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高分子包囊药物释放体系 被引量：13
1
作者 吕泽 王身国 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1997年第3期429-435,共7页
用高分子作为载体的高分子微包囊和纳米级包囊药物制剂不仅能控制药物以一定的速度释放，而且可对生物体的生理指标变化作出反馈，因而可以成为靶向药物释放体系。通过用高分子包囊还可以延长蛋白质和多肽类药物的生理活性，提高药物稳... 用高分子作为载体的高分子微包囊和纳米级包囊药物制剂不仅能控制药物以一定的速度释放，而且可对生物体的生理指标变化作出反馈，因而可以成为靶向药物释放体系。通过用高分子包囊还可以延长蛋白质和多肽类药物的生理活性，提高药物稳定性，使之成为长效药物，并使一些难以口服的药物能够制成口服制剂。文章在介绍有关高分子药物释放体系的一些基本原理，以及与之相关的药学、药理学、物理化学和高分子材料科学方面知识的基础上，较全面地综述了高分子包囊药物的制备技术和应用。阐述了高分子包囊的粒径、表面积、孔度、药物性能和药含量，以及高分子包囊材料的性能对药物释放行为的影响。对药物传送机理亦进行了扼要的介绍。 展开更多
关键词 高分子包囊 药物释放体系 药物控释 生物降解
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新氟喹诺酮类抗生素巴洛沙星研究进展 被引量：21
2
作者 糜志远 刘万忠 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1205-1210,共6页
巴洛沙星(balofloxacin)是一种新型氟喹诺酮类抗生素,其对G-菌、G+菌均有优异的抗菌活性,对衣原体、支原体也有良好的作用,并具有较好的药动学性质。体内、体外试验均显示较低的毒性。对巴洛沙星的研究及应用情况进行了综述,主要涉及化... 巴洛沙星(balofloxacin)是一种新型氟喹诺酮类抗生素,其对G-菌、G+菌均有优异的抗菌活性,对衣原体、支原体也有良好的作用,并具有较好的药动学性质。体内、体外试验均显示较低的毒性。对巴洛沙星的研究及应用情况进行了综述,主要涉及化学合成、药效学、药理学、毒理学、药动学和临床应用。 展开更多
关键词 巴洛沙星 药物合成 药理 毒理 药动学
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配置后的8种中药注射液在不同温度及放置时间下的微粒变化 被引量：20
3
作者 杨丽丽 康玉斌 +2 位作者 施若霖 唐慧娟 涂文婷 《护士进修杂志》 北大核心 2010年第23期2117-2119,共3页
目的通过研究温度与放置时间对8种常用中药注射液微粒数的影响,为护理人员临床安全用药提供参考依据。方法应用微粒分析仪测定8种中药注射剂与溶媒配伍后,在三种不同温度环境和五个不同放置时间下测定不同粒径的微粒数并观察其变化。结... 目的通过研究温度与放置时间对8种常用中药注射液微粒数的影响,为护理人员临床安全用药提供参考依据。方法应用微粒分析仪测定8种中药注射剂与溶媒配伍后,在三种不同温度环境和五个不同放置时间下测定不同粒径的微粒数并观察其变化。结果通过对实验所记录数据的重复测量分析统计显示:除了血栓通注射液与5%葡萄糖混合液,其余7种中药注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后溶液中≥10μm和≥25μm微粒数均不符合药典的规定,且小于10μm的微粒占到90%以上。8种中药注射液与溶媒配伍后,血栓通、苦碟子在常温下不同粒径的微粒数目较少,其中血栓通在t=120 min、苦碟子在t=180 min时与即刻相比较溶液中≥2μm微粒数目较少且有统计学意义(P<0.05),其他6种中药注射液与溶媒配伍后在高温下微粒数目较少,其中刺五加、艾迪、康艾、参麦注射液在t=180 min、银杏达莫在t=30 min时与即刻相比较,溶液中≥2μm微粒数目较少且有统计学意义(P<0.05),香菇多糖在t=120 min微粒较少,但与即刻相比较差异无意义(P>0.05)。结论建议不同药物在各自相对较佳的温度、放置时间下进行配置与静脉给药,或者使用更好的终端过滤器,以提高临床用药的安全性。 展开更多
关键词 中药注射液 注射液微粒 温度 时间
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抗癌药物多烯紫杉醇的合成 被引量：14
4
作者 景临林 金瑛 +1 位作者 张生勇 孙晓莉 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期292-295,共4页
