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利用phlb突变体创造普通小麦-簇毛麦6VS端二体代换系 被引量:4
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作者 陈军方 英加 +3 位作者 王苏玲 刘朝晖 齐莉莉 陈佩度 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期52-53,T003,共3页
用中国春phlb突变体(C.S phibphlb)与普通小麦一簇毛麦6V(6A)异代换系(Sub.6V)杂交,再用phib突变体与F1回交,在高配对植株中筛选出一个6V染色体发生变化的植株,编号为LV02。用染色体C... 用中国春phlb突变体(C.S phibphlb)与普通小麦一簇毛麦6V(6A)异代换系(Sub.6V)杂交,再用phib突变体与F1回交,在高配对植株中筛选出一个6V染色体发生变化的植株,编号为LV02。用染色体C-分带和荧光原位杂交技术,对LV02株系的后代进一步鉴定,在BC1F2中筛选鉴定出1株编号为LV02-01的植株,该株含有40条普通小麦染色体,1条簇毛麦6V染色体和1条6V短臂端着丝粒染色体。在LV02-01的分离后代中用同样技术鉴定出8株普通小麦-簇毛麦6VS端二体代换系。 展开更多
关键词 普通小麦 簇毛麦 phlB突变体 端二体 C-分带 荧光原位杂交 白粉病 抗性
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1B/1R易位系的冬小麦单体系统育成 被引量:2
2
作者 董安书 朱建楚 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 1989年第1期1-7,共7页
本研究以“中国春”小麦21个单体系为遗传背景,经过7代连续回交,转育成1B/1R易位系的冬小麦73(36)9-1单体系,同时也对转育过程产生的缺体进行了详细的研究。用“中国春”双端体核查结果,除2A单体有19″+1t″+1′核型外,其余20个单体系... 本研究以“中国春”小麦21个单体系为遗传背景,经过7代连续回交,转育成1B/1R易位系的冬小麦73(36)9-1单体系,同时也对转育过程产生的缺体进行了详细的研究。用“中国春”双端体核查结果,除2A单体有19″+1t″+1′核型外,其余20个单体系和19个缺体都是20″+t′核型。这表明,后者是正确的,而2A单体已发生“变迁”。3B缺体虽未核查,但依其减数分裂不能正常配对的特征,也可判断是正确的。本文对这20个单体系和相应的缺体植株的形态特征进行了描述,并对1B染色体的异质性以及有关单体和缺体在形态特性上的差异进行了讨论。 展开更多
关键词 冬小麦 易位系 非整倍性 单体 缺体 回交 双端体
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Cytological and genetic analyses of a wheat-rye 2RL ditelosomic addition line with adult plant resistance to powdery mildew 被引量:1
3
作者 Diaoguo An Guohao Han +5 位作者 Jing Wang Hanwen Yan Yilin Zhou Lijun Cao Yuli Jin Xiaotian Zhang 《The Crop Journal》 SCIE CSCD 2022年第3期911-916,共6页
Rye(Secale cereale genome RR),a close relative of common wheat,possesses valuable resistance genes for wheat improvement.Due to the co-evolution of pathogen virulence and host resistance,some resistance genes derived ... Rye(Secale cereale genome RR),a close relative of common wheat,possesses valuable resistance genes for wheat improvement.Due to the co-evolution