期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
水稻Ds插入淡绿叶突变体的鉴定和遗传分析 被引量：8
1
作者 张向前 刘芳 +2 位作者 朱海涛 李晓燕 曾瑞珍 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期947-952,共6页
Ac/Ds插入突变是水稻基因功能鉴定的有力工具之一。文章从水稻中花11Ds-T-DNA转化纯合体与Ac-T-DNA转化纯合体的杂交群体中筛选到一个淡绿叶突变体。该突变体在三叶期由绿苗转为淡绿叶苗,自然光照下突变体迅速焦枯,但是在弱光照条件下,... Ac/Ds插入突变是水稻基因功能鉴定的有力工具之一。文章从水稻中花11Ds-T-DNA转化纯合体与Ac-T-DNA转化纯合体的杂交群体中筛选到一个淡绿叶突变体。该突变体在三叶期由绿苗转为淡绿叶苗,自然光照下突变体迅速焦枯,但是在弱光照条件下,突变体能缓慢生长至开花结实;突变体光合作用特性研究表明该突变是典型的光抑制突变体。遗传分析表明该突变为Ds插入导致的隐性突变。 展开更多
关键词 水稻 ds插入 突变体
下载PDF
一个有Ds插入引起的泡状细胞异常水稻卷叶突变体 被引量：2
2
作者 王晓 顾福根 孙丙耀 《苏州大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第2期89-94,共6页
基于Ac/Ds插入突变系统,筛选到一株水稻卷叶突变体.对该突变体进行了初步的表型观察和叶片组织的解剖结构显微观察.利用PCR技术对Ds插入进行了验证,同时,扩增分离了Ds侧翼序列,通过在线比对分析了Ds在该突变体基因组上的插入位点.结果显... 基于Ac/Ds插入突变系统,筛选到一株水稻卷叶突变体.对该突变体进行了初步的表型观察和叶片组织的解剖结构显微观察.利用PCR技术对Ds插入进行了验证,同时,扩增分离了Ds侧翼序列,通过在线比对分析了Ds在该突变体基因组上的插入位点.结果显示,该突变体在幼苗期和成熟期均呈稳定的卷叶表型,叶片泡状细胞在数目和形状上存在明显不同于野生型的异常.研究还证实,突变体基因组含Ac/Ds双元件,Ds定位于水稻第10号染色体上.因而,该突变体为Ds插入的泡状细胞异常的水稻卷叶突变体.本研究为在分子水平上揭示Ds标记基因在泡状细胞发育和分化中的作用奠定了基础. 展开更多
关键词 水稻 ds插入 泡状细胞 卷叶
下载PDF
水稻Ds插入具芒突变体相关基因的功能预测 被引量：1
3
作者 张楠 孙丙耀 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第23期13969-13972,共4页
[目的]研究水稻Ds插入具芒突变体形成的分子机理。[方法]采用TAIL-PCR技术,从水稻Ds插入具芒突变体中克隆出Ds侧翼基因序列,分析被插入基因的结构,并分析预测基因编码的蛋白功能。[结果]Ds插入在具芒突变体7号染色体Os07g0588700基因前1... [目的]研究水稻Ds插入具芒突变体形成的分子机理。[方法]采用TAIL-PCR技术,从水稻Ds插入具芒突变体中克隆出Ds侧翼基因序列,分析被插入基因的结构,并分析预测基因编码的蛋白功能。[结果]Ds插入在具芒突变体7号染色体Os07g0588700基因前1 339 bp处。Ds插入位置的下游基因编码产物含一个锌指区CX2CX3FX5LX2HX3H,且含高度保守的QALGGH保守区,为水稻的单锌指蛋白。[结论]Ds转座元件插入基因组中,影响了编码锌指蛋白基因的表达调控,使突变体显示出具芒的表型。 展开更多
关键词 水稻 ds插入 突变体 具芒
下载PDF
水稻Ds插入纯合体的筛选和鉴定 被引量：11
4
