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龙眼DlICE1基因克隆及低温胁迫表达分析
1
作者
霍雯
李佳蜜
+5 位作者
徐小萍
赖瑞联
陈晓慧
林玉玲
陈裕坤
赖钟雄
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2020年第5期964-970,共7页
本研究以龙眼胚性愈伤组织为材料,根据龙眼转录组数据库,采用RACE-PCR和RT-PCR技术获取龙眼DlICE1cDNA全长序列,并对其进行生物信息学分析与低温胁迫下表达分析。结果表明,龙眼DlICE1 cDNA全长为2327 bp,其中开放式阅读框(ORF)序列长161...
本研究以龙眼胚性愈伤组织为材料,根据龙眼转录组数据库,采用RACE-PCR和RT-PCR技术获取龙眼DlICE1cDNA全长序列,并对其进行生物信息学分析与低温胁迫下表达分析。结果表明,龙眼DlICE1 cDNA全长为2327 bp,其中开放式阅读框(ORF)序列长1614bp,共编码537个氨基酸。生物信息学分析表明,龙眼DlICE1编码的蛋白质属于不稳定的弱酸性蛋白,不具有典型的信号肽,且不属于分泌蛋白;亚细胞定位表明其位于细胞核内,与甜橙的同源蛋白亲缘关系最近;实时荧光定量PCR表明,龙眼DlICE1能够有效响应低温胁迫,低温诱导其表达量提高。研究结果显示,龙眼DlICE1基因参与龙眼胚性愈伤组织抗寒过程。
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关键词
龙眼
胚性愈伤组织
dlice
1
基因
基因克隆
实时荧光定量PCR
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职称材料
题名
龙眼DlICE1基因克隆及低温胁迫表达分析
1
作者
霍雯
李佳蜜
徐小萍
赖瑞联
陈晓慧
林玉玲
陈裕坤
赖钟雄
机构
福建农林大学园艺植物生物工程研究所
出处
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2020年第5期964-970,共7页
基金
国家自然科学基金(No.31572088)
福建省高原学科建设项目(No.102/71201801101),福建农林大学科技创新基金(No.CXZX2017189,No.CXZX2018076)。
文摘
本研究以龙眼胚性愈伤组织为材料,根据龙眼转录组数据库,采用RACE-PCR和RT-PCR技术获取龙眼DlICE1cDNA全长序列,并对其进行生物信息学分析与低温胁迫下表达分析。结果表明,龙眼DlICE1 cDNA全长为2327 bp,其中开放式阅读框(ORF)序列长1614bp,共编码537个氨基酸。生物信息学分析表明,龙眼DlICE1编码的蛋白质属于不稳定的弱酸性蛋白,不具有典型的信号肽,且不属于分泌蛋白;亚细胞定位表明其位于细胞核内,与甜橙的同源蛋白亲缘关系最近;实时荧光定量PCR表明,龙眼DlICE1能够有效响应低温胁迫,低温诱导其表达量提高。研究结果显示,龙眼DlICE1基因参与龙眼胚性愈伤组织抗寒过程。
关键词
龙眼
胚性愈伤组织
dlice
1
基因
基因克隆
实时荧光定量PCR
Keywords
Dimocarpus
longan
Lour.
embryogenic
callus
dlice
1
gene
gene
cloning
real-time
fluorescent
quantitative
PCR
分类号
S667.2 [农业科学—果树学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
龙眼DlICE1基因克隆及低温胁迫表达分析
霍雯
李佳蜜
徐小萍
赖瑞联
陈晓慧
林玉玲
陈裕坤
赖钟雄
《热带作物学报》
CSCD
北大核心
2020
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