of pathogen virulence and host resistance,some resistance genes derived from rye have lost effectiveness.Development and identification of new,effective resistance genes from rye is thus required.In the current study,wheat-rye line WR56 was produced through distant hybridization,embryo rescue culture,chromosome doubling and backcrossing.WR56 was then proved to be a wheat-rye 2 RL ditelosomic addition line using GISH(genomic in situ hybridization),mc-FISH(multicolor fluorescence in situ hybridization),ND-FISH(non-denaturing FISH),mc-GISH(multicolor GISH)and rye chromosome arm-specific marker analysis.WR56 exhibited a high level of adult plant resistance to powdery mildew caused by Blumeria graminis f.sp.tritici(Bgt).This resistance was carried by the added 2 RL telosomes and presumed to be different from Pm7 which is also located on chromosome arm 2 RL but confers resistance at the seedling and adult stages.WR56 will be a promising bridging parent for transfer of the resistance to a more stable wheat breeding line.A newly developed2 RL-specific KASP(kompetitive allele specific PCR)marker should expedite that work. 展开更多
关键词 Blumeria graminis f.sp.tritici Disease resistance ditelosomic line Secale cereale Triticum aestivum
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普通小麦多子房基因单体分析的染色体定位及双端体分析的染色体臂定位 被引量:14
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作者 沈光华 童一中 沈革志 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1992年第6期513-516,共4页
本研究以普通小麦——“中国春”的单体系统和多子房小麦杂交,确定控制多子房性状的基因数目及关键染色体。通过单体分析,初步确定多子房性状分别受染色体5D和6B上的2个非互补的同效异位被动隐性基因所控制,分别用m_1和m_2表示。 继续... 本研究以普通小麦——“中国春”的单体系统和多子房小麦杂交,确定控制多子房性状的基因数目及关键染色体。通过单体分析,初步确定多子房性状分别受染色体5D和6B上的2个非互补的同效异位被动隐性基因所控制,分别用m_1和m_2表示。 继续用“中国春”双端体5DL、6BL和6BS分别与多子房进行正反交,在5DL、6BL与多子房的正反交F_1植株上均出现多子房表型。由此确定,控制多子房性状的m_1、m_2基因分别位于染色体5D和6B的短臂上(5DS、6BS)。 展开更多
关键词 多子房基因 单体分析 小麦 双端体
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植物同工酶基因定位方法初探 被引量:3
5
