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伊维菌素干混悬剂对绵羊寄生虫的驱杀效果与安全性研究 被引量:28
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作者 蔡进忠 李春花 +1 位作者 刘生财 白中玉 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期296-300,共5页
选择1.5~2.0岁自然感染线虫和外寄生虫绵羊150只,分别按体重0.1、0.2、0.3mg/kg剂量口服伊维菌素干混悬剂,同时设口服伊维菌素片剂对照。结果显示,口服伊维菌素干混悬剂0.2、0.3mg/kg组绵羊的消化道线虫虫卵转阴率分别为93... 选择1.5~2.0岁自然感染线虫和外寄生虫绵羊150只,分别按体重0.1、0.2、0.3mg/kg剂量口服伊维菌素干混悬剂,同时设口服伊维菌素片剂对照。结果显示,口服伊维菌素干混悬剂0.2、0.3mg/kg组绵羊的消化道线虫虫卵转阴率分别为93.3%和100%,减少率分别为99.2%和100%;原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0%和100%,减少率分别为94.5%和100%;平均驱虫率分别为98.4%和99.9%;绵羊颚虱、绵羊足颚虱全部被杀死,羊蜱蝇的转阴率分别为83.3%和87.5%。口服0.1mg/kg组绵羊的线虫虫卵(幼虫)转阴率、减少率、驱虫率均次于0.2、0.3mg/kg剂量组,对绵羊颚虱、羊蜱蝇的杀虫率较低。绵羊口服0.5mg/kg伊维菌素干混悬剂未出现明显异常反应。表明伊维菌素干混悬剂与片剂有同等的驱虫效果与安全性。 展开更多
关键词 伊维菌素 绵羊 寄生虫 干混悬剂
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儿童医院常用药物的使用剂量分析 被引量:9
2
作者 李浩 施芳红 +3 位作者 王永庆 张顺国 陈敏玲 魏继福 《世界临床药物》 CAS 2017年第3期184-190,共7页
目的分析儿童医院院内常用口服散剂、颗粒剂及干混悬剂的常用剂量,为药品最适最低剂量规格确定提供参考。方法收集2013年1月至2015年12月上海儿童医学中心住院患儿常用的口服散剂、颗粒剂及干混悬剂的处方数据,对常用剂量的使用率进行... 目的分析儿童医院院内常用口服散剂、颗粒剂及干混悬剂的常用剂量,为药品最适最低剂量规格确定提供参考。方法收集2013年1月至2015年12月上海儿童医学中心住院患儿常用的口服散剂、颗粒剂及干混悬剂的处方数据,对常用剂量的使用率进行分析。结果儿童医院常用口服散剂、颗粒剂及干混悬剂共12种,其中高使用率药品16种剂量规格与现有规格剂量不匹配,需要进行药品再分装。结论现有儿童用口服散剂、颗粒剂及干混悬剂最低剂量规格与儿童医院临床实际需求不能完全匹配,如增加相应剂量规格可能更符合临床实际需求。 展开更多
关键词 儿童药品 口服散剂 颗粒剂 干混悬剂 最小剂量规格
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阿莫西林/克拉维酸两种口服制剂在健康人体的生物等效性研究 被引量:8
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作者 魏敏吉 张慧琳 +4 位作者 孙培红 周颖 刘玉旺 孙炳辉 赵东方 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期1684-1688,共5页
目的研究阿莫西林/克拉维酸干混悬剂和片剂与其相应参比药品的生物等效性。方法用单中心、随机、双周期、双交叉试验设计,分2个试验进行,均按体重指数分层随机均分为2组,其中阿莫西林/克拉维酸干混悬剂生物等效性试验(试验1)受试者分别... 目的研究阿莫西林/克拉维酸干混悬剂和片剂与其相应参比药品的生物等效性。方法用单中心、随机、双周期、双交叉试验设计,分2个试验进行,均按体重指数分层随机均分为2组,其中阿莫西林/克拉维酸干混悬剂生物等效性试验(试验1)受试者分别服用受试药品和参比药品914 mg;阿莫西林/克拉维酸片剂生物等效性试验(试验2)受试者分别服用受试药品和参比药品1000 mg。用经过确证的HPLC法测定血清中阿莫西林和克拉维酸的浓度,按照最佳拟合法计算两种药物的药代动力学参数。结果在试验1参比药品和受试药品中,阿莫西林的t_(max)分别为(1.30±0.44),(1.32±0.52)h;C_(max)分别为(11.56±4.24),(13.41±3.94)μg·m L^(-1);t_(1/2)分别为(1.16±0.36),(1.08±0.24)h;AUC_(0-8) h分别为(31.29±7.65),(35.52±8.17)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(31.87±7.80),(36.02±8.39)mg·h·L^(-1)。