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电子烟烟液及其主要化学成分的体外细胞毒性评价 被引量：9
1
作者 陈欢 韩书磊 +3 位作者 张森 史智浩 侯宏卫 胡清源 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期72-78,共7页
为了解电子烟烟液的细胞毒性以及其主要成分对细胞毒性的影响,通过比对乳酸脱氢酶活性实验(LDH)、溴脱氧尿嘧啶核苷掺入实验(BrdU)、WST-1实验和CCK-8实验检测电子烟烟液对中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)和人肺癌细胞(A549细胞)的细胞毒性... 为了解电子烟烟液的细胞毒性以及其主要成分对细胞毒性的影响,通过比对乳酸脱氢酶活性实验(LDH)、溴脱氧尿嘧啶核苷掺入实验(BrdU)、WST-1实验和CCK-8实验检测电子烟烟液对中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)和人肺癌细胞(A549细胞)的细胞毒性敏感程度,建立了适用于电子烟烟液细胞毒性评价方法,并对16种电子烟烟液进行了分析,通过线性回归分析和Pearson相关分析探讨了电子烟烟液中的烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇等与电子烟烟液细胞毒性的相关性。结果表明:①不同实验评价电子烟烟液细胞毒性的IC50值大小为CCK-8 <WST-1 <BrdU <LDH。②电子烟烟液诱导CHO细胞产生的最低毒性效应浓度和半数抑制浓度均低于A549细胞。③16种电子烟烟液的细胞毒性最高相差达5.47倍,但是其细胞毒性与烟液中烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇含量(质量分数)的线性回归系数及Pearson相关系数均显著低于线性相关所需水平(P <0.05)。因此,CHO细胞和CCK-8实验更适合于电子烟烟液的细胞毒性评价,该实验范围内电子烟烟液的细胞毒性与其主要成分(烟碱、丙三醇和1,2-丙二醇)含量之间无明显线性相关性。 展开更多
关键词 电子烟烟液 细胞毒性 烟碱 丙三醇 1 2-丙二醇
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基于近红外光谱技术的电子烟油烟碱含量快速检测研究 被引量：7
2
作者 杨双艳 周瑾 +3 位作者 沈彦文 杨紫刚 费宇 张四伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1411-1415,共5页
烟碱是电子烟烟油中的主要成分,其含量决定了电子烟油的风味口感及产品的安全性。为了提高电子烟油烟碱含量的测量效率,该文采用近红外光谱技术和极限学习机回归(ELMR)建立了电子烟油烟碱含量的定量预测模型。实验结果表明:相比于传统... 烟碱是电子烟烟油中的主要成分,其含量决定了电子烟油的风味口感及产品的安全性。为了提高电子烟油烟碱含量的测量效率,该文采用近红外光谱技术和极限学习机回归(ELMR)建立了电子烟油烟碱含量的定量预测模型。实验结果表明:相比于传统的主成分回归(PCR)和偏最小二乘回归(PLSR)模型,所建立的ELMR预测模型的决定系数R2为0.9262,远高于PCR预测模型的0.8590和PLSR预测模型的0.8604;同时,使用ELMR模型的预测均方根误差(RMSEP)为0.0268,小于PCR预测模型的0.0431和PLSR预测模型的0.0409。以上结果说明该文所建立的近红外光谱定量模型能够应用于烟碱含量的快速准确测量,为实现电子烟油烟碱含量的实时在线监测和其它质量参数的快速测量奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 电子烟油 烟碱含量 近红外光谱 极限学习机 快速检测
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高效液相色谱-串联质谱法测定电子烟烟液及气溶胶中4种烟草特有N-亚硝胺类化合物 被引量：4
3
作者 王天南 汪阳忠 +3 位作者 刘鸿 陈敏 费婷 吴达 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期981-988,共8页
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定电子烟烟液及气溶胶中4种烟草特有N-亚硝胺类化合物(TSNAs)[包括N-亚硝基去甲基烟碱(NNN)、N-亚硝基假木贼碱(NAB)、N-亚硝基新烟草碱(NAT)和4-(N-甲基-N-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮(NNK)... 建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定电子烟烟液及气溶胶中4种烟草特有N-亚硝胺类化合物(TSNAs)[包括N-亚硝基去甲基烟碱(NNN)、N-亚硝基假木贼碱(NAB)、N-亚硝基新烟草碱(NAT)和4-(N-甲基-N-亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮(NNK)]含量的方法。