作者 高明君 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第2期195-202,共8页
根据基因在异源多倍体染色体组间的变异,提出通过缺对一四体和双端体的酶谱分析,无需在不同品种间杂交,即可将同工酶结构基因定位在特定的染色体臂上。还提出,由于等位基因在双体和三体间的变异.通过三体酶谱分析,也能有效地进行... 根据基因在异源多倍体染色体组间的变异,提出通过缺对一四体和双端体的酶谱分析,无需在不同品种间杂交,即可将同工酶结构基因定位在特定的染色体臂上。还提出,由于等位基因在双体和三体间的变异.通过三体酶谱分析,也能有效地进行同工酶基因定位。 展开更多
关键词 双端体分析 同功酶 基因定位 植物
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1B/1R易位系——“84059-4-2”的细胞学鉴定 被引量:8
6
作者 钟少斌 姚景侠 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期321-325,共5页
利用 C-分带和 N-分带对普通小麦选系“84059-4-2”的根尖细胞染色体进行分析,发现其中的1B 染色体发生了变异。经带型比较,确定该变异染色体由小麦的1B 和黑麦的1R 易位而来,它包括1B 长臂及其着丝粒和1R 短臂。在中国春双端二体1B 与... 利用 C-分带和 N-分带对普通小麦选系“84059-4-2”的根尖细胞染色体进行分析,发现其中的1B 染色体发生了变异。经带型比较,确定该变异染色体由小麦的1B 和黑麦的1R 易位而来,它包括1B 长臂及其着丝粒和1R 短臂。在中国春双端二体1B 与“84059-4-2”的杂种 F_1植株中,发现95.83%的花粉母细胞出现一个异型二价体和一个游离的短臂端体,未观察到异型三价体的形成,说明该选系中的1B 短臂确实被黑麦染色体所代换,与分带分析结果相一致。“84059-4-2”的花粉母细胞配对正常,农艺性状较好,并对白粉病表现高抗,具有一定的育种利用价值。 展开更多
关键词 小麦 黑麦 染色体 易位 细胞学
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普通小麦-大赖草易位系NAU601和NAU618的选育及双端二体测交分析 被引量:4
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作者 杨宝军 窦全文 +2 位作者 刘文轩 周波 陈佩度 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期350-354,T001,共6页
利用根尖体细胞有丝分裂中期染色体GiemsaC 分带和荧光原位杂交从普通小麦 大赖草Lr.2、Lr.7异附加系辐射后代中选育出 2个纯合易位系 :(1)易位系NAU6 18(MS14 2 3) ,2n =4 4 ,易位染色体由大赖草Lr.7染色体的大部分 (约 5 / 6 ,包括... 利用根尖体细胞有丝分裂中期染色体GiemsaC 分带和荧光原位杂交从普通小麦 大赖草Lr.2、Lr.7异附加系辐射后代中选育出 2个纯合易位系 :(1)易位系NAU6 18(MS14 2 3) ,2n =4 4 ,易位染色体由大赖草Lr.7染色体的大部分 (约 5 / 6 ,包括着丝粒 )及小麦染色体 1A短臂的一部分 (近端约 1/ 3)组成 ,外源染色体片段的长度约占易位染色体总长度的 4 / 5 ;(2 )易位系NAU6 0 1(MS10 1 4 ) ,2n =4 2 ,易位染色体由小麦染色体 4B的整个短臂和 4B长臂近着丝粒部分 (1/ 3)及大赖草Lr.2短臂的绝大部分组成 ,外源染色体片段占易位染色体长臂的 1/ 2。对易位系进行的双端二体测交分析证实易位所涉及的小麦染色体分别为 1A和 4B。连续 3年单花滴注法进行的田间赤霉病抗性接种鉴定结果表明 ,普通小麦 大赖草异源易位系NAU6 18(MS14 2 3)对赤霉病的抗性与抗病对照品种苏麦 3号相仿 ,易位系NAU6 0 1(MS10 1 4 )对赤霉病抗性低于苏麦 3号 。 展开更多
关键词 普通小麦 大赖草 易位系 NAU601 NAU618 选育 双端二体测交分析 GIEMSA C-分带 荧光原位杂交 赤霉病抗性
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巨穗小麦种质小穗数的染色体定位研究 被引量:2
