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医院引进单剂量药品自动摆药设备的理性分析和评价 被引量：45
1
作者 杨樟卫 胡晋红 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第28期2196-2198,共3页
目的:为国内医院引进单剂量药品自动摆药设备提供思路和建议。方法:通过实践总结和文献复习,探讨引进设备的应用价值和产生的问题。结果:自动摆药机的采用,可以避免调剂和给药过程中的药品污染和交叉感染,减少摆药和给药环节的差错发生... 目的:为国内医院引进单剂量药品自动摆药设备提供思路和建议。方法:通过实践总结和文献复习,探讨引进设备的应用价值和产生的问题。结果:自动摆药机的采用,可以避免调剂和给药过程中的药品污染和交叉感染,减少摆药和给药环节的差错发生率。然而其应用也带来了新增的机器误差、运行成本和管理难度。国内引进上述设备应当建立在理性的需求和论证分析基础上,而且应用于住院单剂量的调剂更为适合。结论:自动化调剂是发展趋势,新设备的应用会带来新问题和挑战,需要积极探索新的管理模式。 展开更多
关键词 自动摆药机 药房调剂 药疗差错
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我院住院药房处方调配差错分析与防范 被引量：27
2
作者 曹金华 周燕妮 +1 位作者 王慧 黄玉凤 《药学实践杂志》 CAS 2012年第2期146-148,共3页
目的探索减少药房调配差错的具体措施,提高药品调配工作质量。方法对我院住院药房2009年1月～2011年12月《药品调配差错登记本》记载的差错进行回顾性分析汇总。结果 3年内共发生调配差错101例,其中药物数量差错28例,药物品种差错20例,... 目的探索减少药房调配差错的具体措施,提高药品调配工作质量。方法对我院住院药房2009年1月～2011年12月《药品调配差错登记本》记载的差错进行回顾性分析汇总。结果 3年内共发生调配差错101例,其中药物数量差错28例,药物品种差错20例,包装相似差错12例,药物剂量与剂型差错11例,生产厂家差错11例,划价差错6例,退药差错5例,医师处方差错4例,发错科室2例,位置相近取错药2例。结论我科逐步建立了药材科调剂标准化体系,建立了调配工作各个环节标准操作规程,辅以药师定期的业务培训,交流学习及季度绩效考核激励机制,大大提高了住院药房药师的处方审核能力,有效地预防处方调配差错的发生。 展开更多
关键词 药品调配 差错率 住院药房 药学服务
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品管圈在降低自动化药房库存差错率中的应用 被引量：26
3
作者 郭秋实 单鸿丹 +2 位作者 刘超群 孙丽蕊 孙智辉 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第19期2680-2683,共4页
目的:降低我院自动化药房库存差错率。方法:按照品管圈PDCA(Plan,计划;Do,执行;Check,检查;Action,行动)管理法的步骤设计实施活动,分析造成自动化药房库存差错的原因,探讨解决对策并实施,评价有形成果和无形成果,制定标准化流程。结果... 目的:降低我院自动化药房库存差错率。方法:按照品管圈PDCA(Plan,计划;Do,执行;Check,检查;Action,行动)管理法的步骤设计实施活动,分析造成自动化药房库存差错的原因,探讨解决对策并实施,评价有形成果和无形成果,制定标准化流程。结果:自动化药房库存差错出现的主要原因有药品调剂差错、药品上架差错、退药单差错、自动摆药机和系统差错等。针对以上原因,拟定并制定药品出库核对与药品上架流程、自动化药房药品调剂流程、二级核对流程等相关规范,并予以实施。实施活动后有形成果即自动化药房库存差错率由9.17%降低至3.77%,制定的标准流程可确保整个PDCA持续运行;无形成果即管理成员在品管圈手法、责任感、沟通与协作等方面均有一定程度提高。结论:品管圈PDCA管理法用于降低自动化药房库存差错率可行,可为自动化药房管理提供参考。 展开更多
关键词 品管圈 PDCA 药品库存 自动化药房 差错率
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高危药品管理专业发展现状及趋势——兼论医师的高危药品管理责任 被引量：25
4
作者 闫荟 陈竹 +1 位作者 孙世光 翟所迪 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期89-93,共5页
