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患者体温对麻醉后苏醒效果和拔管时间的干预作用及价值评述 被引量:5
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作者 李炯 《中外医疗》 2016年第19期85-86,共2页
目的研究患者体温对麻醉后苏醒效果和拔管时间的干预作用及价值。方法试验对象:方便选取该院2014年1月—2015年12月收治的68例行全麻手术患者。患者分组方法 :抽签法。68例患者分为常规处理组和保温处理组两个组别。常规处理组仅进行常... 目的研究患者体温对麻醉后苏醒效果和拔管时间的干预作用及价值。方法试验对象:方便选取该院2014年1月—2015年12月收治的68例行全麻手术患者。患者分组方法 :抽签法。68例患者分为常规处理组和保温处理组两个组别。常规处理组仅进行常规干预;保温处理组术中给予保温措施。观察指标:1术中不良事件发生率;2患者术后苏醒和拔管时间的差异。结果1保温处理组相比于常规处理组术中不良事件发生率更低,分别为5.88%(2/34)和23.53%(8/34),χ2检验结果 P<0.05;2保温处理组相比于常规处理组术后苏醒和拔管时间更短,t检验结果 P<0.05。结论患者体温对麻醉后苏醒效果和拔管时间具有一定的影响,术中进行保温处理,可有效减少术中寒颤,等不良事件的发生,缩短苏醒时间和拔管时间。 展开更多
关键词 患者体温 麻醉后苏醒效果 拔管时间 干预作用
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甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐的临床对比研究 被引量:5
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作者 黄怀焕 《临床医学工程》 2021年第2期203-204,共2页
目的对比甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐的临床效果。方法选取2018年1月至2020年1月在我院行化疗治疗的40例恶性肿瘤患者,随机分为两组各20例。化疗前,对照组采用盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐,研究组采用甲磺酸多拉司琼预... 目的对比甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐的临床效果。方法选取2018年1月至2020年1月在我院行化疗治疗的40例恶性肿瘤患者,随机分为两组各20例。化疗前,对照组采用盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐,研究组采用甲磺酸多拉司琼预防化疗性呕吐。比较两组用药过程中的不良反应发生率,以及化疗结束后的急性呕吐、延迟性呕吐及恶心发生率。结果用药过程中,两组均无明显不良反应发生。化疗结束后,研究组的急性呕吐发生率、延迟性呕吐发生率及恶心发生率分别为10.00%、5.00%、10.00%,均显著低于对照组的40.00%、30.00%、45.00%,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论甲磺酸多拉司琼用于预防化疗性呕吐的效果显著,可有效降低急性呕吐、延迟性呕吐及恶心的发生率,且安全性较高。 展开更多
关键词 甲磺酸多拉司琼 盐酸格拉司琼 预防 化疗性呕吐
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甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防术后恶心呕吐的临床对照研究 被引量:4
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作者 李炯 《中国继续医学教育》 2016年第17期69-70,共2页
目的研究甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防术后恶心呕吐的临床对照。方法试验对象:我院2014年1月~2015年12月收治的78例手术患者。78例患者分为J组和Y组两个组别。J组给予甲磺酸多拉司琼;Y组给予盐酸格拉司琼。对比两组术后恶心呕吐... 目的研究甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防术后恶心呕吐的临床对照。方法试验对象:我院2014年1月~2015年12月收治的78例手术患者。78例患者分为J组和Y组两个组别。J组给予甲磺酸多拉司琼;Y组给予盐酸格拉司琼。对比两组术后恶心呕吐发生率、恶心发生分级、呕吐症状。结果 J组患者术后恶心呕吐发生率和恶心发生分级、呕吐程度低于Y组,P〈0.05。结论甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防术后恶心呕吐的临床效果比较,甲磺酸多拉司琼效果较好。 展开更多
关键词 甲磺酸多拉司琼 盐酸格拉司琼 恶心 呕吐
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甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠在两种输液中的配伍稳定性考察 被引量:3
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作者 何光照 雷凯 +1 位作者 张程亮 薛宏波 《药学与临床研究》 2016年第2期128-130,共3页
