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消岩汤对减轻气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗毒副反应时效关系的临床研究 被引量:24
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作者 贾英杰 李小江 +4 位作者 杨佩颖 张莹 张蕴超 黄敏娜 包芳芳 《天津中医药大学学报》 CAS 2010年第4期183-185,共3页
[目的]观察消岩汤对减轻气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗毒副反应时效关系的临床疗效。[方法]60例非小细胞肺癌患者随机分为提前7 d应用消岩汤加化疗组、提前3 d应用消岩汤加化疗组、消岩汤加化疗组、单纯化疗组。比较4组患者骨髓抑制、肝... [目的]观察消岩汤对减轻气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗毒副反应时效关系的临床疗效。[方法]60例非小细胞肺癌患者随机分为提前7 d应用消岩汤加化疗组、提前3 d应用消岩汤加化疗组、消岩汤加化疗组、单纯化疗组。比较4组患者骨髓抑制、肝肾功能、消化道等毒副反应及生活质量之间的差异。[结果]与单纯化疗比较,消岩汤配合化疗使用对改善白细胞毒性、消化道恶心呕吐症状、提高患者生活质量方面疗效显著,其中于化疗前7 d应用消岩汤效果最佳。而对于中性粒细胞(NE)、血红蛋白(HGB)及血小板计数(PLT)降低,口腔炎、腹泻及便秘症状,肝脏毒性,泌尿系统毒性方面无显著疗效[。结论]消岩汤在减轻气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗毒副反应方面具有良好效果。 展开更多
关键词 消岩汤 非小细胞肺癌 化疗 给药时间
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他达拉非按需与按时治疗勃起功能障碍前瞻性、多中心研究 被引量:12
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作者 王俊龙 江专新 +12 位作者 杨念钦 钟山 吴旻 周巍 李朋 田汝辉 马猛 刘宇飞 沈周俊 王国民 黄翼然 王益鑫 李铮 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期14-18,共5页
目的:探讨他达拉非按需与按时治疗ED的安全性和有效性。方法:采用多中心随机对照研究,按需组于性生活前口服他达拉非10 mg/20 mg,按时组每周两次口服他达拉非10 mg/20 mg,治疗期为8周,于治疗前(V0)、治疗4周(V1)、治疗8周(V2)和治疗8周... 目的:探讨他达拉非按需与按时治疗ED的安全性和有效性。方法:采用多中心随机对照研究,按需组于性生活前口服他达拉非10 mg/20 mg,按时组每周两次口服他达拉非10 mg/20 mg,治疗期为8周,于治疗前(V0)、治疗4周(V1)、治疗8周(V2)和治疗8周停药1个月(V3)时分别行IIEF-5、EDITS和SF-PAIRS评分,评估两种方案的安全性和有效性。结果:共有110例患者完成本研究,其中按时组56例,按需组54例。按时组与按需组V1、V2和V3的IIEF-5评分相比V0均明显改善,且V2[(21.6±2.9)分vs(18.5±1.7)分]和V3[(20.9±2.1)分vs(17.9±2.3)分]时按时组的得分明显高于按需组(P<0.05)。按时组V2[(31.7±6.9)分]和V3[(30.6±4.7)分]的EDITS评分与按需组V2[(28.6±5.8)分]和V3[(27.9±6.5)分]相比明显提高(P<0.05)。两组患者SF-PAIRS性自信指数、性自然指数和性时间顾虑指数评分与基线期相比均有明显改善(P<0.05),且在治疗8周停药1个月(V3)时按时组三者的评分明显优于按需组。两组安全性无明显差异。结论:他达拉非按时用药方案治疗ED安全有效,在治疗8周及停药1个月时按时组疗效优于按需组。按时治疗作为他达拉非一种新的用药方案,有望成为ED治疗的新策略。 展开更多
关键词 勃起功能障碍 他达拉非 按需治疗 按时治疗
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根据血压昼夜节律选择服药时间控制血压晨峰 被引量:12
3
作者 田志明 杨学新 《医学与哲学(B)》 2014年第8期46-49,共4页
根据血压昼夜节律,观察给药时间对血压晨峰的影响。256例原发性高血压患者,经24h动态血压监测分为超杓型(n=49)、杓型(n=127)和非杓型(n=80)3组;各组再分为清晨服药组和晚上服药组。用药6周,比较用药前后血压昼夜节律及血压晨峰的变化,... 根据血压昼夜节律,观察给药时间对血压晨峰的影响。256例原发性高血压患者,经24h动态血压监测分为超杓型(n=49)、杓型(n=127)和非杓型(n=80)3组;各组再分为清晨服药组和晚上服药组。用药6周,比较用药前后血压昼夜节律及血压晨峰的变化,发现在改变血压昼夜节律及降低血压晨峰方面,超杓型组清晨服药优于晚上服药,非杓型组晚上服药优于清晨服药;杓型组清晨服药与晚上服药均能降低晨峰值,提示根据个体血压昼夜节律选择服药时间能更好地控制血压晨峰。 展开更多