目的了解高危药品管理专业发展现状,探讨未来研究方向,为临床合理用药提供理论指导。方法查阅国内外文献,对高危药品的管理研究现状进行描述,提出未来高危药品研究发展设想,并明确临床医师的高危药品管理责任。结果在我国,高危药品管理... 目的了解高危药品管理专业发展现状,探讨未来研究方向,为临床合理用药提供理论指导。方法查阅国内外文献,对高危药品的管理研究现状进行描述,提出未来高危药品研究发展设想,并明确临床医师的高危药品管理责任。结果在我国,高危药品管理研究尚处于起步阶段,总体比较零散,只局限于某些环节或某个局部,且重复性研究较多,与世界发达国家相比存在较大差距。当前和今后一段时期,应加强学科建设和科研投入,发挥学术团体的引领作用,运用药物流行病学、循证药学等方法进行系统分析和综合评价,建立高危药品目录和中国高危药品伤害预防循证指南,制定高危药品管理条例,对高危药品的研究成果进行评估、完善和推广,从组织机构、教育宣传、学术研究、管理制度等多个方面着手,形成完整、科学的高危药品管理理论体系。结论高危药品的管理研究需多学科、多行业共同参与,认识医师、药师、护师及管理者在高危药品研究中的责任,充分发挥他们的作用,形成具有中国特色的高危药品管理专业,引领全民安全用药,提升合理用药水平。 展开更多
关键词 高危药品 药品安全 用药差错 药事管理
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5S管理法在妇幼保健机构门诊药房中的应用 被引量：21
5
作者 张瑞杰 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第17期1592-1595,共4页
目的:规范门诊药房药品管理,促进门诊药房调剂工作效率提高。方法:运用5S管理法(整理、整顿、清扫、清洁、素养)加强门诊药房药品管理,并评价实施后效果。管理措施包括清点整理门诊药房全部药品和物品,重新定位、定量摆放;建立制度规范... 目的:规范门诊药房药品管理,促进门诊药房调剂工作效率提高。方法:运用5S管理法(整理、整顿、清扫、清洁、素养)加强门诊药房药品管理,并评价实施后效果。管理措施包括清点整理门诊药房全部药品和物品,重新定位、定量摆放;建立制度规范操作流程,加强教育培训;清除工作垃圾,创造整洁的工作环境卫生,并将日常工作做到制度化和常规化等。结果与结论:实施5S管理后与实施前比较,妇科、儿科处方调剂速度提高28.4%、41.2%,调剂差错数量由137例减少为38例,过期药品报损数量由17盒减少为2盒。5S管理法应用于门诊药房减少了调剂差错、提高了工作效率。 展开更多
关键词 5S管理法 门诊药房 药品摆放 调剂差错 工作效率
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风险管理在我院门诊调剂管理中的应用及体会 被引量：21
6
作者 刘会民 张永进 陈曙峰 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第13期1189-1192,共4页
目的:减少门诊药房调剂差错,确保用药安全。方法:对影响门诊药房调剂的各环节即采购、验收、储存、请领、上架、调剂、发放及相关风险因素(药库、门诊药房、门诊医师、网络系统因素)进行根因分析,有针对性地采取改进措施并落实,并对实... 目的:减少门诊药房调剂差错,确保用药安全。方法:对影响门诊药房调剂的各环节即采购、验收、储存、请领、上架、调剂、发放及相关风险因素(药库、门诊药房、门诊医师、网络系统因素)进行根因分析,有针对性地采取改进措施并落实,并对实施风险管理前(2013年6月1-30日)、后(2013年7月1-30日)门诊药房调剂(连续调剂60天7 000张门诊处方)的差错进行对比。结果与结论:制订并实施了包括落实相关制度、强化药品标识管理、加强培训及学习、优化调剂流程、改善窗口环境等改进措施;实施风险管理后内差事件发生件数降低,与实施前比较差异具有统计学意义(χ2=35.405,P<0.001),外差发生件数降为0。表明实施风险管理后相关人员风险意识显著加强,调剂差错数量明显减少,促进了用药安全。 展开更多
关键词 风险管理 门诊药房 药品调剂 差错
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药品微生物限度检查误差的影响因素及控制方法 被引量：19
7
作者 张小莉 《中国药业》 CAS 2018年第6期90-92,共3页
