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2周期大剂量化疗联合自体外周血干细胞移植治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察
被引量:
5
1
作者
张燕军
任军
+3 位作者
贾军
黄若宇
陈衍
张红梅
《实用癌症杂志》
2005年第1期81-83,共3页
目的 观察2周期大剂量化疗方案联合自体外周血干细胞移植(D HDC )治疗转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法 将2 8例转移性乳腺癌患者分为2个组。D HDC组预处理方案:多西紫杉醇(DXL) 110~13 0mg/m2 +噻替哌(THPA ) 3 0 0~40 0mg/m2 ...
目的 观察2周期大剂量化疗方案联合自体外周血干细胞移植(D HDC )治疗转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法 将2 8例转移性乳腺癌患者分为2个组。D HDC组预处理方案:多西紫杉醇(DXL) 110~13 0mg/m2 +噻替哌(THPA ) 3 0 0~40 0mg/m2 +卡铂(CBP) 65 0~75 0mg/m2 ,预处理后第2天回输外周血干细胞,间隔3~5周重复,共治疗2个周期;S HDC组预处理方案:DXL 110~13 0mg/m2 +THPA 3 5 0~45 0mg/m2 +CBP 75 0~95 0mg/m2 ,预处理后第2天回输外周血干细胞,治疗1个周期。分别评价2组肿瘤客观缓解率和治疗相关的不良反应。结果 D HDC组和S HDC组的客观缓解率分别为66.7% (10 /15 ) ,5 4.5 % (6/11) ;2组白细胞毒性相近,但D HDC组血小板毒性较低,Ⅲ~Ⅳ度发热,恶心呕吐,腹泻和黏膜炎的发生例数较少。结论 D HDC治疗转移性乳腺癌客观缓解率较高,血小板毒性较轻,Ⅲ~Ⅳ度非血液学毒性发生例数较少,患者耐受性良好。
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关键词
转移性乳腺癌
临床疗效观察
细胞移植治疗
大剂量化疗
周期
自体外周血干细胞移植
客观缓解率
预处理方案
Ⅲ~Ⅳ度
乳腺癌患者
多西紫杉醇
白细胞毒性
血液学毒性
其安全性
化疗方案
不良反应
治疗相关
恶心呕吐
血小板
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职称材料
DE、NE方案治疗晚期乳腺癌的临床对比观察
被引量:
1
2
作者
郝代钧
樊建淑
《实用癌症杂志》
2005年第3期295-297,共3页
目的观察多西紫杉醇联合表阿霉素(DE方案)与诺维本联合表阿霉素(NE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法对64例晚期乳腺癌分别采用DE方案、NE方案治疗.DE方案组:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;表阿霉素40~50 mg/m2,静脉注射,...
目的观察多西紫杉醇联合表阿霉素(DE方案)与诺维本联合表阿霉素(NE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法对64例晚期乳腺癌分别采用DE方案、NE方案治疗.DE方案组:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;表阿霉素40~50 mg/m2,静脉注射,第2天.NE方案组:诺维本25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;表阿霉素用法同DE组.每21天为1个周期.结果DE方案组总有效率(61.8%,21/34)和复治有效率(57.9%,11/19)均分别高于NE方案组(40.0%,12/30;33.3%,6/18);DE方案组中位疾病进展时间(9.2个月)长于NE方案组(7.2个月),P<0.05;DE方案组和NE方案组中位生存期分别为18个月和17个月(P>0.05).不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎为主.结论DE方案及NE方案对晚期乳腺癌均有较好的疗效,DE方案对复治患者疗效较好,可作为晚期乳腺癌一线化疗方案和复治晚期乳腺癌的解救方案.