关键词 血压昼夜节律 给药时间 清晨高血压
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他达拉非按时或按需治疗中老年男性勃起功能障碍的研究 被引量:6
4
作者 石亮 朱磊磊 +2 位作者 汪珣 孙国海 徐志鹏 《实用老年医学》 CAS 2017年第11期1032-1035,共4页
目的探讨他达拉非按时或按需治疗中老年男性勃起功能障碍(ED)的临床疗效和安全性。方法入选患有ED的中老年男性病人83例,随机分为按时组40例与按需组43例,按时组病人隔日口服他达拉非10 mg,按需组病人于性生活前口服他达拉非20 mg,治疗... 目的探讨他达拉非按时或按需治疗中老年男性勃起功能障碍(ED)的临床疗效和安全性。方法入选患有ED的中老年男性病人83例,随机分为按时组40例与按需组43例,按时组病人隔日口服他达拉非10 mg,按需组病人于性生活前口服他达拉非20 mg,治疗4周后分别采用国际勃起功能指数评分-15(IIEF-15)和性生活日记(SEP-2/SEP-3)、全球评估问卷(GAQ1/GAQ2)以及阴茎彩色多普勒超声,评估2种方案的安全性及有效性。结果 2组病人治疗后性交满意度(IIEF-IS)及勃起功能评分(IIEF-EF)较治疗前明显增加(P<0.05),阴茎插入成功率及性交成功率均较治疗前明显改善(P<0.05),收缩期最大流速(PSV)较治疗前明显提高(P<0.05),且按时组各项指标明显优于按需组;按时或按需治疗后,中年组GAQ1及GAQ2的肯定回答率明显高于老年组(P<0.05);在老年组中,按时治疗后GAQ1及GAQ2的肯定回答率明显高于按需治疗组(P<0.05)。2组安全性未见明显差异。结论他达拉非按时及按需治疗ED均为安全有效,针对老年ED男性的治疗中,按时治疗疗效优于按需治疗。 展开更多
关键词 中老年 勃起功能障碍 他达拉非 按时治疗 按需治疗
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洛索洛芬钠不同给药时间对种植牙修复患者术后镇痛效果的影响 被引量:7
5
作者 侯亚丽 李凤霞 +1 位作者 王庆华 李振香 《中国实用护理杂志》 2017年第19期1455-1458,共4页
目的探讨洛索洛芬钠不同给药时间对种植牙患者术后镇痛效果的影响。方法选择400例行种植牙修复治疗的患者,根据随机数余数分组法将研究对象分成2组,一组为术前30min给予洛索洛芬钠片60mg,此组作为试验组。另一组为术后3h开始服用洛... 目的探讨洛索洛芬钠不同给药时间对种植牙患者术后镇痛效果的影响。方法选择400例行种植牙修复治疗的患者,根据随机数余数分组法将研究对象分成2组,一组为术前30min给予洛索洛芬钠片60mg,此组作为试验组。另一组为术后3h开始服用洛索洛芬钠片60mg,此组作为对照组。所有患者手术麻醉均采用复方盐酸阿替卡因注射液(碧兰麻)行局部浸润麻醉。术中使用Wong—Baker笑脸评估法、术后使用数字分级法(NRS)分别评估2组患者在术中及术后3、6、12、24h5个时间点的疼痛情况,并进行评分,以比较需行种植牙修复的患者分别在术前30min和术后3h首次口服洛索洛芬钠片(乐松)对镇痛效果的疗效。结果术中试验组无痛患者比率为99%(198/200),对照组无痛患者比率为97%(194/200),2组比较差异无统计学意义(x^2=2.041,P〉0.05);试验组术后3、6、12h的无痛患者比率分别为60.5%(121/200)、79.0%(158/200)、83.5%(167/200),对照组分别为47.0%(94/200)、64.5%(129/200)、71.5%(143/200),2组比较差异均有统计学意义(x^2=14.255、15.447、11.165,P=0.007、0.004、0.011),而24h后试验组和对照组无痛患者比率分别为93.0%(186/200)、89.5%(179/200),镇痛效果差异无统计学意义(x^2=2.468,P〉0.05)。结论术前30min给予洛索洛芬钠片可以明显减轻患者术后出现疼痛的程度,并可以作为种植牙手术的常规镇痛方案。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠 镇痛 给药时间 种植牙
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Optimal timing for the oral administration of DaCheng-Qi decoction based on the pharmacokinetic and pharmacodynamic targeting of the pancreas in rats with acute pancreatitis 被引量:5
6