目的建立一种简便、经济的合成多烯紫杉醇的方法。方法以反式-肉桂酸乙酯为原料,经不对称双羟化、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C13侧链,再与保护的10-去乙酰巴卡亭Ⅲ对接、去保护得到多烯紫杉醇。结果多烯紫杉醇手性... 目的建立一种简便、经济的合成多烯紫杉醇的方法。方法以反式-肉桂酸乙酯为原料,经不对称双羟化、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C13侧链,再与保护的10-去乙酰巴卡亭Ⅲ对接、去保护得到多烯紫杉醇。结果多烯紫杉醇手性C13侧链的4步反应总收率为76%,光学产率为99%,对接及去保护3步反应总收率为64%。结论在多烯紫杉醇手性C13侧链的合成过程中,对价格昂贵的金鸡纳生物碱衍生物配体进行了回收和再利用,大大降低了反应成本。同时还优化了反应过程,避免了柱色谱分离,有利于多烯紫杉醇的工业化生产。 展开更多
关键词 药物化学 药物制备 化学合成 可回收配体 多烯紫杉醇C13侧链 多烯紫杉醇
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维库溴铵的合成 被引量：15
5
作者 王玉成 陈玉芳 +1 位作者 李磊 赵士魁 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期233-235,共3页
目的合成维库溴铵。方法以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化、最后与溴甲烷成盐等6步反应合成维库溴铵。结果与结论维库溴铵的结构经红外光谱、差热分析、核磁共振谱、质谱确证,总收率为13.7%。
关键词 药物化学 药物制备 化学合成 维库溴铵 肌松药
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抗癌药雷替曲塞的合成 被引量：12
6
作者 郝明春 殷学治 +2 位作者 王辉 徐莉英 董金华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期368-371,共4页
目的研究抗癌药雷替曲塞的合成。方法以2-噻吩甲醛为起始原料,经硝化、氧化、酯化、还原、氨基保护、N-甲基化、水解、缩合、脱保护、N-烷基化、水解11步反应合成雷替曲塞。结果与结论总收率为12.9%,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。
关键词 药物制备 化学合成 雷替曲塞
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鼻饲给药的国外护理实践及启示 被引量：10
7
作者 李雪娇 王晓媛 皮红英 《护理研究》 北大核心 2018年第20期3158-3160,共3页
鼻饲给药已成为肠内营养常规的一项护理操作,在国外已有临床实践指南,本研究从药物选择、药物制备、给药操作等方面综述国外鼻饲给药临床实践及理论依据,以期为国内鼻饲给药规范实施提供借鉴。
关键词 鼻饲 肠道营养 给药 药物选择 药物制备 给药操作 综述
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盐酸头孢唑兰的合成 被引量：9
8
作者 于韬 张珂良 +2 位作者 王晖 赵燕芳 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期91-92,共2页
目的合成第四代头孢菌素类抗菌素盐酸头孢唑兰。方法以7-ACA为原料,经保护反应、取代反应得到中间体7-氨基-3-[(3-咪唑并[1,2-b]哒嗪)甲基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐(Ⅲ),Ⅲ与苯并噻唑硫醇活性酯(Ⅳ)缩合得到盐酸头孢唑兰。结果与结论总... 目的合成第四代头孢菌素类抗菌素盐酸头孢唑兰。方法以7-ACA为原料,经保护反应、取代反应得到中间体7-氨基-3-[(3-咪唑并[1,2-b]哒嗪)甲基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐(Ⅲ),Ⅲ与苯并噻唑硫醇活性酯(Ⅳ)缩合得到盐酸头孢唑兰。结果与结论总收率为12·9%(以7-ACA计)。 展开更多
关键词 药物化学 药物制备 化学合成 盐酸头孢唑兰
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智能配药机器人在临床药物配制中的应用研究进展 被引量：6
9
作者 张文忠 季红 +3 位作者 王宁 孙康明 徐真真 李静 《护理研究》 北大核心 2023年第15期2760-2764,共5页
智能配药机器人的出现提高了药物制剂的配制质量和工作效率,有效降低了用药错误的发生率,而国内对智能配药机器人研究还在起步阶段。主要对智能配药机器人在临床药物配制中的流程、类型、优点及不足进行总结,以期为我国不断发展现代化... 智能配药机器人的出现提高了药物制剂的配制质量和工作效率,有效降低了用药错误的发生率,而国内对智能配药机器人研究还在起步阶段。主要对智能配药机器人在临床药物配制中的流程、类型、优点及不足进行总结,以期为我国不断发展现代化临床配药技术提供参考。 展开更多
