复乳法制备聚乳酸及其共聚物微球参数的研究进展 被引量：8

1

作者 汪自然 徐启勇 叶燕青 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2006年第4期238-242,共5页

聚乳酸及其共聚物具有良好的生物相容性,是目前制备微球最常用的一类可生物降解的高分子材料。W/O/W复乳法是制备水溶性化合物、蛋白质和肽类等药物的微球最常用的方法。而不同粒径、释放特征的微球在其靶向性和缓释性的应用方面各有优... 聚乳酸及其共聚物具有良好的生物相容性,是目前制备微球最常用的一类可生物降解的高分子材料。W/O/W复乳法是制备水溶性化合物、蛋白质和肽类等药物的微球最常用的方法。而不同粒径、释放特征的微球在其靶向性和缓释性的应用方面各有优点,微球的这些特征又受其制备参数的影响。对影响复乳法制备聚乳酸及其共聚物微球的主要参数的研究情况作一综述。 展开更多

关键词 聚乳酸 微球 复乳法 制备参数

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多囊脂质体递送蛋白质/多肽类药物的研究进展 被引量：12

2

作者 李晗 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期94-98,共5页

目的就多囊脂质体作为蛋白质/多肽类药物载体的制剂研究情况进行综述。方法根据国内外文献报道,对近年来蛋白质/多肽类药物开发为多囊脂质体的研究情况进行分析和归纳。结果与结论蛋白/多肽类药物由于稳定性差、半衰期短以及清除率高,... 目的就多囊脂质体作为蛋白质/多肽类药物载体的制剂研究情况进行综述。方法根据国内外文献报道,对近年来蛋白质/多肽类药物开发为多囊脂质体的研究情况进行分析和归纳。结果与结论蛋白/多肽类药物由于稳定性差、半衰期短以及清除率高,通常在临床上使用注射剂,且需要频繁给药。多囊脂质体(multivesicular liposomes,MVLs)是采用贮库泡沫技术的一种新型脂质体,可用于运载亲水性和大分子药物,弥补了普通脂质体对该类药物包封率低的缺点,具有广阔的发展前景。 展开更多

关键词 蛋白质 多肽类药物 多囊脂质体 复乳法 缓释制剂 控释制剂

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生物降解多功能缓释微球的制备与表征 被引量：11

3

作者 梁晓飞 王汉杰 +4 位作者 罗浩 田惠 支敏 王永兰 常津 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第19期2178-2183,共6页

通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵,合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC);并将其作为乳化剂与乳酸-羟基乙酸(PLGA)和羟乙基纤维素(HEC)复合,利用溶剂挥发法,构建一种多功能的药物载体缓释系统,并尝试包... 通过羧甲基壳聚糖接枝二甲基十八烷基环氧丙基氯化铵,合成水油两溶性的羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐(OQCMC);并将其作为乳化剂与乳酸-羟基乙酸(PLGA)和羟乙基纤维素(HEC)复合,利用溶剂挥发法,构建一种多功能的药物载体缓释系统,并尝试包裹脂溶性药物盐酸米诺环素.利用透射电子显微镜(TEM),激光光散射仪,Zeta电位仪,FTIR,1HNMR等对OQCMC及载药微球进行表征,并进行药物的体外释放实验.结果表明:OQCMC可作为一种优良的乳化剂对PLGA微球进行修饰;并可使复合微球体系带正电,在提高微球载药率(9.4%)的同时减小微球粒径[(166.4±0.8)nm];复合微球体系对盐酸米诺环素具有较好的物理包裹能力,并有长效缓释作用(PBS,pH=7.9). 展开更多

