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基于治疗药物监测的舍曲林在抑郁症患者中血药浓度/剂量比的影响因素分析 被引量：5
1
作者 谭亚倩 陈紫琦 +5 位作者 刘舒静 李晓琳 肖桃 黄善情 温预关 尚德为 《中国医院用药评价与分析》 2021年第6期698-700,704,共4页
目的:探讨抑郁症患者服用舍曲林后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为舍曲林的临床个体化用药提供参考。方法:回顾性分析2019—2020年广州医科大学附属脑科医院收治的373例进行过舍曲林治疗药物监测的抑郁症患者的529份血药浓度监测数据... 目的:探讨抑郁症患者服用舍曲林后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为舍曲林的临床个体化用药提供参考。方法:回顾性分析2019—2020年广州医科大学附属脑科医院收治的373例进行过舍曲林治疗药物监测的抑郁症患者的529份血药浓度监测数据,将性别、年龄、体重指数(BMI)、给药频次以及联合用药等资料录入表格,采用SPSS 23.0软件对以上数据进行统计分析。结果:BMI、给药频次会显著影响舍曲林的C/D(P <0.05);联合应用奥氮平组患者的舍曲林的C/D显著高于未使用奥氮平组(P <0.05);联合应用锂盐组患者的舍曲林的C/D显著高于未使用锂盐组(P <0.01),上述差异均有统计学意义。在多重线性回归分析模型中,剂量、给药频次以及联合应用奥氮平或锂盐对舍曲林血药浓度的影响具有统计学意义。结论:舍曲林血药浓度的影响因素复杂,与服药剂量有较大关系。本研究结果提示,联合应用奥氮平或锂盐可能需要调整舍曲林的剂量。 展开更多
关键词 舍曲林 治疗药物监测 剂量校正浓度
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基于治疗药物监测的舍曲林血药浓度结果及其影响因素分析 被引量：4
2
作者 吴海根 王珍姝 +5 位作者 胡敏仪 李钊 林述胜 梁松新 林紫华 于志军 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第6期64-67,共4页
目的 分析舍曲林在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法 回顾性收集佛山顺德区伍仲珮纪念医院2019年1月至2021年7月舍曲林血药浓度... 目的 分析舍曲林在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法 回顾性收集佛山顺德区伍仲珮纪念医院2019年1月至2021年7月舍曲林血药浓度监测数据共166例患者统计学资料,考察性别、年龄、日剂量、合并疾病及合并用药对稳态谷浓度及C/D的影响。结果 患者服用舍曲林的平均日剂量为(82.98±43.44)mg,舍曲林血药浓度均值为(62.75±53.67)ng/m L,C/D值为0.12~3.67 ng/(m L·mg)·d,均值(0.81c0.56)ng/(m L·mg)·d。18岁以下患者,18~60岁患者,60岁以上患者,其C/D分别为(0.67±0.45)、(0.71±0.46)及(1.13±0.69)ng/(m L·mg)·d,差异具有统计学意义(P<0.05)。合并高血压、糖尿病和肝功能异常组与无合并疾病组均有统计学差异(P<0.05),而性别、合并用药对C/D无显著影响。在多重线性回归分析模型中,年龄和肝功能异常对舍曲林血药浓度的影响具有统计学意义。结论 60岁以上及肝功能异常患者,需适当减少舍曲林剂量,同时加强舍曲林血药浓度监测,谨防不良反应的发生。 展开更多
关键词 舍曲林 治疗药物监测 剂量校正浓度 个体化用药
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碳酸锂血药浓度与剂量比值的影响因素分析 被引量：3
3
作者 谢焕山 陈钢 +7 位作者 陈宏镇 王占璋 倪晓佳 卢浩扬 张明 肖桃 尚德为 温预关 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1076-1078,共3页
目的探讨碳酸锂血药浓度与剂量比值(C/D)的影响因素。方法回顾性收集2018年7月1日至2018年12月31日本院264例住院患者的病历资料,用SPSS 16.0软件分析性别、年龄、剂型、合并用药和合并疾病对碳酸锂C/D的影响。结果男、女患者的C/D分别... 目的探讨碳酸锂血药浓度与剂量比值(C/D)的影响因素。方法回顾性收集2018年7月1日至2018年12月31日本院264例住院患者的病历资料,用SPSS 16.0软件分析性别、年龄、剂型、合并用药和合并疾病对碳酸锂C/D的影响。结果男、女患者的C/D分别为(28.97±10.28)和(34.04±9.89)mmol·L^-1·mol^-1·d;60岁及以上患者与60岁以下患者的C/D分别为(46.15±21.80)和(31.46±9.53)mmol·L^-1·mol^-1·d;合并肾病与无合并肾病患者C/D分别为(20.99±1.64)和(32.06±10.01)mmol·L^-1·mol^-1·d。上述指标两者间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);但不同剂型和合并用药对碳酸锂C/D无明显影响(P>0.05)。结论女性患者和60岁及以上患者服用碳酸锂时,应适当降低剂量,密切留意血药浓度变化。合并肾疾病会使碳酸锂C/D降低。 展开更多
关键词 碳酸锂 血药浓度/剂量 住院患者 肾疾病
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精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的非遗传影响因素分析 被引量：6
4
作者 马泊涛 安会梅 +3 位作者 王永前 边云 王志仁 杨甫德 《神经疾病与精神卫生》 2021年第7期457-461,共5页