8
作者 谢晓玲 邓自发 解俊峰 《湖北农业科学》 北大核心 2003年第5期19-22,共4页
巨穗小麦新种质材料是一具有茎秆粗壮、叶片短宽直立、穗大、粒大、结实率高等特点的种质资源。应用单体分析和双端体分析方法对"241"材料进行遗传学研究,结果表明,小麦新种质材料"241"的3A、1B、2B和6B染色体上具... 巨穗小麦新种质材料是一具有茎秆粗壮、叶片短宽直立、穗大、粒大、结实率高等特点的种质资源。应用单体分析和双端体分析方法对"241"材料进行遗传学研究,结果表明,小麦新种质材料"241"的3A、1B、2B和6B染色体上具有控制小穗数的隐性基因,其中3A、1B和2B染色体上的基因表现为强效,6B染色体上的基因表现为弱效。通过双端体分析进一步将控制小穗数的基因定位到3AS、1BL和6BS上,其中3AS、6BS上可能具有控制"241"小穗数的新基因。控制"241"穗粒数和控制小穗数的基因可能存在一定的连锁关系。 展开更多
关键词 巨穗小麦 种质资源 小穗数 染色体定位 单体分析 双端体分析 基因定位
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普通小麦-簇毛麦2V染色体端体异附加系的选育与鉴定 被引量:6
9
作者 李淑梅 徐川梅 +1 位作者 周波 陈佩度 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-5,共5页
簇毛麦(Haynaldia villosa)具有抗多种病害、耐旱、耐寒等优良性状,是可供小麦改良利用的优良遗传资源。本研究综合利用根尖细胞有丝分裂中期染色体Giemsa C-分带、花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型分析、荧光原位杂交(genomicin sit... 簇毛麦(Haynaldia villosa)具有抗多种病害、耐旱、耐寒等优良性状,是可供小麦改良利用的优良遗传资源。本研究综合利用根尖细胞有丝分裂中期染色体Giemsa C-分带、花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型分析、荧光原位杂交(genomicin situhybridization,GISH)及分子标记等技术,从普通小麦-簇毛麦2V(2D)异代换系与含有Ph抑制基因的中国春高配对材料(pairing homoeologous inhibitor,PhI)C04-13的杂交后代中选出分别含有簇毛麦2V长臂和短臂的普通小麦-簇毛麦2V端体异附加系。含有簇毛麦2V短臂的附加系在护颖颖脊上有刚毛,而在含2V长臂的附加系的护颖颖脊上没有刚毛,可将控制护颖颖脊刚毛性状的基因进一步定位在簇毛麦2V染色体的短臂上。筛选出可以追踪2V染色体短臂的SSR标记wmc25。该分子标记和护颖颖脊刚毛形态标记可用来追踪导入小麦遗传背景中的簇毛麦2V染色体短臂。 展开更多
关键词 普通小麦 簇毛麦 端体异附加系 染色体C-分带 荧光原位杂交 SSR
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小麦新种质241千粒重的基因定位 被引量:4
10
作者 谢晓玲 邓自发 解俊峰 《生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期14-15,13,共3页
以小麦新种质材料 2 4 1为测定系 ,中国春单体系及双端体系作为测验系 ,对控制千粒重的基因进行了定位研究。结果表明 ,小麦新种质材料 2 4 1的 3A、2B、7B和 6D染色体上具有控制千粒重的基因 ,其中3A、7B和 6D染色体上的基因表现为强效... 以小麦新种质材料 2 4 1为测定系 ,中国春单体系及双端体系作为测验系 ,对控制千粒重的基因进行了定位研究。结果表明 ,小麦新种质材料 2 4 1的 3A、2B、7B和 6D染色体上具有控制千粒重的基因 ,其中3A、7B和 6D染色体上的基因表现为强效 ,2B染色体上的基因表现为弱效。通过双端体分析进一步将控制千粒重的基因定位到 3AL、7BL和 6DL上 ,其中 6DL上可能具有控制 2 4 展开更多
关键词 小麦 种质 千粒重 单体分析 双端体分析 基因定位
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小麦新种质241主要特异性状的遗传性 被引量:2
11
