系统的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 大肠杆菌表达系统 表达载体 宿主细胞 重组蛋白
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大肠杆菌表达系统和酵母表达系统的研究进展 被引量:31
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作者 祁浩 刘新利 《安徽农业科学》 CAS 2016年第17期4-6,52,共4页
由于DNA重组技术和蛋白组技术的发展与成熟,外源基因表达技术备受关注。其在生物、食品、工业以及医学领域发挥着举足轻重的作用。以原核生物细胞及真核生物细胞作为表达系统,进行目的基因序列的表达以生产蛋白疫苗、核酸疫苗和生物酶... 由于DNA重组技术和蛋白组技术的发展与成熟,外源基因表达技术备受关注。其在生物、食品、工业以及医学领域发挥着举足轻重的作用。以原核生物细胞及真核生物细胞作为表达系统,进行目的基因序列的表达以生产蛋白疫苗、核酸疫苗和生物酶制剂等是近年来发酵工业的新型领域。原核和真核表达系统是近年来研究和应用最广泛和最成熟的外源基因表达系统。对近年来关于大肠杆菌表达系统和酵母表达系统的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 大肠杆菌表达系统 酵母表达系统 表达载体 外源基因 宿主菌株
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一株宽宿主谱裂解性大肠杆菌噬菌体的进化分析 被引量:6
10
作者 周艳 包红朵 +2 位作者 张辉 张莉莉 王冉 《中国动物传染病学报》 CAS 2014年第6期71-76,共6页
裂解性噬菌体能够特异性裂解细菌,本研究分析了一株从自然界中分离的宽宿主谱裂解性大肠杆菌噬菌体的种属和进化关系。前期用Adams双层平板琼脂法从猪场污水中分离纯化出一株裂解性噬菌体v B_Eco M_JS09,裂解谱分析能够裂解禽致病性大... 裂解性噬菌体能够特异性裂解细菌,本研究分析了一株从自然界中分离的宽宿主谱裂解性大肠杆菌噬菌体的种属和进化关系。前期用Adams双层平板琼脂法从猪场污水中分离纯化出一株裂解性噬菌体v B_Eco M_JS09,裂解谱分析能够裂解禽致病性大肠杆菌和产肠毒素大肠杆菌。扩增分析gene18、gene 23序列,并根据gp18和gp23氨基酸序列构建系统进化树,分析JS09的遗传进化关系。结果表明噬菌体v B_Eco M_JS09基因组为ds DNA,属于有尾噬菌体目、肌尾噬菌体科、T4-like噬菌体、T-evens亚群。其gp18氨基酸序列与大肠杆菌噬菌体RB69同源性最高,为100%;gp23氨基酸序列与大肠杆菌T4噬菌体同源性最高为96%。该结果为禽致病性大肠杆菌和产肠毒素大肠杆菌的防控提供了生物学基础。 展开更多
关键词 禽致病性大肠杆菌 产肠毒素大肠杆菌 宽宿主谱裂解性大肠杆菌噬菌体 T4-like噬菌体 进化分析
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大肠杆菌非偏爱密码子的数量及位置对外源蛋白表达的影响 被引量:5
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作者 陈明杰 高明明 +1 位作者 姚文兵 高向东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期553-556,共4页
目的:研究大肠杆菌非偏爱密码子GGG在目的蛋白中的数量及位置对原核表达体系的影响。方法:以内皮抑素为研究对象,利用Overlapping-PCR定点突变内皮抑素中部密码子为GGG,构建到载体pET28a中,研究内皮抑素表达水平。结果:一个GGG密码子存... 目的:研究大肠杆菌非偏爱密码子GGG在目的蛋白中的数量及位置对原核表达体系的影响。方法:以内皮抑素为研究对象,利用Overlapping-PCR定点突变内皮抑素中部密码子为GGG,构建到载体pET28a中,研究内皮抑素表达水平。结果:一个GGG密码子存在并不会降低或者阻止内皮抑素的表达,两个GGG存在并且距离很近时可显著降低内皮抑素的表达,当3个GGG串联存在时可阻止内皮抑素的表达。结论:GGG数量以及位置的不同可对外源目的蛋白的表达水平造成显著影响。 展开更多
