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培养液对胚胎早期发育动态表型和动力学参数的影响:一项time-lapse研究 被引量:3
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作者 毛献宝 王世凯 +6 位作者 谭卫红 成俊萍 李政达 覃捷 张小慧 韦娉嫔 薛林涛 《中华生殖与避孕杂志》 CSCD 北大核心 2022年第1期50-57,共8页
目的探讨胚胎早期发育动态表型和动力学参数是否受培养液组分差异的影响。方法回顾性队列研究分析广西壮族自治区人民医院生殖医学与遗传中心2016年10月至2018年12月期间收治的体外受精(in vitro fertilization,IVF)周期患者的临床资料... 目的探讨胚胎早期发育动态表型和动力学参数是否受培养液组分差异的影响。方法回顾性队列研究分析广西壮族自治区人民医院生殖医学与遗传中心2016年10月至2018年12月期间收治的体外受精(in vitro fertilization,IVF)周期患者的临床资料,根据使用的培养液品牌不同,将IVF周期分为Cook组和Vitrolife组,经1∶1倾向性评分匹配后,每组纳入59个,采用延时成像技术分析正常受精卵裂胚胎授精后68 h内的早期发育形态动力学。记录胚胎发育动态表型,比较两组胚胎7种发育动态表型构成的差异;计算正常表型胚胎的13个早期发育动力学参数,比较两组之间动力学参数的差异;基于两个已发表的time-lapse胚胎筛选模型,比较两组正常动态表型胚胎的等级分布差异。结果①Cook组胚胎发育动态表型构成如下:正常表型54.0%、胞质异常波动(abnormal first cytokinesis,A1^(cyt))3.0%、不规则卵裂(abnormal cleavage,AC)17.4%、逆向卵裂(reverse cleavage,RC)5.2%、无序卵裂(chaotic cleavage,CC)3.2%、多核(multinucleation,Mn)3.5%以及混合表型13.7%;Vitrolife组胚胎发育动态表型构成如下:正常表型49.3%、A1^(cyt) 4.0%、AC 19.1%、RC 7.5%、CC 2.1%、Mn 6.4%以及混合表型11.6%,两组间表型构成差异没有统计学意义(P>0.05)。②相较于Vitrolife组,Cook组正常动态表型胚胎13个发育动力学参数(tPNa、tPNf、t2、t3、t4、t5、t6、t7、t8、cc2、s2、t5_PNf和t8_PNf)均略长,授精后68 h胚胎平均卵裂球数略少,但差异均无统计学意义(均P>0.05)。③基于模型A,Vitrolife组与Cook组胚胎等级分布差异没有统计学意义(P>0.05);基于模型B,两组胚胎等级分布差异存在统计学意义(P=0.040),其中Vitrolife组A+级胚胎比例较Cook组高[59.8%(125/209)比43.3%(94/217)],而C级胚胎比例较Cook组低[9.6%(20/209)比20.3%(44/217)]。结论胚胎早期发育动态表型及动力学参数不受Cook与Vitrolife序贯培养液差异的影响,但不同t 展开更多
关键词 培养基 延时成像 胚胎动力学 动态表型 胚胎评估
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Light-induced dynamic RGD pattern for sequential modulation of macrophage phenotypes 被引量:1
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作者 Yilun Luo Xiaowen Zheng +2 位作者 Peiqi Yuan Xingyao Ye Lie Ma 《Bioactive Materials》 SCIE 2021年第11期4065-4072,共8页
Due to the critical roles of macrophage in immune response and tissue repair,harnessing macrophage phenotypes dynamically to match the tissue healing process on demand attracted many attentions.Although there have dev... Due to the critical roles of macrophage in immune response and tissue repair,harnessing macrophage phenotypes dynamically to match the tissue healing process on demand attracted many attentions.Although there have developed many advanced platforms with dynamic features for cell manipulation,few studies have designed a dynamic chemical pattern to sequentially polarize macrophage phenotypes and meet the immune requirements at various tissue repair stages.Here,we propose a novel strategy for spatiotemporal manipulation of macrophage phenotypes by a UV-induced dynamic Arg-Gly-Asp(RGD)pattern.By employing a photo-patterning technique and the specific interaction between cyclodextrin(CD)and azobenzene-RGD(Azo-RGD),we prepared a polyethylene glycol-dithiol/polyethylene glycol-norbornene(PEG-SH/PEG-Nor)hydrogel with dynamic RGD-patterned surface.After irradiation with 365-nm UV light,the homogeneous RGD surface was transformed to the RGD-patterned surface which induced morphological transformation of macrophages from round to elongated and subsequent phenotypic transition from pro-inflammation to anti-inflammation.The mechanism of phenotypic polarization induced by RGD pattern was proved to be related to Rho-associated protein kinase 2(ROCK2).Sequential modulation of macrophage phenotypes by the dynamic RGD-patterned surface provides a remote and non-invasive strategy to manipulate immune reactions and achieve optimized healing outcomes. 展开更多
关键词 Light-responsive dynamic RGD pattern Macrophage phenotype Immune response Tissue repair
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耳郭软骨细胞微载体的体外三维动态培养 被引量:1
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作者 孙恒 马世泽 +2 位作者 蒋海越 刘霞 滕利 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第21期3336-3341,共6页
背景:软骨细胞是软骨组织工程最常用的种子细胞,但是如何在体外扩增的同时又能维持其良好的软骨表型是研究的重点和难点之一。目的:通过微载体动态培养法,明确三维动态培养对耳郭软骨细胞增殖和分化的影响,为建立规模化扩增方法提供技... 背景:软骨细胞是软骨组织工程最常用的种子细胞,但是如何在体外扩增的同时又能维持其良好的软骨表型是研究的重点和难点之一。目的:通过微载体动态培养法,明确三维动态培养对耳郭软骨细胞增殖和分化的影响,为建立规模化扩增方法提供技术参考。方法:应用胰酶、胶原酶消化法分离、培养猪耳软骨细胞,并将获得的软骨细胞分为3组:培养皿单层培养、微载体三维静止培养和微载体三维动态培养。应用扫描电镜、荧光倒置显微镜、DIO荧光染色、冰冻切片DAPI染色观察细胞在微球上生长情况,DNA定量检测软骨细胞增殖能力,Real-time PCR检测软骨相关基因表达差异。结果与结论:①第1代软骨细胞可快速贴附于CultispherG多孔微载体表面,微载体动态培养组细胞数量多于微载体静止培养组,而且微载体动态培养组细胞分布更为均匀;②培养皿单层培养时,软骨细胞在4d时进入平台期,微载体动态培养组软骨细胞对数生长期延长为2-10 d,细胞数量在14 d达到高峰,微载体静止培养组细胞增殖速度缓慢;③在长期体外培养中,二维培养和微载体静止培养软骨表型丧失,而微载体三维动态培养在促进细胞增殖的同时,能够维持软骨表型;④结果表明,微载体联合旋转细胞培养系统三维动态培养可以作为耳郭软骨细胞规模化扩增的一种方法。 展开更多
关键词 软骨细胞 三维培养 三维动态培养 三维静止培养 微载体 旋转细胞培养系统 软骨表型 细胞增殖
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