作者 谢晓玲 邓自发 解俊峰 《广西科学院学报》 2002年第2期77-79,83,共4页
为了探求小麦新种质 2 4 1巨穗、粒大、结实率高等优良性状的遗传机理 ,应用单体分析和双端体分析方法对 2 4 1材料进行遗传学研究。结果表明 ,小麦新种质材料 2 4 1的 3A、5 A、 2 B、 1D和 6 D染色体上具有控制穗长的基因 ,其中 2 B... 为了探求小麦新种质 2 4 1巨穗、粒大、结实率高等优良性状的遗传机理 ,应用单体分析和双端体分析方法对 2 4 1材料进行遗传学研究。结果表明 ,小麦新种质材料 2 4 1的 3A、5 A、 2 B、 1D和 6 D染色体上具有控制穗长的基因 ,其中 2 B染色体上的基因表现为强效 ,3A、5 A、 1D和 6 D染色体上的基因表现为弱效。控制穗长的基因定位在 3AL、 5 AL、 1DL和 6 DL染色体臂上 ,其中 6 DL染色体臂上可能具有控制 2 4 1穗长的 1个新基因。 展开更多
关键词 小麦 新种质241 特异性状 遗传性 穗长 单体分析 双端体分析 基因定位
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小麦B染色体组双端体旗叶光合能量转换参数的研究 被引量:5
12
作者 李小娟 蓝岚 +1 位作者 李雁鸣 肖凯 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2006年第5期9-12,共4页
在旗叶一生中,各供试双端体材料叶绿素含量均于叶片全展前后达到最大值,以后呈逐渐降低的趋势。研究表明,染色体臂1BL,2BL,6BL,7BL,2BS和7BS对叶绿素含量有正效应;1BS,3BS,4BS和5BS对其有负效应。光合能量转换参数Hill反应和光合磷酸化... 在旗叶一生中,各供试双端体材料叶绿素含量均于叶片全展前后达到最大值,以后呈逐渐降低的趋势。研究表明,染色体臂1BL,2BL,6BL,7BL,2BS和7BS对叶绿素含量有正效应;1BS,3BS,4BS和5BS对其有负效应。光合能量转换参数Hill反应和光合磷酸化活力也随叶片衰老进程逐渐降低,总的来看,染色体臂1BL,7BL,1BS,4BS,5BS和6BS对上述参数有负效应;2BL,6BL,2BS和3BS对其有正效应。各供试材料光合能量转换参数对光合作用的影响主要表现在叶片老化后期。 展开更多
关键词 小麦 B染色体组 双端体 旗叶 光合能量转换参数
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小麦B染色体组双端体光合性能的初步研究 被引量:3
13
作者 李小娟 赵玉新 +1 位作者 肖凯 李雁鸣 《河南科学》 1999年第A06期35-38,共4页
与对照CK相比,各供试B染色体组双端体材料的旗叶光合性能表现不同,多数B染色体长臂、2BS、7BS对叶绿素含量具有正效应,3BL、4BS、5BS具有负效应,在光合功能上,3BL、1BS、4BS、5BS表现为负效应,5... 与对照CK相比,各供试B染色体组双端体材料的旗叶光合性能表现不同,多数B染色体长臂、2BS、7BS对叶绿素含量具有正效应,3BL、4BS、5BS具有负效应,在光合功能上,3BL、1BS、4BS、5BS表现为负效应,5BL、6BL、7BL、2BS、3BS、7BS则表现为正效应,不同部位染色体臂缺失对叶绿素含量和光合速率的不同效应,可能是由于染色体臂缺失后,光合机构和光合功能相关的基因结构与表达发生改变所致。 展开更多
关键词 小麦 B染色体组 双端体 光合性能
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不同磷水平下小麦B染色体双端体植株干物质积累和磷效率特征研究 被引量:3
14
作者 郭丽 郭程瑾 +3 位作者 丁长欢 赵妙 李小娟 肖凯 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期309-317,共9页