关键词 大肠杆菌非偏爱密码子 内皮抑素 原核表达体系
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生物制剂工艺特异性残留宿主蛋白ELISA检测方法的建立及验证
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作者 田易晓 王新月 +7 位作者 窦向雅 韩翠翠 高珂 邵东燕 段苏杨 白岳丘 赵雯 黄庆生 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期221-226,共6页
目的 建立基因重组生物制剂中工艺特异性大肠埃希菌残留蛋白双抗体夹心ELISA检测方法,并进行验证。方法 以大肠埃希菌表达胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide,GLP)的生产与纯化工艺为特定工艺模型,采用同一工艺用于空载大肠埃希菌(... 目的 建立基因重组生物制剂中工艺特异性大肠埃希菌残留蛋白双抗体夹心ELISA检测方法,并进行验证。方法 以大肠埃希菌表达胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide,GLP)的生产与纯化工艺为特定工艺模型,采用同一工艺用于空载大肠埃希菌(不表达重组蛋白的正常大肠埃希菌)残留蛋白的截取。将获得的残留蛋白作为免疫原分别免疫1只雌性新西兰白兔和6只雌性昆明小鼠,以兔免疫血清纯化IgG抗体为包被抗体,鼠免疫血清为第二夹心抗体,抗鼠IgG-HRP为酶标二抗,建立工艺特异性大肠埃希菌残留蛋白双抗体夹心ELISA方法。对建立的方法进行特异性、准确性、精密性验证,并确定方法的检测限。同时采用建立的方法和市售大肠埃希菌宿主蛋白残留检测试剂盒对纯化的GLP制剂进行残留蛋白定量测定。结果 对已知浓度的工艺特异性残留蛋白进行系列梯度稀释后,建立的ELISA方法检测的灵敏度可达338 pg/mL;该方法检测CHO和酵母细胞裂解蛋白无交叉反应,检测低、中、高3个浓度样品的回收率均在80%~120%范围内,检测低、中、高浓度空载大肠埃希菌截留液标准品的试验内和试验间CV均<15%。针对GLP制剂中的残留蛋白,与建立的方法检出的GLP制剂中残留蛋白总量相比,约有62%的残留蛋白未被市售非工艺特异性ELISA试剂盒检出,这些残留蛋白应为本工艺特异的残留蛋白。结论 建立的双抗体夹心ELISA法检测工艺特异性大肠埃希菌残留蛋白灵敏度高,特异性强,准确性和精密性良好,可满足残留蛋白在生物制剂中低于0.01%~0.1%标准的检测要求。 展开更多
关键词 工艺特异性 大肠埃希菌 宿主蛋白 酶联免疫吸附测定
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蚌埠市2000~2004年肠出血性大肠杆菌O157∶H7监测研究 被引量:4
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作者 张益兰 程孝连 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第10期1316-1316,1319,共2页
目的:了解蚌埠市腹泻病人、动物宿主携带肠出血性大肠杆菌O157∶H7(EHEC O157∶H7)情况,为防治工作提供决策依据。方法:采集我市市区和怀远县部分乡镇的现症腹泻病人和动物宿主(牛、羊、猪等)的粪便标本,用免疫磁珠法和血清学等方法检测... 目的:了解蚌埠市腹泻病人、动物宿主携带肠出血性大肠杆菌O157∶H7(EHEC O157∶H7)情况,为防治工作提供决策依据。方法:采集我市市区和怀远县部分乡镇的现症腹泻病人和动物宿主(牛、羊、猪等)的粪便标本,用免疫磁珠法和血清学等方法检测EHEC O157∶H7。结果:5年间共采集各种标本2 502份,经检测检出9株EHEC O157∶H7,检出率为0.36%。结论:蚌埠市部分腹泻病人和动物存在着EHEC O157∶H7感染。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157 :H7 监测 动物宿主
