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半滑舌鳎Dmrt3基因cDNA片段的克隆与表达分析 被引量：6
1
作者 董晓丽 陈松林 季相山 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期649-655,共7页
同源克隆了半滑舌鳎Dmrt3基因的部分cDNA片段,片段长度为228bp,NJ系统发育树显示,半滑舌鳎Dmrt3基因cDNA片段与红鳍东方鲀、青鳉以及斑马鱼的Dmrt3基因cDNA片段同源性最高,首先聚为一支。实时定量分析了Dmrt3基因在半滑舌鳎雌性和雄性... 同源克隆了半滑舌鳎Dmrt3基因的部分cDNA片段,片段长度为228bp,NJ系统发育树显示,半滑舌鳎Dmrt3基因cDNA片段与红鳍东方鲀、青鳉以及斑马鱼的Dmrt3基因cDNA片段同源性最高,首先聚为一支。实时定量分析了Dmrt3基因在半滑舌鳎雌性和雄性个体的各组织中的表达情况,以及在高温处理和甲基睾酮处理组的雌性、雄性和伪雄鱼的性腺组织中的表达。Dmrt3基因在雌性和雄性的脑、垂体、性腺、肝脏、脾脏、心脏、肾脏7个组织中都有表达,但是表达量有差异,在精巢中的相对表达量高,Dmrt3基因在精巢的表达与其它组织中的表达差异极显著(P<0.01),而在卵巢中的表达很微弱,结果预示Dmrt3基因可能在雄性的性腺发育过程中起着重要的作用。高温处理组的雌性、雄性和伪雄鱼的性腺组织之间Dmrt3的表达无显著差异(P>0.05),但都极显著低于对照组的雄鱼(P<0.01)。高温处理组的伪雄鱼与对照组雌鱼性腺中Dmrt3的表达表达无显著差异(P>0.05)。甲基睾酮处理组的雄鱼和伪雄鱼性腺中Dmrt3的表达都显著高于对照组雄性(P<0.01)。从孵化后43d到5月龄,Dmrt3的相对表达量很低,7月龄时表达量显著升高,9月龄时达到最高峰,12月龄时表达量下降,这也预示Dmrt3基因在半滑舌鳎性腺的发育过程中起重要作用,可能是促进生殖细胞发育的重要转录因子。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 伪雄鱼 dmrt3 实时荧光定量PCR
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焉耆马对侧步(小走马)步态与DMRT3基因变异相关性研究
2
作者 茹斯坦木·亚力坤 艾尔邓巴依尔 +2 位作者 高雪丽 李蒙蒙 齐·阿拉达尔 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期196-201,共6页
走马是指部分具备特殊步态能力的马品种或个体,其运动模式、质量和速度与人的骑乘体验和比赛能力密切相关,可以作为选育目标。世界上有很多基于步态能力而专门化培育的优秀马种。DMRT3基因的变异对马的特殊步态能力有着重要作用。本研... 走马是指部分具备特殊步态能力的马品种或个体,其运动模式、质量和速度与人的骑乘体验和比赛能力密切相关,可以作为选育目标。世界上有很多基于步态能力而专门化培育的优秀马种。DMRT3基因的变异对马的特殊步态能力有着重要作用。本研究通过采用PCR-RFLP方法对分布在我国新疆地区的5个马群体进行DMRT3基因多态性鉴定,并筛选出大走(速步)和小走(对侧步)2种步态进行相关性分析。研究结果表明,焉耆马、哈萨克马、伊犁马群体和英纯-伊犁杂交马等4个群体在DMRT3_Ser301STOP位点上存在多态性,其中焉耆马的A型等位基因频率最高,为0.37。哈萨克马、伊犁马和杂交伊犁马A型等位基因频率分别为0.22、0.16、0.02,均处于哈迪-温伯格平衡状态。小走步态中A等位基因频率为0.98,以AA基因型为主;大走步态中A等位基因频率为0.41。小走群体的基因型分布与随机群体存在极显著差异(P=1.38E-12),大走群体与随机群体差异不显著。DMRT3_Ser301STOP的A等位基因与新疆地方品种马小走马步态高度相关。AA基因型为小走步态所必须,可以作为步态选育的分子指标。本研究结果进一步提示我国地方品种马中有优秀的走马遗传资源可供选择和定向培育。 展开更多
关键词 马 dmrt3 步态 对侧步 走马
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鲫Dmrt3基因的克隆和表达分析 被引量：3
3
作者 王佳 罗琛 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期548-555,共8页
DMRT家族是一个与性别决定相关的转录因子家族。为了研究家族成员之一的Dmrt3在我国重要养殖鱼类鲫胚胎发育、性别分化中的功能以及在育种中的作用,我们克隆了鲫Dmrt3基因的cDNA全长,并对Dmrt3基因在发育早期和不同组织中的表达进行了... DMRT家族是一个与性别决定相关的转录因子家族。为了研究家族成员之一的Dmrt3在我国重要养殖鱼类鲫胚胎发育、性别分化中的功能以及在育种中的作用,我们克隆了鲫Dmrt3基因的cDNA全长,并对Dmrt3基因在发育早期和不同组织中的表达进行了分析。结果显示:鲫Dmrt3基因cDNA全长为2182 bp,其中5′端非编码区408 bp,3′端非编码区427 bp,开放阅读框1347 bp,编码448个氨基酸。蛋白结构预测显示DMRT3除了正常的DM结构域外,还有DMA结构域,在进化上与DMRT4和DMRT5的亲缘关系更近。巢式RT-PCR分析结果表明Dmrt3直到尾芽期才开始有微量表达,表达量在15体节期有明显增加但仍然处在一个较低的水平;在成体组织中只在精巢中检测到表达。这种表达时空模式提示Dmrt3可能在早期器官发生和雄性性腺发育调控中起作用。对Dmrt3启动子CpG岛的甲基化分析表明所检测的组织和配子中并不发生甲基化,说明这种雌雄特异性和组织特异性差异表达并不是通过对该基因启动子的差异甲基化修饰来调控的。此外,我们还发现了鲫Dmrt3的一个由逆转录产物形成的假基因pDmrt3。这些结果为进一步研究鲫Dmrt3在性别分化中的作用和评估其在鲫性别控制育种中的价值,以及分析DMRT家族的进化关系提供了基础资料。 展开更多