目的分析药品微生物限度检查误差的影响因素及控制方法。方法从人、机、料、法、环5个途径着手分析,通过解读2015年版《中国药典(四部)》通则9203和通则9205,并结合微生物实验室工作经验,提出简单可行及保障结果准确的措施。结果与结论... 目的分析药品微生物限度检查误差的影响因素及控制方法。方法从人、机、料、法、环5个途径着手分析,通过解读2015年版《中国药典(四部)》通则9203和通则9205,并结合微生物实验室工作经验,提出简单可行及保障结果准确的措施。结果与结论为避免实验误差,上述5条途径均需加以注意。人,微生物实验员应具备极强的责任心和专业理论水平;机,应使用合格设备;料,注意抽样代表性和抽样环境,保证培养基质量并定期更换消毒液;法,选用合适、准确的方法标准、判断标准和人员操作标准及规范;环,按照《中国药典》要求控制环境。 展开更多
关键词 药品 微生物限度检查 误差 影响因素 控制方法
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我院静脉药物配置中心差错分析与防范措施 被引量：19
8
作者 苏素红 吴瀛达 计佩影 《中国药业》 CAS 2010年第8期59-60,共2页
目的探讨静脉药物配置中心减少配置差错的有效措施,保障患者用药安全。方法归纳分析医院静脉药物配置中心2008年1月至2008年8月发生的差错,并根据原因提出针对性防范措施。结果 371742份输液中发生审方差错13份,内部差错112份,漏错14份... 目的探讨静脉药物配置中心减少配置差错的有效措施,保障患者用药安全。方法归纳分析医院静脉药物配置中心2008年1月至2008年8月发生的差错,并根据原因提出针对性防范措施。结果 371742份输液中发生审方差错13份,内部差错112份,漏错14份,差错2份。常见的差错类型有药师溶剂贴错、摆药错误、给药时间错误等。结论静脉药物配置中心通过建立完善的质量控制体系,提高临床医务人员药学知识,提高药师审方能力,加强药师、护士配置查对工作,将明显减少配置差错,促进临床安全用药。 展开更多
关键词 药物配置 差错分析 用药安全
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我院形似音似药品的安全管理模式和成效 被引量：16
9
作者 焦蕾 胡扬 +1 位作者 张岩 张翠莲 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第4期509-512,共4页
目的:促进医院对形似音似药品管理水平的提升,减少调配差错。方法:总结我院在建立健全形似音似(LASA)药品的管理制度及改进相似医院制剂包装等方面进行的持续改进与实践性探索,并对改进后的2010-2013年与改进前的2006-2009年间出现的调... 目的:促进医院对形似音似药品管理水平的提升,减少调配差错。方法:总结我院在建立健全形似音似(LASA)药品的管理制度及改进相似医院制剂包装等方面进行的持续改进与实践性探索,并对改进后的2010-2013年与改进前的2006-2009年间出现的调配差错进行对比分析。结果:通过建立健全LASA药品管理制度及不断更新目录、加强培训、改进形似制剂包装等可行措施等,并借助药房自动化设备,使调配差错的数量由改进前4年的127例减少到改进后4年的75例。结论:对LASA药品建立相关的管理制度并进行持续改进,有助于降低药品调配差错。 展开更多
关键词 药品管理 持续改进 调配差错 形似音似药品
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探讨加强西药药房管理以及减少药患纠纷的策略 被引量：13
10
作者 詹观明 《数理医药学杂志》 2016年第4期627-630,共4页
目的：探讨西药药房发生药品差错的原因,以提出加强西药药房管理及减少药患纠纷的策略.方法：选取2014年1月-2015年2月某院门诊西药房12间发药窗口为观察对象.单号窗口为观察组,对药品差错的原因分析,制定相应对策;双号窗口作为对照组,... 目的：探讨西药药房发生药品差错的原因,以提出加强西药药房管理及减少药患纠纷的策略.方法：选取2014年1月-2015年2月某院门诊西药房12间发药窗口为观察对象.单号窗口为观察组,对药品差错的原因分析,制定相应对策;双号窗口作为对照组,常规处理.对西药房采取对策后发生药品差错、纠纷事件及患者满意度对比.结果：采取措施前,两组药品差错事件及患者满意度无显著差异;采取措施后,观察组药品差错事件发生率较对照组显著降低、患者满意度显著提高、药品差错事件的发生率均显著低于对照组、医患纠纷事件发生情况显著降低.结论：西药房发生药品差错原因较多,药学人员应增强工作责任心,以减少药患纠纷的发生. 展开更多
关键词 西药药房管理 药品差错 药患纠纷 策略