关键词 壳聚糖季铵盐 聚乳酸/乙醇酸共聚物 复乳法 乳化剂

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聚乳酸头孢唑啉钠微球的制备及其释药性能 被引量：7

4

作者 冯晓健 王伟 赵敏 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期76-80,共5页

采用复乳法制备了聚乳酸—头孢唑啉钠(PLA-CEZ)微球.扫描电子显微镜(SEM)、差热分析(DTA)和红外光谱(FT-IR)的实验结果表明,PLA-CEZ呈现完整的球形且聚乳酸和模型药物能够有机地结合为一体.同时,探讨了聚乳酸分子量大小及释药介质对载... 采用复乳法制备了聚乳酸—头孢唑啉钠(PLA-CEZ)微球.扫描电子显微镜(SEM)、差热分析(DTA)和红外光谱(FT-IR)的实验结果表明,PLA-CEZ呈现完整的球形且聚乳酸和模型药物能够有机地结合为一体.同时,探讨了聚乳酸分子量大小及释药介质对载药微球释放速率的影响. 展开更多

关键词 复乳法 药物缓释 聚乳酸 头孢唑啉钠 微球

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一种聚乳酸聚乙醇酸缓释微球的制备工艺 被引量：8

5

作者 罗宇燕 张永明 吴传斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期875-878,共4页

目的:研究一种制备聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球的新工艺,即将海藻酸钠与钙离子螯合形成缓释凝胶的原理与复乳法制备微球的工艺相结合。方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药,以包封率、载药量、产率作为评价指标,研究PLGA黏度、海藻酸钠浓度... 目的:研究一种制备聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球的新工艺,即将海藻酸钠与钙离子螯合形成缓释凝胶的原理与复乳法制备微球的工艺相结合。方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药,以包封率、载药量、产率作为评价指标,研究PLGA黏度、海藻酸钠浓度及外水相1中氯化钙浓度对微球性质的影响,并通过L9(34)正交试验设计优选微球制备的工艺条件。结果:优选的制备工艺重现性好,微球形态圆整,结构致密,平均粒径为67.5μm,载药量、包封率和产率分别为0.669%、53.38%和80.08%。结论:本研究获得了较为满意的制备PLGA微球的新工艺,微球的理化性质良好。 展开更多

关键词 缓释微球 复乳法 海藻酸钠 聚乳酸聚乙醇酸微球

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复乳法制备大孔聚合物微球 被引量：6

6

作者 宋薇 马光辉 苏志国 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1029-1034,共6页

研究在不使用乳化剂和致孔剂的条件下采用两亲性聚合物单甲氧基聚乙二醇聚乳酸共聚物制备大孔微球,确定了形成大孔结构的必要条件及孔径的控制方法,并对大孔微球的形成机理进行了探讨.结果表明,两亲性聚合物单甲氧基聚乙二醇聚乳酸共聚... 研究在不使用乳化剂和致孔剂的条件下采用两亲性聚合物单甲氧基聚乙二醇聚乳酸共聚物制备大孔微球,确定了形成大孔结构的必要条件及孔径的控制方法,并对大孔微球的形成机理进行了探讨.结果表明,两亲性聚合物单甲氧基聚乙二醇聚乳酸共聚物能较好地稳定乳液进而形成贯穿孔结构,而选用疏水性聚合物聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)时只能制备出单腔室结构的微球;当内水相与油相体积比在1:4～1:2、油相溶剂去除分两步时,能形成孔径在100nm以上的大孔聚合物微球,大孔微球的孔径随着初乳化速率的增大而减小. 展开更多

关键词 大孔微球 复乳法 两亲性聚合物

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双乳液液滴形变及破碎特性 被引量：7

7

作者 刘向东 陈永平 +1 位作者 张程宾 施明恒 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期457-459,共3页

本文基于VOF(Volume of Fluid)相界面追踪方法,建立了不可压缩W_1/O/W_2双乳液液滴动力学模型并进行了数值求解,模拟了双板平行剪切流条件下液滴在流场中的稳定变形与破碎过程。研究结果表明:液滴的稳定变形程度随着毛细数的增大而加剧... 本文基于VOF(Volume of Fluid)相界面追踪方法,建立了不可压缩W_1/O/W_2双乳液液滴动力学模型并进行了数值求解,模拟了双板平行剪切流条件下液滴在流场中的稳定变形与破碎过程。研究结果表明:液滴的稳定变形程度随着毛细数的增大而加剧,且双乳液内液滴的变形程度要明显小于液滴整体变形程度;液滴雷诺数为0.05时,存在一个0 57～0.58之间的临界毛细数,当液滴毛细数小于临界毛细数时,液滴只发生稳定变形,反之则发生破碎。 展开更多