关键词 鲫 dmrt3 基因克隆 基因表达
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热带爪蟾Dmrt3基因的克隆及在早期胚胎发育中的表达 被引量：3
4
作者 陆怡 李政 +2 位作者 朱晓龙 章骥 黄晓 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2012年第5期564-570,共7页
DMRT/Dmrt(Doublesexand Mab-3Related Transcription factor)是一类含有锌指样、富含半胱氨酸、能和特异DNA序列结合的DM结构域的转录因子.目前在脊椎动物中已发现8类DMRT/Dmrt基因,其中大部分成员在性腺中表达,表明这些基因可能参与... DMRT/Dmrt(Doublesexand Mab-3Related Transcription factor)是一类含有锌指样、富含半胱氨酸、能和特异DNA序列结合的DM结构域的转录因子.目前在脊椎动物中已发现8类DMRT/Dmrt基因,其中大部分成员在性腺中表达,表明这些基因可能参与了动物的性别决定与分化,此外部分DMRT/Dmrt成员还参与了体节和神经的形成等胚胎发育的过程,因此Dmrt基因家族是一类与发育相关的重要调控基因.通过RT-PCR方法成功克隆到了热带爪蟾胚胎Dmrt3基因的全长编码区,并进一步通过整体原位杂交的方法发现Dmrt3在热带爪蟾早期胚胎发育过程中主要在嗅觉原基、端脑、侧线原基、神经管等部位特异性表达.其在嗅觉原基、端脑与Dmrt4的重叠表达表明Dmrt3和Dmrt4在爪蟾早期胚胎发育的嗅觉神经形成过程中可能存在功能冗余. 展开更多
关键词 热带爪蟾 dmrt3 端脑 嗅觉原基
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伊犁马DMRT3基因多态性研究 被引量：1
5
作者 何美升 于茜 +5 位作者 高程程 曹行 马海玉 刘玲玲 姜鑫 刘武军 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期184-189,共6页
【目的】以103匹伊犁马(速步型)为研究对象,研究伊犁马DMRT3基因多态性与步法性状之间的相关性。【方法】运用PCR-RFLP方法对伊犁马DMRT3基因进行多态性分析。【结果】该基因在伊犁马上存在3种基因型,分别为CC、CA和AA,测序结果显示:DM... 【目的】以103匹伊犁马(速步型)为研究对象,研究伊犁马DMRT3基因多态性与步法性状之间的相关性。【方法】运用PCR-RFLP方法对伊犁马DMRT3基因进行多态性分析。【结果】该基因在伊犁马上存在3种基因型,分别为CC、CA和AA,测序结果显示:DMRT3的碱基突变位置为g.22999655C>A,该突变导致氨基酸编码提前终止,经关联分析,该突变对伊犁马速度有显著影响(P<0.05)。【结论】伊犁马DMRT3基因突变与速度之间存在关联性,且可能是伊犁马步法性状的重要位点。 展开更多
关键词 伊犁马 dmrt3基因 步法性状 速步性能
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应用于pol-miR-26a,26b靶基因检测的psiCHECK-dmrt1-3'UTR报告质粒的建立
6
作者 徐明琴 王前龙 +3 位作者 王新艳 张俊玲 孙文慧 向玉婷 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期568-573,共6页
为明确牙鲆雄性性别相关关键基因dmrt1 (doublesex and mab-3-related transcription factor 1)是否为pol-miR-26a、pol-miR-26b作用的靶基因,本研究利用PCR技术克隆了dmrt13'UTR区,并成功引入了特殊限制性内切酶PemⅠ和NotⅠ的识... 为明确牙鲆雄性性别相关关键基因dmrt1 (doublesex and mab-3-related transcription factor 1)是否为pol-miR-26a、pol-miR-26b作用的靶基因,本研究利用PCR技术克隆了dmrt13'UTR区,并成功引入了特殊限制性内切酶PemⅠ和NotⅠ的识别位点;将得到的dmrt1 3'UTR区片段和psiCHECK-2载体进行双酶切、连接后得到野生型重组质粒;并且利用定点诱变法对dmrt1 3'UTR区进行体外定点诱变,将pol-miR-26a、pol-miR-26b识别的靶序列ACTGAA突变为TGACTT,形成突变型重组质粒。经琼脂糖凝胶电泳鉴定、双酶切及测序分析,成功获得了可用于pol-miR-26a、pol-miR-26b的靶基因dmrt1验证的野生型psiCHECK-dmrt1-3'UTR和突变型psiCHECK-mutated dmrt1-3'UTR的报告质粒,为进一步研究pol-miR-26a、pol-miR-26b的靶基因dmrt1鉴定和功能奠定了基础。 展开更多
关键词 牙鲆 pol-miR-26a pol-miR-26b dmrt1 psiCHECK-dmrt1-3’UTR psiCHECK-mutated dmrt1-3’UTR
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