取1 g电子烟烟液,加入0.1 mol·L^(-1)乙酸铵溶液20 mL及4 mg·L^(-1)混合内标溶液50μL,超声萃取30 min后,经0.2μm聚四氟乙烯(PTFE)滤膜过滤后进样。将在最大功率下抽吸20口电子烟释放的气溶胶捕集在一张直径为44 mm剑桥滤片上,用上述提取烟液的方法提取气溶胶中的TSNAs。所得滤液中的目标物用Agilent Eclipse Plus C_(18)RRHD色谱柱在60℃柱温下固定,以不同体积比的0.01 mol·L^(-1)甲酸铵溶液和含0.025%(体积分数)甲酸的乙腈溶液的混合溶液为流动相在0.3 mL·min^(-1)流量下进行梯度洗脱;用配有电喷雾正离子源(ESI~+)的串联质谱仪在多反应监测(MRM)模式下检测,以4种TSNAs的氘代试剂作内标物进行内标法定量。结果显示:4种TSNAs的质量浓度均在0.010~5.0μg·L^(-1)内与其对应的峰面积与内标物峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.002~0.015 ng·g^(-1)(烟液)和0.001~0.008 ng/20口(气溶胶);日内测定值的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.78%~1.5%(烟液)和0.96%~2.5%(气溶胶),日间测定值的RSD(n=5)分别为1.3%~2.1%(烟液)和4.9%~6.3%(气溶胶);对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率分别为90.7%~103%(烟液)和92.0%~108%(气溶胶);方法用于14个实际样品的分析,NNN、NAT、NNK、NAB在烟液中的最大检出量分别为40.57,31.94,11.22,8.33 ng·g^(-1),在气溶胶中的最大检出量分别为6.40,5.03,1.89,1.28 ng/20口。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 烟草特有N-亚硝胺类化合物 烟液 气溶胶 电子烟
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UPLC-MS/MS法检测电子烟烟液和气溶胶中的8种酚类化合物 被引量：3
4
作者 罗君君 梁晶晶 +2 位作者 李馨铎 姜兴涛 吴泽宏 《中国烟草学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1-7,共7页
【目的】建立一种定量检测电子烟烟液和气溶胶中8种潜在有害酚类化合物的方法,应用于电子烟产品的日常品质监管中。【方法】方法学的建立以电子烟烟液为样本,电子烟烟液经50%甲醇稀释后,利用液相-串联质谱联用仪(UPLC-MS/MS)测定,考察... 【目的】建立一种定量检测电子烟烟液和气溶胶中8种潜在有害酚类化合物的方法,应用于电子烟产品的日常品质监管中。【方法】方法学的建立以电子烟烟液为样本,电子烟烟液经50%甲醇稀释后,利用液相-串联质谱联用仪(UPLC-MS/MS)测定,考察该方法的专属性、线性、检测限和定量限、准确度、精密度、以及溶液稳定性等。【结果】本方法中苯二酚、双酚A和剩余6种酚类化合物浓度分别在10~500μg/mL(R^(2)=0.994)、0.02~1.00μg/mL(R^(2)=0.998)和0.2~10.0μg/mL(R^(2)=0.995~0.999)范围内时,线性关系良好;重复性测试溶液中各成分的RSD范围为3.6%~6.7%;各浓度加标溶液回收率为80.0%~119.2%;不同存储条件下样本稳定性良好。【结论】本方法检测速度快、专属性高、稳定性强,可用于准确有效检测电子烟烟液和气溶胶中的8种酚类化合物,并能高效应用于电子烟产品的品质管控中。 展开更多
关键词 酚类化合物 UPLC-MS/MS 电子烟烟液 电子烟气溶胶
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气相色谱法测定电子烟烟液及气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰 被引量：2
5
作者 张霞 赵伟 +7 位作者 张子龙 朱东来 吴俊 李寿波 李廷华 巩效伟 孙志勇 洪鎏 《化学分析计量》 CAS 2021年第1期13-19,共7页
建立气相色谱法氢火焰离子化检测器测定电子烟烟液和气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰含量的方法。样品以20 mL乙醇为萃取剂,涡旋振荡萃取10 min,采用气相色谱外标法进行定量分析。双乙酰和乙酰丙酰质量浓度在0.5~50 μg/mL范围内与色谱峰面积... 建立气相色谱法氢火焰离子化检测器测定电子烟烟液和气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰含量的方法。样品以20 mL乙醇为萃取剂,涡旋振荡萃取10 min,采用气相色谱外标法进行定量分析。双乙酰和乙酰丙酰质量浓度在0.5~50 μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 6、0.999 4,方法检出限分别为0.044、0.052 μg/mL。烟液中双乙酰和乙酰丙酰测定结果的相对标准偏差为2.5%~4.3%(n=6),样品加标回收率为95.0%~102.5%;气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰测定结果的相对标准偏差为3.1%~4.6%(n=6),样品加标回收率为92.7%~102.3%。气溶胶中双乙酰和乙酰丙酰理论浓度与实测浓度具有较强的相关性(对于双乙酰r~2=0.990 1,对于乙酰丙酰r~2=0.994 7),说明双乙酰、乙酰丙酰烟液通过雾化直接转移至气溶胶中。该方法准确度高,重现性好,检出限低,可满足电子烟样品的检测需求。 展开更多