作者 Yu-Mei Zhang Lin Zhu +7 位作者 Xian-Lin Zhao Huan Chen Hong-Xin Kang Jian-Lei Zhao Mei-Hua Wan Juan Li Lv Zhu Wen-Fu Tang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第39期7098-7109,共12页
AIM To identify the optimal oral dosing time of Da-Cheng-Qi decoction(DCQD) in rats with acute pancreatitis(AP) based on the pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters.METHODS First, 24 male Sprague-Dawley rats we... AIM To identify the optimal oral dosing time of Da-Cheng-Qi decoction(DCQD) in rats with acute pancreatitis(AP) based on the pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters.METHODS First, 24 male Sprague-Dawley rats were divided into a sham-operated group [NG(a)] and three model groups [4 h G(a), 12 h G(a) and 24 h G(a)]. The NG(a) and model groups were administered DCQD(10 g/kg.BW) intragastrically at 4 h, 4 h, 12 h and 24 h, respectively, after AP models induced by 3% sodium taurocholate. Plasma samples were collected from the tails at 10 min, 20 min, 40 min, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h, 12 h and 24 h after a single dosing with DCQD. Plasma and pancreatic tissue concentrations of the major components of DCQD were determined by high-performance liquid chromatography tandem mass spectroscopy. The pharmacokinetic parameters and serum amylase were detected and compared. Second, rats were divided into a sham-operated group [NG(b)] and three treatment groups [4 h G(b), 12 h G(b) and 24 h G(b)] with three corresponding control groups [MG(b)s]. Blood and pancreatic tissues were collected 24 h after a single dosing with DCQD. Serum amylase, inflammatory cytokines and pathological scores of pancreatic tissues were detected and compared.RESULTS The concentrations of emodin, naringin, honokiol, naringenin, aloe-emodin, chrysophanol and rheochrysidin in the 12 h G(a) group were higher than those in the 4 h G(a) group in the pancreatic tissues(P < 0.05). The area under the plasma concentration-time curve from time 0 to the time of the last measurable concentration values(AUC0→t) for rhein, chrysophanol, magnolol and naringin in the 12 h G(a) group were larger than those in the 4 h G(a) or 24 h G(a) groups. The 12 h G(a) group had a higher Cmax than the other two model groups. The IL-10 levels in the 12 h G(b) and 24 h G(b) groups were higher than in the MG(b)s(96.55 ± 7.84 vs 77.46 ± 7.42, 251.22 ± 16.15 vs 99.72 ± 4.7 respectively, P < 0.05), while in the 24 h G(b) group, the IL-10 level was higher than in the other two treatme 展开更多