克拉维酸的t_(max)分别为(1.16±0.65),(1.03±0.39)h;C_(max)分别为(1.50±0.53)和(1.57±0.55)μg·m L^(-1);t_(1/2)分别为(1.08±0.48),(1.10±0.47)h;AUC_(0-8) h分别为(2.79±0.96),(3.06±0.85)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(3.06±1.10),(3.52±0.94)mg·h·L^(-1)。受试药品阿莫西林和克拉维酸的相对生物利用度分别为(115.01±19.66)%,(117.78±49.44)%。在试验2参比药品和受试药品中,阿莫西林的t_(max)分别为(1.66±0.44),(1.74±0.56)h;C_(max)分别为(11.02±3.55),(10.66±2.46)μg·m L^(-1);t_(1/2)分别为(1.29±0.26),(1.33±0.31)h;AUC_(0-8) h分别为(31.52±6.89),(31.70±5.97)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(33.85±8.00),(34.15±7.08)mg·h·L^(-1)。克拉维酸的t_(max)分别为(1.26±0.35),(1.14±0.35)h;C_(max)分别为(2.02±0.58),(2.08±0.61)μg·m L^(-1);t_(1/2)分别为(0.93±0.20),(0.98±0.33)h;AUC_(0-8) h分别为(3.96±1.20),(4.10±1.10)mg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(4.20±1.23),(4.40±1.18)mg·h·L^(-1)。受试药品阿莫西林和克拉维酸的相对生物利用度分别为(102.43±15.71)%,(106.12±14.68)%。两� 展开更多
关键词 阿莫西林 克拉维酸 干混悬剂 片剂 生物利用度 生物等效性 高效液相色谱法
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氟比洛芬干混悬剂的制备及其质量控制 被引量:7
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作者 陈莹 王硕 +1 位作者 刘雅静 冯婉玉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1976-1978,共3页
目的:制备氟比洛芬干混悬剂并建立其质量控制方法。方法:以羟丙基甲基纤维素为助悬剂制备氟比洛芬干混悬剂,考察制剂的沉降体积比、再分散性、形态、粒径分布、黏度等,采用高效液相色谱法测定制剂中主药的含量,并考察了制剂在40℃、75%... 目的:制备氟比洛芬干混悬剂并建立其质量控制方法。方法:以羟丙基甲基纤维素为助悬剂制备氟比洛芬干混悬剂,考察制剂的沉降体积比、再分散性、形态、粒径分布、黏度等,采用高效液相色谱法测定制剂中主药的含量,并考察了制剂在40℃、75%湿度的条件下放置6个月的稳定性。结果:氟比洛芬干混悬剂沉降体积比平均值不低于0.90,再分散性好;呈颗粒状,大小均匀,粒径分布主要集中在3~5μm(75%以上),黏度为59mPa·s,流动性良好;6批样品标示含量平均值为99.66%;制剂放置6个月各检测指标无明显变化。结论:所制氟比洛芬干混悬剂工艺简单、可行、重现性好,且性质稳定、质量可控。 展开更多
关键词 氟比洛芬 干混悬剂 制备 质量控制 高效液相色谱法 稳定性
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干悬浮剂——水分散粒剂的顶级产品 被引量:6
5
作者 华乃震 《世界农药》 CAS 2018年第2期1-8,共8页
干悬浮剂是水分散粒剂喷雾干燥造粒产品,具有水分散粒剂所有性能,自动分散性好、悬浮率高,使用方便且药效高,已成为当今水分散粒剂的顶级产品。论述了干悬浮剂的开发、特点、加工技术、造粒原理及国内动向。
关键词 水分散粒剂 干悬浮剂 悬浮剂 喷雾干燥造粒
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磷酸奥司他韦干混悬剂的人体药动学与生物等效性 被引量:4
6