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分析药品微生物限度检验误差影响因素 被引量：13
11
作者 刘金凤 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第2期188-189,共2页
目的总结分析药品微生物限度检验中影响误差的因素。方法选取2011年3月-2013年3月期间,本室所检验的药品1340批,统计微生物限度检验过程中出现的误差以及误差率,并统计主要误差影响因素及其分布。结果本室药品微生物限度检验误差为29.1%... 目的总结分析药品微生物限度检验中影响误差的因素。方法选取2011年3月-2013年3月期间,本室所检验的药品1340批,统计微生物限度检验过程中出现的误差以及误差率,并统计主要误差影响因素及其分布。结果本室药品微生物限度检验误差为29.1%(390例),其中,单因素占26.7%,多因素占73.3%。主要影响因素有供试液的制备过程、药物自身性质、操作环境、培养基、检验设备以及菌落计数等因素。结论在药品的微生物限度检查过程中,应严格无菌室的消毒管理,并加强检验过程中所使用的检验器具进行全面消毒灭菌处理,加强对培养基质量以及供试液制备过程的控制,并熟练掌握被测药品的性质及其对于检验结果准确性的影响,并合理调整检验方法,全面消除误差影响因素,从而减少并防止在微生物限度检验中出现误差。 展开更多
关键词 微生物限度 药品检验 误差 影响因素
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呼吸科药物准备过程中断及其影响因素研究 被引量：11
12
作者 童慧芬 谢媛 宋学宁 《护士进修杂志》 2017年第8期734-736,共3页
目的调查呼吸科护士在药物准备过程中被中断的相关因素,以更好地指导护士安全给药。方法2015年4月1日-5月15日对本院呼吸科护士进行连续观察。观察临床护士数、药物准备护士数、临床患者数、药物准备持续时间、准备的药物数等。同时采用... 目的调查呼吸科护士在药物准备过程中被中断的相关因素,以更好地指导护士安全给药。方法2015年4月1日-5月15日对本院呼吸科护士进行连续观察。观察临床护士数、药物准备护士数、临床患者数、药物准备持续时间、准备的药物数等。同时采用"药物准备过程护理中断事件登记表"记录护理用药过程中发生的中断情况、中断次数、中断持续时间、是否离开配药室、中断来源及发生分布、是否导致用药差错等。结果本研究共观察了13例护士,平均每名护士负责(11.4±3.9)位患者,药物准备的持续时间(15.6±8.8)min,需准备的药物数量为(46.8±20.3)份。在147次观察中,有133次观察到药物准备过程被中断,出现3次中断的频率最高,为30.8%,2次中断占26.3%;中断持续时间<1min占17.3%,1~4min占44.4%,>5min占38.3%;中断后护士离开配药室的占26.3%,离开配药室的时间<1 min占51.4%,≥1 min占48.6%;发生中断的原因主要来自患者(20.30%)、家属(27.07%)、其他护士(13.53%)、护士自身(3.76%)、医生(6.01%)、管理者(3.01%)、环境(22.56%)及其他因素(3.76%);在医嘱处理环节发生46次中断,占34.59%,药物配置环节发生33次中断,占24.81%,给药执行过程中发生42次中断,占31.58%,其他环节发生12次中断,占9.02%。中断导致的3例用药错误均为错误隐患事件,均未导致错误发生。患者数、药物准备总数、平均准备的药物数及平均每位护士负责的患者数与中断次数及中断时间呈正相关,P<0.05。结论呼吸科药物准备护理中的被中断率较高,来源主要为患者及患者家属,合理控制每位护士负责的患者数量,对减少中断率具有重要意义。 展开更多
关键词 给药中断 呼吸科护理 安全给药 给药错误
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门诊药房的发药差错原因分析及防范措施 被引量：9
13
作者 黄立新 《中国当代医药》 2015年第36期129-131,共3页
门诊药房发药是医疗服务中关键的一个环节,发药差错是导致医疗纠纷的重要因素之一,发药准确率的高低直接影响医院的声誉,关系着患者的健康和生命安全,本研究就门诊药房的发药差错进行总结分析,汇总差错原因及影响因素,针对差错原因及影... 门诊药房发药是医疗服务中关键的一个环节,发药差错是导致医疗纠纷的重要因素之一,发药准确率的高低直接影响医院的声誉,关系着患者的健康和生命安全,本研究就门诊药房的发药差错进行总结分析,汇总差错原因及影响因素,针对差错原因及影响因素制定防范措施,以减少门诊药房发药差错,确保用药安全,为患者的生命安全保驾护航。 展开更多