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关键词
多西紫杉醇
诺维本
表阿霉素
化学治疗
晚期乳腺癌
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职称材料
题名
2周期大剂量化疗联合自体外周血干细胞移植治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察
被引量:
5
1
作者
张燕军
任军
贾军
黄若宇
陈衍
张红梅
机构
第四军医大学西京医院
北京大学临床肿瘤医院内科
陕西省肿瘤医院内科
出处
《实用癌症杂志》
2005年第1期81-83,共3页
文摘
目的 观察2周期大剂量化疗方案联合自体外周血干细胞移植(D HDC )治疗转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法 将2 8例转移性乳腺癌患者分为2个组。D HDC组预处理方案:多西紫杉醇(DXL) 110~13 0mg/m2 +噻替哌(THPA ) 3 0 0~40 0mg/m2 +卡铂(CBP) 65 0~75 0mg/m2 ,预处理后第2天回输外周血干细胞,间隔3~5周重复,共治疗2个周期;S HDC组预处理方案:DXL 110~13 0mg/m2 +THPA 3 5 0~45 0mg/m2 +CBP 75 0~95 0mg/m2 ,预处理后第2天回输外周血干细胞,治疗1个周期。分别评价2组肿瘤客观缓解率和治疗相关的不良反应。结果 D HDC组和S HDC组的客观缓解率分别为66.7% (10 /15 ) ,5 4.5 % (6/11) ;2组白细胞毒性相近,但D HDC组血小板毒性较低,Ⅲ~Ⅳ度发热,恶心呕吐,腹泻和黏膜炎的发生例数较少。结论 D HDC治疗转移性乳腺癌客观缓解率较高,血小板毒性较轻,Ⅲ~Ⅳ度非血液学毒性发生例数较少,患者耐受性良好。
关键词
转移性乳腺癌
临床疗效观察
细胞移植治疗
大剂量化疗
周期
自体外周血干细胞移植
客观缓解率
预处理方案
Ⅲ~Ⅳ度
乳腺癌患者
多西紫杉醇
白细胞毒性
血液学毒性
其安全性
化疗方案
不良反应
治疗相关
恶心呕吐
血小板
Keywords
Breast cancer
High dose chemotherapy
Peripheral blood stem cell transplantation
docetaxel
(
dxl
)
Thiotepa(THPA)
Carboplatin(CBP)
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
R743.33 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
DE、NE方案治疗晚期乳腺癌的临床对比观察
被引量:
1
2
作者
郝代钧
樊建淑
机构
青岛市肿瘤医院
出处
《实用癌症杂志》
2005年第3期295-297,共3页
文摘
目的观察多西紫杉醇联合表阿霉素(DE方案)与诺维本联合表阿霉素(NE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法对64例晚期乳腺癌分别采用DE方案、NE方案治疗.DE方案组:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;表阿霉素40~50 mg/m2,静脉注射,第2天.NE方案组:诺维本25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;表阿霉素用法同DE组.每21天为1个周期.结果DE方案组总有效率(61.8%,21/34)和复治有效率(57.9%,11/19)均分别高于NE方案组(40.0%,12/30;33.3%,6/18);DE方案组中位疾病进展时间(9.2个月)长于NE方案组(7.2个月),P<0.05;DE方案组和NE方案组中位生存期分别为18个月和17个月(P>0.05).不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎为主.结论DE方案及NE方案对晚期乳腺癌均有较好的疗效,DE方案对复治患者疗效较好,可作为晚期乳腺癌一线化疗方案和复治晚期乳腺癌的解救方案.
关键词
多西紫杉醇
诺维本
表阿霉素
化学治疗
晚期乳腺癌
Keywords
docetaxel
(
dxl
)
Vinorelbine(NVB)
Epirubicin(EPI)
Chenotherapy
Advanced breast cancer
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2周期大剂量化疗联合自体外周血干细胞移植治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察
张燕军
任军
贾军
黄若宇
陈衍
张红梅
《实用癌症杂志》
2005
5
下载PDF
职称材料
2
DE、NE方案治疗晚期乳腺癌的临床对比观察
郝代钧
樊建淑
《实用癌症杂志》
2005
1
下载PDF
职称材料
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