作者 冯婉妮 金娟 +4 位作者 朱昌海 王欣桐 周玲 彭杰敏 甘方良 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期519-524,共6页
目的:研究磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者的人体药动学和生物等效性。方法:78例受试者分别空腹和餐后口服75 mg受试制剂或参比制剂。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测奥司他韦和奥司他韦酸的全血浓度,用WinNonlin 8.2软件... 目的:研究磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者的人体药动学和生物等效性。方法:78例受试者分别空腹和餐后口服75 mg受试制剂或参比制剂。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测奥司他韦和奥司他韦酸的全血浓度,用WinNonlin 8.2软件计算药动学参数,评价两制剂生物等效性。结果:空腹试验受试制剂和参比制剂的奥司他韦C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别为(52.07±23.44)和(50.54±16.09)ng·mL^(-1)、(150.8±32.0)和(153.6±29.3)h·ng·mL^(-1)、(154.2±32.2)和(157.8±30.9)h·ng·mL^(-1);奥司他韦羧酸盐C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别为(259.66±42.65)和(267.10±44.06)ng·mL^(-1)、(3235.1±549.9)和(3321.6±567.5)h·ng·mL^(-1)、(3284.2±564.9)和(3372.4±593.5)h·ng·mL^(-1);餐后试验受试制剂和参比制剂的奥司他韦C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别为(40.56±10.72)和(38.82±10.98)ng·mL^(-1)、(145.4±24.5)和(145.3±28.7)h·ng·mL^(-1)、(151.2±25.4)和(149.0±28.5)h·ng·mL^(-1);奥司他韦羧酸盐C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别为(198.12±34.65)和(199.56±36.39)ng·mL^(-1)、(2794.8±373.2)和(2828.1±416.5)h·ng·mL^(-1)、(2853.0±383.4)和(2885.9±423.2)h·ng·mL^(-1)。结论:受试制剂与参比制剂主要药动学参数的几何均值比值90%CI在80%~125%范围内,两制剂生物等效。 展开更多
关键词 奥司他韦 生物等效性 药动学 干混悬剂
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一种盐酸吡硫醇新剂型的制备方法
7
作者 何成生 曹智铭 +2 位作者 关建丽 陈承瑜 柯施华 《广东化工》 CAS 2024年第23期45-48,共4页
开发一种盐酸吡硫醇干混悬剂的新剂型,并建立制备方法。制备方法:包括处方研究,原辅料相容性实验,处方筛选;然后是小试工艺开发,操作步骤,以及各步骤的设备控制参数、中控质量标准;最后通过中试确立生产设备,以及生产流程。结果:经送样... 开发一种盐酸吡硫醇干混悬剂的新剂型,并建立制备方法。制备方法:包括处方研究,原辅料相容性实验,处方筛选;然后是小试工艺开发,操作步骤,以及各步骤的设备控制参数、中控质量标准;最后通过中试确立生产设备,以及生产流程。结果:经送样检测,中试产品符合预期的质量目标和要求,表明该盐酸吡硫醇干混悬剂的制备方法适合工业化生产。 展开更多
关键词 盐酸吡硫醇 干混悬剂 小试 中试 制备方法
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匹多莫德干混悬剂人体药动学及生物等效性研究 被引量:4
8
作者 董海军 李见春 +3 位作者 高署 赵明霞 张俊东 朱小利 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第35期2750-2752,共3页