关键词 Da-Cheng-Qi decoction Acute pancreatitis Pharmacokinetics Oral dosing time PHARMACODYNAMICS
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不同补料方式对好氧颗粒污泥合成PHA的影响
7
作者 陈淞 苑泉 +2 位作者 娄雨晴 张艳萍 孙迎雪 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1286-1295,共10页
为提高好氧颗粒污泥(AGS)合成聚羟基脂肪酸酯(PHA)的产量,探究了4种不同补料方式(未补料、好氧0h补料、好氧0.5h补料和好氧1h补料)对AGS合成PHA的影响,同时考察了此过程中AGS的碳氮磷去除效能以及微生物群落结构变化.结果表明,补料能够... 为提高好氧颗粒污泥(AGS)合成聚羟基脂肪酸酯(PHA)的产量,探究了4种不同补料方式(未补料、好氧0h补料、好氧0.5h补料和好氧1h补料)对AGS合成PHA的影响,同时考察了此过程中AGS的碳氮磷去除效能以及微生物群落结构变化.结果表明,补料能够提高AGS合成PHA的含量,在好氧1h补料时AGS合成PHA的含量最高,为125.06mg/g;同时补料时间会影响AGS的脱氮除磷性能,当补料时间由好氧0h延迟至好氧1h时,AGS的总氮去除率由(87.49±5.49)%降至(67.60±16.24)%,溶解性正磷酸盐(SOP)去除率由(94.08±1.42)%降至(62.91±15.33)%.且不同补料时间条件下,AGS的微生物群落结构变化较大,合成PHA的优势菌群差异较大,在未补料和好氧0h补料条件下,优势菌为既能合成PHA同时能够脱氮或除磷的不动杆菌属(Acinetobacter);在好氧1h补料条件下中,优势菌为能合成PHA的噬氢菌属(Hydrogenophaga)和黄杆菌属(Flavobacterium). 展开更多
关键词 好氧颗粒污泥 聚羟基脂肪酸酯(PHA) 脱氮除磷 补料时间 影响
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小剂量糖皮质激素在类风湿性关节炎治疗中给药时间点分析 被引量:5
8
作者 李伟 《中外医学研究》 2018年第24期11-13,共3页
目的:探讨小剂量糖皮质激素在类风湿性关节炎治疗中给药时间不同对于患者疗效影响。方法:本次研究收录2015年3月-2017年3月于笔者所在医院治疗的136例类风湿性关节炎患者作为观察目标,按照其接受治疗的次序分别标定为A组及B组,各68例。... 目的:探讨小剂量糖皮质激素在类风湿性关节炎治疗中给药时间不同对于患者疗效影响。方法:本次研究收录2015年3月-2017年3月于笔者所在医院治疗的136例类风湿性关节炎患者作为观察目标,按照其接受治疗的次序分别标定为A组及B组,各68例。两组给药时间不同,A组为晚间用药,B组为晨间给药。两组患者在采取不同时间点用药治疗后,比较其关节压痛数(TJC)、视觉模拟疼痛评分(VAS)、关节肿胀数(SJC)及晨僵时间。比较量组患者的各项临床指标及不良事件发生率。结果:A组患者红细胞沉降率、类风湿因子、抗CCP阳性、C反应蛋白均优于B组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组患者关节压痛数、视觉模拟疼痛评分、关节肿胀数及晨僵时间均显著优于B组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,且不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:研究发现对于类风湿性关节炎患者而言,采取小剂量糖皮质激素夜间给药的方式进行治疗其干预效果要好于晨间给药,故而值得在临床治疗中推广使用。 展开更多
关键词 小剂量 糖皮质激素 类风湿性关节炎 给药时间
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Optimal dosing time of acid algaecide for restraining algal growth 被引量:3
9
作者 Cui-chao PANG Xin-jian FAN +1 位作者 Jie ZHOU Shi-qiang WU 《Water Science and Engineering》 EI CAS CSCD 2013年第4期402-408,共7页