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重组蛋白制品中大肠埃希菌宿主蛋白残留测定试剂盒的适用性验证 被引量:2
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作者 邓春平 杨波 +3 位作者 庄兰芳 李梦瑶 郑赞顺 曲伟 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期49-52,58,共5页
目的验证重组蛋白制品中大肠埃希菌宿主蛋白(host cell protein,HCP)残留检测试剂盒的适用性。方法对淄博云桥生物技术有限公司制备的大肠埃希菌HCP的ELISA检测试剂盒进行特异性、灵敏度、精密性、准确性验证,同时进行基质干扰试验和稀... 目的验证重组蛋白制品中大肠埃希菌宿主蛋白(host cell protein,HCP)残留检测试剂盒的适用性。方法对淄博云桥生物技术有限公司制备的大肠埃希菌HCP的ELISA检测试剂盒进行特异性、灵敏度、精密性、准确性验证,同时进行基质干扰试验和稀释回收试验。采用该试剂盒及一款市售进口试剂盒分别对本公司制备的3批重组碱性成纤维细胞生长因子(recombinant basic fibroblast growth factor,rbFGF)制品原液及纯化工艺中间样品的HCP残留量进行检测。结果试剂盒可特异性检测大肠埃希菌HCP残留量;线性范围为3.33~810 ng/ml;检测限和定量限均为3.33 ng/ml;试验内变异系数(CV)和试验间CV均<16%;低、中、高3个浓度样品的回收率分别为113.1%、113.7%和97.5%;原液样品基质对测定基本无影响,原液基质中DTT含量<5 mmol/L对测定结果的影响在可接受范围内;原液样品在测定HCP含量时存在干扰,稀释3倍时,干扰最小;该试剂盒与另一款市售试剂盒检测3批rbFGF制品原液及纯化工艺中间样品的HCP残留量基本一致。结论该试剂盒具有良好的特异性、灵敏度、准确性、精密度和线性,可用于本公司重组蛋白制品中大肠埃希菌HCP残留的检测。 展开更多
关键词 重组蛋白 大肠埃希菌 宿主蛋白 残留量 酶联免疫吸附测定 适用性
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基于大肠杆菌受体菌DH5α △asd缺失株的构建及作为基因转化、表达操作系统的评估 被引量:1
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作者 原志伟 朱晓芳 +3 位作者 朱春红 朱军 王建业 朱国强 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期48-54,共7页
基于大肠杆菌(E.coli)染色体上asd基因的已知序列,利用λ噬菌体的Red同源重组系统一步法构建E.coliDH5α的asd基因缺失突变株DH5α△asd::cat,在二次重组中利用携带能够表达FLP位点特异性重组酶的质粒pCP20介导二次同源重组,以去除上述... 基于大肠杆菌(E.coli)染色体上asd基因的已知序列,利用λ噬菌体的Red同源重组系统一步法构建E.coliDH5α的asd基因缺失突变株DH5α△asd::cat,在二次重组中利用携带能够表达FLP位点特异性重组酶的质粒pCP20介导二次同源重组,以去除上述缺失突变株中氯霉素抗性筛选基因。结合PCR扩增和测序结果,证明DH5α△asd缺失突变株的正确构建。该缺失突变株失去了在普通LB培养基上生长的能力,只有添加DAP或导入表达asd基因的质粒(asd基因互补试验)才能在LB培养基上生长,与原型DH5α比较,其生长速度和生长对数期、接受不同拷贝数质粒的转化效率几乎相一致。基于该缺失突变株构建出以asd营养基因为标志的大肠杆菌染色体-质粒平衡致死系统。体外培养连续传代50代次,pnirBMisL-fedF-asd质粒不丢失,并功能性表达F18大肠杆菌黏附素FedF。 展开更多