目的:研究匹多莫德干混悬剂在健康人体的药动学及生物等效性。方法:健康男性志愿者20名,随机交叉单剂量口服匹多莫德干混悬剂(受试制剂)和颗粒剂(参比制剂)各0.8g,采用液-质联用法测定血浆中匹多莫德的浓度。应用DAS软件计算药动学参数... 目的:研究匹多莫德干混悬剂在健康人体的药动学及生物等效性。方法:健康男性志愿者20名,随机交叉单剂量口服匹多莫德干混悬剂(受试制剂)和颗粒剂(参比制剂)各0.8g,采用液-质联用法测定血浆中匹多莫德的浓度。应用DAS软件计算药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性。结果:口服受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数:t1/2分别为(1.84±0.35)、(1.93±0.51)h;tmax分别为(2.23±0.82)、(2.25±1.01)h;Cmax分别为(4.72±1.75)、(4.72±2.16)μg·mL-1;AUC0~20分别为(22.34±6.97)、(21.07±8.04)μg·h·mL-1;AUC0~∞分别为(23.01±7.10)、(21.74±8.14)μg·h·mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(111.2±31.7)%。结论:2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 匹多莫德 干混悬剂 液-质联用法 药动学 生物等效性
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用于品质动力学仿真的悬架非线性承载模型 被引量:2
9
作者 卢萍萍 逄淑一 +3 位作者 齐海政 管欣 詹军 张绍龙 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2011年第5期502-505,527,共5页
针对传统的悬架非线性承载特性模型的卸载边界不一致及加载和卸载切换时承载特性的过渡曲线不一致影响悬架非线性承载特性的精确模拟等问题,在Fancher模型基础上,提出了基于悬架变形转折点的卸载边界修正算法及过渡曲线修正算法.通过卸... 针对传统的悬架非线性承载特性模型的卸载边界不一致及加载和卸载切换时承载特性的过渡曲线不一致影响悬架非线性承载特性的精确模拟等问题,在Fancher模型基础上,提出了基于悬架变形转折点的卸载边界修正算法及过渡曲线修正算法.通过卸载边界修正算法,实现了对悬架系统非线性承载特性中卸载边界不一致现象的描述,通过过渡曲线修正算法,实现了对悬架系统非线性承载特性中加载、卸载过渡曲线不一致现象的描述,建立了可用于汽车品质动力学仿真的精细悬架非线性承载特性模型.通过与悬架系统K&C垂向轮跳试验结果对比表明:该承载特性模型能够较有效地模拟卸载边界及过渡曲线,进一步提高了悬架非线性承载特性模型的精度. 展开更多
关键词 悬架非线性 汽车动力学 干摩擦 承载特性 悬架刚度
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高压辊磨机在某铁矿干式制粉中的应用试验 被引量:2
10
作者 仝丽娟 《矿山机械》 2022年第6期35-40,共6页
在某铁矿 165 万 t/a 悬浮磁化焙烧—磁选生产线中,-15 mm 粉矿经球磨机湿法磨矿至-0.075 mm 含量 40% ~ 50%,再经盘式压滤机脱水后进入悬浮焙烧炉。由于焙烧炉要求入料含水率低于 11%,而实际生产中通常滤饼含水率过高,无法满足焙烧炉... 在某铁矿 165 万 t/a 悬浮磁化焙烧—磁选生产线中,-15 mm 粉矿经球磨机湿法磨矿至-0.075 mm 含量 40% ~ 50%,再经盘式压滤机脱水后进入悬浮焙烧炉。由于焙烧炉要求入料含水率低于 11%,而实际生产中通常滤饼含水率过高,无法满足焙烧炉的入料要求。研究拟采用高压辊磨机取代球磨机,作为干法制粉设备为焙烧作业生产干粉。经过实验室试验,高压辊磨机作为干式制粉设备,配合有效的干式分级设备,不仅可有效解决焙烧炉入料含水率问题,同时还可提高整个系统的生产效率。 展开更多
关键词 高压辊磨机 干式制粉 悬浮焙烧 镜铁矿 终粉磨
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氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量测定 被引量:2
11
作者 阳明 黄建耿 +1 位作者 雷小光 钟小斌 《中国药业》 CAS 2008年第7期15-16,共2页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(54∶46,三乙胺调pH值至6.0),检测波长为254nm。结果氟比洛芬质量浓... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(54∶46,三乙胺调pH值至6.0),检测波长为254nm。结果氟比洛芬质量浓度线性范围是2.0~64.0μg/mL(r=0.9999),日内精密度RSD≤0.79%,日间精密度RSD≤1.04%,平均回收率分别为99.38%,100.05%,99.78%。结论HPLC法专属性强,结果准确,适用于氟比洛芬干混悬剂的含量测定。 展开更多