Restraining algal growth by algaecide has been studied by many researchers, but the dosing time has not yet been studied. In this study, we examined the appropriate dosing time of algaecide through a series of experim... Restraining algal growth by algaecide has been studied by many researchers, but the dosing time has not yet been studied. In this study, we examined the appropriate dosing time of algaecide through a series of experiments. In the experiments, the pH value of water is significantly affected by Microcystis aeruginosa, and the variation of the pH value is in favor of the growth of the alga. Therefore, using acid algaecide in the period with maximum pH values, i.e., the stable phase, would change the acidity-alkalinity of the water significantly, and would negatively affect algal growth. Acid algaecide does not eliminate the alga effectively if the acid algaecide is dosed in the logarithmic growth phase. Using acid algaecide in the decline phase after algal bloom not only is unfavorable for eliminating the alga, but also prolongs the decline phase, and even brings about next larger algal bloom. 展开更多
关键词 Microcystis aeruginosa algal bloom acid algaecide dosing time
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探讨服药时间干预对心绞痛的影响 被引量:3
10
作者 梁玉华 《安徽医药》 CAS 2006年第9期682-683,共2页
目的探讨服药时间干预对心绞痛的影响。方法选择我科135例心绞痛患者进行服药时间干预,干预前按传统给药时间,干预后根据药物半衰期和各型心绞痛的发作规律决定给药时间。结果临床观察2周,干预后有效率明显提高,差异有统计学意义(P<0... 目的探讨服药时间干预对心绞痛的影响。方法选择我科135例心绞痛患者进行服药时间干预,干预前按传统给药时间,干预后根据药物半衰期和各型心绞痛的发作规律决定给药时间。结果临床观察2周,干预后有效率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合理安排服药时间,能够提高心绞痛的治疗效果,对预防和延缓心绞痛的发展具有重要意义。 展开更多
关键词 服药时间 心绞痛 半衰期
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影响牛蛙药效因素的研究 被引量:2
11
作者 梅景良 黄一帆 +3 位作者 王寿昆 黄志坚 祁保民 张红星 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期457-461,共5页
以士的宁为工具药,研究了环境温度、给药剂量、动物体重和给药时辰等因素对牛蛙药效的影响.结果表明,1)环境温度对药效有显著影响.在一定范围内,随着温度的升高,牛蛙出现惊厥的潜伏期越来越短;但不同温度范围对其的影响程度不一样,在0~... 以士的宁为工具药,研究了环境温度、给药剂量、动物体重和给药时辰等因素对牛蛙药效的影响.结果表明,1)环境温度对药效有显著影响.在一定范围内,随着温度的升高,牛蛙出现惊厥的潜伏期越来越短;但不同温度范围对其的影响程度不一样,在0~10 ℃,30~35 ℃,士的宁药效对温度变化极为敏感.2)给药剂量对药效也有显著影响.在每10 g剂量0.01~0.20 mL范围内,随着剂量的增加,牛蛙出现惊厥的潜伏期也越来越短,而不同剂量段对其药效的影响是不同的.在蛙体上,士的宁也同样表现出安全范围较窄的特点.3)在42.8~203.5 g体重范围内,体重对药效有一定的影响.4)给药时辰对药效也有影响,并表现出昼夜节律性.在12:00左右,牛蛙对士的宁的敏感性大大降低.5)在四个影响因素当中,环境温度和给药剂量是影响牛蛙药效的主要因素. 展开更多