关键词 配药机器人 用药错误 药物配制 综述
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抗溃疡药泰妥拉唑的合成 被引量：8
10
作者 赵冬梅 王庆河 +2 位作者 王春辉 王莹 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期360-362,共3页
目的研究抗溃疡新药泰妥拉唑的合成。方法以2,6-二氯吡啶为起始原料,经硝化、氨解、取代、还原、环合、烃化、氧化7步反应合成泰妥拉唑(1)。结果与结论以总收率23.3%合成了泰妥拉唑,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。
关键词 药物化学 药物制备 化学合成 泰妥拉唑 抗溃疡
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配药机器人在静脉药物配制中心的应用效果研究 被引量：9
11
作者 陈文 康乐 胡蓉 《护理研究》 北大核心 2021年第14期2625-2626,共2页
目的:探讨配药机器人在静脉药物配制中心的应用效果。方法:将静脉药物配制中心护理人员分为人工组和机器组。人工组按照常规操作流程配制药物,机器组利用安之卓配药机器人配制药物。比较两组药物冲配时间及药物残留量。结果:机器组药物... 目的:探讨配药机器人在静脉药物配制中心的应用效果。方法:将静脉药物配制中心护理人员分为人工组和机器组。人工组按照常规操作流程配制药物,机器组利用安之卓配药机器人配制药物。比较两组药物冲配时间及药物残留量。结果:机器组药物冲配时间长于人工组,药物残留量少于人工组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用配药机器人虽药物冲配时间相对较长,但其药物残留量较少。 展开更多
关键词 机器人 药物配制 护理
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左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成 被引量：9
12
作者 何炜 张邦乐 +3 位作者 李晓晔 刘鹏 孙晓莉 张生勇 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期222-225,共4页
目的研究左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成方法。方法以水杨醛和溴乙酰氯为原料经Friedel-Crafts酰基化反应、取代反应合成5-[[(1,1-二甲基乙基)胺基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛盐酸盐(4),再经手性铑配合物催化的不对称氢转移反应协同还原得到左旋... 目的研究左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成方法。方法以水杨醛和溴乙酰氯为原料经Friedel-Crafts酰基化反应、取代反应合成5-[[(1,1-二甲基乙基)胺基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛盐酸盐(4),再经手性铑配合物催化的不对称氢转移反应协同还原得到左旋沙丁胺醇(5),最后与盐酸成盐制得左旋沙丁胺醇盐酸盐(1)。结果与结论以水杨醛计,4步反应总收率为35.6%,对映体过量值达92%,该合成路线易行。目标产物的结构经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。 展开更多
关键词 药物化学 药物制备 不对称合成 左旋沙丁胺醇盐酸盐 左旋沙丁胺醇
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基于JCI的儿童医院门急诊输液药房药品冲配绩效模型研究 被引量：9
13
作者 王学贤 陈敏玲 +2 位作者 李浩 张顺国 黄诗颖 《中国药师》 CAS 2018年第1期154-156,185,共4页
目的:建立儿童医院门急诊输液药房处方冲配难度指数计算模型,构建儿童医院门急诊输液药房冲配工作绩效模型。方法:随机抽取某1周周一至周日7 d上海儿童医学中心门急诊输液药房全部处方,依据门急诊药品冲配过程中实际的难易情况,构建药... 目的:建立儿童医院门急诊输液药房处方冲配难度指数计算模型,构建儿童医院门急诊输液药房冲配工作绩效模型。方法:随机抽取某1周周一至周日7 d上海儿童医学中心门急诊输液药房全部处方,依据门急诊药品冲配过程中实际的难易情况,构建药品基础难度系数及难度系数加成方法,计算单张处方的难度指数。随机抽取某1周全部处方,依据难度指数分析方法计算1周内每天的处方难度指数情况,以此构建儿童医院门急诊输液药房冲配岗位绩效模型。结果:药品难度系数主要包括4种基础难度系数和9种难度加成系数。经统计,我院门急诊输液药房日常处方平均冲配难度指数为(3.83±2.86),最高冲配难度指数为35,1周处方数据显示,日间门急诊处方与日间血液肿瘤处方在冲配难度上存在显著差异。结论:基于难度系数的儿童医院门急诊输液药房冲配岗位绩效模型更能科学地反应儿童医院门急诊日常工作。 展开更多