关键词 氟比洛芬 干混悬剂 高效液相色谱法 含量测定
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Preparation and evaluation of taste masked oral suspension of arbidol hydrochloride 被引量:2
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作者 Ling Wang Yinghua Sun +1 位作者 Chen Kuang Xiangrong Zhang 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第1期73-79,共7页
The purpose of this study was to cover the bitter taste of arbidol hydrochloride(ARB)and develop dry suspension with combination of solid dispersion and flavors.Taste masking was successfully done by solid dispersion ... The purpose of this study was to cover the bitter taste of arbidol hydrochloride(ARB)and develop dry suspension with combination of solid dispersion and flavors.Taste masking was successfully done by solid dispersion using octadecanol as the carrier by fusion method.Suspending agents,carriers and other excipients were selected.Differential scanning calorimetry(DSC)and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR)were performed to identify the physicochemical interaction between drug and carrier,DSC analysis indicated that ARB was amorphous in the solid dispersion,FTIR spectroscopy showed no interaction between drug and carrier.Taste masking was evaluated on six volunteers with a score of 4.9.The results demonstrated successful taste masking.Water was used to study the in vitro dissolution performance of the three formulations of commercial tablet,capsule and self-made suspension.The self-made suspension showed a lower and slower release,the insoluble carrier octadecanol blocked the drug dissolving from the solid dispersion.It was indicated from the primary stability study,the self-made suspensions were sensitive to high temperature,high humidity and strong light conditions,they should be stored in sealed containers away from heat,light and humidity. 展开更多
关键词 Arbidol hydrochloride Taste masking dry suspension Solid dispersion