以中国春(CS)及其B染色体组双端体(1BS 7BS和1BL 7BL))为材料,采用溶液培养法,研究了不同磷水平下各供试材料的干物质积累和磷效率特征。结果表明,与CS相比,丰磷下4BS、6BS、3BL及7BL和低磷下4BS、6BS、7BS、和7BL植株形态及单株干重无... 以中国春(CS)及其B染色体组双端体(1BS 7BS和1BL 7BL))为材料,采用溶液培养法,研究了不同磷水平下各供试材料的干物质积累和磷效率特征。结果表明,与CS相比,丰磷下4BS、6BS、3BL及7BL和低磷下4BS、6BS、7BS、和7BL植株形态及单株干重无明显变化,其他B染色体组双端体植株形态变劣、单株干重降低。丰、低磷下,各双端体单株磷累积量与CS相比多呈减少趋势,表明缺失B染色体长、短臂对小麦的磷素吸收和累积发挥不同程度负调控效应。全磷含量表现为丰磷下4BS和4BL较CS显著增加、5BS较CS显著降低;低磷下5BS较CS显著提高,3BL和5BL较CS显著降低。与CS相比,各双端体植株的磷效率变幅较大,呈与单株磷累积量相反趋势变化,即丰磷下3BS、5BS较CS显著增加,4BS、1BL和4BL较CS显著减少。丰、低磷条件下,多数双端体植株氮钾效率与CS相比也发生不同程度改变。丰、低磷磷下单株干重与磷累积量呈显著正相关,且单株干重与单株叶面积也呈显著正相关。因此,本研究证实,特定B染色体组长、短臂在调控植株抵御低磷逆境中发挥着重要遗传效应,可用单株叶面积作为丰、低磷下植株磷效率的评价指标。 展开更多
关键词 小麦(Triticum aestivum L ) B染色体组 双端体 丰低磷 磷效率性状 氮钾效率性状 形态学性状
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普通小麦5DL染色体分选及染色体BIBAC文库构建技术体系优化 被引量:3
15
作者 佘茂云 郭东伟 +4 位作者 李连城 徐兆师 陈明 曲延英 马有志 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期354-361,共8页
【目的】优化小麦染色体流式分选及特定染色体BAC文库构建技术体系,为加速小麦基因组学研究提供技术支撑。【方法】采用双阻断法对中国春5DL端体根尖分生组织进行细胞周期同步化处理,结合机械匀浆法制备染色体悬浮液进行流式核型分析,... 【目的】优化小麦染色体流式分选及特定染色体BAC文库构建技术体系,为加速小麦基因组学研究提供技术支撑。【方法】采用双阻断法对中国春5DL端体根尖分生组织进行细胞周期同步化处理,结合机械匀浆法制备染色体悬浮液进行流式核型分析,分选染色体5DL及PCR检测,对小麦染色体分选技术体系进行优化。对复合峰分选产物BamHI酶切制备高分子量(high molecular weight,HMW)DNA,按10﹕1质量比与双元细菌人工染色体(binary-bacterial artificial chromosome,BIBAC)连接,电激转化感受态细胞DH10B,随机挑取100个重组子,经NotI完全酶切后脉冲电泳检测插入片段大小,优化小麦染色体BAC文库构建的技术体系。【结果】经1.25mmol·L-1羟基脲(hydroxyurea,HU)18h,恢复6h和1μmol·L-1氟乐灵(trifluralin)2.5h的顺序处理的小麦根尖分生组织,细胞有丝分裂指数可超过60%。流式核型分析表明,5DL端体的流式核型图由清晰的三个复合峰和两个单峰组成。PCR鉴定表明,其中一单峰确由5DL染色体组成。部分酶切复合峰染色体3~10min,可以获得50~300kb的HMWDNA。连接产物检测显示平均插入片段可达100kb左右,根据荧光通道值,估算5DL端体的大小约为482Mb,构建库容为19000个克隆的5DL端体特异文库即可达到约4倍的覆盖率。【结论】上述两项优化技术适用于小麦染色体的分选及染色体特异文库的构建。 展开更多
关键词 普通小麦 端体 细胞周期同步化 流式细胞术 染色体分选
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巨穗小麦种质株高的基因定位 被引量:1
16
作者 谢晓玲 邓自发 解俊峰 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期13-15,共3页
巨穗小麦新种质材料是一具有茎杆粗壮、叶片短宽直立、大穗、大粒、高结实率等特点的种质资源。本研究应用单体分析和双端体分析方法对241材料进行了遗传学研究。结果表明,小麦新种质材料241的1A,3A,5A和4B染色体上具有控制株高的隐性基... 巨穗小麦新种质材料是一具有茎杆粗壮、叶片短宽直立、大穗、大粒、高结实率等特点的种质资源。本研究应用单体分析和双端体分析方法对241材料进行了遗传学研究。结果表明,小麦新种质材料241的1A,3A,5A和4B染色体上具有控制株高的隐性基因,6B染色体上具有控制株高的显性基因,其中3A,5A和6B染色体上的基因表现为强效,1A和4B染色体上的基因表现为弱效。通过双端体分析进一步将控制株高的基因定位到1AS,3AS,5AL和4BL上。 展开更多
