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瑞舒伐他汀联合沙库巴曲缬沙坦致新冠患者横纹肌溶解1例
1
作者 卢丹丹 王声祥 +3 位作者 王倩 卢姗 潘丹 豆妮娜 《实用药物与临床》 CAS 2023年第12期1144-1147,共4页
1例新型冠状病毒感染(COVID-19)合并脑梗死、高血压患者先后使用瑞舒伐他汀和沙库巴曲缬沙坦治疗,出现四肢无力,尿液呈淡红色,肌酸激酶水平超正常上限15倍。经过药物调整,患者症状、指标明显好转。临床中应优先选用相互作用小的药物,密... 1例新型冠状病毒感染(COVID-19)合并脑梗死、高血压患者先后使用瑞舒伐他汀和沙库巴曲缬沙坦治疗,出现四肢无力,尿液呈淡红色,肌酸激酶水平超正常上限15倍。经过药物调整,患者症状、指标明显好转。临床中应优先选用相互作用小的药物,密切关注患者症状、指标,及时处理,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 沙库巴曲缬沙坦 新型冠状病毒感染 横纹肌溶解症 药物相互作用
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马尔尼菲篮状菌感染肾移植患者伏立康唑与他克莫司相互作用1例
2
作者 陈婷婷 吴水发 张华堂 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2023年第1期70-72,共3页
本病例为一名肾移植患者,长期规律口服他克莫司并规律进行血药浓度监测,因先后两次感染马尔尼菲篮状菌,先后两次使用伏立康唑,患者5次调整他克莫司剂量,测定他克莫司全血浓度27次,测定伏立康唑谷浓度5次,监测时间共17个月,伏立康唑及他... 本病例为一名肾移植患者,长期规律口服他克莫司并规律进行血药浓度监测,因先后两次感染马尔尼菲篮状菌,先后两次使用伏立康唑,患者5次调整他克莫司剂量,测定他克莫司全血浓度27次,测定伏立康唑谷浓度5次,监测时间共17个月,伏立康唑及他克莫司的浓度均达到稳态,能更好的评价两者相互作用的规律。 展开更多
关键词 伏立康唑 他克莫司 相互作用 肾移植 马尔尼菲篮状菌 治疗药物监测
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肝脏转运体介导药物相互作用的研究进展 被引量：10
3
作者 张爱杰 刘克辛 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第28期2655-2660,共6页
转运体是位于细胞膜上的功能性膜蛋白,在肝脏表达广泛,其生理功能是将大多数内源性物质、外源性化学异物或药物等摄取进入肝脏,在肝脏经过一定的代谢转化,最终将其经胆汁排至肝外.肝脏转运体在药物肝胆转运中起重要作用,转运体与药物在... 转运体是位于细胞膜上的功能性膜蛋白,在肝脏表达广泛,其生理功能是将大多数内源性物质、外源性化学异物或药物等摄取进入肝脏,在肝脏经过一定的代谢转化,最终将其经胆汁排至肝外.肝脏转运体在药物肝胆转运中起重要作用,转运体与药物在肝脏的摄取、代谢及排泄等功能密切相关,转运体的功能抑制、缺失是生理疾病和药物之间相互作用的重要因素.临床联合应用与转运体有关的药物时可能发生由转运体介导的药物相互作用,如西立伐他汀不良反应事件.本文从肝脏转运体的抑制、诱导和单核苷酸多态性出发,对由肝脏转运体引起的药物相互作用作一综述. 展开更多
关键词 肝脏转运体 药物相互作用 药代动力学
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强化干预代谢综合征改变心脑血管事件发生风险的纵向随访研究 社区人群心脑血管事件前瞻性研究系列之四 被引量：5
4
作者 吕泽平 黄慧 +14 位作者 杨泽 李宁 胡才友 杜治琴 吴军 万钢 刘红 邓宏明 袁晓红 余其美 朱其秀 李绍刚 吕渊 李必迅 庞国防 《中国老年保健医学》 2009年第1期18-21,共4页
目的了解药物综合干预代谢综合征(MS)是否可以改变发生心脑血管事件的风险。方法采用随机整群抽样南宁市两个社区的1215人符合纳入标准为本次综合干预治疗的研究对象,随机分为强化干预组和对照组。强化干预组人群按照是否患有MS及其相... 目的了解药物综合干预代谢综合征(MS)是否可以改变发生心脑血管事件的风险。方法采用随机整群抽样南宁市两个社区的1215人符合纳入标准为本次综合干预治疗的研究对象,随机分为强化干预组和对照组。强化干预组人群按照是否患有MS及其相关疾病、疾病前状态(包括高血压、血压前期、肥胖、超重、糖尿病、糖耐量减退、血脂异常)等分别采取不同的强化治疗方案进行干预;对照组人员维持志愿就诊和志愿服药的正常医疗状态,每年随访1次,按WHO-MONICA方案心血管病事件(CVD)的诊断标准登记本年度发生的CVD和死亡事件。结果前瞻性随访研究43.5个月后:①经比较对照组中MS亚组与非MS亚组,MS患者发生心脑血管事件比非MS显著增高(P=0.02);②经比较干预组中MS亚组与非MS亚组,干预后MS心脑血管事件下降明显,MS患者发生心脑血管事件与非MS相比无差异(P>0.05);③经比较干预和对照两组MS亚组之间心脑血管事件的发生率,干预组为2.7%,对照组为10.1%,差异显著(P=0.03,OR值=4.01,95%CL:1.07-15.10);两组非MS亚组之间心脑血管事件的发生率分别为2.3%和4.2%,无显著性差异(P=0.12)。结论药物综合干预代谢综合征(MS)可以改变发生心脑血管事件的风险,与对照相比干预后风险降低了约4倍。 展开更多