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索拉非尼干混悬剂处方工艺优选及其含量测定 被引量:2
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作者 张玲莉 宋金春 《中国药师》 CAS 2016年第9期1785-1788,共4页
目的:制备索拉非尼干混悬剂,并采用HPLC法对其含量进行测定。方法:采用单因素分析方法,分别考察填充剂、助悬剂、黏合剂和崩解剂对索拉非尼干混悬剂沉降体积比、再分散性及干燥失重的影响,并通过正交试验进行处方工艺的优化。建立H... 目的:制备索拉非尼干混悬剂,并采用HPLC法对其含量进行测定。方法:采用单因素分析方法,分别考察填充剂、助悬剂、黏合剂和崩解剂对索拉非尼干混悬剂沉降体积比、再分散性及干燥失重的影响,并通过正交试验进行处方工艺的优化。建立HPLC法测定索拉非尼的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙酸铵缓冲液(20mmol·L^-1)-乙腈(28:72);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:266nm;柱温:40℃;进样量:20μl。结果:优化的最佳处方为:蔗糖(用量48%)为填充剂,黄原胶(用量28%)和羧甲基纤维素钠(用量12%)共同作为助悬剂,微晶纤维素(用量10%)作为崩解剂,6%的聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)50%乙醇溶液为黏舍剂。索拉非尼线性范围为1—100μg·ml^-1,r=0.9998,加样回收率为98.96%(RSD=0.75%,n=9)。结论:筛选优化的处方工、艺重复性好,并且建立的HPLC法简便、专属性好,可用于索拉非尼的检测。 展开更多
关键词 索拉非尼 干混悬剂 处方工艺 高效液相色谱法
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CaO颗粒水合制备工艺的优化及其性能的CFBR实验研究 被引量:1
14
作者 王世昌 姚强 徐旭常 《动力工程》 CSCD 北大核心 2004年第6期893-896,912,共5页
为了降低脱硫反应产物层的扩散阻力对于CaO颗粒脱硫反应的影响,提高脱硫反应速率和CFB-FGD工艺中的烟气脱硫率,必须降低CaO颗粒粒径。将分析纯CaO颗粒分别与去离子水和4种分散剂溶液进行水合反应并根据悬浮液分散度对脱硫剂制备工艺进... 为了降低脱硫反应产物层的扩散阻力对于CaO颗粒脱硫反应的影响,提高脱硫反应速率和CFB-FGD工艺中的烟气脱硫率,必须降低CaO颗粒粒径。将分析纯CaO颗粒分别与去离子水和4种分散剂溶液进行水合反应并根据悬浮液分散度对脱硫剂制备工艺进行了必要的优化。对分析纯CaO颗粒与去离子水反应得到的Ca(OH)2颗粒悬浮液和分析纯CaO颗粒与0.006mole/l的(NaPO3)6溶液反应得到的Ca(OH)2颗粒悬浮液分别与飞灰混合、干燥、研磨得到的脱硫剂性能在自行设计制造的小型循环流化床热态实验台(CFBR)上进行了实验研究。实验结果表明:在600°C~800°C范围内,CFBR的烟气脱硫率达到最大值。提高Ca(OH)2悬浮液的分散度是降低CaO颗粒覆盖层厚度和提高脱硫剂在CFB-FGD工艺中的烟气脱硫率的有效方法之一。 展开更多
关键词 环境工程学 干法烟气脱硫 Ca(OH)2颗粒 悬浮液 分散度CFB-FGD 脱硫率
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葛根素干混悬剂的制备及其含量测定研究 被引量:2
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作者 王邺 王冰 +2 位作者 刘云 浦益琼 张彤 《数理医药学杂志》 2016年第9期1335-1338,共4页
目的:研制葛根素干混悬剂,并建立紫外分光光度法对其含量进行测定。方法:以葛根素为主药,Avicel CL611、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠为辅料,通过正交试验设计,优化工艺处方制备葛根素干混悬剂;并采用紫外分光光度法测定该制剂中葛根素... 目的:研制葛根素干混悬剂,并建立紫外分光光度法对其含量进行测定。方法:以葛根素为主药,Avicel CL611、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠为辅料,通过正交试验设计,优化工艺处方制备葛根素干混悬剂;并采用紫外分光光度法测定该制剂中葛根素的含量。结果:制备处方合理,工艺可靠。制剂中葛根素的含量测定的线性范围为0.00303-0.0101mg/ml,平均加样回收率为99.60%,平均RSD为2.38%。结论:优化后的制备工艺稳定可控,重复性好。含量测定方法简便准确,专属性强,可用于葛根素干混悬剂的质量控制。 展开更多
