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基于三维打印技术的多药控释型载药人工骨生物学评价 被引量：4
1
作者 伍卫刚 郑启新 郭晓东 《国际生物医学工程杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期262-266,共6页
目的 评价三维打印技术制备的多药控释型载药人工骨的生物相容性.方法 利用三维打印技术制备多药控释型载药人工骨,并进行急性毒性试验、热源试验、皮肤刺激试验、溶血试验、微核试验和肌肉埋植试验等检测评价其生物相容性.结果 该多药... 目的 评价三维打印技术制备的多药控释型载药人工骨的生物相容性.方法 利用三维打印技术制备多药控释型载药人工骨,并进行急性毒性试验、热源试验、皮肤刺激试验、溶血试验、微核试验和肌肉埋植试验等检测评价其生物相容性.结果 该多药控释型载药人工骨无全身急性毒性反应、无热源效应;皮肤刺激实验局部皮肤未见红斑、水肿反应;溶血率为0.29%,有良好的血液相容性;微核实验未见致突变现象.无细胞遗传毒性作用;肌肉埋植实验未见局部组织变性、坏死或排斥现象.结论 三维打印技术制备的多药控释型载药人工骨具有良好的生物相容性,符合医用生物材料的性能要求. 展开更多
关键词 载药人工骨 三维打印 药物缓释系统 生物材料 组织工程 生物相容性
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氧氟沙星缓释植片在玻璃体腔药代动力学实验研究 被引量：1
2
作者 陈建斌 曾水清 +2 位作者 吴颖楠 万光明 贺乐荷 《眼外伤职业眼病杂志》 北大核心 2000年第3期251-252,共2页
目的　研究氧氟沙量缓释药物植片在玻璃体腔释药过程 ,为外伤性眼内炎等玻璃体腔感染的有效药物治疗提供实验依据。方法　根据体外释药数据 ,选取含氧氟沙星 10 %、分子量为 12 ,5 5 0的聚乳酸缓释植片 ,植入兔眼玻璃体腔 ,采用高效液... 目的　研究氧氟沙量缓释药物植片在玻璃体腔释药过程 ,为外伤性眼内炎等玻璃体腔感染的有效药物治疗提供实验依据。方法　根据体外释药数据 ,选取含氧氟沙星 10 %、分子量为 12 ,5 5 0的聚乳酸缓释植片 ,植入兔眼玻璃体腔 ,采用高效液相法作多点眼内药浓检测。结果　观测 42天 ,玻璃体内氧氟沙量浓度为 0 65～ 4 2 2 μg/ml ,其中 2 8天在一般最小抑菌浓度范围 ( 0 2 0～ 2 0 μg/ml)以上 ( >2 0 μg/ml) ,其有效释药时间延长 2 0余倍。结论　该缓释药物植片在兔眼玻璃体内药代学数据符合眼内炎抗菌药物治疗要求。 展开更多
关键词 氧氟沙星 玻璃体腔 缓释植片 眼内炎 药代动力学
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左炔诺孕酮长效缓释埋植剂 Ⅰ.结构特征的研究和体内外药物释放的长期观察 被引量：9
3
作者 宋存先 杨菁 +4 位作者 孙洪范 王彭延 史瑞文 施化莲 崔秀敏 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期22-29,共8页
用生物降解性聚己内酯（ＰＣＬ）为载体制备女性抗生育药物左炔诺孕酮（ＬＮＧ）的长效皮下埋植胶囊。除可降解外，该胶囊具有微孔结构，重要技术特征是在ＰＣＬ中加入固体水溶性大分子ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ６８（Ｆ６８）作为致孔剂，... 用生物降解性聚己内酯（ＰＣＬ）为载体制备女性抗生育药物左炔诺孕酮（ＬＮＧ）的长效皮下埋植胶囊。除可降解外，该胶囊具有微孔结构，重要技术特征是在ＰＣＬ中加入固体水溶性大分子ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ６８（Ｆ６８）作为致孔剂，研究了加入致孔剂的工艺和微孔形成的原理，用核磁共振和扫描电镜等方法证明在亲水介质中Ｆ６８很快溶出，形成多微孔结构。体外和动物体内药物释放的研究证明该埋植剂具有零级释放动力学，可在体内长期维持稳定的药物释放量，每根３ｃｍ长的埋植剂在体内每天释放约２１微克ＬＮＧ。 展开更多