作者 陈兆贵 王江 +5 位作者 张泽民 刘芳 朱海涛 宛新杉 张景六 张桂权 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2003年第4期337-341,共5页
采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共... 采用Basta抗性鉴定、潮霉素抗性鉴定和PCR检测相结合的方法筛选和鉴定了水稻Ds插入纯合体。在T1代 2 36个转化株系中 ,有 16个株系的全部植株表现出对Basta的敏感 ,其余 2 2 0个株系的植株表现出对Basta的抗性。经过 3代的纯合筛选 ,共鉴定出Ds插入纯合体 2 0 3个 ,这些Ds插入纯合体可用于构建Ac/Ds系统和对Ds插入突变体进行筛选和鉴定 ,为水稻功能基因组学研究提供了材料。 展开更多
关键词 转座子 ds插入突变 水稻
下载PDF
水稻Ds插入双分蘖突变体形成机理的分析 被引量：7
5
作者 孙丙耀 顾福根 +3 位作者 袁云香 谈建中 万志刚 陆小平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期97-101,共5页
在水稻Ds插入突变株筛选过程中,发现1个在同一分蘖节形成大、小2个分蘖的双分蘖突变体dt1(double tillersmutant),两个分蘖均可正常抽穗形成有效分蘖。采用TAIL-PCR技术,从该突变体中克隆了Ds插入的侧翼序列,将该序列作为查询序列进行... 在水稻Ds插入突变株筛选过程中,发现1个在同一分蘖节形成大、小2个分蘖的双分蘖突变体dt1(double tillersmutant),两个分蘖均可正常抽穗形成有效分蘖。采用TAIL-PCR技术,从该突变体中克隆了Ds插入的侧翼序列,将该序列作为查询序列进行核苷酸序列数据库(NCBI-BLAST)在线比对分析,发现所克隆的Ds侧翼序列与3号染色体的克隆OJ1345H02(gi|21281466)序列同一性达100%。以FGENESH和GeneMark.hmm两种软件分别对Ds插入基因的结构进行分析,在外显子的数目、大小、位置等方面均得出高度一致的结果。同时,用NCBI Entrez server和Pfam等软件对该基因进行功能预测,推测的基因编码产物含保守的FH2结构域,为水稻类形成素蛋白。突变体后代Ds插入基因型分析显示,其后代出现分离,表明该突变体为Ds插入杂合体。 展开更多
关键词 水稻 ds插入突变 分蘖突变体
下载PDF
水稻Ac×Ds后代基因组DNA中Ds侧翼序列的扩增及其Ds插入分析 被引量：6
6
作者 孙丙耀 谈建中 +3 位作者 陆小平 曲春香 万志刚 顾福根 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1555-1561,共7页
采用TAIL-PCR技术从经鉴定含Ac/Ds双元件的材料中扩增Ds侧翼序列并测序,对水稻Ac×Ds后代基因组DNA进行Ac和Ds插入的PCR分析。利用NCBI的BLAST软件,以Ds侧翼序列为待查询序列进行GenBank在线搜索比对,获得Ds插入相关基因的染色体定... 采用TAIL-PCR技术从经鉴定含Ac/Ds双元件的材料中扩增Ds侧翼序列并测序,对水稻Ac×Ds后代基因组DNA进行Ac和Ds插入的PCR分析。利用NCBI的BLAST软件,以Ds侧翼序列为待查询序列进行GenBank在线搜索比对,获得Ds插入相关基因的染色体定位和功能注释等信息。对扩增的93个有效Ds侧翼序列进行分析,结果显示,有21个水稻杂交后代中Ds插入于基因编码区,其余72个插入在基因间序列,其中12个插入在特定基因的上游3kb以内的间隔区。本研究强调了提高Ds侧翼序列扩增和Ac/Ds植株筛选效率的技术关键。 展开更多
关键词 水稻 ds侧翼序列 ds插入 温度非对称交互PCR
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部