关键词 葛根素 干混悬剂 制备 含量测定 紫外分光光度法
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基于粉体表面改性的青黛干混悬剂制备与评价 被引量:1
16
作者 黄胜杰 苏娟 +6 位作者 葛春丽 谢锦 郭治平 杨明 伍振峰 张定堃 韩丽 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1347-1353,共7页
采用粉体改性技术,设计了一种基于乳糖-青黛复合粒子的青黛干混悬剂,实现润湿性与沉降性的平衡,满足青黛饮片临床用药需求。以接触角为评价指标,考察改性剂乳糖研磨时间、乳糖用量以及乳糖青黛共研时间对亲水改性效果的影响,并通过粒径... 采用粉体改性技术,设计了一种基于乳糖-青黛复合粒子的青黛干混悬剂,实现润湿性与沉降性的平衡,满足青黛饮片临床用药需求。以接触角为评价指标,考察改性剂乳糖研磨时间、乳糖用量以及乳糖青黛共研时间对亲水改性效果的影响,并通过粒径、扫描电镜、红外光谱、表面自由能、多重光散射技术等对比改性前后青黛的差异。结果表明乳糖-青黛复合粒子最优工艺为:乳糖单独研磨2 min后,以1∶1的比例与青黛共研6 min。青黛改性后粒径d0.9由112.75μm降至87.30μm。BET和Langmuir比表面积分别下降8.661和12.512 m^(2)·g^(-1)。SEM显示改性青黛表面附着有乳糖;表面元素分析显示改性青黛的Si、Ca、Mg元素小于普通青黛,O元素大于普通青黛;红外光谱显示改性青黛同时拥有青黛和乳糖的特征峰。亲水性考察结果显示改性青黛接触角和非极性分量较未改性青黛分别降低35.1°和9.975 mJ·m^(-2),极性分量和表面自由能分别增加36.956和26.950 mJ·m^(-2)。多重光散射结果显示改性青黛透光度较未改性青黛降低35%,背散射光强增加约25%。本研究仅使用一种辅料成功制备了润湿性与混悬性良好的青黛干混悬剂,为青黛饮片的临床应用提供了便利。 展开更多
关键词 干混悬剂 难溶性 青黛 超微粉碎 粉体表面改性
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阿苯达唑干混悬剂驱除绵羊线虫的效力与安全性试验 被引量:2
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作者 蔡进忠 李春花 +2 位作者 刘生财 官却扎西 党海森 《青海畜牧兽医杂志》 2006年第2期7-10,共4页
应用阿苯达唑干混悬剂按10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg剂量驱除绵羊线虫,并设药物对照组和空白对照组。粪检结果:阿苯达唑干混悬剂三个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%、93.3%和96.7%,减少率分别为95.2%、98.8%和99.9%;对... 应用阿苯达唑干混悬剂按10mg/kg、15mg/kg、20mg/kg剂量驱除绵羊线虫,并设药物对照组和空白对照组。粪检结果:阿苯达唑干混悬剂三个试验剂量组对羊消化道线虫虫卵转阴率分别为83.3%、93.3%和96.7%,减少率分别为95.2%、98.8%和99.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为63.3%、83.3%和93.3%,减少率分别为76.1%、87.5%和94.2%。剖检结果:三个剂量组对线虫的总计驱虫率分别为96.9%、98.3%和99.4%。阿苯达唑原料药15mg/kg剂量对羊消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为90%和98.5%,对原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为83.3%和86.9%,总计驱虫率98.5%。绵羊能耐受80mg/kg剂量。试验证明:阿苯达唑干混悬剂的驱虫活性及安全性与阿苯达唑原料药、片剂等无明显差异,均有良好驱虫效果,临床驱除绵羊线虫使用剂量以15mg/kg为宜,干混悬剂使用方法简便,特别适用于高原牧区,具有推广价值。 展开更多
关键词 阿苯达唑 干混悬剂 绵羊
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阿奇霉素干混悬剂适口性比较与改善 被引量:1
