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盐酸达克罗宁凝胶的制备与质量控制 被引量:9
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作者 韩永龙 吕庆丽 +2 位作者 徐莲琴 赵琪 闫洪滨 《中国药师》 CAS 2003年第1期32-33,共2页
目的 :研制盐酸达克罗宁凝胶剂 ,并制定合适的质量控制。方法 :以卡波姆 94 0为凝胶基质制备盐酸达克较宁凝胶剂 ,用一阶导数光度法进行含量测定。结果 :盐酸达克罗宁溶液在 2~ 16 μg·ml-1范围内 ,浓度C与振幅D有良好的线性关系 ... 目的 :研制盐酸达克罗宁凝胶剂 ,并制定合适的质量控制。方法 :以卡波姆 94 0为凝胶基质制备盐酸达克较宁凝胶剂 ,用一阶导数光度法进行含量测定。结果 :盐酸达克罗宁溶液在 2~ 16 μg·ml-1范围内 ,浓度C与振幅D有良好的线性关系 ,其回归方程为C =- 0 .0 2 6 1+1.0 70 1D(r =0 .9997) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .5 % (n =6 )。结论 :盐酸达克罗宁凝胶制备工艺简单 ,用一阶导数光度法测定含量快捷、简便、准确。 展开更多
关键词 制备 质量控制 盐酸达克罗宁 一阶导数光度法 凝胶剂
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含服盐酸达克罗宁胶浆后不同间隔时间行胃镜检查对患者咽喉部刺激及祛泡效果的影响 被引量:7
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作者 王珂 张蕾 彭瑞霞 《右江医学》 2019年第11期846-850,共5页
目的探讨含服盐酸达克罗宁胶浆后不同间隔时间行胃镜检查对患者咽喉部刺激及祛泡效果的影响。方法将2018年1月~2019年1月期间行胃镜检查的420例患者随机分为A、B、C、D四组,A组胃镜检查前不服用任何药物,其余3组均给予10 mL盐酸达克罗... 目的探讨含服盐酸达克罗宁胶浆后不同间隔时间行胃镜检查对患者咽喉部刺激及祛泡效果的影响。方法将2018年1月~2019年1月期间行胃镜检查的420例患者随机分为A、B、C、D四组,A组胃镜检查前不服用任何药物,其余3组均给予10 mL盐酸达克罗宁胶浆含服,B、C、D组分别于含服5 min、10 min、15 min后行胃镜检查,比较四组患者胃镜清晰度、麻醉效果总有效率、祛泡总有效率及记录不良反应和药物毒副作用。结果 B、C、D三组的各部位黏膜视野可见度评分均低于A组(P<0.01),C组、D组的评分低于B组(P<0.01),C组和D组间无统计学意义(P>0.05);B、C、D三组的咽部黏膜表面麻醉效果总有效率均优于A组(P<0.01),C组和D组总有效率优于B组(P<0.01),C组和D组间无统计学意义(P>0.05);B、C、D三组的祛泡总有效率均优于A组(P<0.01),C组和D组总有效率优于B组(P<0.01),C组和D组间无统计学意义(P>0.05);四组患者不良反应发生率均无统计学意义(P>0.05)。结论含服盐酸达克罗宁胶浆能够提高胃镜视野清晰度,减轻对咽喉部刺激,提高祛泡效果,无明显不良反应,且含服10 min以上效果更佳。 展开更多
关键词 胃镜检查 盐酸达克罗宁胶浆 咽喉部刺激 祛泡
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盐酸达克罗宁凝胶的制备 被引量:6
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作者 邢世安 马新国 李万江 《中国药师》 CAS 2003年第7期421-422,共2页
目的 :制备盐酸达克罗宁凝胶。方法 :用CMC Na作基质 ,制备盐酸达克罗宁凝胶 ,并建立质控方法。结果 :处方设计合理 ,制备工艺可行 ,平均回收率为 10 0 .4 %。RSD =0 .8%。结论 :该凝胶剂质量稳定可靠 ,可满足临床使用。
关键词 达克罗宁 盐酸 凝胶 制备