关键词 国际联合委员会 门急诊输液中心 药品冲配 难度系数 绩效模型
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盐酸胺碘酮不同配制浓度和放置时间的不溶性微粒研究 被引量：8
14
作者 鲜于云艳 《护理学杂志（综合版）》 2012年第11期63-65,共3页
目的探讨不同浓度、放置时间的盐酸胺碘酮溶液中不溶性微粒数的变化,为临床合理使用胺碘酮预防静脉炎提供依据。方法将盐酸胺碘酮注射液150 mg分别用5%葡萄糖溶液50 mL及100 mL稀释,混合均匀,测定放置0 h、1 h、3 h、6 h时混合液中的微... 目的探讨不同浓度、放置时间的盐酸胺碘酮溶液中不溶性微粒数的变化,为临床合理使用胺碘酮预防静脉炎提供依据。方法将盐酸胺碘酮注射液150 mg分别用5%葡萄糖溶液50 mL及100 mL稀释,混合均匀,测定放置0 h、1 h、3 h、6 h时混合液中的微粒数。结果高浓度组混合液不溶性微粒数显著多于低浓度组(P<0.01),相同浓度盐酸胺碘酮混合液放置不同时间其不溶性微粒数差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸胺碘酮混合液中存在大量微粒,其微粒数与配制浓度有关,与配制后放置时间无关。建议临床操作时在不影响疗效的情况下,尽量使用低浓度的盐酸胺碘酮注射液,同时建议使用过滤孔径小的精密过滤输液器进行静脉输注。 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮 静脉输液 药液配制 药物浓度 放置时间 不溶性微粒 静脉炎
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静脉用药调配中心抗菌药物配制的精益管理 被引量：8
15
作者 王莉 郑蓉 +3 位作者 鲍祎敏 陈满满 姜孝颖 孙纯 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第23期50-54,共5页
目的提高静脉用药调配中心抗菌药物配制质量。方法对静脉用药调配中心抗菌药物配制实施精益管理,包括完善空间布局、优化审方系统、加强目视化管理、细化配制环节、改良运输环节,改进质控流程。对精益管理前(2019年5~7月)与管理后(2020... 目的提高静脉用药调配中心抗菌药物配制质量。方法对静脉用药调配中心抗菌药物配制实施精益管理,包括完善空间布局、优化审方系统、加强目视化管理、细化配制环节、改良运输环节,改进质控流程。对精益管理前(2019年5~7月)与管理后(2020年8~10月)各环节指标进行比较。结果精益管理后,抗菌药物日均审方时间、摆药时间、配制时间、出仓打包时间及配送时间显著缩短(均P<0.01);抗菌药物不合格医嘱及调配环节差错发生率显著下降,配制后药物微粒显著降低(均P<0.01);临床科室护理人员满意率显著提升(P<0.01)。结论实施精益管理优化静脉用药调配中心抗菌药物调配流程,可降低药物配制差错率,提高配制时效性,保障临床用药安全。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 精益管理 抗菌药物 药物配制 用药安全 护理管理
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固定化细胞技术应用进展 被引量：8
16
作者 吴天飞 潘建洪 +2 位作者 方从申 陈凯 张钟鑫 《浙江化工》 CAS 2020年第3期10-13,共4页
固定化细胞较游离细胞具有良好的环境耐受性,使其在工业生产及环境保护等领域具有广泛的应用前景。介绍了固定化技术在环境治理、食品发酵、能源开发以及药物制备等领域的最新应用进展。
关键词 固定化细胞 环境 食品 能源 制药
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苯磺酸氨氯地平的合成研究 被引量：7
17
作者 石卫兵 赖宜生 张奕华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期161-164,共4页
目的研究钙离子拮抗剂苯磺酸氨氯地平的合成。方法自行设计苯磺酸氨氯地平的合成路线,以氨基乙醇和邻苯二甲酸酐为起始原料,经缩合、Hantzsch合成、还原、成盐反应得到目标化合物。结果经6步反应制得目标化合物,总收率为38.4%。目标化... 目的研究钙离子拮抗剂苯磺酸氨氯地平的合成。方法自行设计苯磺酸氨氯地平的合成路线,以氨基乙醇和邻苯二甲酸酐为起始原料,经缩合、Hantzsch合成、还原、成盐反应得到目标化合物。结果经6步反应制得目标化合物,总收率为38.4%。目标化合物结构经IR1、H-NMR、MS等确证。结论设计了一条未见文献报道的新的合成路线,与文献方法相比,该合成工艺具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率较高等优点。 展开更多