关键词 巨穗小麦 种质资源 株高 基因定位 单体分析 双端体分析
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巨穗小麦种质株高的基因定位
17
作者 谢晓玲 邓自发 解俊峰 《种子》 CSCD 北大核心 2003年第5期5-6,11,共3页
巨穗小麦新种质材料是一具有茎杆粗壮、叶片短宽直立、大穗、大粒、高结实率等特点的种质资源。本研究应用单体分析和双端体分析方法对“2 4 1”材料进行了遗传学研究。结果表明 ,小麦新种质材料“2 4 1”的 1A、3A、5 A和 4 B染色体上... 巨穗小麦新种质材料是一具有茎杆粗壮、叶片短宽直立、大穗、大粒、高结实率等特点的种质资源。本研究应用单体分析和双端体分析方法对“2 4 1”材料进行了遗传学研究。结果表明 ,小麦新种质材料“2 4 1”的 1A、3A、5 A和 4 B染色体上具有控制株高的隐性基因 ,6 B染色体上具有控制株高的显性基因 ,其中 3A、5 A和 6 B染色体上的基因表现为强效 ,1A和 4 B染色体上的基因表现为弱效。通过双端体分析进一步将控制株高的基因定位到 1AS、3AS、5 AL和 4 BL上。 展开更多
关键词 巨穗小麦 种质 基因定位 单体分析 双端体分析 染色体
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中间偃麦草染色体臂7Ai-1L端体的细胞遗传学鉴定及显微分离与克隆 被引量:4
18
作者 林志珊 张增艳 +4 位作者 辛志勇 马有志 孔凡晶 李连城 王晓平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1049-1054,共6页
利用细胞遗传学的方法 ,在确认测试材料根尖体细胞有丝分裂中期染色体数及花粉母细胞 (pollenmothercell,PMC)减数分裂期染色体行为的基础上 ,通过对测试材料与普通小麦的杂种F1PMC染色体配对构型的观察 ,并结合目标染色体所应具有的黄... 利用细胞遗传学的方法 ,在确认测试材料根尖体细胞有丝分裂中期染色体数及花粉母细胞 (pollenmothercell,PMC)减数分裂期染色体行为的基础上 ,通过对测试材料与普通小麦的杂种F1PMC染色体配对构型的观察 ,并结合目标染色体所应具有的黄矮病抗性及芽鞘颜色的鉴定 ,证实了测试材料中的端体为目标染色体臂7Ai 1L。在此基础上显微分离、扩增了该染色体臂 ,对扩增产物进行了连接、转化、克隆 ,初步构建了 7Ai 1L的DNA文库。对文库中部分阳性克隆进行Southern杂交分析 ,获得 6个中间偃麦草特异的序列。 展开更多
关键词 染色体 7Ai-1L端体 鉴定 中间偃麦草 细胞遗传学 显微分离 微克隆
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中国春双端二体中端体的配对研究
19
作者 齐莉莉 刘大钧 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1992年第3期244-249,共6页
21个中国春双端二体与中国春品种杂交,观察了杂种F_1减数分裂中期Ⅰ端体与相应染色体的配对。结果表明:14个组合的中期Ⅰ具有1个异形三价体的PMC的百分数超过90%;有3个组合(6A、5B和6D)分别为89.87%、83.56%和85.71%;2个组合(4A和1B)低... 21个中国春双端二体与中国春品种杂交,观察了杂种F_1减数分裂中期Ⅰ端体与相应染色体的配对。结果表明:14个组合的中期Ⅰ具有1个异形三价体的PMC的百分数超过90%;有3个组合(6A、5B和6D)分别为89.87%、83.56%和85.71%;2个组合(4A和1B)低于80%。在4A、1B和5B的3个组合中,具有1个异形二价体和1个单价端体的PMC超过15%。在4A、1B和4D的组合中,还有一定频率的PMC具有2个单价端体。用21个组合中端体配对频率计算的二价体频率与中国春品种中期Ⅰ构型频率基本一致。这些结果表明,染色体臂作为端体时和它作为双臂染色体的一部分时,是以同样的方便程度配对的。 展开更多
关键词 小麦 中国春 品种 双端二体 配对
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