目的:考察甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠在两种输液中的配伍稳定性。方法:模拟临床操作,在室内室温(25℃)不避光环境下,临床常用量甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠分别在5%葡萄糖注射液(5%GS)和0.9%氯化钠注射液(NS)中配伍,在0 h(配制... 目的:考察甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠在两种输液中的配伍稳定性。方法:模拟临床操作,在室内室温(25℃)不避光环境下,临床常用量甲磺酸多拉司琼与地塞米松磷酸钠分别在5%葡萄糖注射液(5%GS)和0.9%氯化钠注射液(NS)中配伍,在0 h(配制后5 min内)、3、6、24 h对配伍液的物理稳定性(外观、不溶性微粒)、化学稳定性(p H值、浓度)进行考察。结果:配伍液在24 h内保持无色、澄清,未见气泡、絮状物和沉淀产生,不溶性微粒、p H值与配伍液中两药浓度变化符合配伍要求,且色谱图均未发现异常色谱峰。结论:在室内室温(25℃)不避光时,甲磺酸多拉司琼注射液和注射用地塞米松磷酸钠于100 m L 5%GS或0.9%NS中,24 h内配伍稳定。 展开更多
关键词 甲磺酸多拉司琼 地塞米松磷酸钠 配伍 稳定性
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CdS nanocrystals as fluorescent probe for detection of dolasetron mesylate in aqueous solution:Application to biomedical analysis
5
作者 Samadhan P.Pawar Laxman S.Walekar +5 位作者 Uttam R.Kondekar Dattatray B.Gunjal Anil H.Gore Prashant V.Anbhule Shivajirao R.Patil Govind B.Kolekar 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2016年第6期410-416,共7页
A simple and straightforward method for the determination of dolasetron mesylate(DM) in aqueous solution was developed based on the fluorescence quenching of 3-Mercaptopropionic acid(MPA) capped Cd S quantum dots(QDs)... A simple and straightforward method for the determination of dolasetron mesylate(DM) in aqueous solution was developed based on the fluorescence quenching of 3-Mercaptopropionic acid(MPA) capped Cd S quantum dots(QDs).The structure,morphology,and optical properties of synthesized QDs were characterized by using UV-Vis absorption spectroscopy,fluorescence spectroscopy,transmission electron microscopy(TEM) and dynamic light scattering(DLS) measurements.Under the optimum conditions,the MPA-Cd S QDs fluorescence probe offered good sensitivity and selectivity for detecting DM.The probe provided a highly specific selectivity and a linear detection of DM in the range of 2–40 μg/m L with detection limit(LOD) 1.512 μg/m L.The common excipients did not interfere in the proposed method.The fluorescence quenching mechanism of Cd S QDs is also discussed.The developed sensor was applied to the quantification of DM in urine and human serum sample with satisfactory results. 展开更多
关键词 dolasetron mesylate CDS quantum DOTS Fluorescence QUENCHING Nonradiative recombination
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国产甲磺酸多拉司琼有关物质的测定及其稳定性的初步研究 被引量:1
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作者 杨秀丽 王东凯 +3 位作者 宋扬 黎玲 赵鹏 苏娟娟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期80-84,共5页