关键词 双乳液液滴 剪切流 VOF方法 变形 破碎

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去甲斑蝥素PLA-PEG纳米微球的制备研究 被引量：6

8

作者 任杰 郁晓 +1 位作者 任天斌 袁华 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期123-125,共3页

采用复乳法和相分离法两种方法制备去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)纳米微球。对比了两种不同方法对制得的含药微球在粒径、包封率以及缓释性能方面的差异。用激光粒度分析仪表征了微球的粒径及其分布,并用透射电镜观... 采用复乳法和相分离法两种方法制备去甲斑蝥素的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)纳米微球。对比了两种不同方法对制得的含药微球在粒径、包封率以及缓释性能方面的差异。用激光粒度分析仪表征了微球的粒径及其分布,并用透射电镜观察了微球的形貌,其结果表明:复乳法与相分离法制备的微球粒径均在100nm左右,并且成球性好;相对于复乳法,相分离法制备的微球分布较宽,包封率较高,可达到50%左右;体外释放实验表明两种方法制备的微球都具有缓释作用。 展开更多

关键词 聚乳酸-聚乙二醇共聚物 去甲斑螫素 复乳法 相分离法 包封率 体外释放

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多柔比星长效注射微球的体外释放研究 被引量：5

9

作者 吴诚 吴燕 +1 位作者 于月梅 梅兴国 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期246-249,共4页

目的:考察多柔比星(Dox)微球的体外释放特性及药物在制备工艺和体外释放过程中的稳定性。方法:以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用改进的复乳法(W/O/W)制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫... 目的:考察多柔比星(Dox)微球的体外释放特性及药物在制备工艺和体外释放过程中的稳定性。方法:以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用改进的复乳法(W/O/W)制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫外分光光度法检测了体外释放溶液中的药物含量,考察了微球的体外释药特性及影响因素;用高效液相色谱法评价了微球制备工艺和体外释放过程对Dox稳定性的影响。结果:微球球形圆整,分散性好,平均粒径为85μm,包封率为95.1%,载药量为14.8%。随着PLGA浓度的增加,W/O体积比的减小,微球释放速度减慢,突释效应减小。制备工艺对Dox的稳定性无明显影响,而Dox在体外释放过程中随着释放时间的延长逐渐有降解峰产生,10 d后降解峰面积占2.46%。结论:用复乳法制备载Dox微球,通过对PLGA浓度和油水体积比的调节,可以得到不同释放速度的微球。 展开更多

关键词 多柔比星 微球体 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 复乳法 药物稳定性

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PLGA载多柔比星磁性纳米微球的制备与表征 被引量：5

10

作者 董鑫 《常熟理工学院学报》 2008年第10期43-45,共3页

采用复乳法制备了PLGA载多柔比星磁性纳米微球,并对其形貌、粒径、磁性、包封率、载药量等特性进行了表征.实验结果证明,微球形貌良好,粒径分布在20±5 nm范围内,在乳液中分散均匀,具有一定的磁性,微球包封率为41.2%,载药量为0.4%.... 采用复乳法制备了PLGA载多柔比星磁性纳米微球,并对其形貌、粒径、磁性、包封率、载药量等特性进行了表征.实验结果证明,微球形貌良好,粒径分布在20±5 nm范围内,在乳液中分散均匀,具有一定的磁性,微球包封率为41.2%,载药量为0.4%.微球制备方法简便易行,效果良好,各项特性指标符合药物载体要求,在生物活体癌症靶向治疗中具有潜在应用价值. 展开更多

关键词 磁性纳米微球 PLGA 多柔比星 复乳法

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复乳法制备盐酸多柔比星固体脂质纳米粒及其体外稳定性研究 被引量：5

11

作者 简宇凡 卜伟 +8 位作者 李韦韦 窦芳 葛人杰 王文军 卫培峰 海文利 王婧雯 文爱东 樊婷婷 《中国药师》 CAS 2018年第12期2096-2100,共5页