关键词 牛蛙 士的宁 药效 环境温度 剂量 体重 时辰
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基于合理给药时间的口服植物药制剂的临床药学研究 被引量:2
12
作者 赵婷婷 朱玲玲 +1 位作者 丁国英 周权 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第1期103-106,共4页
目的促进口服植物药制剂的临床合理使用和科研工作。方法查阅药品说明书和检索新编临床用药参考软件,找出注明食物-药物相互作用或对服药时间有特殊要求的信息。检索CNKI和PubMed有关进食与植物药制剂疗效或有效成分生物利用度关系的文... 目的促进口服植物药制剂的临床合理使用和科研工作。方法查阅药品说明书和检索新编临床用药参考软件,找出注明食物-药物相互作用或对服药时间有特殊要求的信息。检索CNKI和PubMed有关进食与植物药制剂疗效或有效成分生物利用度关系的文献。结果说明书明确要求空腹服用的进口植物药制剂有4种,包括草木犀流浸液片、桃金娘油肠溶胶囊、帕歌斯片和非洲臀果木提取物胶囊。说明书明确要求空腹服用的国产植物药制剂有10种。空腹服用对植物药生物利用度影响的文献涉及绿茶提取物制剂(空腹吸收更好)、齿叶乳香树脂提取物制剂、四物汤和知母皂苷B-Ⅱ(餐后吸收更好)。植物药有效成分的生物利用度可能与脂溶性大小、胃酸中稳定性以及系统前肠道代谢有关。有12种中成药的服药有时辰要求。结论植物药制剂说明书中有关食物-药物相互作用信息的标注率低,植物药正确服药时间(特别是空腹还是餐后)还没有引起临床医务人员和科研人员足够的重视,有必要在该领域加强临床药学和科研工作。 展开更多
关键词 植物药制剂 临床药学 给药时间 口服生物利用度 合理用药
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PAC与FeCl_3复配处理饮用水中痕量磷的试验研究
13
作者 李辉洋 《辽宁化工》 CAS 2016年第7期840-842,共3页
通过混凝试验去除饮用水中的磷,对单独投加混凝剂和混凝剂复配除磷效果进行了研究,确定了混凝剂复配时的最佳投加方式,投加比例和投加时间。单独投加混凝剂时FeCl_3投量为15 mg/L时,能够满足饮用水的生物稳定的限制范围要求,但存在出水... 通过混凝试验去除饮用水中的磷,对单独投加混凝剂和混凝剂复配除磷效果进行了研究,确定了混凝剂复配时的最佳投加方式,投加比例和投加时间。单独投加混凝剂时FeCl_3投量为15 mg/L时,能够满足饮用水的生物稳定的限制范围要求,但存在出水色度的问题,采用FeCl_3与PAC复配可以减少出水色度同时减少混凝剂用量。复配总的投加量为10 mg/L,PAC紧随FeCl_3投加,FeCl_3与PAC投加比例为3:1,先投加FeCl_3再投加PAC时除磷效果最佳,出水满足饮用水的生物稳定的限制范围要求。FeCl_3与PAC复配除磷效果较好,可减少单一投加FeCl_3的用量,同时减少出水色度,适合饮用水除磷。 展开更多
关键词 饮用水除磷 混凝 复配 投加比例 投加时间
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气田含醇污水预处理工艺参数优化 被引量:1
14
作者 苏碧云 黄力 +1 位作者 李善建 李晓曼 《石油化工应用》 CAS 2018年第11期21-24,共4页
在气田开采中,通常向采气管线注入甲醇以抑制天然气水合物并降低其凝点,从而产生了气田含醇污水。在对天然气处理厂在精馏回收甲醇之前,需要对含醇污水进行预处理,以除去水中的铁离子。本文通过对米脂天然气处理厂气田污水处理系统运行... 在气田开采中,通常向采气管线注入甲醇以抑制天然气水合物并降低其凝点,从而产生了气田含醇污水。在对天然气处理厂在精馏回收甲醇之前,需要对含醇污水进行预处理,以除去水中的铁离子。本文通过对米脂天然气处理厂气田污水处理系统运行现状分析,在加药除铁药剂种类及加药量已优化的基础上,针对现场加药除铁工艺参数的不足,对其工艺参数进行优化,优化后的加药除铁工艺参数为:40℃下,搅拌速率为500 r/min,加药间隔60 s,静置50 min,以促使气田污水处理系统较原加药工艺在增效、节能、降耗等方面得到更佳的效果。 展开更多
关键词 含醇采出水 反应温度 加药间隔 搅拌速率 静置时间
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阿托品不同给药时间对改良电抽搐治疗患者口腔分泌物的影响观察 被引量:1
15
作者 柏昊 陈爱民 《医学信息》 2017年第25期38-40,共3页