目的:建立 HPLC 法测定国产甲磺酸多拉司琼的有关物质,并初步考察其稳定性。方法:Diamonsil C_8(4.6 mm×250mm,5μm)色谱性;线性梯度洗脱,流动相 A 为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(200:16),流动相B... 目的:建立 HPLC 法测定国产甲磺酸多拉司琼的有关物质,并初步考察其稳定性。方法:Diamonsil C_8(4.6 mm×250mm,5μm)色谱性;线性梯度洗脱,流动相 A 为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(200:16),流动相B为0.008 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调 pH 至7.0)-乙腈(60:160);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为25℃;进样量为100 μL。结果:建立了 HPLC 法,可同时测定甲磺酸多拉司琼中甲磺酸多拉司琼有关物质 A 和其他杂质的含量。有关物质 A 浓度在0.36~14.4μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为 Y=1.169×10^(-4)X-1.491×10~3,r=0.9993,最低检测限为120 ng,回收率(n=9)为100.0%。对甲磺酸多拉司琼的稳定性进行了初步考察,在光照条件下,有关物质稍有变化;高湿条件下,性状稍有变化;在其他影响因素试验、加速试验和长期试验中,甲磺酸多拉司琼的性状和有关物质均无明显变化,表明甲磺酸多拉司琼在贮藏过程中基本稳定。结论:该法方法简便、快速、准确,适合该药生产和制剂的质量控制。 展开更多
关键词 甲磺酸多拉司琼 有关物质 HPLC法 稳定性
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HPLC-MS法测定甲磺酸多拉司琼原料药中有关物质和异构体含量 被引量:1
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作者 丁素玲 戴艳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第41期3901-3902,共2页
目的:建立甲磺酸多拉司琼原料药中有关物质和异构体含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱-质谱法测定3批甲磺酸多拉司琼原料药中的有关物质和异构体含量。色谱柱为shim-packVP-ODS;流动相A为0.01mol·L-1甲酸铵溶液(用三乙胺调m节... 目的:建立甲磺酸多拉司琼原料药中有关物质和异构体含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱-质谱法测定3批甲磺酸多拉司琼原料药中的有关物质和异构体含量。色谱柱为shim-packVP-ODS;流动相A为0.01mol·L-1甲酸铵溶液(用三乙胺调m节inp-H1;至检7测.0)波-乙长腈为(29150∶5n)m,。流质动谱相条B件为采0.0用1电mo喷l.雾L-电1甲离酸源铵(E溶S液I)(、正用离三子乙检胺测调节模式pH。至结7果.0):-有乙效腈(分2离7∶了73)甲,磺梯酸度多洗拉脱司,流琼速与为有1关.0物mL质.及异构体(R>1.5),甲磺酸多拉司琼的最低检测限为0.5ng,3批样品中单个杂质含量≤0.05%,总杂质含量<0.1%,异构体未检出。结论:本方法准确、专属性好,适用于甲磺酸多拉司琼原料药中有关物质和异构体的检测。 展开更多
关键词 甲磺酸多拉司琼 原料药 有关物质 异构体 高效液相色谱法 质谱法
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HPLC法测定甲磺酸多拉司琼的含量 被引量:1
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作者 杨秀丽 王东凯 +3 位作者 杨民 宋扬 王丽君 庄润 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1731-1732,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol.L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL.min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:甲磺酸多拉司琼检... 目的:建立以高效液相色谱法测定甲磺酸多拉司琼含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水-1mol.L-1甲酸铵(450∶440∶110),用三乙胺调pH至8.0,流速为1.0mL.min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:甲磺酸多拉司琼检测浓度的线性范围为24~56μg.mL-1(r=0.9996);平均加样回收率为99.67%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于甲磺酸多拉司琼的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲磺酸多拉司琼 含量测定
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甲磺酸多拉司琼注射液无菌检查方法学研究 被引量:2
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作者 郭跃龙 叶东 宋金浩 《内蒙古中医药》 2013年第3期100-101,共2页
目的:建立甲磺酸多拉司琼注射液的无菌检查方法。方法:按2005年版中国药典注射液无菌检查的有关要求,通过薄膜过滤法,比较不同量的冲洗液对检查方法的影响。结果:采用薄膜过滤法,以pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液,冲洗量为1000... 目的:建立甲磺酸多拉司琼注射液的无菌检查方法。方法:按2005年版中国药典注射液无菌检查的有关要求,通过薄膜过滤法,比较不同量的冲洗液对检查方法的影响。结果:采用薄膜过滤法,以pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液,冲洗量为1000 ml时,试验组生长没有对照组好,冲洗量为2000ml时阳性对照均和试验均生长均良好。结论:方法准确、可靠,能够进行甲磺酸多拉司琼注射液的无菌检查。 展开更多
关键词 甲磺酸多拉司琼注射液 无菌 薄膜过滤法 方法验证
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