目的:复乳法制备载盐酸多柔比星(DOX·HCl)固体脂质纳米粒(DOX·HCl-SLNs),并对其制剂学性质、形态、体外释放及稳定性进行考察。方法:采用W/O/W复乳法制备固体脂质纳米粒,建立高效液相色谱法(HPLC)测定药物含量并进行相关方法... 目的:复乳法制备载盐酸多柔比星(DOX·HCl)固体脂质纳米粒(DOX·HCl-SLNs),并对其制剂学性质、形态、体外释放及稳定性进行考察。方法:采用W/O/W复乳法制备固体脂质纳米粒,建立高效液相色谱法(HPLC)测定药物含量并进行相关方法学验证,激光粒度测定仪下测定粒径及Zeta电位、计算包封率和载药量。通过透射电镜对固体脂质纳米粒进行形态学考察,在2～8℃条件下观察纳米粒96 h内的稳定性,并考察其20 h体外释放情况。结果:DOX·HCl-SLNs平均粒径(263. 73±0. 95) nm,平均Zeta电位值为(-31. 88±0. 41) m V,平均包封率(72. 34±3. 46)%,平均载药量为(4. 82±0. 92)%; DOX·HClSLNs在透射电镜下的形态多呈类球形,可以看到外部因PEG链产生的浅色区域的存在;稳定性实验表明72 h内DOX·HClSLNs包封率无显著变化、48 h内DOX·HCl-SLNs粒径无显著增大;体外释放实验DOX·HCl-SLNs在20 h释放率接近100%,与DOX·HCl原药相比具有明显的缓释效果。结论:DOX·HCl-SLNs包封率高,稳定性良好,是一种潜在的高效靶向制剂。 展开更多

关键词 复乳法 盐酸多柔比星 固体脂质纳米粒 体外释放

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硫酸阿米卡星多囊脂质体的制备及评价 被引量：1

12

作者 张淼 邓盛齐 +2 位作者 张亦斌 郑林 陶静 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期69-78,共10页

目的制备硫酸阿米卡星多囊脂质体(amikacin sulfate multivesicular liposomes,AMK-MVLs),对其进行质量评价,并考察了其体外抗菌活性。方法采用复乳法制备AMK-MVLs混悬液Ⅰ,Box-Behnken效应面法优化筛选最佳处方,采用生理盐水洗涤后调... 目的制备硫酸阿米卡星多囊脂质体(amikacin sulfate multivesicular liposomes,AMK-MVLs),对其进行质量评价,并考察了其体外抗菌活性。方法采用复乳法制备AMK-MVLs混悬液Ⅰ,Box-Behnken效应面法优化筛选最佳处方,采用生理盐水洗涤后调整药物浓度得AMK-MVLs混悬液。采用光学显微镜、激光粒度仪、差示扫描量热(differential scanning calorimeter,DSC)考察制剂的理化性质,采用透析法考察其体外释放规律,通过微量稀释法初步考察其体外抗菌活性。结果优化得到AMK-MVLs混悬液Ⅰ的最佳处方为:大豆磷脂与胆固醇质量比为1.91:1,三油酸甘油酯用量为1.02%,PVA用量为0.62%。AMK-MVLs呈堆叠有无数囊泡的非同心球状,AMK-MVLs混悬液包封率(87.12±1.55)%,平均粒径为11.93μm。DSC结果表明,AMK以无定型状态存在于脂质体内。体外释放结果显示AMK-MVLs混悬液在72 h时释药约80%。体外溶血实验表明,AMK-MVLs脂质体粒子浓度低于400μg/mL时无溶血风险。体外抗菌实验结果显示,相较于AMK溶液,AMK-MVLs混悬液对E.coli、P.aeruginosa、S.aureus 3种细菌具有更好的抗菌效果。结论成功制备了一种硫酸阿米卡星多囊脂质体,其粒径分布均匀、包封率高,释药规律符合Higuchi动力学模型,具有增强的抗菌活性。 展开更多

关键词 硫酸阿米卡星 多囊脂质体 复乳法 Box-Behnken

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基于响应面法对制备高包埋率ROP-PLGA微球的影响因素分析 被引量：4