关键词 生物降解 聚己内酯 皮下埋植 左炔诺孕酮 胶囊
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葛根素静滴配合穴位埋植药线和自我穴位指压治疗心绞痛疗效观察 被引量：5
4
作者 王文莉 《中国医药导报》 CAS 2012年第15期143-145,共3页
目的探讨治疗心绞痛更为有效的治疗方法。方法选择100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组在内科常规治疗的基础上采用葛根素注射液100 mL(含0.2 g),静脉点滴,2次/d。观察组在上述治疗的基础上... 目的探讨治疗心绞痛更为有效的治疗方法。方法选择100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组在内科常规治疗的基础上采用葛根素注射液100 mL(含0.2 g),静脉点滴,2次/d。观察组在上述治疗的基础上给予穴位埋植药线并配合自体指压穴位。两组均治疗14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后评定疗效。主要观察两组患者临床症状,心绞痛程度及发作频率以及心电图缺血状态等的改变情况。结果两组治疗后心绞痛症状和心电图疗比较差异具有高度统计学意义(均P<0.01),观察组疗效优于对照组。两组每周的心绞痛发作次数治疗前无显著性差异(P>0.05),治疗后具有非常显著性差异(P<0.01),观察组治疗后的心绞痛发作次数较对照组大大减少。结论葛根素注射液静脉点滴配合指压和穴位埋植药线用于治疗冠心病心绞痛疗效可靠。 展开更多
关键词 心绞痛 葛根素 穴位埋植药线 穴位指压
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局部植入缓释化疗药加常规分割放疗宫颈癌临床研究 被引量：2
5
作者 李群 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第5期368-371,共4页
目的寻求提高晚期和复发性宫颈癌治疗效果的方法。方法用局部植入缓释化疗药加常规分割放疗42例晚期和复发性宫颈癌（其中Ⅲ期26例，复发癌16例）（联合组），同期进行单纯放疗40例（Ⅲ期29例，复发癌11例）作为对照组，比较2个组的疗... 目的寻求提高晚期和复发性宫颈癌治疗效果的方法。方法用局部植入缓释化疗药加常规分割放疗42例晚期和复发性宫颈癌（其中Ⅲ期26例，复发癌16例）（联合组），同期进行单纯放疗40例（Ⅲ期29例，复发癌11例）作为对照组，比较2个组的疗效和毒副反应。联合组采用6～10MVX线盆腔外照射45：55Gy6～7周完成（其中全盆25～30Gy），^192Ir后装腔内放疗A点剂量24～36Gy（6Cy／次，4～6次），Ⅲ^期患者加阴道黏膜下0．5cm处剂量24～32Gy（8Gy／次，3～4次）。并在放疗前、中分别在直视或B超引导下穿刺植入氟尿嘧啶缓释剂200～400mg，顺铂缓释剂40～80mg。对照组盆腔外照射剂量同联合组，但在肿块局部加缩野外照射8～12Gy。腔内A点剂量为30～42Gy；ⅢA期患者加阴道黏膜下0．5cm处剂量40～48Gy。结果联合组和对照组的肿瘤完全缓解率、3年无瘤生存率分别为69％和30％（χ^2=12．50，P〈0．01）、62％和25％（χ^2=11．33，P〈0．01）。联合组肿瘤消退时间也明显缩短，其中宫旁肿块和宫颈空洞患者肿瘤消退时间较阴道病灶消退慢。2个组骨髓抑制、直肠和膀胱近远期反应相似。结论局部植入缓释剂加放疗可有效提高晚期和复发性宫颈癌的治愈率，延长无瘤生存时间，毒副作用并不增加。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤/放射疗法 宫颈肿瘤/化学疗法 缓释剂/局部植入 预后
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