目的:探究双特异性磷酸酶6(Dusp6)对间歇性缺氧(IH)诱导的肺动脉高压(PAH)的影响及其机制。方法:利用基因表达数据库以及体内模型分析Dusp6的差异表达。随后将15只雄性SD大鼠随机分为正常组(Normal组)、慢性间歇缺氧组(CIH组,120 s循环,...目的:探究双特异性磷酸酶6(Dusp6)对间歇性缺氧(IH)诱导的肺动脉高压(PAH)的影响及其机制。方法:利用基因表达数据库以及体内模型分析Dusp6的差异表达。随后将15只雄性SD大鼠随机分为正常组(Normal组)、慢性间歇缺氧组(CIH组,120 s循环,60 s 6%O_(2),60 s 21%O_(2),8 h/d,持续6周)、CIH+Dusp6抑制组(CIH+AAV1. Dusp6组),CIH处理6周后观察各组大鼠右心收缩压以及肺外周小动脉重塑程度。同时,将大鼠肺动脉平滑肌细胞(RPASMCs)分为正常组、间歇缺氧组(IH组,1 h循环,30 min 1%O_(2),30 min 21%O_(2),持续24 h)、间歇缺氧+Dusp6抑制组(IH+Si-Dusp6组),观察各组RPASMCs增殖、线粒体膜电位和线粒体分裂情况。结果:基因表达数据库以及体内模型显示,与正常组相比,IH组Dusp6表达升高。与正常组相比,CIH组大鼠右心收缩压升高,肺外周小动脉明显重塑;而与CIH组相比,CIH+AAV1. Dusp6组大鼠右心收缩压有所下降,肺外周小动脉重塑程度明显减轻。同时,IH能够诱导RPASMCs的增殖、线粒体膜电位降低和线粒体分裂,而抑制Dusp6能够明显减轻IH诱导的RPASMCs增殖、线粒体膜电位的降低和线粒体分裂。另外,Dusp6能够通过调节Drp1/ERK1/2通路而发挥作用。结论:抑制Dusp6表达可能通过Drp1/ERK1/2通路调节线粒体分裂从而抑制CIH诱导的大鼠肺动脉高压。展开更多
文摘双特异性磷酸酶3(dual-specificity phosphatase 3,DUSP3)是一种双特异性蛋白酪氨酸磷酸酶,其不仅可使磷酸酪氨酸残基去磷酸化,同时也能使磷酸丝/苏氨酸残基去磷酸化。因此,DUSP3具有多样的底物特异性,除了丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)ERK、JNK和p38底物外,还可以作用于其他信号通路的蛋白质,通过MAPK依赖性或非依赖性机制参与细胞周期调控、细胞增殖、衰老、凋亡、迁移以及血管生成、基因组稳定性等多种生物学反应,与肿瘤的发生发展密切相关,是一个潜在的有价值的治疗靶点。本文就DUSP3的生物学特征及其在肿瘤研究中的进展进行了综述。
文摘目的:探究双特异性磷酸酶6(Dusp6)对间歇性缺氧(IH)诱导的肺动脉高压(PAH)的影响及其机制。方法:利用基因表达数据库以及体内模型分析Dusp6的差异表达。随后将15只雄性SD大鼠随机分为正常组(Normal组)、慢性间歇缺氧组(CIH组,120 s循环,60 s 6%O_(2),60 s 21%O_(2),8 h/d,持续6周)、CIH+Dusp6抑制组(CIH+AAV1. Dusp6组),CIH处理6周后观察各组大鼠右心收缩压以及肺外周小动脉重塑程度。同时,将大鼠肺动脉平滑肌细胞(RPASMCs)分为正常组、间歇缺氧组(IH组,1 h循环,30 min 1%O_(2),30 min 21%O_(2),持续24 h)、间歇缺氧+Dusp6抑制组(IH+Si-Dusp6组),观察各组RPASMCs增殖、线粒体膜电位和线粒体分裂情况。结果:基因表达数据库以及体内模型显示,与正常组相比,IH组Dusp6表达升高。与正常组相比,CIH组大鼠右心收缩压升高,肺外周小动脉明显重塑;而与CIH组相比,CIH+AAV1. Dusp6组大鼠右心收缩压有所下降,肺外周小动脉重塑程度明显减轻。同时,IH能够诱导RPASMCs的增殖、线粒体膜电位降低和线粒体分裂,而抑制Dusp6能够明显减轻IH诱导的RPASMCs增殖、线粒体膜电位的降低和线粒体分裂。另外,Dusp6能够通过调节Drp1/ERK1/2通路而发挥作用。结论:抑制Dusp6表达可能通过Drp1/ERK1/2通路调节线粒体分裂从而抑制CIH诱导的大鼠肺动脉高压。