关键词 门诊药房 发药 差错原因 防范措施
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医疗机构用药安全的风险因素及其管理实践 被引量：6
14
作者 张杨 郭倩 +3 位作者 孙一琦 张玄龄 李新刚 沈素 《现代药物与临床》 CAS 2022年第1期192-196,共5页
通过查阅文献和总结管理实践,归纳了影响用药安全的潜在风险因素和管理实践需关注的要点,为临床实践提供参考。用药错误、药品不良反应、超说明书用药以及药品质量缺陷是威胁用药安全的潜在风险因素。医疗机构用药安全的影响因素众多,... 通过查阅文献和总结管理实践,归纳了影响用药安全的潜在风险因素和管理实践需关注的要点,为临床实践提供参考。用药错误、药品不良反应、超说明书用药以及药品质量缺陷是威胁用药安全的潜在风险因素。医疗机构用药安全的影响因素众多,除了与药物本身相关外,用药安全还与患者、医务工作者、工作流程、工作环境、药学设备和管理等因素有关。结合管理实践经验,用药安全的管理需要全员参与、全面覆盖,从人员、流程、硬件、软件和环境等多方面查漏补缺、持续改进,才能筑牢医疗机构用药安全的防线。 展开更多
关键词 医疗机构 用药安全 用药错误 药品不良反应 超说明书用药
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二级库管理模式下药品盘点方式的设计与应用 被引量：8
15
作者 许百虹 廖广仁 +2 位作者 熊志强 林祖文 吴凯 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期988-990,共3页
目的:尽可能使药品盘点达到准确无误。方法:基于日趋完善的医院信息系统,设计一种新的二级库管理模式下的药品盘点方式,并对实施前、后的盘点误差进行比较。结果:新的二级库药品盘点方式已完全可以控制药品盘点的"使用误差"在... 目的:尽可能使药品盘点达到准确无误。方法:基于日趋完善的医院信息系统,设计一种新的二级库管理模式下的药品盘点方式,并对实施前、后的盘点误差进行比较。结果:新的二级库药品盘点方式已完全可以控制药品盘点的"使用误差"在±0·3%的范围内。结论:新的药品盘点方式完全可以满足药品二级库的管理要求,同时也遵循了"以人为本"的管理原则。 展开更多
关键词 二级库管理 药品 盘点方式 误差
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PDCA循环管理模式在中药房管理中的应用效果分析 被引量：1
16
作者 邓浩伦 《中国社区医师》 2024年第4期151-153,共3页
目的:分析PDCA循环管理模式在中药房管理中的应用效果。方法:选取2020年1—12月广州中医药大学第一附属医院中药房分发的药品处方28 796张作为对照组,2021年1—12月分发的药品处方29 395张作为观察组。对照组采取常规管理,观察组采取PDC... 目的:分析PDCA循环管理模式在中药房管理中的应用效果。方法:选取2020年1—12月广州中医药大学第一附属医院中药房分发的药品处方28 796张作为对照组,2021年1—12月分发的药品处方29 395张作为观察组。对照组采取常规管理,观察组采取PDCA循环管理模式。比较两组管理效果。结果:观察组药品调剂总差错率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:PDCA循环管理模式在中药房管理中的应用效果较好,可降低调剂差错率,值得临床推广。 展开更多
关键词 中药房 药品调剂 差错率 PDCA循环管理模式 不良反应
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药房常见药品发放差错的原因分析及预防措施研究 被引量：7
17
作者 孙艳新 《智慧健康》 2018年第20期23-25,共3页
目的分析药房常见药品发放差错的原因以及制定相应的预防措施。方法回顾分析我院2016年5月至2017年7月药房常见药品发放差错的原因,对所有可能影响药品发放差错的因素进行归纳总结,并制定相应的预防措施。结果造成药品发放差错的原因为... 目的分析药房常见药品发放差错的原因以及制定相应的预防措施。方法回顾分析我院2016年5月至2017年7月药房常见药品发放差错的原因,对所有可能影响药品发放差错的因素进行归纳总结,并制定相应的预防措施。结果造成药品发放差错的原因为:药名相似、包装相似、用药方法介绍错误、处方编写、患者自身因素以及药房管理不当等。结论通过造成药品发放差错的原因采取对应的预防措施,可以很大程度降低药品发放的差错率。 展开更多