13

作者 文康 韦祎 马光辉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期83-91,共9页

作为一种新型酰胺类局部麻醉药,罗哌卡因(ROP)被广泛用于术后的疼痛管理中。ROP半衰期短(t_(1/2)=1.8 h),临床上为满足患者的镇痛需求,常需多次给药,导致患者顺应性差。采用复乳-溶剂挥发法结合快速膜乳化技术制备ROP-PLGA微球,最终在... 作为一种新型酰胺类局部麻醉药,罗哌卡因(ROP)被广泛用于术后的疼痛管理中。ROP半衰期短(t_(1/2)=1.8 h),临床上为满足患者的镇痛需求,常需多次给药,导致患者顺应性差。采用复乳-溶剂挥发法结合快速膜乳化技术制备ROP-PLGA微球,最终在外水相PVA浓度1.5%(w/v)、油相与外水相(O/W_(2))体积比1:7.5、复乳液搅拌速率300 r/min、过膜压力10 k Pa条件下得到粒径为7.831μm,Span值为0.874的均一PLGA微球。基于响应面法设计实验考察了外水相pH、油相PLGA浓度、内水相与油相(W1/O)体积比等因素对微球包埋率及载药量的影响,模型优化的条件:外水相pH为11、油相PLGA浓度为15%(w/v)、内水相与油相(W1/O)体积比1:10。模型预测载药量为17.6μg/mg,包埋率53.89%,重复性验证实验测得载药量(18.0±0.5)μg/mg,包埋率(55.7±2.69)%,相对误差小于7%,证明模型可靠。体外释放结果显示,3天累计释放率约为50%,5天累计释放率约为70%,表明制备的ROP-PLGA微球具有平稳的缓释作用,微球制剂在局麻药缓释领域具有巨大的潜力。 展开更多

关键词 盐酸罗哌卡因 快速膜乳化 复乳法 微球 响应面法

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双乳液法制备微孔球形药的孔结构形成机制 被引量：4

14

作者 蔺向阳 李翰 +1 位作者 郑文芳 潘仁明 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1633-1638,共6页

为了揭示双乳液法制备微孔球形药孔结构的形成机制,分别在乳化、成球及溶剂蒸馏等过程中进行取样,并采用显微观察和图像分析方法探索了孔结构的形成和演变规律。结果表明:影响微孔球形药中孔结构形成的主要因素是乳化条件和溶剂蒸馏条... 为了揭示双乳液法制备微孔球形药孔结构的形成机制,分别在乳化、成球及溶剂蒸馏等过程中进行取样,并采用显微观察和图像分析方法探索了孔结构的形成和演变规律。结果表明:影响微孔球形药中孔结构形成的主要因素是乳化条件和溶剂蒸馏条件。硝化棉乳液中分散相水滴的形态及尺寸分布规律与成品微孔球形药中的孔结构及孔径分布规律基本一致。乳化条件决定球形药中孔的形貌特征;成球过程的工艺条件对孔径及孔的形貌无显著影响;溶剂蒸馏条件对孔径分布影响较大,溶剂蒸馏速度加快,孔隙发生聚集而导致孔径分布不均匀。通过降低溶剂蒸馏速度,成品颗粒中的孔结构均匀性可以得到有效改善。采用双乳液法制备的硝化棉基微孔球形药中的孔结构是由硝化棉乳液中的分散相液滴形态决定的。 展开更多

关键词 兵器科学与技术 含能材料 双乳液法 微孔 球形药 孔结构 形成机制

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Y型微通道内双重乳液流动破裂机理 被引量：3

15

作者 俞炜 邓梓龙 +2 位作者 吴苏晨 于程 王超 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期171-184,共14页