关键词 药物化学 药物制备 化学合成 苯磺酸氨氯地平 钙离子拮抗剂
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聚合物纳米载药系统的研究现状 被引量：5
18
作者 金光明 金明姬 +1 位作者 尹学哲 高钟镐 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期548-553,共6页
聚合物纳米载药系统是一种发展和应用前景极为广阔的新型药物载体,本文从聚合物纳米载药系统制备材料、方法、载药、释放及给药方式几个方面对聚合物纳米载药系统的研究进展进行了综述。现有的研究表明,聚合物纳米载药系统可选取的材料... 聚合物纳米载药系统是一种发展和应用前景极为广阔的新型药物载体,本文从聚合物纳米载药系统制备材料、方法、载药、释放及给药方式几个方面对聚合物纳米载药系统的研究进展进行了综述。现有的研究表明,聚合物纳米载药系统可选取的材料更加广泛,制备方法日益精良,载药量明显提高,释放更加持久并可经多种方式进行给药,这些均使得药物的靶向性更灵敏准确,治疗更有效,操作更方便。 展开更多
关键词 聚合物纳米载药系统 制备 载药 药物释放 给药方式
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品管圈管理在静脉用药调配中心的应用效果
19
作者 杨晓 《中国民康医学》 2024年第2期187-189,共3页
目的:观察品管圈管理在静脉用药调配中心(PIVAS)的应用效果。方法:选取2020年1—12月该院PIVAS的46名护士作为对照组,实施常规管理;另选取2021年1—12月该院PIVAS的46名护士作为观察组,实施品管圈管理。比较两组配药安全知识知晓率、药... 目的:观察品管圈管理在静脉用药调配中心(PIVAS)的应用效果。方法:选取2020年1—12月该院PIVAS的46名护士作为对照组,实施常规管理;另选取2021年1—12月该院PIVAS的46名护士作为观察组,实施品管圈管理。比较两组配药安全知识知晓率、药物配制差错率和药物配送时间延长率。结果:观察组药物配置流程、药物配伍禁忌、药物剂量换算、用药前正确评估患者、药物输注流程、输注时观察要点等配药安全知识知晓率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物配置差错率为0.48%(12/2500),低于对照组的2.32%(58/2500),差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物配送延长率为0.36%(9/2500),低于对照组的2.48%(62/2500),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:品管圈管理应用于PIVAS可提高配药安全知识知晓率,以及降低药物配制差错率和药物配送时间延长率的效果优于常规管理效果。 展开更多
关键词 品管圈管理 静脉用药调配中心 药物配制 配送时间 配制质量
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鼻用人参皂苷Rg3壳聚糖微球的制备 被引量：6
20
作者 唐文燕 高静 +1 位作者 丁雪鹰 高申 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期817-821,共5页
目的:以壳聚糖为载体材料,人参皂苷Rg3为模型药物,制备鼻腔给药微球。方法:采用复乳化化学交联技术制备人参皂苷Rg3鼻用微球。利用Statistic软件进行多元线性回归和二项式拟合,求得方程。以载药量,包封率及40～60μm微球所占比例为指标... 目的:以壳聚糖为载体材料,人参皂苷Rg3为模型药物,制备鼻腔给药微球。方法:采用复乳化化学交联技术制备人参皂苷Rg3鼻用微球。利用Statistic软件进行多元线性回归和二项式拟合,求得方程。以载药量,包封率及40～60μm微球所占比例为指标,用星点设计-效应面优化法选取较佳工艺条件,扫描电镜观察微球表面形态。结果:据效应面优选的较佳处方范围为:投药比为0.4～0.5;有机相与水相之比为0.4～0.6;初乳与油相比为0.13～0.17。以此优选处方制备的三批微球形态良好,球形圆整,平均粒径为(44.99±12.59)μm,载药量为(10.25±0.08)%,包封率为(30.61±1.46)%。结论:所优化的制备工艺稳定,适于鼻用人参皂苷Rg3壳聚糖微球的制备。 展开更多
关键词 人参皂苷 壳聚糖 微球体 药物制备 药物设计
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