关键词 大肠杆菌DH5α 受体菌 ReD重组系统 asd基因 突变株
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南宁市O157大肠埃希菌的监测研究 被引量:1
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作者 冯景强 潘海西 +4 位作者 曾毅 吴杰 何冰 黄汝忠 汤洪洋 《中国热带医学》 CAS 2009年第8期1411-1412,1423,共3页
目的探讨南宁市肠出血性O157大肠埃希氏菌人感染、动物和媒介昆虫带菌状况。方法2008年所采集的腹泻病人粪便、动物粪便和苍蝇等标本,经处理后接种mEC肉汤增菌,先用免疫胶体金标法做初筛,阳性标本用免疫磁珠浓缩目标菌,划线接种CHROMaga... 目的探讨南宁市肠出血性O157大肠埃希氏菌人感染、动物和媒介昆虫带菌状况。方法2008年所采集的腹泻病人粪便、动物粪便和苍蝇等标本,经处理后接种mEC肉汤增菌,先用免疫胶体金标法做初筛,阳性标本用免疫磁珠浓缩目标菌,划线接种CHROMagarO157显色琼脂平板,纯化后进行血清学诊断,然后集中进行系统生化鉴定和毒力检测等。结果共检测1083份标本,检出10株O157大肠埃希菌,总阳性率为0.92%,其中猪粪便为9.38%,牛粪为4.00%,苍蝇为4.35%,鸡粪为0.49%,腹泻病人粪便和鸭粪均未能出O157大肠埃希菌,部分标本中检出与O157大肠埃希菌有相关抗原的致病性大肠埃希菌(EPEC)和未能定型的大肠埃希氏菌;对所检出10株O157菌做SLT1、SLT2、eaeA、hly44种毒力基因的检测,发现3株菌(同一猪场的1份猪粪便和2份苍蝇中检出)eaeA+hly44阳性,未见含有SLT1SLT2基因,其他菌株SLT1SLT2eaeAhly44均为阴性。结论南宁市养殖场部分动物体携带有一定程度致病力的0157大肠埃希菌,并已造成了周围环境污染,威胁人们的生命健康,提示加强宿主动物0157大肠埃希菌监测和研究是防止未来大流行的关键。 展开更多
关键词 O157大肠埃希菌 腹泻病人 动物 毒力基因
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蚌埠市2000~2005年肠出血性大肠杆菌O157:H7调查研究 被引量:1
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作者 李杭建 《安徽预防医学杂志》 2007年第2期87-88,92,共3页
目的了解蚌埠市腹泻病人、动物宿主携带肠出血性大肠杆菌O157:H7(EHECO157:H7)情况,为政府决策提供依据。方法采集我市市区和怀远县部分乡镇的现症腹泻病人和动物宿主(牛、羊、猪等)的粪便标本,用免疫磁珠富集法进行EHECO157:H7检测,血... 目的了解蚌埠市腹泻病人、动物宿主携带肠出血性大肠杆菌O157:H7(EHECO157:H7)情况,为政府决策提供依据。方法采集我市市区和怀远县部分乡镇的现症腹泻病人和动物宿主(牛、羊、猪等)的粪便标本,用免疫磁珠富集法进行EHECO157:H7检测,血清凝集和生化试验对菌株进行鉴定。结果5年间共采集各种标本2955份,检出10株EHECO157:H7,检出率为0.34%。结论蚌埠市部分腹泻病人和动物宿主中存在着EHECO157:H7感染,应进一步加强监测工作。 展开更多
关键词 大肠杆菌O157:H7 监测 动物宿主
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西双版纳州肠出血性大肠杆菌O157:H7动物宿主带菌情况调查
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作者 申剑波 宋承声 +3 位作者 陶枷玲 王宇 纪继红 罗华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第6期1515-1516,共2页