基于体积分数法建立了Y型微通道中双重乳液流动非稳态理论模型,数值模拟研究了Y型微通道内双重乳液破裂情况,详细分析了双重乳液流经Y型微通道时的流场信息以及双重乳液形变参数演化特性,定量地给出了双重乳液流动破裂的驱动以及阻碍作... 基于体积分数法建立了Y型微通道中双重乳液流动非稳态理论模型,数值模拟研究了Y型微通道内双重乳液破裂情况,详细分析了双重乳液流经Y型微通道时的流场信息以及双重乳液形变参数演化特性,定量地给出了双重乳液流动破裂的驱动以及阻碍作用,揭示了双重乳液破裂流型的内在机理.研究结果表明:流经Y型微通道时,双重乳液受上游压力驱动产生形变,形变过程中乳液两端界面张力差阻碍双重乳液形变破裂,两者正相关;隧道的出现将减缓双重乳液外液滴颈部收缩速率以及沿流向拉伸的速率,并减缓了内液滴沿流向拉伸的速率,其对于内液滴颈部收缩速率影响不大;隧道破裂和不破裂工况临界线可以采用幂律关系式l~*=βCa^b进行预测,隧道破裂和阻塞破裂工况临界线可以采用线性关系l~*=α描述;与单乳液运动相图相比,双重乳液运动相图各工况的分界线关系式系数α和β均相应增大. 展开更多

关键词 Y型微通道 双重乳液 破裂 体积分数法

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紫杉醇PLGA纳米粒的处方优化与评价 被引量：3

16

作者 王俊 刘哲鹏 《肿瘤药学》 CAS 2021年第1期52-57,共6页

目的采用生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,比较不同的制备方法和工艺对紫杉醇(PTX)PLGA纳米粒(PTX-PLGA NPs)粒径的影响,筛选出最优制备工艺,并考察所制备纳米粒的体外表征以及对人源胃癌细胞SGC-7901的抗肿瘤效果,为紫... 目的采用生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,比较不同的制备方法和工艺对紫杉醇(PTX)PLGA纳米粒(PTX-PLGA NPs)粒径的影响,筛选出最优制备工艺,并考察所制备纳米粒的体外表征以及对人源胃癌细胞SGC-7901的抗肿瘤效果,为紫杉醇缓释制剂在胃癌中的开发提供一定的实验基础。方法采用单因素实验法优化PTXPLGA NPs的制备处方及工艺,对粒径、Zeta电位、形态、稳定性、包封率和载药量及体外释放进行表征,在SGC-7901细胞中考察PTX-PLGA NPs的体外抗肿瘤效果。结果制得的PTX-PLGA NPs平均粒径为(219.9±4.5)nm,表面电位为(-21.7±1.81)mV,载药量为(4.42±1.33)%,包封率为(80.73±2.66)%,外观圆整,在37℃下PTX-PLGA NPs能够在含有血清的PBS中保持稳定72 h。24 h时,PTX-PLGA NPs的体外释放率仅24%。PTX-PLGA NPs对人胃癌细胞SGC-7901的IC_(50)为1.56×10^(-10)mol·L^(-1),是游离PTX IC_(50)的44.4%,具有较好的抗肿瘤效果。结论所制备的PTX-PLGA NPs粒径分布均一、稳定性好、载药量高、具有缓释效果,且对胃癌细胞SGC-7901有明显的抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 紫杉醇 乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 复乳法 缓释 胃癌

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可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球的研制 被引量：3

17

作者 王新霞 张丽 +3 位作者 周闺臣 张国庆 鲁莹 钟延强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1100-1103,共4页

目的制备用于肝动脉栓塞的可显影碘化油-氟尿嘧啶(iodized oil-5-fluorouracil,iodized oil-5-Fu)聚乳酸(polylactide acid,PLA)微球。方法选择具有良好生物相容性及生物可降解性的聚乳酸为载体,加入阳性造影剂碘化油,采用复乳法制备可... 目的制备用于肝动脉栓塞的可显影碘化油-氟尿嘧啶(iodized oil-5-fluorouracil,iodized oil-5-Fu)聚乳酸(polylactide acid,PLA)微球。方法选择具有良好生物相容性及生物可降解性的聚乳酸为载体,加入阳性造影剂碘化油,采用复乳法制备可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球。以外观、粒径、载药量、包封率为考察指标,采用正交设计确定可显影碘化油-氟尿嘧啶聚乳酸微球的制备工艺。结果显微镜下微球球形圆整,粒径分布均匀,扫描电镜下微球表面有孔,平均粒径约100μm;载药量(10.78%±0.14%),包封率(63.34%±0.545%),微球显影效果好。结论以可生物降解的PLA材料可制备显影效果好的氟尿嘧啶微球,并且微球具有一定的缓释作用。 展开更多