关键词 代谢综合征 社区人群 心血管病事件风险 药物综合干预 纵向随访
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生理药动学模型定量预测依诺沙星/环丙沙星对茶碱/咖啡因代谢的影响 被引量：2
5
作者 贺小贝 刘晓东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期77-84,共8页
将依诺沙星/环丙沙星在混合人肝微粒体中与非那西丁共温孵,以非那西丁的去乙基反应表示CYP1A2的活性,估算相应的酶动力学参数,并建立基于机制性抑制生理药动学模型,定量预测依诺沙星/环丙沙星与茶碱/咖啡因的体内相互作用。结果显示,依... 将依诺沙星/环丙沙星在混合人肝微粒体中与非那西丁共温孵,以非那西丁的去乙基反应表示CYP1A2的活性,估算相应的酶动力学参数,并建立基于机制性抑制生理药动学模型,定量预测依诺沙星/环丙沙星与茶碱/咖啡因的体内相互作用。结果显示,依诺沙星/环丙沙星为弱的CYP1A2可逆性抑制剂,但在与NADPH预温孵的条件下,依诺沙星/环丙沙星明显抑制非那西丁代谢,且抑制呈NADPH、预温孵时间、依诺沙星/环丙沙星浓度依赖性,符合机制性抑制的特征,进一步用建立的基于机制性抑制生理药动学能较好的模型预测依诺沙星/环丙沙星与茶碱/咖啡因的相互作用,预测值与观察值基本吻合。 展开更多
关键词 CYP1A2 生理药动学模型 机制性抑制 药物相互作用
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CYP2C9基因多态性对苯妥因体内代谢的影响 被引量：3
6
作者 任浩洋 常红霞 文思远 《科学技术与工程》 2008年第8期1976-1979,共4页
研究了CYP2C9基因多态性对苯妥因代谢活性的影响。采用PCR扩增及直接测序的方法检测65名健康受试者CYP2C9基因型。并利用高效液相色谱考察了野生型CYP2C9＊1／＊1携带者和杂合突变型CYP2C9＊1／＊3携带者对苯妥英代谢的影响。结果检测到... 研究了CYP2C9基因多态性对苯妥因代谢活性的影响。采用PCR扩增及直接测序的方法检测65名健康受试者CYP2C9基因型。并利用高效液相色谱考察了野生型CYP2C9＊1／＊1携带者和杂合突变型CYP2C9＊1／＊3携带者对苯妥英代谢的影响。结果检测到5名健康志愿者携带CYP2C9＊3突变型等位基因（1075位碱基A—C），为CYP2C9＊1／＊3杂合突变型，未检测到CYP2C9＊4（1076位碱基T—C）和CYP2C9＊5（1080位碱基C—G）突变型等位基因。在受检人群中，未检测纯合突变型等位基因携带者。实验结果表明，CYP2C9基因型与p-HPPH／苯妥因代谢率之间具有显著的相关性。野生基因型携带者的平均代谢率为携带CYP2C9＊1／＊3杂合型等位基因志愿者的2倍以上，且两种基因型携带者间的代谢率具有统计学上的显著性差异。对本次健康受试者的CYP2C9基因型与苯妥因代谢的相关性研究表明，CYP2C9＊3突变型等位基因引起酶活性降低，对苯妥因的代谢减慢，与CYP2C9野生型相比具有显著性差异。由于中国人群中CYP2C9＊3（1075A—C）的发生频率较高，约为8％-10％。因此，当CYP2C9在药物代谢中起主要作用时应检测其CYP2C9＊3突变型。 展开更多
关键词 细胞色素P450 2C9 基因分型 苯妥因 药物代谢 个体差异
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联合用药和给药剂量的干预对注射剂安全性的影响
7
作者 陆汉园 《转化医学电子杂志》 2015年第10期87-88,共2页
目的:探讨联合用药和给药剂量的干预对注射剂安全性的影响,从而为后期临床合理用药提供一定的指导意义.方法:选取我院2014-05/2015-05收治的60例患者,将其随机分为干预组(n=30)与非干预组(n=30),实施健康教育、用药标准及监督检查工作... 目的:探讨联合用药和给药剂量的干预对注射剂安全性的影响,从而为后期临床合理用药提供一定的指导意义.方法:选取我院2014-05/2015-05收治的60例患者,将其随机分为干预组(n=30)与非干预组(n=30),实施健康教育、用药标准及监督检查工作等措施对其进行干预.结果:注射剂在临床应用过程中,经过对给药剂量及联合用药因素进行干预后,干预组患者的临床不良反应发生率明显低于非干预组患者.另外,干预组患者的临床用药费用及住院费用均较非干预组患者低.结论:联合用药及给药剂量的干预使应用注射剂的不良反应发生率明显降低. 展开更多
关键词 联合用药干预 给药剂量干预 安全性 不良反应
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