关键词 电子烟烟液 气溶胶 双乙酰 乙酰丙酰 气相色谱法
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连续流动分析法测定电子烟烟液中的烟碱
6
作者 蔡国华 柯艺萍 +4 位作者 方钲中 刘江生 周培琛 叶仲力 邓其馨 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期324-327,共4页
称取电子烟烟液样品0.100 0g于25mL具盖离心管中,加入15%(体积分数)异丙醇溶液10mL,溶解混合,静置后作为样品溶液。如果在静置过程中出现不完全混溶现象,可将离心管置于涡旋振荡器内,以5 000转·min^(-1)的转速振荡1min,离心后,取... 称取电子烟烟液样品0.100 0g于25mL具盖离心管中,加入15%(体积分数)异丙醇溶液10mL,溶解混合,静置后作为样品溶液。如果在静置过程中出现不完全混溶现象,可将离心管置于涡旋振荡器内,以5 000转·min^(-1)的转速振荡1min,离心后,取澄清液体作为样品溶液。用连续流动分析仪测定样品溶液在波长460nm处的吸光度。烟碱的质量浓度在10.0～500mg·L^(-1)内与其对应的吸光度呈线性关系,测定下限(10s)为1.5mg·L^(-1)。方法用于测定市售电子烟烟液中的烟碱,测定值与标记值基本相符,加标回收率在99.5%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.66%。 展开更多
关键词 连续流动分析法 烟碱 电子烟烟液
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GC-MS同时测定电子烟油中5种苯系物和17种邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：6
7
作者 丁诚 李剑政 +3 位作者 杨文彬 徐潇 袁涛 杨海玉 《湖北农业科学》 2020年第21期134-139,共6页
以气相色谱-质谱联用分析方法同时测定电子烟油中5种致癌苯系物和17种致畸邻苯二甲酸酯类化合物。结果表明,该方法中5种苯系物和17种邻苯二甲酸酯类化合物的线性范围为0.05~1.00μg/mL,相关系数均大于0.995 0。目标化合物的检出限为0.00... 以气相色谱-质谱联用分析方法同时测定电子烟油中5种致癌苯系物和17种致畸邻苯二甲酸酯类化合物。结果表明,该方法中5种苯系物和17种邻苯二甲酸酯类化合物的线性范围为0.05~1.00μg/mL,相关系数均大于0.995 0。目标化合物的检出限为0.001~0.010μg/mL,定量限为0.003~0.050μg/mL;加标回收率为81.64%~110.48%,RSD为0.55%~9.93%。与已报道和现有标准的方法相比,该方法具有前处理操作简单、检出限和定量限更低、使用试剂及耗材较少、减少分析目标化合物的时间等优点。 展开更多
关键词 GC-MS 电子烟油 苯系物 邻苯二甲酸酯类
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新型毒品5F-AMB电子烟油的定性检验 被引量：8
8
作者 钱振华 郑珲 高利生 《刑事技术》 2019年第2期109-112,共4页
目的首次报道中国大陆出现的5F-AMB电子烟油,建立其超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)定性检验方法,并阐述其在电喷雾正离子(ESI+)和电子轰击源(EI)模式下的分子裂解机理。方法未知液体样品用... 目的首次报道中国大陆出现的5F-AMB电子烟油,建立其超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)定性检验方法,并阐述其在电喷雾正离子(ESI+)和电子轰击源(EI)模式下的分子裂解机理。方法未知液体样品用甲醇和水提取,取上清液,采用UPLC-Q-TOF MS和GC-MS进行分析。结果经UPLC-Q-TOF MS检测,保留时间为6.239min的未知组分的准分子离子峰为364.2035,碰撞诱导解离(CID)模式下二级质谱主要离子有m/z 233.1087、213.1024、145.0399、304.1825、177.0462。经GC-MS检测,保留时间为11.85min的未知组分的质谱碎片主要特征离子峰有m/z 233、304、145、213、249。经对照品的保留时间和质谱图比对,确定为5F-AMB。并对其在ESI+和EI离子源轰击下的碎裂机理进行了详细阐述。结论该方法具有分析简便、快速的特点,有很好的应用前景,可以用于实际案件的检测。 展开更多
关键词 5F-AMB 电子烟油 UPLC-Q-TOFMS GC-MS 裂解机理
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