关键词 药房 药品发放 差错因素 预防措施
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移动多媒体终端结合新型调剂模式在住院药房的应用效果 被引量：2
18
作者 丁凯 杨慧 +2 位作者 胡颖 蔡洁清 胡灵灵 《中国当代医药》 CAS 2023年第15期116-119,共4页
目的探讨移动多媒体终端结合新型调剂模式在住院药房的应用效果。方法选取2021年1月至6月九江市第一人民医院住院部药房的312768条住院医嘱单作为对照组;另选取2021年7月至12月经全员培训后采用新型调剂模式并配合使用多媒体移动终端的3... 目的探讨移动多媒体终端结合新型调剂模式在住院药房的应用效果。方法选取2021年1月至6月九江市第一人民医院住院部药房的312768条住院医嘱单作为对照组;另选取2021年7月至12月经全员培训后采用新型调剂模式并配合使用多媒体移动终端的316603条住院医嘱单作为实验组。比较两组的差错率、工作质量以及科室满意度。结果实验组的差错率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组工作质量中人员素养、工作方式、安全管理以及工作态度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组科室人员满意度中调剂方式、调剂效率、服务态度、药物发放及时性、调剂质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型的调剂模式结合移动多媒体终端的调剂模式可有效减轻药师的工作压力,提升差错处置的正确率和工作效率,从而提升科室人员对调剂模式的满意度,有助于提升患者就医体验。 展开更多
关键词 住院药房 移动多媒体终端 新型调剂模式 药品调剂 差错处置 满意度
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门诊药房调剂差错原因分析与防范措施 被引量：6
19
作者 张运琳 《海南医学院学报》 CAS 2010年第2期227-228,共2页
目的:分析门诊药房调剂差错的原因,杜绝药疗事故发生,提高药品调配工作质量。方法:回顾性分析2004～2008年我院80例门诊处方调配差错情况及产生的原因,采取相应防范措施,建立规范调剂操作规程与行之有效的监督管理机制。结果:门诊处方... 目的:分析门诊药房调剂差错的原因,杜绝药疗事故发生,提高药品调配工作质量。方法:回顾性分析2004～2008年我院80例门诊处方调配差错情况及产生的原因,采取相应防范措施,建立规范调剂操作规程与行之有效的监督管理机制。结果:门诊处方调配差错原因主要有四大类型:医师处方书写不规范23例,占28.75%,因数量差错16例,占20%,因药物品种差错15例,占18.75%,用法差错13例,占16.25%。结论:通过对门诊药房发药差错的分析,采取防范措施和规范调剂规程,有效的管理制度和人员素质的培养,最大限度的预防差错发生。 展开更多
关键词 药房 门诊部.医院 药物调剂 差错
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药品分级和监管在西药房管理中的应用 被引量：5
20
作者 杨洁 《中国继续医学教育》 2018年第31期129-131,共3页
目的研究分析药品分级与监管在西药房管理中的应用价值。方法分别抽选2016年1月—2017年1月(分级监管前)与2017年2月—2018年1月(分级监管后)两个时间段300例至我院就诊的患者,将其分为对照组与实验组,各150例。比较分析实施分级与管理... 目的研究分析药品分级与监管在西药房管理中的应用价值。方法分别抽选2016年1月—2017年1月(分级监管前)与2017年2月—2018年1月(分级监管后)两个时间段300例至我院就诊的患者,将其分为对照组与实验组,各150例。比较分析实施分级与管理前后患者满意度以及药房出错率情况。结果实验组患者满意度情况优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);实验组药房出错率情况也优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论对西药房中药品进行分级与监管,具有应用价值。 展开更多
关键词 药品分级 药品监管 西药房管理 患者满意度 出错率 作用
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