目的：考查采用不同萃取方法及毛细管气相色谱法同时测定饮用水中多种拟除虫菊酯类农药残留量的可行性。方法：分别采用石油醚、正己烷震荡萃取和正己烷快速混合萃取饮用水中拟除虫菊酯类农药,氮吹仪吹干,再用1 m l正己烷定容,采用DB-1...目的：考查采用不同萃取方法及毛细管气相色谱法同时测定饮用水中多种拟除虫菊酯类农药残留量的可行性。方法：分别采用石油醚、正己烷震荡萃取和正己烷快速混合萃取饮用水中拟除虫菊酯类农药,氮吹仪吹干,再用1 m l正己烷定容,采用DB-1毛细管柱分离,ECD检测器测定,外标法定量。结果：7种农药能较好地分离,峰面积与其浓度线性良好,3种萃取方法两个水平的平均加标回收率分别为：83.0%～97.1%,71.4%～100.7%;83.0%～97.1%,90.5%～100.4%;90.8%～105.2%,97.0%～107.2%。平均相对标准偏差为：1.9%～5.7%,1.6%～9.5%;1.3%～4.0%,0.3%～6.7%;1.1%～5.2%,1.0%～6.9%。结论：3种萃取方法的回收率均可满足饮用水中痕量拟除虫菊酯类农药的分析,以正己烷快速混合萃取回收率最高。展开更多
文摘目的：考查采用不同萃取方法及毛细管气相色谱法同时测定饮用水中多种拟除虫菊酯类农药残留量的可行性。方法：分别采用石油醚、正己烷震荡萃取和正己烷快速混合萃取饮用水中拟除虫菊酯类农药,氮吹仪吹干,再用1 m l正己烷定容,采用DB-1毛细管柱分离,ECD检测器测定,外标法定量。结果：7种农药能较好地分离,峰面积与其浓度线性良好,3种萃取方法两个水平的平均加标回收率分别为：83.0%～97.1%,71.4%～100.7%;83.0%～97.1%,90.5%～100.4%;90.8%～105.2%,97.0%～107.2%。平均相对标准偏差为：1.9%～5.7%,1.6%～9.5%;1.3%～4.0%,0.3%～6.7%;1.1%～5.2%,1.0%～6.9%。结论：3种萃取方法的回收率均可满足饮用水中痕量拟除虫菊酯类农药的分析,以正己烷快速混合萃取回收率最高。