目的:了解西双版纳州肠出血性大肠杆菌O157:H7动物宿主带菌情况,为制订防制策略提供依据。方法:采用免疫磁珠富集法,对282份入户采集的猪、牛、鸡、鸭、鹅、羊、鸽新鲜粪便标本进行肠出血性大肠杆菌O157:H7检测。结果:共检出肠出血性大... 目的:了解西双版纳州肠出血性大肠杆菌O157:H7动物宿主带菌情况,为制订防制策略提供依据。方法:采用免疫磁珠富集法,对282份入户采集的猪、牛、鸡、鸭、鹅、羊、鸽新鲜粪便标本进行肠出血性大肠杆菌O157:H7检测。结果:共检出肠出血性大肠杆菌O157:H7阳性标本27份,动物宿主的带菌率为9.57%。其中,牛带菌率最高为15.05%,鸭带菌率为13.64%,猪带菌率为9.41%,鸡带菌率为3.45%,鹅、羊、鸽动物宿主未检出肠出血性大肠杆菌O157:H7。结论:西双版纳州动物宿主中存在肠出血性大肠杆菌O157∶H7感染,具有潜在的流行性威胁。 展开更多
关键词 O157大肠杆菌 动物宿主 带菌率
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芜湖地区肠出血性大肠杆菌O_(157)∶H_7流行病学调查
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作者 胡礼军 汤后林 《安徽预防医学杂志》 2004年第4期193-194,共2页
目的 了解芜湖地区动物宿主携带肠出血性大肠杆菌 (EHEC)O1 57∶H7的情况 ,为防治工作提供依据。方法 选择芜湖县境内畜禽粪便标本、水样以及各类养殖场饲料等标本 1 6 2 7份 ,以免疫磁珠法和血清学方法检测EHECO1 57∶H7。结果  1 6... 目的 了解芜湖地区动物宿主携带肠出血性大肠杆菌 (EHEC)O1 57∶H7的情况 ,为防治工作提供依据。方法 选择芜湖县境内畜禽粪便标本、水样以及各类养殖场饲料等标本 1 6 2 7份 ,以免疫磁珠法和血清学方法检测EHECO1 57∶H7。结果  1 6 2 7份标本中检出 4株EHECO1 57∶H7,检出率为 0 .2 5 %。结论 芜湖地区部分动物携带EHECO1 57∶H7。 展开更多
关键词 O157:H7大肠杆菌 动物宿主 调查
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郑州市2005年肠出血性大肠杆菌O157:H7感染状况调查 被引量:15
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作者 武恩平 刘灵芝 张燕 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第12期2455-2456,共2页
目的:了解郑州市肠出血性大肠杆菌O157∶H7在腹泻病人中的检出情况和宿主动物带菌及毒力基因情况。方法:对采集的宿主动物和腹泻病人粪便及食品应用免疫磁珠富集分离法进行大肠杆菌O157∶H7分离和鉴定。结果:郑州市内共发现3例肠出血性... 目的:了解郑州市肠出血性大肠杆菌O157∶H7在腹泻病人中的检出情况和宿主动物带菌及毒力基因情况。方法:对采集的宿主动物和腹泻病人粪便及食品应用免疫磁珠富集分离法进行大肠杆菌O157∶H7分离和鉴定。结果:郑州市内共发现3例肠出血性大肠杆菌O157∶H7感染病例,首次从腹泻病人中检出产毒O157∶H7菌株,采集5种以上动物粪便标本共计475份,从牛粪(247份)中分离到16株O157∶H7,检出率为6.48%,从羊粪(33份)中分离到3株O157∶H7,检出率为9.10%,并检出3株产毒O157∶H7菌株。采集5类市售食品共146份,未分离到O157∶H7。结论:郑州市存在发生肠出血性大肠杆菌O157∶H7感染暴发或流行的潜在危险。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌O157 H7 宿主动物 监测
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