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盐酸达克罗宁胶浆用于内镜逆行胰胆管造影术中不适合解痉剂患者的探讨
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作者 李士学 唐秀芬 +1 位作者 张彬彬 李淑芹 《中华消化内镜杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期397-400,共4页
目的评价盐酸达克罗宁胶浆在特殊人群内镜逆行胰胆管造影术(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)术中抑制肠蠕动的有效性和安全性。方法选取2022年6月至2023年6月,于黑龙江省医院消化病院诊断为胆道疾病,在ERCP操作... 目的评价盐酸达克罗宁胶浆在特殊人群内镜逆行胰胆管造影术(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)术中抑制肠蠕动的有效性和安全性。方法选取2022年6月至2023年6月,于黑龙江省医院消化病院诊断为胆道疾病,在ERCP操作中由于频繁肠蠕动影响操作但又不适合使用解痉剂的患者72例,术中局部喷洒盐酸达克罗宁胶浆,观察给药前后十二指肠蠕动幅度和频率、镜下视野清晰度、胆管插管所需时间及生命体征等,进行用药前后自身对照,评价其有效性和安全性。另对9例疑诊奥狄括约肌运动功能障碍(sphincter of Oddi dysfunction,SOD)患者在用药前后进行奥狄括约肌压力测定(sphincter of Oddi manometry,SOM)。结果79.2%(57/72)患者用药后十二指肠蠕动程度比用药前改善(t=22.524,P<0.05),12例气泡明显遮盖视野者用药后全部改善。63例首次ERCP患者用药后平均胆管插管成功时间(2.9±4.2)min。9例SOD患者中7例用药后括约肌基础压力和(或)收缩频率下降(χ^(2)=5.143,P<0.05)。所有患者术中未出现药物相关并发症。ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症发生率分别为4.2%(3/72)和8.3%(6/72)。结论ERCP术中,对于因频繁肠蠕动影响操作而又不适合用解痉剂的特殊人群,局部喷洒盐酸达克罗宁胶浆可以有效抑制十二指肠蠕动,降低奥狄括约肌基础压力及收缩频率,改善操作条件,提高胆管插管成功率,并具有较好的安全性。 展开更多
关键词 胰胆管造影术 内窥镜逆行 蠕动 十二指肠 奥狄括约肌 插管法 胃肠 盐酸达克罗宁胶浆
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含服盐酸达克罗宁胶浆后不同时段行超声胃镜对胃癌高风险人群筛查的效果 被引量:4
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作者 卢翠勤 梁顾萍 李匡一 《牡丹江医学院学报》 2022年第2期52-56,共5页
目的探讨含服盐酸达克罗宁胶浆后不同时段行超声胃镜对胃癌高风险人群筛查效果的影响。方法将佛山市第一人民医院内镜中心2020年8月至2021年5月接收的行超声胃镜检查的胃癌高危人群150例随机分为A组、B组及C组,每组各50例;A组在超声胃... 目的探讨含服盐酸达克罗宁胶浆后不同时段行超声胃镜对胃癌高风险人群筛查效果的影响。方法将佛山市第一人民医院内镜中心2020年8月至2021年5月接收的行超声胃镜检查的胃癌高危人群150例随机分为A组、B组及C组,每组各50例;A组在超声胃镜检查前10 min含服盐酸达克罗宁胶浆10 mL,B组为检查前15 min含服,C组为检查前20 min含服;对比三组的麻醉效果、祛泡效果、检查中血流动力学、检查后的不良反应及检查时间、疼痛评分。