目的 探讨阿托品疗前不同给药时间对于改良电抽搐患者口腔分泌物、血压、心率、血氧饱和度的影响.方法 选取江苏省扬州五台山医院MECT室2017年1月~6月首次治疗患者153例,按治疗先后顺序编号1、2、3,分为提前注射A组(编号1,A组)、提前注... 目的 探讨阿托品疗前不同给药时间对于改良电抽搐患者口腔分泌物、血压、心率、血氧饱和度的影响.方法 选取江苏省扬州五台山医院MECT室2017年1月~6月首次治疗患者153例,按治疗先后顺序编号1、2、3,分为提前注射A组(编号1,A组)、提前注射B组(编号2,C组)、非提前注射组(编号3,C组),提前注射A组患者在常规麻醉给药前2~5 min注射阿托品0.5 mg,提前注射B组患者提前6~10 min注射阿托品0.5 mg,非提前注射组患者阿托品与麻醉剂之间不间断给药.结果 三组口腔分泌物比较:提前注射A组、B组口腔中有分泌物流出者均为8例,无统计学差异(P>0.05);非提前注射组口腔中有分泌物流出者20例,明显多于提前注射A组与B组(P<0.05),有统计学意义;三组患者SBP/DBP、HR比较,差异无统计学意义,P>0.05;SPO2比较,非提前注射组与提前注射A组比较差异有统计学意义(P<0.05);非提前注射组与提前注射B组比较差异有统计学意义(P<0.05);提前注射A组与提前注射B组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 MECT疗前阿托品提前2 min以上给药可以有效地减少口腔分泌物,一定程度的改善患者的气道阻力,提升血氧饱和度,建议临床尝试应用. 展开更多
关键词 MECT 阿托品 给药时间 监测
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臭氧+曝气生物滤池深度处理工艺试验研究 被引量:1
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作者 冉慧英 栗勇田 +3 位作者 安少锋 赵一宁 王晓磊 吴林广 《环境科学与管理》 CAS 2015年第2期89-92,共4页
针对某污水厂出水不达标的情况,本研究采用臭氧(O3)和曝气生物滤池(BAF)组合工艺对其进行深度处理。结果表明,当采用两级臭氧+曝气生物滤池工艺时,出水COD在31~46mg/L,色度在13~29倍,均达到一级A排放标准。在最佳运行条件下,臭氧氧化使... 针对某污水厂出水不达标的情况,本研究采用臭氧(O3)和曝气生物滤池(BAF)组合工艺对其进行深度处理。结果表明,当采用两级臭氧+曝气生物滤池工艺时,出水COD在31~46mg/L,色度在13~29倍,均达到一级A排放标准。在最佳运行条件下,臭氧氧化使相对分子质量大于50000的有机物含量减少10%,小于1000的有机物含量增加14%。曝气生物滤池工艺使相对分子质量小于1000的有机物含量降低了24%。 展开更多
关键词 臭氧 曝气生物滤池 两级工艺 投加量 停留时间 相对分子质量分布
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联合降压不同给药时间对原发性高血压的疗效影响
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作者 张正楠 赵继先 +3 位作者 张焕鑫 李波 薛世珍 冯怡 《湖北医药学院学报》 CAS 2016年第6期593-596,共4页
目的:研究联合降压治疗不同给药时间对原发性高血压的疗效影响。方法:将180例原发性高血压患者随机分为A、B、C三组(n=60),A组清晨顿服氨氯地平5 mg+培哚普利4 mg;B组清晨服培哚普利4 mg,晚上服用氨氯地平5 mg;C组清晨服用氨氯地平5 mg... 目的:研究联合降压治疗不同给药时间对原发性高血压的疗效影响。方法:将180例原发性高血压患者随机分为A、B、C三组(n=60),A组清晨顿服氨氯地平5 mg+培哚普利4 mg;B组清晨服培哚普利4 mg,晚上服用氨氯地平5 mg;C组清晨服用氨氯地平5 mg,晚上服用培哚普利4 mg,治疗3个月,比较治疗前后各组患者的24h血压情况、异常血压晨峰率及晨峰程度、血压变异性。结果:联合降压治疗3个月后各组24 h平均血压、异常血压晨峰率及晨峰程度、血压变异性均不同程度降低,其中B、C两组异常血压晨峰率及程度、血压变异性均较A组更为显著。结论:日夜分服氨氯地平与培哚普利给药方案可更平稳有效降压,从而保护靶器官损害及减少心血管事件的发生。 展开更多
关键词 原发性高血压 给药时间 血压晨峰 血压变异性
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投炭点对混凝/沉淀/膜滤去除水中有机物的影响
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作者 韩正双 田家宇 +3 位作者 梁恒 沈玉东 陈杰 李圭白 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期56-59,共4页
通过模拟试验,考察了粉末活性炭(PAC)投加点(混凝前投加、与混凝剂一起投加、沉淀后投加)对混凝/沉淀/膜滤组合工艺去除东江原水中CODMn和UV254的影响;同时采用吸附试验考察了吸附时间对PAC去除沉后水中溶解性有机物的影响。试验结果表... 通过模拟试验,考察了粉末活性炭(PAC)投加点(混凝前投加、与混凝剂一起投加、沉淀后投加)对混凝/沉淀/膜滤组合工艺去除东江原水中CODMn和UV254的影响;同时采用吸附试验考察了吸附时间对PAC去除沉后水中溶解性有机物的影响。试验结果表明,在相同的PAC投加量下,在沉淀之后投加最有利于发挥PAC的吸附效能,提高组合工艺对水中有机物的去除率;同时,15 min和30 min的吸附时间对PAC去除沉后水中溶解性有机物的影响不大。由此认为,在混凝/沉淀之后采用膜滤,并将投炭点移至膜滤单元,可更加有效地发挥组合工艺各环节的优势,提高水处理效果。 展开更多
