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西班牙男性的ADH2、ADH3、CYP 4502E1(Dra-I和Pst-I)以及ALDH2的基因多态性:与酒精中毒、酒精性肝病无关
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作者 Vidal F. Lorenzo A. +1 位作者 Auguet T. 姜志茹 《世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册)》 2005年第4期58-58,共1页
The relationship between polymorphisms at the alcohol dehydrogenase 2 (ADH2), ADH3,CYP 4502E1 and aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) loci and the individual predisposition to alcoholism and alcoholic liver disease in Ca... The relationship between polymorphisms at the alcohol dehydrogenase 2 (ADH2), ADH3,CYP 4502E1 and aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) loci and the individual predisposition to alcoholism and alcoholic liver disease in Caucasians is controversial. We determined the genotypes of ADH2, ADH3,CYP 4502E1(Pst-I and Dra-I) and ALDH2 in 519 male Spaniards: 264 alcoholic subjects (47 without liver disease, 118 with non-cirrhotic liver disease and 99 with cirrhosis)and 255 non-alcoholic subjects (64 healthy controls, 110 with non-cirrhotic non-alcoholic liver disease and 81 with cirrhosis unrelated to alcohol). Genotyping was performed using PCR-RFLP methods on white cell DNA. The distribution of the allelic variants (allele *1 and allele *2) in the whole subjects analyzed was: ADH2 93.1%and 6.9%; ADH3 55.7 and 44.3%; CYP 4502E1 Dra-I 11.2 and 88.8%; CYP 4502E1 Pst-I 96.2 and 3.8%and ALDH2 100 and 0%, respectively. No differences were observed in the allelic distributions of the alcoholic and non-alcoholic subjects for the loci examined. Allele distribution in alcoholics with no liver disease, with alcoholic steatosis or hepatitis, and with cirrhosis was also similar. ADH2, ADH3, and CYP 4502E1 Pst-I and Dra-I genetic variations are not related to alcoholism or susceptibility to alcoholic liver disease in our male population. ALDH2 locus is monomorphic. 展开更多
关键词 酒精性肝病 ADH2 ADH3 ALDH2 CYP 4502E1 dra-i Pst-i 酒精中毒 基因多态性 肝病者
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CYP2E1 DraⅠ基因遗传多态性与青海省胃癌人群易感性的相关性研究 被引量:15
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作者 燕速 白振忠 +4 位作者 赵健信 谢大伟 吴俊麒 马新福 王海洁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期273-278,共6页
背景与目的:胃癌是青海省最常见的恶性肿瘤和致死病因之一,生活环境中的前致癌物质需要经过体内代谢酶代谢并转化为致癌物质,CYP2E1是人体内重要的I相代谢酶,已知CYP2E1在不同人种、不同地区存在基因多态性,本研究旨在探讨CYP2E1 D... 背景与目的:胃癌是青海省最常见的恶性肿瘤和致死病因之一,生活环境中的前致癌物质需要经过体内代谢酶代谢并转化为致癌物质,CYP2E1是人体内重要的I相代谢酶,已知CYP2E1在不同人种、不同地区存在基因多态性,本研究旨在探讨CYP2E1 DraI基因遗传多态性与青海地区人群胃癌易感性的相关性。方法:采用病例对照分子流行病的研究方法,并用数字表法随机选取世居青海的胃癌患者120例(胃癌组)和与之匹配的同期世居青海的健康体检者120例(对照组),应用PCR-RFLP技术对两组人群CYP2E1 DraI位点的不同基因型及等位基因进行检测,分析其在两组间的分布特征。结果:CYP2E1基因DraI位点各不同基因型(包括C/C、C/D、D/D)在胃癌组和对照组中的分布频率分别为58.33%、35.00%、6.67%和58.33%、38.34%、3.33%,两组差异无统计学意义(P分别=1.00、0.59、0.24);CYP2E1基因DraI位点的等位基因(C和D)在胃癌组和对照组中的分布频率为75.83%、24.17%和77.50%、22.50%,两组差异无统计学意义钟=0.19,P=0.67);CYP2E1基因DraI多态性位点突变基因型(C/D、D/D)与高/高中分化胃腺癌的发生相关(X^2=4.49,P=0.03,0R=3.5,95%CI:1.04-11.80),是青海地区发生高/高中分化胃腺癌的危险因素;CYP2E1 DraI野生纯合子(C/C)与低分化胃腺癌的发生相关(X^2=3.97,P=0.049,0R=0.54,95%CI:0.29-1.00),是发生低分化胃腺癌的危险因素。结论:CYP2E1 DraI基因遗传多态性与青海地区人群不同分化程度胃腺癌易感性存在一定相关性,携带CYP2E1 DraI野生型纯合子(C/C)者易发生低分化胃腺癌,携带突变纯合子(D/D)和突变杂合子(C/D)者易发生高分化及高中分化肖腺癌。 展开更多
关键词 青海 胃癌 CYP2E1dra 基因多态性
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