结果A、B、C三组患者麻醉优良率分别为94.00%、84.00%、78.00%;A组的麻醉效果显著优于C组(P<0.05);A、B、C三组患者的祛泡优良率分别为78.00%、76.00%、82.00%,三组祛泡效果比较无统计学差异(P>0.05);C组在胃镜通过咽喉(T_(1)),通过贲门(T_(2)),通过幽门(T_(3))的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)均高于A组,C组在T_(1)~T_(3)时刻的SpO_(2)低于A组(P<0.05);B、C组T_(2)~T_(3)时刻的SBP、DBP、HR、SpO_(2)与T0时刻比较均有较大波动(P<0.05);三组患者的不良反应比较无统计学差异(P>0.05);A组患者的检查时间及疼痛评分均低于C组,B组的疼痛评分低于C组(P<0.05)。结论含服盐酸达克罗宁胶浆10 min麻醉效果最佳,祛泡效果并未明显下降,且检查中血流动力学平稳,有助于缩短检查时间,减轻疼痛感。 展开更多
关键词 盐酸达克罗宁胶浆 超声胃镜 胃癌筛查 高风险 效果
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胃镜检查前含服盐酸达克罗宁凝胶时间与麻醉效果分析 被引量:2
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作者 李美鹚 陈虹君 《临床合理用药杂志》 2018年第32期12-13,共2页
目的观察分析开展胃镜检查前含服盐酸达克罗宁凝胶的时间,评价其麻醉效果。方法回顾性分析医院收治的胃镜检查患者72例临床资料,根据用药方法不同均分为对照组和观察组,每组36例。对照组在开展胃镜检查前5 min含服盐酸达克罗宁凝胶,观... 目的观察分析开展胃镜检查前含服盐酸达克罗宁凝胶的时间,评价其麻醉效果。方法回顾性分析医院收治的胃镜检查患者72例临床资料,根据用药方法不同均分为对照组和观察组,每组36例。对照组在开展胃镜检查前5 min含服盐酸达克罗宁凝胶,观察组在开展胃镜检查前15 min含服盐酸达克罗宁凝胶,比较2组麻醉效果,记录2组苏醒时间以及不良事件发生状况。结果观察组麻醉优良率为94.44%,高于对照组的58.33%(P<0.01);观察组苏醒时间为(15.2±4.7) min,短于对照组的(19.9±5.3) min(P<0.01);观察组呼吸道不良事件发生率为5.56%,低于对照组的27.78%(P<0.05)。结论患者在开展胃镜检查前15 min左右含服盐酸达克罗宁凝胶能够达到最好的辅助麻醉效果,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 胃镜 盐酸达克罗宁凝胶 麻醉方案 麻醉辅助
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温敏型盐酸达克罗宁胶液的制备及质量评价 被引量:1
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作者 司佩茹 周红建 +4 位作者 杨显伟 莫菲 姚俊营 张继业 李俊霞 《医学信息》 2021年第14期66-69,共4页
目的制备出温敏型盐酸达克罗宁胶液,建立质量控制方法,并对其进行稳定性考察,评价其作为一种局部麻醉制剂的潜力。方法使用泊洛沙姆为主要温敏基质,制备温敏型盐酸达克罗宁胶液,采用高效液相色谱系统进行含量测定,色谱条件为:Titank Hi... 目的制备出温敏型盐酸达克罗宁胶液,建立质量控制方法,并对其进行稳定性考察,评价其作为一种局部麻醉制剂的潜力。方法使用泊洛沙姆为主要温敏基质,制备温敏型盐酸达克罗宁胶液,采用高效液相色谱系统进行含量测定,色谱条件为:Titank Hilic色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-1‰甲酸溶液50∶50(V∶V);流速为1.0 ml/min;柱温为25℃;检测波长为282 nm;进样量为20μl。以主药含量、外观、胶凝温度、黏度、pH值为指标,考察6个月内的稳定性。结果以泊洛沙姆188和407为主要基质制备了盐酸达克罗宁胶液,该胶液具有良好的理化性质和稳定性。结论温敏型盐酸达克罗宁胶液具有成为新型局部麻醉制剂的前景,所建立的分析方法能够用其质量控制和稳定性研究。 展开更多
关键词 温敏盐酸达克罗宁胶液 泊洛沙姆 质量评价
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