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作者 戚淑叶 郑义 +4 位作者 黄旻 杨敏 涂慧丹 姚尚辰 宁保明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3216-3221,共6页
阿奇霉素干混悬剂是儿科临床最常用的药物之一,但其不良口感掩蔽一直难以实现。选取5款具有代表性的已上市的阿奇霉素干混悬剂产品,联合采用人尝法和电子舌这2种体内外口感评价方法,确定现有产品间存在苦味、回苦味、砂砾感、黏附性等... 阿奇霉素干混悬剂是儿科临床最常用的药物之一,但其不良口感掩蔽一直难以实现。选取5款具有代表性的已上市的阿奇霉素干混悬剂产品,联合采用人尝法和电子舌这2种体内外口感评价方法,确定现有产品间存在苦味、回苦味、砂砾感、黏附性等口感差异;采用显微拉曼成像技术,确定上述口感差异来源于不同处方辅料和制备工艺;将各家产品与碱性混合溶媒临时调配,在确保药液均匀性前提下,确定各家产品的不良口感均被掩蔽,且统一调整为溶媒本身的适口味道,实现了该制剂的掩味目的。后期拟开展溶媒临配后制剂稳定性和生物利用度考察,在保证药效的前提下给出临床掩味建议。 展开更多
关键词 阿奇霉素 干混悬剂 溶媒 临时调配 适口性
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伊维菌素干混悬剂驱除猪蛔虫效果与安全性试验 被引量:1
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作者 陈宗章 刘生财 +1 位作者 蔡进忠 李春花 《青海畜牧兽医杂志》 2002年第6期10-11,共2页
应用伊维菌素干混悬剂进行了驱除猪蛔虫的效力及安全性试验。结果 :0 .3mg kgb .w剂量对猪蛔虫的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均达 10 0 % ,猪可耐受 1.5mg kg剂量。试验证明伊维菌素干混悬剂驱除猪蛔虫安全高效 ,投药方便 ,成本较... 应用伊维菌素干混悬剂进行了驱除猪蛔虫的效力及安全性试验。结果 :0 .3mg kgb .w剂量对猪蛔虫的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均达 10 0 % ,猪可耐受 1.5mg kg剂量。试验证明伊维菌素干混悬剂驱除猪蛔虫安全高效 ,投药方便 ,成本较低 ,具有推广前景。 展开更多
关键词 伊维菌素干混悬剂 驱除 蛔虫 安全性试验
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阿奇霉素干混悬剂的制备及体内外评价 被引量:1
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作者 史红娟 欧阳旭 +1 位作者 王瑞强 王中彦 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1216-1223,共8页
该研究基于质量源于设计(QbD)理念,开发阿奇霉素(1)干混悬剂的处方和工艺。采用二步制粒法制备1干混悬剂,并通过Box-Behnken设计,以制粒时间、外加蔗糖比例、混合时间为自变量,以含量均匀度为因变量优化工艺,所得优化工艺为制粒时间14 m... 该研究基于质量源于设计(QbD)理念,开发阿奇霉素(1)干混悬剂的处方和工艺。采用二步制粒法制备1干混悬剂,并通过Box-Behnken设计,以制粒时间、外加蔗糖比例、混合时间为自变量,以含量均匀度为因变量优化工艺,所得优化工艺为制粒时间14 min,外加蔗糖比例40%,混合时间44 min。采用优化工艺制备了3批工艺验证样品,其含量均匀度均值为2.3,且在pH 2.0、4.5、6.0的介质中溶出行为与参比制剂相似。以三周期部分重复交叉设计进行了自制制剂和参比制剂在健康志愿者体内的生物等效性研究。结果显示,空腹状态下口服自制和参比制剂的c_(max)分别为114.675、114.917 ng/mL,AUC_(0→t)分别为552.41、594.87 h·ng·mL^(–1);餐后c_(max)分别为37.755、32.945 ng/mL,AUC0→t分别为276.66、257.87 h·ng·mL^(–1),参比制剂标定的生物等效性(RSABE)或平均生物等效性(ABE)统计分析结果显示自制与参比制剂生物等效。该研究制备的1干混悬剂质量和疗效与参比制剂一致。 展开更多
关键词 阿奇霉素 干混悬剂 制粒 生物等效性 高变异药物 BOX-BEHNKEN设计
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