关键词 氟尿嘧啶 聚乳酸 碘化油 微球体 复乳法

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醋酸布舍瑞林纳米粒的制备及体外释放特性研究 被引量：3

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作者 胡蕾 刘松青 戴青 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第29期2757-2760,共4页

目的:制备醋酸布舍瑞林纳米粒并考察其体外释药特性。方法:以复乳法制备纳米粒。采用高效液相色谱法测定其含量并计算制剂包封率及载药量,透析袋法考察制剂体外释药特性。结果:所制制剂外观圆整,醋酸布舍瑞林检测浓度的线性范围为0.1～... 目的:制备醋酸布舍瑞林纳米粒并考察其体外释药特性。方法:以复乳法制备纳米粒。采用高效液相色谱法测定其含量并计算制剂包封率及载药量,透析袋法考察制剂体外释药特性。结果:所制制剂外观圆整,醋酸布舍瑞林检测浓度的线性范围为0.1～8.0μg·mL-(1r=0.999 9),平均回收率为105.38%,日内RSD<1.78%,日间RSD<0.93%。制剂包封率为(63.37±0.29)%,载药量为(1.03±0.09)%,在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中72 h的累积释药百分率为62.35%。结论:该制剂制备工艺简单可行,具有明显的缓释效果。 展开更多

关键词 醋酸布舍瑞林 纳米粒 复乳法 体外释放度

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卵清蛋白纳米结构脂质载体的制备及理化性质的研究 被引量：2

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作者 喻姣 孙逊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期20-23,共4页

目的 制备并优化卵清蛋白纳米结构脂质载体（Ova-NLC）的处方,并考察其理化性质和在体外细胞上的摄取能力。方法 采用复乳法制备Ova-NLC,以粒径、多分散指数（PDI）和Zeta电位为考察指标,采用单因素实验优化处方;用超滤法测定制剂的包... 目的 制备并优化卵清蛋白纳米结构脂质载体（Ova-NLC）的处方,并考察其理化性质和在体外细胞上的摄取能力。方法 采用复乳法制备Ova-NLC,以粒径、多分散指数（PDI）和Zeta电位为考察指标,采用单因素实验优化处方;用超滤法测定制剂的包封率和载药量;并考察Ova-NLC的体外释放和在DC2.4细胞上的摄取能力。结果 Ova-NLC的平均粒径为181.77±5.13 nm,PDI为0.15±0.03,Zeta电位为-22.3±0.62 mV。超滤法测得的包封率为86.54%±2.13%,载药量为18.03%±1.65%。体外释放72 h药物的累积释放量为85.77%±3.43%,在DC2.4细胞上无血无抗摄取1 h的摄取率为90.80%±4.72%。结论 复乳法制备Ova-NLC的方法可行,体外具有一定的缓释作用且有较高的细胞摄取能力。 展开更多

关键词 卵清蛋白 纳米结构脂质载体 复乳法 体外释放 细胞摄取 单因素实验 超滤法 理化性质

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复乳法制备蛋白质药物PLGA微球的影响因素 被引量：2

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作者 华苏 许向阳 周建平 《药学进展》 CAS 2009年第10期451-457,共7页

PLGA共聚物具有良好的生物相容性,是目前制备微球最常用的一类可生物降解的高分子材料。复乳法是制备蛋白质药物PLGA微球最常用的方法。综述复乳法制备蛋白质药物PLGA微球过程中,处方、工艺等因素对微球粒径、包封率和释放特性以及蛋白... PLGA共聚物具有良好的生物相容性,是目前制备微球最常用的一类可生物降解的高分子材料。复乳法是制备蛋白质药物PLGA微球最常用的方法。综述复乳法制备蛋白质药物PLGA微球过程中,处方、工艺等因素对微球粒径、包封率和释放特性以及蛋白质稳定性的影响。 展开更多

关键词 PLGA微球 复乳法 蛋白质药物 处方 工艺 包封率 释放特性

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