关键词 混凝 沉淀 膜滤 粉末活性炭 投加点 吸附时间
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非勺型高血压病的时间治疗学探讨 被引量:21
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作者 田志明 张海锋 +1 位作者 韩建平 张监 《北京医学》 CAS 2008年第2期87-89,共3页
目的观察不同给药时间对非勺型高血压病患者血压昼夜节律的影响及其对靶器官的保护作用。方法选择124例经24h动态血压监测(ABPM)血压状态属非勺型的轻至中度原发性高血压患者,随机分为清晨服药和午后服药两组。两组均选用复方利血平氨... 目的观察不同给药时间对非勺型高血压病患者血压昼夜节律的影响及其对靶器官的保护作用。方法选择124例经24h动态血压监测(ABPM)血压状态属非勺型的轻至中度原发性高血压患者,随机分为清晨服药和午后服药两组。两组均选用复方利血平氨苯喋啶片(北京降压0号),一次一片,每日一次,用药8周,观察用药前后24h动态血压参数,比较两组血压昼夜节律的变化。结果清晨服药组治疗前后夜间平均收缩后(SBP),分别为(147.9±5.7)mmHg,(127.9±3.4)mmHg(P<0.001);午后服药组治疗前后夜间平均SBP分别为(148.8±8.1)mmHg,(126.8±5.9)mmHg(P<0.001)。清晨服药组治疗前后夜间平均舒张压(DBP)分别为(94.7±4.0)mmHg,(79.6±3.4)mmHg(P<0.001);午后服药组治疗前后夜间平均DBP分别为(95.5±4.8)mmHg,(74.5±4.1)mmHg(P<0.001)。两组SBP昼夜节律改变的有效率分别为62.90%,85.48%(P<0.01);DBP昼夜节律改变的有效率分别为64.52%,87.10%(P<0.01)。结论午后服药组不仅能24h平稳降低血压,而且能显著改变血压昼夜节律,从而达到保护靶器官的目的。 展开更多
关键词 非勺型 给药时间 高血压
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探究口服地西泮联合美托洛尔对行冠状动脉CTA患者等待时间的影响与最佳给药时间 被引量:14
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作者 叶浩翊 江瑞信 +3 位作者 洪文丽 刁凡登 蔡金辉 刘志锋 《右江民族医学院学报》 2020年第5期597-600,616,共5页
目的探讨口服地西泮联合美托洛尔在多层螺旋CT冠状动脉成像(CCTA)中减少患者等待时间的临床应用价值及其最佳的给药时间。方法对符合入选标准的173例CCTA检查前心率≥80次/分钟的患者随机分为两组:A组(n=88)口服美托洛尔50 mg与5 mg地... 目的探讨口服地西泮联合美托洛尔在多层螺旋CT冠状动脉成像(CCTA)中减少患者等待时间的临床应用价值及其最佳的给药时间。方法对符合入选标准的173例CCTA检查前心率≥80次/分钟的患者随机分为两组:A组(n=88)口服美托洛尔50 mg与5 mg地西泮干预,B组(n=85)单纯服用美托洛尔50 mg;记录两组患者性别、年龄、BMI及服药后30 min、45 min、60 min、75 min各时间段的心率,当心率达到≤70次/分钟时进行CCTA检查。结果A组患者心率降低至≤70次/分钟所需的时间为(47.39±11.6)min,小于B组患者(52.59±13.2)min(t=2.755,P<0.01);A组中75.00%(66/88)的患者在45 min时心率降至≤70次/分钟,而B组中仅47.05%(40/85)的患者在45 min时心率降至≤70次/分钟,两组比较差异有统计学意义(χ^2=14.225,P<0.01)。比较A组各时间段内心率受控患者的平均年龄[30 min(50.1±3.85)岁vs 45 min(53.8±7.04)岁vs 60 min(57.1±7.22)岁vs 75 min(63.2±5.56)岁;F=6.594,P<0.01]、BMI[30 min(21.0±1.60)vs 45 min(20.9±1.52)vs 60 min(21.8±1.91)vs 75 min(22.6±1.28);F=2.928,P<0.05]的差异具有统计学意义,平均年龄、BMI越大,所需等待时间越长;而性别及检查成功率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在进行CCTA检查前口服地西泮可明显缩短患者等待时间,且等待时间与年龄、BMI指数有关,而口服地西泮最佳时间为CCTA检查前45 min。 展开更多
关键词 地西泮 体层摄影术 X线计算机 冠状血管 最佳给药时间
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