目的考察精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的影响因素。方法选取2020年2—9月就诊于北京回龙观医院且服用奥氮平治疗的544例精神分裂症住院患者,采用高效液相色谱-串联质谱联用方法检测奥氮平血浆浓度,从病历系统中提取患者的一般... 目的考察精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的影响因素。方法选取2020年2—9月就诊于北京回龙观医院且服用奥氮平治疗的544例精神分裂症住院患者,采用高效液相色谱-串联质谱联用方法检测奥氮平血浆浓度,从病历系统中提取患者的一般资料,统计分析年龄、性别、体重、合并用药和肝肾功能对奥氮平剂量校正血浆浓度的影响。结果高龄组患者的奥氮平剂量校正血浆浓度明显高于低龄组[(4.31±1.74)比(5.11±1.88)ng/(ml·mg·d),t=4.263,P<0.05];女性患者的奥氮平剂量校正血浆浓度明显高于男性组[(5.43±1.89)比(4.02±1.57)(ml·mg·d),t=9.148,P<0.05];肥胖组的奥氮平剂量校正血浆浓度明显低于非肥胖组[(4.13±1.79)比(4.55±1.80)(ml·mg·d),t=2.095,P<0.05];单一使用奥氮平组、奥氮平合并利培酮组、奥氮平合并丙戊酸钠组、奥氮平合并氯氮平组的奥氮平剂量校正血浆浓度分别为(4.72±1.77)、(4.91±1.91)、(3.52±1.06)和(4.39±2.23)ng/(ml·mg·d),四组间比较差异有统计学意义(F=3.762,P=0.012),进一步的两两比较发现,仅合并丙戊酸钠组较单一使用奥氮平组的奥氮平剂量校正血浆浓度明显降低(P<0.05);未发现肝肾功能异常对奥氮平剂量校正血浆浓度有明显影响(均P>0.05)。结论精神分裂症患者的年龄、性别、体重、合并用药等对奥氮平剂量校正血浆浓度均有影响,临床医生在使用奥氮平进行治疗时,应综合考虑所有因素的结合效应,合理制订给药方案。 展开更多
关键词 精神分裂症 治疗药物监测 奥氮平 剂量校正血浆浓度
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基于治疗药物监测的氨磺必利剂量校正浓度影响因素分析 被引量：4
5
作者 王毅奇 常路瑶 +3 位作者 付冉 王玲娇 于静 周春华 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第24期3020-3024,共5页
目的分析氨磺必利剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为该药的临床合理应用提供参考。方法回顾性收集河北医科大学第一医院精神卫生中心2021年3-11月进行氨磺必利治疗药物监测的精神分裂症住院患者的末次血药浓度监测结果及相关病历资料,分... 目的分析氨磺必利剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为该药的临床合理应用提供参考。方法回顾性收集河北医科大学第一医院精神卫生中心2021年3-11月进行氨磺必利治疗药物监测的精神分裂症住院患者的末次血药浓度监测结果及相关病历资料,分析其年龄、性别、体质量指数(BMI)、血清肌酐水平、联合用药对氨磺必利C/D值的影响。结果共纳入精神分裂症住院患者133例,其氨磺必利中位剂量为600.00 mg/d,中位血清浓度为332.57 ng/mL,中位C/D值为0.61 ng·d/(mL·mg);49例患者的血清药物浓度在相关指南推荐参考范围(100~320 ng/mL)内,27例患者超过实验室警戒水平(640 ng/mL)。不同性别患者的给药剂量、血清药物浓度、C/D值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);未成年患者的血清药物浓度显著低于成年患者(P<0.05),但其给药剂量、C/D值与成年患者比较,差异均无统计学意义(P>0.05);肥胖(BMI>28 kg/m^(2))患者的氨磺必利C/D值显著低于正常(BMI为18.5~23.9 kg/m^(2))患者;联用奥氮平、丙戊酸钠、苯二氮卓类药物均不会影响患者的氨磺必利C/D值(P>0.05);患者的血清肌酐水平与氨磺必利给药剂量不相关(r=0.081,P>0.05),但与该药的C/D值呈正相关(r=0.285,P<0.05)。结论患者的年龄、BMI、血清肌酐水平与氨磺必利的C/D值密切相关。临床在应用氨磺必利治疗精神分裂症时,应充分考虑患者的年龄、体质量、血清肌酐等因素,为患者制定个体化用药方案,以保证治疗的安全、有效。 展开更多
关键词 氨磺必利 治疗药物监测 剂量校正浓度 影响因素 联合用药
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帕利哌酮在精神分裂症患者中剂量校正浓度影响因素分析 被引量：1
6
作者 王俊 赵寅辰 《广州医药》 2023年第11期46-49,共4页
目的探究精神分裂症患者应用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,旨在为精神分裂症患者的临床用药提供参考。方法选择2021年9月-2022年5月在我院择期接受帕利哌酮治疗的122例精神分裂症患者作为研究对象,收集患者的年龄、性别、给... 目的探究精神分裂症患者应用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,旨在为精神分裂症患者的临床用药提供参考。方法选择2021年9月-2022年5月在我院择期接受帕利哌酮治疗的122例精神分裂症患者作为研究对象,收集患者的年龄、性别、给药剂量、给药频次以及合并用药等状况。结果不同性别间帕利哌酮C/D存在差异,其中女性的C/D明显比男性的C/D更高。在关于年龄、性别、给药剂量、给药频次以及合并用药对帕利哌酮C/D的影响分析中,合并用药阿立哌唑、性别对帕利哌酮C/D有影响。结论帕利哌酮应用在精神分裂症患者治疗中,性别、合并应用阿立哌唑会对帕利哌酮C/D产生显著影响。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮 阿立哌唑 影响 剂量校正浓度
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